Informações sobre Vacinas

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VACUNAS + INFORMACIÓN 
 
BCG-BACILO DE CALMETTE-GUÉRIN 
COMPOSICIÓN Cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman una 
suspensión de bacilos vivos (CalmetteGuerin) 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Tuberculosis miliar y meníngea 
PRESENTACIÓN Vacuna liofilizada en 
frascos de 10 dosis con 
1 ml de diluyente 
 
 
EDAD DE APLICACIÓN Recién nacido 
DOSIS Y CANTIDAD Dosis única 0,1 ml 
VÍA Intradérmica 
REACCIONES ADVERSAS reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna, 
pequeña úlcera después de 3 semanas. 
CONTRAINDICACIONES No aplicar en personas inmunodeprimidas, cáncer o con 
tratamiento inmunosupresor, corticoesteroides y 
radioterapia, en hijos de madres con VIH o con 
enfermedades dermatológicas. 
PENTAVALENTE 
 
 
COMPOSICIÓN 
Bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides 
Tetánico y Diftéricoabsorbidos en hidróxido de aluminio, 
antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B y 
polisacárido capsular purificado de haemophilusinfluenzae 
tipo b conjugado o unido a una proteína. 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y 
Meningitis por haemophilusinfluenzae tipo b. 
PRESENTACIÓN Frascos unidosis con 
suspensión de color 
blanquecino de 0,5 ml. 
 
EDAD DE APLICACIÓN 1ra dosis 2 meses 
2da dosis 4 meses 
3ra dosis 6 meses 
DOSIS Y CANTIDAD 5 Dosis 0,5ml 
VÍA Intramuscular 
REACCIONES ADVERSAS Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55% 
CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, 
encefalopatía, fiebre o convulsiones. 
ANTIPOLIO 
 
COMPOSICIÓN 
Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los 
serotipos I, II, III que producen anticuerpos secretores a nivel 
intestinal (IgA) y serológicos (IgG). 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Poliomielitis 
 
 
PRESENTACIÓN 
Frascos de vidrio con 
goteros de plásticos de 
20 dosis (40 gotas), para 
administración por vía 
oral. 
 
 
 
 
EDAD DE APLICACIÓN 
1ra dosis 2 meses 
2da dosis 4 meses 
3ra dosis 6 meses 
4ta dosis 18 a 23 meses 
5ta dosis 4 años 
DOSIS Y CANTIDAD 1 Dosis 0,5 ml 
4 Dosis 2 gotas 
VÍA Oral 
 
REACCIONES ADVERSAS 
Muy raramente se puede presentar parálisis, similar a la de 
la enfermedad, causada por la vacuna. Se espera que se 
produzca 1 caso en 1.400.000 a 3.000.000 vacunados, 
especialmente después de la primera dosis. 
 
CONTRAINDICACIONES 
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, e en 
personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar 
esta vacuna. 
ANTINEUMOCOCICA 
COMPOSICIÓN Compuesta por sacáridos del antígeno capsular del 
Streptococo neumoniae (Spn) serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 
7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados con la proteína 
diftérica CRM 197 (variante no tóxica de la toxina diftérica). 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Neumonias y meningitis bacterianaspor neumococo. 
PRESENTACIÓN Frasco unidosis de 0.5 
ml con suspension 
líquida. 
 
 
EDAD DE APLICACIÓN 1ra dosis 2 meses 
2da dosis 4 meses 
3ra dosis 6 meses 
DOSIS Y CANTIDAD 3 Dosis 0,5 ml 
VÍA Intramuscular 
REACCIONES ADVERSAS Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, 
pérdida del apetito, somnolencia, diarrea, erupcion cutanea y 
vómitos. 
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. 
 
ANTIROTAVÍRICA 
COMPOSICIÓN Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa 
RIX4414. Proporciona inmunidad heterotípica contra 
infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. 
La efectividad es del 90 % contra diarreas severas causadas 
por rotavirus. 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Enfermedades diarreícas graves, deshidratación y muerte 
causadas por rotavirus. 
PRESENTACIÓN Se presenta en 
jeringuilla con 1.5 ml de 
suspensión 
transparente, incolora, 
sin partículas visibles, 
lista para ser 
administrada por vía 
oral. No requiere 
reconstitución o dilución. 
 
 
 
EDAD DE APLICACIÓN 1ra Dosis entre 2 hasta 3 meses 
2da Dosis hasta los 7 meses 
DOSIS Y CANTIDAD 2 Dosis 1,5ml 
VÍA Oral 
REACCIONES ADVERSAS En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, 
vómito, flatulencia y dolor abdominal. Si estos síntomas se 
agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano. 
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la 
vacuna, Niñas o niños con antecedentes de enfermedad 
gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación 
congénita no corregida (divertículo de Meckel). 
ANTIINFLUENZA ESTACIONAL 
COMPOSICIÓN Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente porque 
contiene las cepas A(H1N1), A(H3N2) y tipo B, capaces de 
mutar por otras cepas circulantes en el medio. Su efectividad 
llega hasta un 90% en personas sanas. 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la 
pandemia de 2009. 
PRESENTACIÓN Frasco con suspensión 
líquida de 5 ml para 10 
dosis 
 
 
EDAD DE APLICACIÓN Niños de 6 11 meses: 1ra dosis al contacto 
2da dosis al mes e 1ra 
Niños de 12 a 23: 1 sola dosis 
DOSIS Y CANTIDAD 2 Dosis 0,25 ml 
1 Dosis 0,25 ml 
VÍA Intramuscular 
REACCIONES ADVERSAS Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas 
presenten dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la 
inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a 
dos días. Menos del 1% de los vacunados podrían presentar 
fiebre, escalofríos y dolor muscular. Menos de uno por cada 
millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de 
Guillain – Barré. 
CONTRAINDICACIONES Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores, 
presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis 
anteriores. 
ANTIAMARILICA 
COMPOSICIÓN Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D- 
204, cultivada en huevos de gallina. Su efectividad es 
superior al 90 %. 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Fiebre amarilla 
PRESENTACIÓN Vacuna liofilizada en frascos 
de vidrio de 5 ó 10 dosis con 
diluyente de 2.5 ml y 5 ml, 
respectivamente. 
 
EDAD DE APLICACIÓN De 12 a 23 meses 
DOSIS Y CANTIDAD Dosis única 0,5 ml 
VÍA Subcutánea 
REACCIONES ADVERSAS Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor, 
enrojecimiento del sitio de la inyección, malestar, fiebre, 
dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el décimo día 
posteriores a la vacunación. 
CONTRAINDICACIONES Menores de seis meses, mayores de sesenta años, 
personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de 
gallina y sus derivados, personas inmunodeprimidas. 
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) 
COMPOSICIÓN La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas 
similares al virus (VLP) altamente purificadas de la proteína 
L1 de la cápside mayor del VPH para cada uno de los tipos 
(6, 11, 16 y 18) obtenidos a partir de cultivos de 
fermentación en células de levaduras (Saccharomyces 
cerevisiae) por tecnología de ADN recombinante. 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de 
cuello uterino si se aplica antes de que el niña o la mujer se 
exponga al virus. Además, esta vacuna puede prevenir el 
cáncer vaginal y vulvar en las mujeres, y puede prevenir las 
verrugas genitales y el cáncer anal en mujeres y hombres. 
 
PRESENTACIÓN Vial monodosis de 0,5 ml 
 
EDAD DE APLICACIÓN 10años 
1ra dosis al contacto 
2da dosis a los 6 meses 
DOSIS Y CANTIDAD 2 Dosis 0,5 ml 
VÍA Intra muscular 
REACCIONES ADVERSAS Reacciones locales como dolor de intensidad leve o 
moderada, transitorias y de resolución espontânea. 
CONTRAINDICACIONES Las vacunas demostraron ser seguras en población con 
inmunocompromiso. 
DT ADULTO 
COMPOSICIÓN Preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), 
previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa 
de Corynebacteriumdiphtheriae, la cual es mezclada con una 
preparación de Anatoxina Tetánica (Toxoide Tetánico) 
previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa 
de Clostridiumtetani y adsorbidas a un gel de Hidróxido de 
Aluminio, de partículas de tamaño controlado, a la que se le 
añade Tiomersalcomo preservativo. 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto) 
PRESENTACIÓN Vacuna en frascos de vidrio 
de 10 dosis. Es una 
supension de color blanco 
grisáceo. 
 
EDAD DE APLICACIÓN De 7 a 9 años 
1ra dosis al contacto 
2da dosis a los 2 meses 
De 10 a 49 años 
1ra Dosis al contacto 
2da Dosis al mes 
3ra Dosis a los 6 meses 
DOSIS Y CANTIDAD 2 Dosis 0,5 ml (7 a 9 años) 
3 Dosis 0,5 ml (10 a 49 años) 
VÍA Intramuscular 
REACCIONES ADVERSAS Generalmente se producen reacciones locales como dolor, 
tumefacción, calor y ocasionalmente fiebre. 
CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT 
SRP 
COMPOSICIÓN La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos 
atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de 
 parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar 
RA27/3). 
ENFERMEDADES 
PREVIENE 
La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis. 
PRESENTACIÓN La vacuna SRP se presenta 
en frasco unidosis liofilizada, 
en frascos obscuros con 
diluyente especifico de 0,5 
ml. 
 
EDAD DE APLICACIÓN De 12 a 23 meses 
DOSIS Y CANTIDAD Dosis única 0,5 ml 
VÍA Subcutánea 
REACCIONES ADVERSAS Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede 
presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección. 
Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre 
entre los días 7 a 12 después de la vacunación. El 5% de los 
vacunados puede presentar erupción generalizada que 
comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y 
dura de 1 a 2 días. El componente de rubeola puede 
producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 
10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas 
mayores. El componente de parotiditis podría causar 
encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación. 
Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a 
prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al 
establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su 
médico. 
CONTRAINDICACIONES Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( 
neomicina o hipersensibilidad al huevo). Pacientes 
inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con 
tratamiento de quimioterapia o corticoides. Las personas que 
han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de 
doce semanas para recibir esta vacuna. No se debe 
administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o 
más.