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Gases Tema 3 1 Los siguientes elementos pueden existir como gases a una temperatura de 25°C y 1 atm de presión H2, N2, O2 , O3, F2, Cl2 y columna 8 A (18) en la Tabla Periódica Compuestos: H3P, HCl, HBr, HI, CO, CO2, H3N, NO, N2O, NO2, SO2, H2S, HCN 2 Gases ─ Son capaces de adquirir cualquier forma ─ Son compresibles ─ Pueden mezclarse con todo tipo de elementos con mucha facilidad ─ Tienen una densidad mucho menor que los sólidos y los líquidos. ─ Son isótropos (sus propiedades físicas no dependen de la dirección en que son examinadas), fluyen, las moléculas están en movimiento constante, ejercen presión sobre las paredes. Características físicas de los gases presión 3 • Presión (P) • Masa (m) o número de moles (n) • Temperatura (t,T) • Volumen (V) P,V y T determinan el estado de un gas. T es temperatura en K, t es en ºC, K = ºC + 273,15 Gases ideales: Sólo a bajas presiones y altas temperaturas cuando: a) volumen de moléculas despreciable frente al VT y b) no hay fuerzas de atracción y repulsión entre moléculas 4 Variables que afectan el estado de un gas P a 1/V P x V = k (a T cte.) P1 x V1 = P2 x V2 Ley de Boyle y Mariotte “Para una masa de gas a T cte los volúmenes ocupados son inversamente proporcionales a las presiones que soporta” Si la Temperatura es constante es una transformation isotérmica isoterma 6 Una muestra de cloro en estado gaseoso ocupa un volumen de 946 mL y se encuentra a una presión de 726 mmHg. ¿Cuál es la presión que se necesita para que el volumen disminuya a 154 mL si la temperatura de la muestra es constante? P1 x V1 = P2 x V2 P1 = 726 mmHg V1 = 946 mL P2 = ? V2 = 154 mL P2 = P1 x V1 V2 726 mmHg x 946 mL 154 mL = = 4460 mmHg P x V = constante 7 Si la temperatura aumenta entonces... el volumen aumenta Expansión de un gas Temperatura baja Temperatura alta Gas Mercurio Tubo de ensayo Expansión de un gas El calor dilata los cuerpos El frío los contrae La dilatación depende del coeficiente de dilatación de la sustancia α=1/273 Unidades¿? Vf = Vi + α Vi t = Vi (1+ α t)= Vi (1+ 1/273 t Vf = Vi 1/273 (273+t) = Vi α T T absoluta en K Son ctes. A a 0 ºC corresponden 273 K y la 0 K corresponden -273 ºC 8 Variación del volumen de un gas con respecto a la temperatura V a T V = k x T V1/T1 = V2 /T2 T (K) = t (ºC) + 273,15 Ley de Charles y Gay-Lussac La temperatura debe ser expresada en K Transformación isobárica ¿Cómo sería el gráfico de V en función de T en K? 9 Variación de la presión un gas con respecto a la temperatura P a T P = k x T P1/T1 = P2 /T2 T (K) = t (ºC) + 273.15 2da. Ley de Charles y Gay-Lussac La temperatura debe ser expresada en K Transformación isocórica La Presion aumenta con la T , aumenta el nro. choques contra las paredes P V1 V2 V3 V4 5 4 3 2 1 0 Ley de Avogadro V a número de moles (n) V = k x n V1 / n1 = V2 / n2 Temperatura constante Presión constante 3 H2 + N2 2 NH3 3 moléculas + 1 molécula 2 moléculas 3 moles + 1 mol 2 moles 3 volúmenes + 1 volumen 2 volúmenes “Volúmenes iguales de gases diferentes en las mismas CPT tienen el mismo nro. de moléculas” 12 El amoníaco reacciona con el oxígeno para formar NO y vapor de agua. Si se utilizan X litros de amoniaco, ¿Cuántos litros de NO se formarán a temperatura y presión constantes? 4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O 1 mol NH3 1 mol NO a temperatura y presión constantes… 1 volumen NH3 1 volumen NO 13 Cuando varía P , V y T simultáneamente Ecuación de estado de un gas P1V1 T1 P2V2 T2 PnVn Tn =.………………. = = cte. para masa cte. = R para 1 mol de gas PV T Simulador de gas ideal http://itl.chem.ufl.edu/2041_u00/MH_sims/ideal_nav.swf Leyes de los gases http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes _gases/index.html http://personal.telefonica.terra.es/web/jpc/gases/index.html = 14 Ecuación de los gases ideales Ley de Charles: V a T (P y n constantes) Ley de Avogadro: V a n (P y T constantes) Ley de Boyle: V a (T y n constantes) 1 P V a nT P V =constante x = R nT P nT P R = constante universal de los gases (Regnault) 0,082 L atm/K mol; 1,987 cal/K mol; 8,31 J/K mol PV = nRT 15 Cuando un gas está a 0°C y a la presión es 1 atm, está en CNPT condiciones normales de presión y temperatura. PV = nRT R = PV nT = (1 atm)(22,414 L) (1 mol)(273,15 K) R = 0,082057 L atm/(mol K) En CNPT 1 mol de un gas ideal ocupa 22,414 litros de volumen. 16 Cálculo de R para gases ideales ¿Cuál es el volumen en litros que ocupan 49,8 gramos de gas cloruro de hidrogeno (HCl) en CNPT? PV = nRT V = nRT P T = 0 0C = 273,15 K P = 1 atm n = 49,8 g x 1 mol HCl 36,.45 g HCl = 1,37 mol V = 1 atm 1,37 mol x 0,0821 x 273,15 K L•atm mol•K V = 30,6 L 17 El argón es un gas inerte que se usa en algunas bombitas para retrasar la vaporización del filamento. Cierto foco contiene argón a 1,2 atm de presión y cambia de temperatura desde 18°C hasta 85°C. ¿Cuál es la presión final del argón en atm si el volumen del sistema es constante? PV = nRT n, V y R son constantes nR V = P T = constante P1 T1 P2 T2 = P1 = 1.20 atm T1 = 291 K P2 = ? T2 = 358 K P2 = P1 x T2 T1 = 1,20 atm x 358 K 291 K = 1,48 atm 18 y como n = m M Donde: m es masa del gas en gramos M es masa de un mol de gas Masa de un mol de gas dRT P M = d es la densidad del gas en g/L Si PV = nRT PV = RT m M P M = RT m V d = PM RT dRT P M = 19 Un contenedor de 2.1 litros contiene 4,65 gramos de un gas a 1 atm de presión a 27°C. ¿Cuál es la masa molar del gas? dRT P M = d = m V 4.65 g 2,10 L = = 2,21 g L M = 2,21 g L 1 atm x 0,0821 x 300,15 K L•atm mol•K M = 54,6 g/mol 20 Estequiometría de los gases ¿Cuál es el volumen de CO2 producido a 37°C y 1 atm de presión cuando 5.6 gramos de glucosa son usados en la siguiente reacción: C6H12O6 (s) + 6O2 (g) 6CO2 (g) + 6H2O (l) g C6H12O6 mol C6H12O6 mol CO2 V CO2 5,60 g C6H12O6 1 mol C6H12O6 180 g C6H12O6 x 6 mol CO2 1 mol C6H12O6 x = 0,187 mol CO2 V = nRT P 0,187 mol x 0,0821 x 310,15 K L•atm mol•K 1,00 atm = = 4,76 L 21 Ley de Dalton de las presiones parciales V y T son constantes P1 P2 Ptotal = P1 + P2 Al combinar los gases “La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases que la componen”. 22 Se considera el caso donde dos gases, A y B, se encuentran en un recipiente de volumen V donde PA es presión parcial y PT es presión total PA = nART V PB = nBRT V nA es el número de moles de A nB es el número de moles de B PT = PA + PB XA = nA nA + nB XB = nB nA + nB PA = XA PT PB = XB PT Pi = Xi PT Fracción molar (Xi) = ni nT 23 Una muestra de gas natural contiene 8.24 moles de CH4, 0,421 moles de C2H6, y 0,116 moles de C3H8. Si la presión total de los gases es de 1.37 atm, ¿Cuál es la presión parcial del propano (C3H8)? Pi = Xi PT Xpropano = 0,116 8,24 + 0,421 + 0,116 PT = 1,37 atm = 0,0132 Ppropano = 0,0132 x 1,37 atm = 0,0181 atm 24 Difusión de gas: Tendencia a esparcirse de cada sustancia uniformemente a través del espacio disponible. Difusión también es el pasaje a través de medios porosos y efusión cuando el orificio del poro es muy pequeño NH3 17 g/mol HCl 36,5 g/mol NH4Cl v1 v2 d2 d1 M2 M1 = = V es velocidad d es densidad M es masa de unmol t tiempo de difusión Vacío Ley de Graham de difusión 25 Comportamiento de un gas ideal 1 mol de gas ideal PV = nRT n = PV RT = 1.0 Fuerzas de repulsión Fuerzas de atracción Gas ideal En un gas ideal: a) el volumen de sus moléculas es despreciable frente al volumen que ocupa el gas, b) no existen fuerzas de interacción entre sus moléculas, c) el movimiento de sus moléculas es rectilíneo y los choques son elásticos (no hay pérdida de energía). 26 Efecto de las fuerzas de presión producidas por un gas Pero a presiones altas: a) El V gas no es despreciable frente al del recipiente y, b) Las fuerzas de atracción y repulsión son apreciables Los gases reales a bajas P y altas T se comportan como ideales 27 Ecuación de Van der Waals para gases no ideales P + (V – nb) = nRT an 2 V2 ( ) Presión corregida por interacciones moleculares Volumen corregido debido volumen de las moléculas Esta es ecuación es una de las existentes para explicar el comportamiento de los gases reales aunque no en forma exacta Preal = an2 V Pideal + Vreal = Videal – n b Correcciones Constantes de Van der Waals para algunos gases 28 Licuación de gases Esto se logra a P altas y bajas T, dado que las moléculas se tienen que atraer y bajar su velocidad. T crítica es aquella por encima de la cual no puede licuarse el gas por compresión y P crítica es la mínima para licuar ese gas a esa T (se verá en la Unidad Temática de líquidos). Presión de vapor saturada de un líquido es la P a la que coexisten L y V en un equilibrio dinámico. Para escapar del L al V requieren energía en forma de calor: calor de vaporización. Punto de ebullición es la T en la cual la presión del vapor es igual a la atmosférica. Si la P es 1atm =760 mmHg ó 1013,25 hPa se llama Punto de ebullición normal (PEN). 29 30 Un diagrama de fases resume las condiciones en las cuales una sustancia existe como sólido, líquido o gas. Punto Triple Temperatura Presión o o 30 Diagrama de las fases del agua
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