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BANCO DE PREGUNTAS EN MED-901-2-2879: MEDICINA INTERNA III - HEMATOLOGÍA - MEDICINA
SEGUNDO PARCIAL
	TEMA: ALTERACIONES CUANTITATIVAS Y CUALITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS
	Pregunta nro: 288803, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia de origen renal. Todo es correcto. Excepto:
· La severidad de esta anemia se correlaciona con la intensidad de disfunción renal.
· La producción renal de eritropoyetina es paralela, en general, a la función excretora del riñón.
· La anemia aparece cuando la aclaración de creatinina es mayor a 75 ml/min.
· La anemia aparece cuando la aclaración de creatinina es menor a 45 ml/min.
	Pregunta nro: 288833, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia de blackfan Diamond. Todo es correcto. Excepto:
· Se manifiesta antes de los 18 meses de vida, y
· no se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
· la clínica es de síndrome anémico más hepatoesplenomegalia compensadora.
· Hay muerte eritroide acelerada (apoptosis).
· Es posible que intervenga un mecanismo autoinmune.
	Pregunta nro: 288982, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia de blackfan Diamond. Todo es correcto. Excepto:
· Se manifiesta antes de los 18 meses de vida, y
· la clínica es de síndrome anémico más hepatoesplenomegalia compensadora,
· se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
· el tratamiento inicial es a base de esteroides y transfusiones.
· no hay muerte eritroide acelerada
	Pregunta nro: 289152, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. Todo es correcto. Excepto:
- Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos),
	· solo el 10% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias,
· el mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO) y
· El tratamiento es timectomía (25% de respuestas), esteroides o inmunosupresores.
	Pregunta nro: 289277, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. Todo es correcto. Excepto:
· Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos),
· solo el 1% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias,
· el mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO) y
· El tratamiento es solo esteroides o inmunosupresores.
	Pregunta nro: 289321, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
· Nefropatías
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Depleción proteica
· Anemia por talasemia
	Pregunta nro: 289520, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
· Nefropatías
· Anemia sideroblastica congénita
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Depleción proteica
	Pregunta nro: 289666, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
· Nefropatías
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Anemia por enfermedad crónica
· Depleción proteica
	Pregunta nro: 289799, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a los mecanismos fisiopatológico de las anemias hipoproliferativas. Todo es correcto. Excepto:
	
· Son provocadas por deficiente respuesta a la EPO, por estímulos humorales relacionados con la citoquinas.
· parece haber una reducción, relativa o absoluta, de la síntesis de EPO,
· un estado hipometabólico con insuficiente respuesta a la EPO,
· Asociada a déficit de ácido fólico.
	Pregunta nro: 289904, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a los mecanismos fisiopatológico de las anemias normociticas hipoproliferativas. Todo es correcto. Excepto:
· Son provocadas por deficiente respuesta a la EPO, por estímulos humorales relacionados con la citoquinas.
· parece haber una reducción, relativa o absoluta, de la síntesis de EPO,
· un estado hipometabólico con insuficiente respuesta a la EPO,
· Asociada a déficit de cobalamina.
	Pregunta nro: 289971, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas adquiridas de la eritroblastopenia. Todo es correcto. Excepto:
· Timoma (del 30 – 50% de las secundarias)
· Conectivopatias (LES, AR, etc.)
· Fármacos como el cloranfenicol
· Infección por parvovirus B19
	Pregunta nro: 290129, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas adquiridas de la eritroblastopenia. Todo es correcto. Excepto:
· Timoma (del 30 – 50% de las secundarias)
· Conectivopatias (LES, AR, etc.)
· Fármacos como los antidiabéticos orales
· infección por parvovirus B19
	Pregunta nro: 290190, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas adquiridas por fármacos de la eritroblastopenia. Todo es correcto. Excepto:
· Azatioprina
· Antiepilepticos
· Isoniacida
· Sulfamidas
	Pregunta nro: 290257, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
	La eritroblastopenia congénita se la conoce como. Encierre la respuesta correcta:
· Anemia de blackfan Diamond
· Anemia de Fanconi
· Anemia de Bernad soulier
· Anemia perniciosa
	Pregunta nro: 309282, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA ALTERACIÓN DE LAS PROTOPORFIRINAS EN LA HEMOGLOBINA OCASIONA LAS ANEMIAS DE TIPO:
· SIDEROBLASTICAS
· FERROPENICAS
· MEGALOBLASTICAS
	Pregunta nro: 309295, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA CAUSA O FISIOPATOLÓGICA DE LAS ANEMIAS DE ENFERMEDAD CRÓNICA PRINCIPALMENTE ES LA PRESENCIA DE:
· CITOQUINAS.
· MEDICAMENTOS
· TRANSFUSIONES
	Pregunta nro: 309338, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LOS HEMATÍES MADUROS CON PUNTEADO BASOFILO EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE LLAMAN:
· SIDEROCITOS
· HEMATOCITOS
· GRANULOCITOS
	Pregunta nro: 309467, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MECANISMO FISIOPATOLÓGICO DE LAS ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS PARECE SER UNA REDUCCIÓN RELATIVA O ABSOLUTA DE LA SÍNTESIS DE:
· ERITROPOYETINA
· VITAMINA B12
· ÁCIDO FOLICO
	Pregunta nro: 309479, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
	LA ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA PUEDE TENER LOS SIGUIENTES ORÍGENES EXCEPTO UNO:
· DEFICIT DE HIERRO.
· ESTADOS HIPOMETABOLICOS.
· RENAL
	Pregunta nro: 398315, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
.- LA ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA PUEDE TENER LOS SIGUIENTES ORÍGENES EXCEPTO UNO:
· DÉFICIT DE HIERRO.
· ERITROBLASTOPENIAS
· ESTADOS HIPOMETABOLICOS
	Pregunta nro: 398333, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PACIENTE DE 8 AÑOS CON ANEMIA RETICULOCITOSIS, DESHIDROGENASA LÁCTICA AUMENTADA E HIPERPLASIA ERITROIDE EN MÉDULA ÓSEA.
· ANEMIA HEMOLITICA
· HIPOPLASIA MEDULAR.
· ANEMIA FERROPENICA
	Pregunta nro: 411838, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia de origen renal. NO es correcto:
· La severidad de esta anemia se correlaciona con la intensidad de disfunción renal.
· La producción renal de eritropoyetina es paralela, a la función excretora del riñón.
· La anemia aparece cuando la aclaración de creatinina es mayor a 75 ml/min.
· La anemia en general es normocitica normocromica.
	Pregunta nro: 411865, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia de blackfan Diamond. NO es correcto:
· Se manifiesta antes de los 18 meses de vida
· No se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
· Hay muerte eritroide acelerada (apoptosis).
· Es posible que intervenga un mecanismo autoinmune.
	Pregunta nro: 411969, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
	Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. NO es correcto que:
· Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos).
· Solo el 10% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias.
· El mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO.
· El tratamiento es timectomía(25% de respuestas), esteroides e inmunosupresores.
	Pregunta nro: 412076, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia aplasica o hipoplasica. NO es correcto:
· Es por un defecto en la reserva de células madres.
· El tejido hematopoyético, es sustituido por fibrosis.
· Cursa con valores de volumen corpuscular medio en el límite superior.
· Aproximadamente el 50% de los casos de anemia aplasicas son idiopáticos.
· Ocurren, más a menudo, en adolescentes y adultos jóvenes.
	Pregunta nro: 412272, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia congénita de Fanconi. NO es correcto:
· Es un cuadro congénito (autosómico recesivo).
· Presenta pancitopenia.
· No presenta anomalías físicas,
· Presenta anomalías geneticas
	Pregunta nro: 412394, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR En la aplasia de medula ósea no debe existir?
· Pancitopenia
· Presencia de blastos incrementados en medula ósea
· Reticulopenia
· Infecciones recidivantes
· Hemorragias
	Pregunta nro: 412420, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En los enfermos con anemia aplasica, usted no esperaría encontrar uno de los siguientes signos de la exploración física:
- Palidez
	· Hemorragias cutáneas
· Esplenomegalia
· Fiebre
· Ausencia de signos inflamatorios, a pesar de infección activa
	Pregunta nro: 502916, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR No es causas de neutrofilia absoluta.
· Infecciones
· Fármacos (la dipirona)
· Neutrofilia hereditaria
· Ejercicio y tabaquismo
	Pregunta nro: 504117, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al síndrome hipereosinófilico, se describieron varios síndromes según el compromiso orgánico. Todo es correcto excepto:
· Síndrome de Löffler (afección pulmonar aislada),
· sindrome cardíaca (endocarditis e hipereosinofilia),
· Síndrome mielodisplasico
· Enfermedad eosinofílica diseminada del colágeno
	Pregunta nro: 556676, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
· Nefropatías
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Depleción proteica
· Anemia por talasemia
	Pregunta nro: 556772, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. NO es correcta:
· Nefropatías
· Anemia sideroblastica congénita
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Depleción proteica
	Pregunta nro: 660255, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
	Con relación a la eritroblastopenia asociada a Timoma. NO es correcto que:
· Es la causa más frecuente de aplasia pura de células rojas en el adulto (30-50% casos),
· Solo el 10% de los enfermos con timoma desarrollan eritroblastopenias,
· El mecanismo es inmune (autoanticuerpos IgG frente a los eritroblastos o frente a la EPO) y
· El tratamiento es timectomía (25% de respuestas), esteroides e inmunosupresores.
	Pregunta nro: 660310, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. NO es correcta:
· Nefropatías
· Anemia sideroblastica congénita
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Depleción proteica
	Pregunta nro: 660323, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las patologías implicadas en la anemia normocitica normocromica. Todo es correcto. Excepto:
· Nefropatías
· Insuficiencia endocrina (Tiroidea, hipofisaria)
· Anemia por enfermedad crónica
· Depleción proteica
	Pregunta nro: 693596, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
Los siguientes hallazgos están presentes tanto en la deficiencia de ácido fólico como en la deficiencia de vitamina B12, EXCEPTO uno:
· Hematíes macrocíticos
· Maduración megaloblástica en la médula ósea
· Niveles elevados de de lactato deshidrogenasa (LDH) y bilirrubina indirecta
· Neuropatía periférica
	Pregunta nro: 774899, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR No es causas de linfocitosis reactiva:
· Síndrome de mononucleosis (VEB, CMV, toxoplasmosis, herpes, SIDA.)
· Micosis sistémica (blastomicosis sudamericana)
· Bordetella pertusis
	- Linfocitosis por estrés
	Pregunta nro: 774901, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al síndrome de Loffer del síndrome hipereosinófilico, el compromiso orgánico es a nivel:
· Pulmonar
· Endocarditis
· Piel
· Diseminada del colágeno
	Pregunta nro: 774905, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR No es causa de eosinofilia:
· Parasitosis (áscaridiasis, ancylostomiasis,etc)
· Alergias
· Colagenopatias (lúpus)
· Salmonelosis
	Pregunta nro: 774920, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR No es causas de neutrofilia absoluta.
· Infecciones
· Ejercicio y tabaquismo
· Neutrofilia hereditaria e idiopatica
· Fármacos (la dipirona)
	Pregunta nro: 774925, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Dentro de las causas de linfopenia adquirida. Todo es correcto. Excepto:
· Anemia aplasica
· Enfermedades sistémicas (autoinmunitarias colagenopaticas)
· Parasitarias (chagas, toxoplasmosis, etc.)
· Iatrogenicas (quimioterapia, radiaciones, etc)
	Pregunta nro: 777597, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la morfopatologías de la serie granulocítica se estudia a los pleocariocitos que aparecen fundamentalmente en:
- Anemia sideroblastica
	· Anemia megaloblastica
· Anemia ferropenica
· Síndrome mielodisplasico
· Síndrome mieloproliferativo
	Pregunta nro: 782634, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS FISIOLÓGICAS DE LOS LEUCOCITOS SON TODAS AQUELLAS DESENCADENADAS POR CAUSAS DIFERENTES A LA ENFERMEDAD SUBYACENTE Y SON TODAS LAS SIGUIENTES EXCEPTO UNA:
· EDAD
· EMBARAZO
· ESTRES EMOCIONAL
· INFECCIÓN VIRAL
	Pregunta nro: 782664, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS LEUCOCITOCIS DEBIDA AL EJERCICIO, ESTAS PRESENTAN LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS EXCEPTO UNA:
· LA INTENSIDAD DEL EJERCICIO
· DEPENDE DE LA EDAD
· DESAPARECE EN UNA HORA
· APARECE DE MANERA BRUSCA
	Pregunta nro: 782673, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LAS LEUCOCITOCIS DEBIDAS AL ESTRÉS EMOCIONAL ESTAS SE DESENCADENAN POR MIEDO, EXCITACIÓN, DOLOR Y STRESS, LO CUAL ESTIMULA LA PRODUCCIÓN DE:
· GLUCOCORTICOIDE
· ERITROPOYETINA
· TROMBOPOYETINA
· INTERLEUCINAS
	Pregunta nro: 782687, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LAS LEUCOPENIAS DEBIDAS A LA RAZA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOPENIA A EXPENSAS DE LOS POLIMORFONUCLEARES Y ESTA SE DA EN LA MAYORÍA DE LA RAZA:
· RAZA NEGRA
· RAZA BLANCA
	· RAZA AMARILLA
· NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 782712, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SON TODAS AQUELLAS VARIACIONES EN EL RECUENTO LEUCOCITARIO DEBIDAS AL PROCESO INFECCIOSO O ENFERMEDAD QUE EL PACIENTE HA PRESENTADO:
· ALTERACIONES CUANTITATIVA PATOLÓGICAS
· ALTERACIONES CUANTITATIVA FISIOLOGICAS
· REACCIÓN LEUCEMOIDE
· NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 782788, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN EL HEMOGRAMA LA LEUCOCITOSIS SE REFIERE A LEUCOCITOS:
- < 4.500 x mm3
- > 7.500 x mm3
- > 11.000 x mm3
- > 100 x mm3
	Pregunta nro: 782794, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
REACCIÓN BENIGNA DE LEUCOCITOS CARACTERIZADA POR LEUCOCITOSIS CON MUCHOS PRECURSORES INMADUROS DE LEUCOCITOS CIRCULANTES.
· REACCIÓN LEUCEMOIDE
· LEUCEMIA
· MIELODISPLASIA
· LEUCOPENIA
	Pregunta nro: 782799, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA REACCIÓN LEUCEMOIDE O REACCIÓN BENIGNA CON LEUCOCITOSIS PUEDE PRODUCIR UN CUADRO INDISTINGUIBLE CON LA:
· LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
· LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
· LEUCEMIA LINFOCITICA
· TRICOLEUCEMIA
	Pregunta nro: 782808, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA NEUTROFILIA SE REFIERE A NEUTROFILOS CON VALORES ABSOLUTOS EN EL HEMOGRAMA DE:
- > DE 7.500 x mm3
- < DE 1.500 x mm3
- > DE 11.000 x mm3
- < 4.500 x mm3
	Pregunta nro: 782816, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA NEUTROPENIA GRAVE SE REFIERE A VALORES EN EL HEMOGRAMA DE:
- > 11.000 x mm3
- < 500 x mm3
- < 1500 x mm3
- > 7.500 x mm3
	Pregunta nro: 782824, registrada por: YITZHAKLEIGUE ZABALA
LOS FÁRMACOS QUE PRODUCEN NEUTROPENIA SON TODOS LOS SIGUIENTES EXCEPTO UNO:
· ANTIBIOTICOS
· SULFAMIDAS
· ANTIEPILEPTICOS
· ANTIHIPERTENSIVOS
	Pregunta nro: 784967, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SE ENCUENTRA AUMENTO DE LOS PMN, ACOMPAÑADOS DE MIELOCITOS Y METAMIELOCITOS, SUS CAUSAS SON NEOPLASIAS BRONCOPULMONARES Y GÁSTRICAS, TUMORES MALIGNOS DE MAMA Y PRÓSTATA, ALGUNAS INFECCIONES BACTERIANAS, OSTEOMIELITIS, TUBERCULOSIS.
· REACCION LEUCEMOIDE NEUTROFILA
· REACCION LEUCEMOIDE LINFOCITICA
· REACCION LEUCEMOIDE EOSINOFILICA
· NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 784990, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS ALTERACIONES CUANTITATIVAS DE LOS EOSINOFILOS, LA EOSINOFILIA SE REFIERE AL RECUENTO DE CÉLULAS EN VALORES DE:
	
- > 700 x mm3
- > 11.000 x mm3
- > 100 x mm3
- > 7.500/ mm3
	Pregunta nro: 785000, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN EL SÍNDROME HIPEREOSINOFILICO LA VARIANTE MIELOIDE SE REFIERE A:
· ALTERACION ADQUIRIDA DE LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS MIELOIDES
· PRODUCCIÓN DE DIVERSAS INTERNLEUCINAS POR CÉLULAS NO EOSINOFILICAS
· ALTERACIÓN ADQUIRIDA DE LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS LINFOIDES
· NINGUNA DE LAS ANTERIOTRES
	Pregunta nro: 800226, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA DE PUNCIÓN MEDULAR, MICROMEGACARIOCITOS, NÚCLEOS MULTIPLES Y PEQUEÑOS, PLAQUETAS GRANDES AGREGADAS, SE REFIERE A LA SIGUIENTE ALTERACIÓN:
· DISTROMBOPOYESIS
· DISERITROPOYESIS
· DISGRANULOPOYESIS
· APLASIA MEDULAR
	Pregunta nro: 800410, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ES IMPORTANTE ACLARAR QUE EL PRONOSTICO Y TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE HODGKIN SE DEBE PRIMORDIALMENTE A:
· ESTADIO DEL LINFOMA
· LA BIOPSIA DEL NODULO AFECTADO
· PUNCIÓN MEDULAR
· MEDULOGRAMA
	Pregunta nro: 800586, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LINFOMA DE DISEMINACION HEMATOGENICA SEGUIRÁ LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA PUEDE IR A CUALQUIER LUGAR, POR LO TANTO EL COMPROMISO EXTRANODAL O FUERA DE LA CIRCULACIÓN LINFÁTICA ES MAS COMÚN, CRECE PARA AFUERA DISTRIBUCIÓN CENTRIFUGA POR ESO ES COMÚN ENCONTRAR LINFONODOS EPITROCLEARES.
- LINFOMA DE HODGKIN
	· LINFOMA NO HODGKIN
· LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
· LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
	Pregunta nro: 801884, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA CLASIFICACIÓN DE LA AMILOIDOSIS LA FORMA PRIMARIA SE REFIERE A:
· CAUSA DESCONOCIDA
· CAUSADA POR OTRA ENFERMEDAD
· HEREDITARIA
· NINGUNA ES CORRECTA
	Pregunta nro: 808563, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
los granulos de los leucocitos neutrofilos contienen las siguientes enzimas digestivas excepto
· atpasas
· lipasas
· fosfolipasas
· glucation
	Pregunta nro: 808564, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los granulos de los leucocitos eosinofilo continen
· atpasas
· fosfolipas
· lipasas
· histamina
	Pregunta nro: 808567, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los valores de polimorfonucleares en el hemograma es de
- 0-5 %
- 10-15 %
- 45-65 %
- 3-8%
	Pregunta nro: 808568, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los valores de eosinofilo en el hemograma es de
	
- 1-5 %
- 10-20 %
- 20-30 %
- 40-50 %
	Pregunta nro: 808569, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ el valor de los basofilos en el hemograma es de
- 0-1 %
- 10-20 %
- 21-30 %
- 31-40 %
	Pregunta nro: 808571, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los valores de los monocitos en el hemograma es de
- 0-5 %
- 3-8 %
- 10-15 %
- 20-25 %
	Pregunta nro: 808572, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ el valor de los linfocitos en el hemograma es de
- 10-10 %
- 20-29 %
- 30-40 %
- 41-50 %
	Pregunta nro: 808575, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los valores de neutrofilo cayado es de
- 0-5 %
- 10-15 %
- 20-25 %
- 30-35 %
	Pregunta nro: 808577, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
	se denomina neutrofilia cuando el valor es por encima de
- 4000 / mm3
- 7000 / mm3
- 9000 / mm3
- 11000 / mm3
	Pregunta nro: 864869, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ ALTERACIONES CUANTITATIVA FISIOLÓGICAS SON LAS SIGUIENTES EXCEPTO
· Edad
· Embarazo -
· Stress emocional
· lugar donde trabaja
	Pregunta nro: 864874, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los valores de leucocitos debida al ejercicio se encuentra entre :
- 10000 – 11.000/L
- 12000 – 13.000/L
- 14000 – 15.000/L
- 19000 – 20.000/L
	Pregunta nro: 864876, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los valores de leucocitos debida al ejercicio se encuentra entre :
- 10000 – 11.000/L.
- 11000 – 12.000/L.
- 19000 – 20.000/L.
- ninguna
	Pregunta nro: 864879, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En cuanto a la leucocitosis del embarzo cual aseveracion es cierta :
· Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del primer mes
· Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del segundo mes
· Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del tercer mes
	- Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del noveno mes
	Pregunta nro: 864880, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En cuanto a la leucocitosis del embarzo cual aseveracion es correcta :
· Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del primer mes
· Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del segundo mes
· Aumento de la granulopoyesis siendo mas intensa a partir del noveno mes
· ninguno
	Pregunta nro: 864881, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En cuanto a la variacion de los leucocitos debido a la raza cual es la correcta
· LAS PERSONAS DE RAZA NEGRA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
· LAS PERSONAS DE RAZA NEGRA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOPENIA A EXPENSAS DE LOS PMN.
· LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
· LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOPENIA A EXPENSAS DE LOS PMN.
	Pregunta nro: 864882, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En cuanto a la variacion de los leucocitos debido a la raza cual es la correcta
· LAS PERSONAS DE RAZA NEGRA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
· LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
· LAS PERSONAS DE RAZA ORIENTAL PRESENTAN UNA LIGERA LEUCOCITOSIS A EXPENSAS DE LOS PMN.
· NINGUNA
	Pregunta nro: 864885, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ ENTRE LAS CAUSAS DE REACCIÓN LEUCEMOIDE NEUTRÓFILA TENEMOS;
· tuberculosis
· Tumores malignos de próstata
· osteomielitis,
· todas son correctas
	Pregunta nro: 864886, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los farmacos que producen neutropenia tenemos:
- cotrimoxazol
	· cloranfenicol
· aspirina
· dipirona
	Pregunta nro: 864887, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los farmacos que producen neutropenia tenemos:
· paracetamol
· penicilina
· quinidina
· etambutol
	Pregunta nro: 864888, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ los farmacos que producen neutropenia tenemos:
· paracetamol
· alcohol etilico
· azitromicina
· sulfamidas
	Pregunta nro: 864892, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La BASOFILIA: Conteo de basofilos > 100x mm3 aparecen frecuentemente en:
· tuberculosis
· lupus eritematoso sistemico
· brucelosis
· cancer gastrico
	Pregunta nro: 864893, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La BASOFILIA: Conteo de basofilos > 100x mm3 aparecen frecuentemente en:
· sarcoidosis
· enfermedad por arañazo del gato
· artritis reumatoidea
· gastritis cronica
	Pregunta nro: 864894, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La BASOFILIA: Conteo de basofilos > 100x mm3 aparecen frecuentemente en:
	
· tuberculosis
· peritonitis
· cancer de higado
· ninguno
	Pregunta nro: 868247, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ EN LA AMILOIDOSIS HEREDOFAMILIAR APARECE UN DEPOSITO
· proteína AA.
· proteína AL.
· proteína ABETA.
· proteína AZ.
	Pregunta nro: 868254, registrada por: WALTER REYNALDOJIMENEZ GUTIERREZ EN LA AMILOIDOSIS DEL ENVEJECIMIENTO EXISTE DEPOSITO DE :
· PROTEINA AA
· PROTEINA AL
· PROTEINA ABETA
· transtirretina.
	Pregunta nro: 868276, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En la enfermedad de Fabry Hay un déficit de
· Beta-glucocerebrosidasa
· esfingomielinasa
· amilasa
· ninguna
	Pregunta nro: 1214132, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La Neutropenia ligera se considera cuando los valores son :
- 1000-1500
- 500-1000
- 300-500
- ninguno
	Pregunta nro: 1214178, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
	Los fármacos que producen neutropenia son los siguientes
· Aspirina
· Dipirona
· Salbutamol
· ninguno
	Pregunta nro: 1214205, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los fármacos que producen Neutropenia son los siguientes
· Aspirina
· Fluconazol
· Salbutamol
· ninguna
	Pregunta nro: 1214257, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En que enfermedades aparece el desvió a la Izquierda de los neutrofilos
· infeccion por Stafilococo
· Infeccion por Salmonella
· Infecciones virales
· ninguna
	Pregunta nro: 1214278, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En que enfermedades aparece el desvió a la Izquierda de los neutrofilos
· infecciones Virales
· Infecciones Micoticas
· Infeccion por Pseudomona
· ninguna
	Pregunta nro: 1214328, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Se considera una Eosinofilia cuando el conteo de eosinofilos es de
· mayor a 300
· mayor a 400
· mayor a 600
	- mayor a 700
	Pregunta nro: 1214368, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las causas de Eosinofilia son las siguientes excepto
· urticaria
· filariasis
· anemia perniciosa
· anemia ferropenica
	Pregunta nro: 1214398, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En la Basofilia el conteo de Basofilos es de :
· mayor a 10
· mayor a 100
· mayor a 1000
· mayor a 10000
	Pregunta nro: 1214434, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las causas de Linfocitosis son las siguientes , excepto
· toxoplasmosis
· Timoma
· rubeola
· inflamacion aguda
	Pregunta nro: 1214470, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las causa de Linfopenia son las siguientes , excepto
· SIDA
· Influenza
· Abuso de Etanol
· Adenovirus
	Pregunta nro: 1214526, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La causa mas frecuente de Monocitosis es :
- Fiebre Tifoidea
	· Carcinoma
· abuso de etanol
· ninguna
	Pregunta nro: 1214636, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La causa de desvió a la derecha de los leucocitos es por :
· tuberculosis
· anemia megaloblastica
· anemia ferropenica
· ninguno
	Pregunta nro: 1214844, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las granulaciones toxicas de los neutrofilos aparece frecuentemente en :
· tuberculosis
· sarcoidosis
· quemaduras
· ninguno
	Pregunta nro: 1218440, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En que tumor maligno aparece la reaccion leucemoide neutrofila
· tumor de mama
· tumor de piel
· tumor de testiculos
· ninguna
	Pregunta nro: 1218441, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En que tumor maligno aparece la reaccion leucemoide neutrofila
· tumor de piel
· tumor de prostata
· tumor de riñon
· ninguna
	Pregunta nro: 1218442, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las enfermedades que producen eosinofilia son
	
· fiebre reumatica
· fiebre del heno
· tuberculosis
· ninguno
	Pregunta nro: 1218443, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las enfermedades que producen eosinofilia son
· fiebre reumatica
· fiebre tifoidea
· anemia perniciosa
· ninguna
	Pregunta nro: 1218444, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los virus que producen linfocitosis son
· virus de la gripe
· Influenza
· rubeola
· ninguna
	Pregunta nro: 1218445, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los virus que producen linfocitosis son
· virus de la gripe
· influenza
· citomegalovirus
· todos
	Pregunta nro: 1218446, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los parasitos que producen linfocitosis son
· ascaridiasis
· toxoplasmosis
· salmonelosis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218447, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
	Los parasitos que producen linfocitosis son
· tuberculosis
· giardasis
· leshmaniasis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218448, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las bacterias que producen linfopenia son
· Pseudomonas
· Stafilococos
· tuberculosis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218449, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las bacterias que producen linfopenia son
· fiebre tifoidea
· norcardiosis
· stafilococos
· ninguna
	Pregunta nro: 1218450, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las enfermedades que producen linfopenia son
· neumonia
· gastritis
· miastenia gravis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218451, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las enfermedades que producen linfopenia son
· neumonia
· Sarcoidosis
· amiloidosis
	- ninguna
	Pregunta nro: 1218452, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las enfermedades que producen monocitosis son
· neumonia
· fiebre del heno
· malaria
· ninguna
	Pregunta nro: 1218453, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Las enfermedades que producen monocitosis son
· neumonia
· fiebre tifoidea
· sarcoidosis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218454, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La anomalia de Pelger-Huet aparece frecuentemente en :
· tuberculosis
· neumonia
· quemaduras
· ninguna
	Pregunta nro: 1218455, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La hipersegmentacion de los PMN aparece frecuentemente en
· quemaduras
· eritropoyesis megaloblastica
· sida
· ninguna
	Pregunta nro: 1218456, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ La hipersegmentacion de los PMN aparece frecuentemente en
- Sida
	· quemaduras
· intoxicacion por etanol
· ninguna
	Pregunta nro: 1218457, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los cuerpos de Dohle aparece frecuentemente en
· SIDA
· intoxicacion por etanol
· embarazo
· todas
	Pregunta nro: 1218458, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los cuerpos de Dohle aparece frecuentemente en
· sida
· tuberculosis
· cancer
· ninguna
	Pregunta nro: 1218460, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Los cuerpos de AUER aparece frecuentemente en
· Sida
· leucemia mieloide Aguda
· tuberculosis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218462, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Entre las causas de leucemia tenemos
· SIDA
· exposicion al Benceno
· tuberculosis
· ninguna
	Pregunta nro: 1218463, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ Entre las causas de leucemia tenemos
	
· sida
· tuberculosis
· exposicion al Etanol
· ninguna
	Pregunta nro: 1218465, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
La coexistencia de anemia de menos de 8 gr/dl y trombocitopenia intensa menor de 20000 se de pensar en :
· linfoma
· leucemia
· Influeza
· ninguna
	TEMA: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
	Pregunta nro: 288739, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor. Todo es correcto. Excepto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La RDW elevado
· La RDW normal
	Pregunta nro: 288776, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El diagnóstico inicial de la anemia hemolítica debería ser basado en todo lo siguiente, EXCEPTO:
· historia y examen físico completos (historia familiar y evaluación de presencia o ausencia de esplenomegalia)
· recuento total de células rojas y sus índices hematimetricos c) evaluación microscópica de la sangre periférica
· evaluación microscópica de la sangre periférica
· recuento de reticulocitos
· electroforesis de la hemoglobina
	Pregunta nro: 288860, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clínica y tratamiento de la talasemia mayor. Todo es correcto.Excepto:
· El paciente desarrolla baja estatura
· La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
	· La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
· El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
· El tratamiento es hipertransfusión, desferroxiamina y transplante de medula ósea
	Pregunta nro: 288888, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
· Nivel serico de haptoglobina
· Vida media de los hematíes
· Recuento de reticulocitos
· Nivel de bilirrubina indirecta
· mielograma
	Pregunta nro: 289002, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. Todo es correcto. Excepto:
· Sind linfoproliferativos
· Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
· Infecciones bacterianas
· Infecciones víricas
· 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 289026, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
· Se trata de anemia ferropenica
· Se trata de hipoplasia medular
· Se trata de anemia hemolítica
· Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
	Pregunta nro: 289223, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. Todo es correcto. Excepto:
· Mononucleosis infecciosa.
· Infección por Micoplasma pneumoniae.
· Sínd linfoproliferativos.
· Infección por Treponema
· Más del 60% son idopaticas
	Pregunta nro: 289248, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
· Deshidrogenasa láctica serica aumentada
· Bilirrubina indirecta elevada
· Presencia de hemoglobina en la orina
· Test de coombs directo e indirecto positivo
	Pregunta nro: 289370, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos fríos. Todo es correcto. Excepto:
· Hay acrocianosis en capilares distales, con dolor, y síndrome hemolítico.
· Hay anemia, aumento de reticulocitos, test de Coombs positivo para el complemento
· La aglutinación no desaparece al calentar la sangre a 37°C
· El tratamiento se basa en calentar las partes acras y evitar la exposición al frío
· Administrar inmunoglobulinas y plasmaferesis
	Pregunta nro: 289446, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la esferocitosis hereditaria de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
· Existe una alteración de las proteínas plasmáticas del citoesqueleto,
· esto da lugar a fragilidad osmótica y disminución de la elasticidad, de los hematíes
· Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
· El tratamiento es, colecistectomía y ácido fólico
· El tratamiento es esplenectomía, colecistectomía y ácido fólico
	Pregunta nro: 289584, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. Todo es correcto. Excepto:
· hay anemia, aumento de bilirrubina indirecta, haptoglobina baja y hemoglobinuria.
· El test de Coombs directo es positivo en 95% y 2/3 tienen el indirecto positivo.
· El test de Coombs indirecto es positivo en 95% y 2/3 tienen el directo positivo.
· El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides
· La esplenectomía pero no en niños menores de 6 años
	Pregunta nro: 289624, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
	
· Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
· La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
· La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
· Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
· Presencia de corpúsculos de Heinz en los glóbulos rojos.
	Pregunta nro: 289713, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al tratamiento del déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
· Esplenectomía
· Evitar situaciones de estrés oxidativo
· Si aparecen crisis hemolíticas graves hay que transfundir hematíes
· Hidratar correctamente al paciente
· Alcalinizar la orina (para evitar precipitados)
	Pregunta nro: 289847, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
· También se llama anemia falciforme o hemoglobinopatía S.
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· Hasta los 6 meses predomina la HbF por eso la clínica aparece a partir de los 6 meses cuando predomina la HbA.
· La clínica aparece al momento del nacimiento ya que predomina en nuestros eritrocitos la HbA.
· El diagnostico se realiza con la clínica, la electroforesis de Hb y test de falciformación.
	Pregunta nro: 289946, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clínica de la anemia drepanocitica o falciforme. Todo es correcto. Excepto:
· La clínica es desencadenada por infecciones, deshidratación, frío etc.
· Hay episodios intercalados de crisis hemolíticas y vasos oclusivos
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· Son frecuentes las infecciones por encapsulados debido al hiperesplenismo
· Son las osteomielitis por Salmonella
	Pregunta nro: 290052, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Actualmente la generalización de la profilaxis anti-D materna en las mujeres Rh negativa ha hecho que sólo excepcionalmente se produzca sensibilización por anti-D. Como se realiza?. Marque la respuesta correcta:
	· Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 28 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 72 horas post parto.
· Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 18 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 72 horas post parto.
· Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 33 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 24 horas post parto.
· Realizar profilaxis antenatal con Inmunoglobulina anti D, en la semana 36 del embarazo, y si el recién nacido es Rh (+), debe administrarse una nueva dosis de Inmunoglobulina anti D en las 72 horas post parto.
	Pregunta nro: 290093, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al tratamiento de la anemia drepanocitica o falciforme. Todo es correcto. Excepto:
· Transfusión, ácido fólico y fármacos que aumenten la HbF (hidroxiurea) y eritropoyetina,
· Transplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en casos graves
· Esplenectomía (es curativo)
· Analgésicos e hidratación para el dolor
· Evitar climas muy fríos o calientes, otros
	Pregunta nro: 290229, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la TALASEMIA MENOR. Todo es correcto. Excepto:
· Es asintomática
· La hemoglobina se encuentra > a 10 g/dl.
· Es una anemia microcitica con RDW normal
· Hay hipocromía con hierro elevado
· Hay hipocromía con hierro disminuido
	Pregunta nro: 290295, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA INTERMEDIA. Todo es correcto. Excepto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· La hemoglobina se encuentra entre 6 y 9 g/dl.
· Es una anemia normocitica con RDW normal
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La electroforesis de hemoglobina confirma el diagnostico
	Pregunta nro: 290393, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la diferenciación entre las hemolisis intravasculares y extravasculares, el parámetro más fiable es:
	
· Elevación de la LDH sérica
· Elevación de la bilirrubina indirecta sérica
· reticulocitosis
· Descenso de la hemoglobina sérica libre
· Hemoglobinuria
	Pregunta nro: 290428, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
· Laherencia suele ser autosómica dominante
· Puede no manifestarse hasta la edad adulta
· La prueba de Coombs es positiva
· La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
· Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 290461, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Cual es la fórmula de la HbF :
· Alfa 2 beta 2
· Alfa 2 delta 2
· Alfa 2 gamma 2
· Beta 4
· Gamma 4
	Pregunta nro: 290604, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es incorrecto respecto de la anemia de Cooley:
· Cursa con aumento de HbF
· Deben evitarse las transfusiones sanguíneas
· Cursa con malformaciones óseas por incremento de eritropoyetina
· Se asocia a hemocromatosis secundaria
· El factor limitante del pronóstico es la siderosis cardiaca
	Pregunta nro: 290661, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación al rasgo talasemico: Todo es falso excepto:
- Anemia
	· Esplenomegalia
· Deformasiones oseas
· Hemocromatosis
· Microcitosis con presencia de numero normal o incrementado de eritrocitos
	Pregunta nro: 290696, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es falso en la hemoglobinopatía S:
· Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
· Se debe realizar esplenectomía
· Hay isostenuria
· Cursa con ulceras maleolares
· Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 290780, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es falso sobre las anemias inmunohemoliticas:
· La activación del complemento ocurre sobre todo por IgM y causa hemolisis intravascular
· La hemolisis extravascular tiene lugar por células con receptores Fc de IgG
· El Coombs directo es prueba de hemolisis inmune
· La prueba de Coombs indirecta siempre es positiva
	Pregunta nro: 308528, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL GLÓBULO ROJO CON UNA SOLA PROLONGACIÓN ALARGADA EN UN POLO ES CARACTERÍSTICO DE LA ANEMIA MIELOPTISICA Y ES EL:
· DACRIOCITO
· ESQUISTOCITO
· EQUINOCITO
	Pregunta nro: 308537, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL GLÓBULO ROJO DEFORMADO POR SU CONTENIDO DE POLÍMERO HBS LLAMADO DREPANOCITOSIS SE PRESENTA EN LA SIGUIENTE PATOLOGÍA:
· ANEMIA FALCIFORME
· ANEMIA FERROPENICA
· ANEMIA MEGALOBLASTICA
	Pregunta nro: 308542, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS PATOLOGÍAS COMO ENZIMOPATIAS EN LAS CUALES LA HEMOGLOBINA AFECTADA POR TÓXICOS LOS ERITROCITOS PRESENTAN TINCION VITAL ESFERULAS AZULES SE LLAMAN:
· CUERPOS DE HEINZ
· ANILLOS DE CABOT.
· CUERPOS DE HOWELL JOLLY
	Pregunta nro: 309372, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CUANDO LAS CÉLULAS DEFECTUOSAS SE FORMAN A TODA HORA ( GLÓBULO ROJO) MAS EL SISTEMA DE CONTROL CELULAR NO LAS DEJA CRECER Y LAS ELIMINA INMEDIATAMENTE DENTRO DE LA MÉDULA OSEA RECIBE EL NOMBRE DE:
· ERITROPOYESIS INEFICAZ.
· REITROPOYESIS EFICAZ
· HEMOLISIS
	Pregunta nro: 309496, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA APLASIA MEDULAR CONGÉNITA AUTOSOMICO RECESIVO ES:
· ANEMIA DE FANCONI
· ANEMIA SIDEROBLASTICA
· ANEMIA FERROPENICA.
	Pregunta nro: 309510, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA CAUSADA POR INFILTRACIÓN Y SUSTITUCIÓN DEL ESPACIO MEDULAR NORMAL POR CÉLULAS ANORMALES O NO HEMATOPOYETICAS,
· MIELOPTISIS
· MIELODISPLASIA
· MIELOPROLIFERATIVA
	Pregunta nro: 309524, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESO QUE OCURRE CUANDO EL GLÓBULO ROJO NO ES VIEJO Y PASA POR LOS SINUSOIDES ESPLENICOS Y EL MACROFAGO LO DESTRUYE:
- HEMOLISIS
	· HENMOCATERESIS
· HEMOSIDEROSIS
	Pregunta nro: 309529, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
DESTRUCCIÓN DE LOS GLÓBULOS ROJOS CON MENOS DE 20 DÍAS O FALTA DE MATERIA PRIMA PARA PRODUCIRLOS, HACIENDO QUE EL NUMERO DE HEMATÍES CAIGA.
· HEMOLISIS DESCOMPENSADA
· HEMOLISIS COMPENSADA
· HEMORRAGIA
	Pregunta nro: 309542, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA EL MARCADOR INICIAL DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA SON:
· RETICULOCITOS
· MEGACARIOCITOS
· PLAQUETAS
	Pregunta nro: 309556, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA DISMINUCIÓN DE LA HAPTOGLOBINA EN SANGRE ES INDICADOR DE:
· ANEMIA HEMOLITICA
· ANEMIA FERROPENICA
· ANEMIA MEGALOBLASTICA
	Pregunta nro: 309570, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA LA ANEMIA HEMOLÍTICA MAS FRECUENTE ES LA :
· EXTRAVASCULAR
· INTRAVASCULAR
· INTRATECAL
	Pregunta nro: 309579, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS SEGÚN EL MECANISMO DE LESIÓN.
· INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
· CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
· INTRA Y EXTRAVASCULAR
	Pregunta nro: 309588, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SEGÚN EL LUGAR DE LA PRODUCCION
· INTRA Y EXTRAVASCULAR.
· INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
· CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
	Pregunta nro: 309599, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIA HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR DEFECTO DE LA MEMBRANA ESTÁ:
· ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
· TALASEMIAS
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 309615, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA POR DEFECTO EN LA HEMOGLOBINA:
· TALASEMIAS
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
· ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
	Pregunta nro: 309629, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS TENEMOS TODAS LAS SIGUIENTES EXCEPTO:
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
· ANEMIA HEMOLÍTICA INMUNE
· MICROANGIOPATIAS
	Pregunta nro: 309642, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS INTRAVASCULARES ESTA:
· DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
· REACCION TRANSFUSIONAL TARDÍA
· DÉFICIT DE PIRUVATO CINASA.
	Pregunta nro: 309709, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA CON ALTERACIÓN EN LA SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA POR ALTERACIÓN DE UN
	AMINOÁCIDO.
· ANEMIA FALCIFORME
· TALASEMIA
· DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENSA
	Pregunta nro: 309719, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA ANEMIA FALCIFORME EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE OBSERVAN.
· DREPANOCITOS
· ACANTOCITOS
· DACRIOCITOS
	Pregunta nro: 309727, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ALTERACIONES EN LA MOLÉCULA DE HEMOGLOBINA QUE SE PRODUCE POR FALTA DE SÍNTESIS TOTAL O PARCIAL DE CADENAS GLOBINICAS ALFA O BETA.
· TALASEMIAS
· DEFICIT DE GLUOCSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 309736, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOINMUNES EXISTEN DOS VARIEDADES EXCEPTO:
· POR ANTICUERPOS IgE.
· POR ANTICUERPOS FRIOS IgM.
· POR ANTICUERPOS CALIENTES IgG.
	Pregunta nro: 398162, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA ALTERACIÓN DE LA COLORACIÓN DE LOS ERITROCITOS EN LA QUE LOS MISMOS SIENDO JÓVENES CONSERVAN GRAN PARTE DEL MATERIAL BASOFILO DEL ERITROBLASTO SE LLAMA:
· POLICROMASIA
· HIPOCROMIA
· NORMOCROMIA
	Pregunta nro: 398163, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
	EL GLÓBULO ROJO CON UNA SOLA PROLONGACIÓN ALARGADA EN UN POLO ES CARACTERÍSTICO DE LA ANEMIA MIELOPTISICA Y ES EL:
· DACRIOCITO
· ESQUISTOCITO
· EQUINOCITO
	Pregunta nro: 398165, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS PATOLOGÍAS COMO ENZIMOPATIAS EN LAS CUALES LA HEMOGLOBINA AFECTADA POR TÓXICOS LOS ERITROCITOS PRESENTAN TINCION VITAL ESFERULAS AZULES SE LLAMAN:
· CUERPOS DE HEINZ
· ANILLOS DE CABOT.
· CUERPOS DE HOWELL JOLLY
	Pregunta nro: 398183, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL PRODUCTO FINAL DE LA BILIRRUBINA EN VÍA URINARIA SE LLAMA:
· UROBILINOGENO
· STERCOBILINA
· BILIVERDINA
	Pregunta nro: 398190, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA PRESENCIA DE HEMATÍES CON PUNTEADO BASOFILO EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE LLAMA:
· SIDEROCITOS
· HEMATOCITOS
· GRANULOCITOS
	Pregunta nro: 398195, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CUANDO LAS CÉLULAS DEFECTUOSAS SE FORMAN A TODA HORA ( GLÓBULO ROJO) MAS EL SISTEMA DE CONTROL CELULAR NO LAS DEJA CRECER Y LAS ELIMINA INMEDIATAMENTE DENTRO DE LA MÉDULA OSEA RECIBE EL NOMBRE DE:
· ERITROPOYESIS INEFICAZ
· ERITROPOYESIS EFICAZ
· HEMOLISIS
	Pregunta nro: 398201, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MECANISMO FISIOPATOLÓGICO DE LAS ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS PARECE SER UNA REDUCCIÓN RELATIVA O ABSOLUTA DE LA SÍNTESIS DE:
· ERITROPOYETINA· ACIDO FOLICO
· VITAMINA B12
	Pregunta nro: 398316, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA APLASIA MEDULAR CONGÉNITA AUTOSOMICO RECESIVO ES:
· ANEMIA DE FANCONI
· ANEMIA SIDEROBLASTICA
· ANEMIA FERROPENICA
	Pregunta nro: 398317, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA CAUSADA POR INFILTRACIÓN Y SUSTITUCIÓN DEL ESPACIO MEDULAR NORMAL POR CÉLULAS ANORMALES O NO HEMATOPOYETICAS
· MIELOPTISIS
· MIELODISPLASIA
· MIELOPROLIFERATIVA
	Pregunta nro: 398319, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESO QUE OCURRE CUANDO EL GLÓBULO ROJO NO ES VIEJO Y PASA POR LOS SINUSOIDES ESPLENICO Y EL MACROFAGO LO DESTRUYE:
· HEMOLISIS
· HEMOCATERESIS
· HEMOSIDEROSIS
	Pregunta nro: 398320, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
DESTRUCCIÓN DE LOS GLÓBULOS ROJOS CON MENOS DE 20 DÍAS O FALTA DE MATERIA PRIMA PARA PRODUCIRLOS, HACIENDO QUE EL NUMERO DE HEMATÍES CAIGA.
- HEMOLISIS DESCOMPENSADA
	· HEMOLISIS COMPENSADA
· HEMORRAGIA
	Pregunta nro: 398321, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA EL MARCADOR INICIAL DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA SON:
· RETICULOCITOS
· MEGACARIOCITOS
· PLAQUETAS
	Pregunta nro: 398322, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA DISMINUCIÓN DE LA HAPTOGLOBINA EN SANGRE ES INDICADOR DE:
· ANEMIA HEMOLITICA
· ANEMIA FERROPENICA
· ANEMIA MEGALOBLASTICA
	Pregunta nro: 398325, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS SEGÚN EL MECANISMO DE LESIÓN.
· INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
· CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
· INTRA Y EXTRAVASCULAR
	Pregunta nro: 398326, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SEGÚN EL LUGAR DE LA PRODUCCION
· CONGENITAS Y ADQUIRIDAS
· INTRINSECAS Y EXTRINSECAS
· INTRA Y EXTRAVASCULAR
	Pregunta nro: 398327, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIA HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR DEFECTO DE LA MEMBRANA ESTÁ:
· ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
· TALASEMIAS
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 398328, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
	ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POR DEFECTO EN LA HEMOGLOBINA. ESTÁ:
· TALASEMIAS
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
· ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
	Pregunta nro: 398329, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS TENEMOS TODAS LAS SIGUIENTES EXCEPTO:
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
· MICROANGIOPATIAS
· HIPERESPLENISMO
	Pregunta nro: 398330, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ENTRE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS INTRAVASCULARES ESTA:
· DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
· REACCION TRANSFUSIONAL TARDIA
· HIPERESPLENISMO
	Pregunta nro: 398331, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
INCREMENTO EXAGERADO EN LA FAGOCITOSIS DE HEMATÍES POR EL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITO EN BAZO E HÍGADO.
· HEMOLISIS EXTRAVASCULAR
· HEMOLISIS INTRAVASCULAR
· HEMOLISIS CONGENITA
	Pregunta nro: 398332, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EL MAS SIMPLE Y ÚTIL INDICADOR DE ANEMIA HEMOLÍTICA ES:
· RECUENTO DE RETICULOCITOS.
· VIDA MEDIA DE HEMATIES
· NIVEL SERICO DE HAPTOGLOBINA
	Pregunta nro: 398335, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ALTERACIÓN EN UNA PROTEÍNA DE MEMBRANA LA ESPECTRINA, NO PUEDE FORMAR TETRAMEROS Y EL ERITROCITO NO
	PUEDE RECUPERAR SU FORMA TRAS UNA DEFORMACIÓN Y ADQUIERE FORMA DE ELIPSE.
· TALASEMIAS
· ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
· DÉFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
	Pregunta nro: 398338, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA CON ALTERACIÓN EN LA SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA POR ALTERACIÓN DE UN AMINO ÁCIDO.
· ANEMIA FALCIFORME
· DEFICIT DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENSA
· TALASEMIA
	Pregunta nro: 398340, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA ANEMIA FALCIFORME EN EL FROTIS SANGUÍNEO SE OBSERVAN.
· DREPANOCITOS
· ACANTOCITOS
· DACRIOCITOS
	Pregunta nro: 398342, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ALTERACIONES EN LA MOLÉCULA DE HEMOGLOBINA QUE SE PRODUCE POR FALTA DE SÍNTESIS TOTAL O PARCIAL DE CADENAS GLOBINICAS ALFA O BETA.
· TALASEMIAS
· DEFICIT DE GLUOCSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
· DEFICIT DE PIRUVATO CINASA
	Pregunta nro: 398344, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTO INMUNES EXISTEN DOS VARIEDADES EXCEPTO UNA:
· POR IgE
· POR ANTICUERPOS FRIOS IgM
· POR ANTICUERPOS CALIENTES IgG
	Pregunta nro: 398347, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
	EL GRUPO SANGUÍNEO DEL TIPO A, LA PERSONA PRESENTA EN EL PLASMA.
· AGLUTININAS ANTI B
· AGLUTININAS ANTI A
· NO HAY AGLUTININAS
	Pregunta nro: 398354, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
ADMINISTRACIÓN DE UN VOLUMEN DE SANGRE IGUAL O MAYOR AL VOLUMEN SANGUÍNEO (4.5 L) EN MENOS DE 24 HORAS SE DENOMINA:
· TRANSFUSIÓN MASIVA
· TRANSFUSION DE PLASMA
· TRANSFUSION DE GLOBULOS ROJOS
	Pregunta nro: 411770, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La RDW esta elevada
	Pregunta nro: 411897, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor. NO es correcto:
· El paciente desarrolla baja estatura
· La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
· La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
· El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
	Pregunta nro: 411917, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
· Nivel serico de haptoglobina
· Vida media de los hematíes
· Recuento de reticulocitos
· Nivel de bilirrubina indirecta
	- Mielograma
	Pregunta nro: 411938, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
· Sind linfoproliferativos
· Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
· Infecciones bacterianas
· Infecciones víricas
· 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 411945, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
· Se trata de anemia ferropenica
· Se trata de hipoplasia medular
· Se trata de anemia hemolítica
· d) Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
	Pregunta nro: 411986, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. NO es correcto:
· Más del 60% son idopaticas.
· Mononucleosis infecciosa.
· Infección por Micoplasma pneumoniae.
· Síndromes linfoproliferativos.
· Infección por Treponema.
	Pregunta nro: 411997, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
· Deshidrogenasa láctica serica aumentada
· Bilirrubina indirecta elevada
· Presencia de hemoglobina en la orina
· Test de coombs directo e indirecto positivo
	Pregunta nro: 412039, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la esferocitosis hereditaria. NO es correcto:
	
· Hay fragilidad osmótica
· Hay alteración de las proteínas del citoesqueleto,
· No hay disminución de la elasticidad, de los hematíes
· Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
· El tratamiento es esplenectomía, colecistectomía y ácido fólico
	Pregunta nro: 412114, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
· Hay anemia con aumento de bilirrubina indirecta.
· Hay haptoglobina baja y hemoglobinuria.
· El test de Coombs directo es positivo en el 95% de los casos.
· El test de Coombs indirecto es positivo en el 95% de los casos.
· El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides.
	Pregunta nro: 412171, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
· La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
· Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
· Hayanemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
· Hay presencia de corpúsculos de Heinz en los glóbulos rojos.
	Pregunta nro: 412212, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· También se llama anemia falciforme.
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· La clínica aparece a partir de los 6 meses.
· La clínica aparece al momento del nacimiento.
· El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina.
	Pregunta nro: 412316, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Indique cuál de las siguientes anemias cursa con reticulocitosis?
- Anemia hemolitica
	· Ferropenia
· Anemia por enfermedad crónica
· Anemia por déficit de ácido folico
· Anemia aplasica
	Pregunta nro: 412351, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR El incremento del CHCM eritrocitario es característico de?
· Saturnismo
· Ferropenia
· Microesferocitosis hereditaria
· Anemia sideroblastica
· Talasemias
	Pregunta nro: 412438, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la diferenciación entre las hemolisis intravasculares y extravasculares, el parámetro más fiable es:
· Elevación de la LDH sérica
· Elevación de la bilirrubina indirecta sérica
· reticulocitosis
· Hemoglobinuria
· Descenso de la hemoglobina sérica libre
	Pregunta nro: 412456, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
· La herencia suele ser autosómica dominante
· Puede no manifestarse hasta la edad adulta
· La prueba de Coombs es positiva
· La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
· Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 412478, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es falso en la hemoglobinopatía S:
· Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
· Se debe realizar esplenectomía
· Hay isostenuria
	· Cursa con ulceras maleolares
· Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 412509, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es falso sobre las anemias inmunohemoliticas:
· La activación del complemento cuando ocurre por IgM causa hemolisis intravascular
· La hemolisis extravascular tiene lugar por células con receptores Fc de IgG
· El Coombs directo es prueba de hemolisis inmune
· La prueba de Coombs indirecta siempre es positiva
	Pregunta nro: 412526, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Una de las siguientes respuestas con relación a anemias por anticuerpos calientes, es incorrecta:
· Es más frecuente en el sexo femenino
· Puede asociarse a trombocitopenia
· Es de predominio intravascular
· Siempre hay que descartar como causas lupus
	Pregunta nro: 555742, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La RDW elevado
	Pregunta nro: 555775, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El diagnóstico inicial de la anemia hemolítica debería ser basado en todo lo siguiente, EXCEPTO:
· historia y examen físico completos (historia familiar y evaluación de presencia o ausencia de esplenomegalia)
· recuento total de células rojas y sus índices hematimetricos
· evaluación microscópica de la sangre periférica
· electroforesis de la hemoglobina
· recuento de reticulocitos
	Pregunta nro: 556036, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la clinica de la talasemia mayor. NO es correcto:
	
· El paciente desarrolla baja estatura
· La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
· El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
· La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
	Pregunta nro: 556051, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
· Nivel serico de haptoglobina
· Vida media de los hematíes
· Nivel de bilirrubina indirecta
· Recuento de reticulocitos
	Pregunta nro: 556534, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
· Sindromes linfoproliferativos
· Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
· Infecciones bacterianas
· Infecciones víricas
· 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 556547, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
· Se trata de anemia ferropenica
· Se trata de hipoplasia medular
· Se trata de anemia hemolítica
· Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.
	Pregunta nro: 556627, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. NO es correcto:
· Mononucleosis infecciosa.
· Infección por Micoplasma pneumoniae.
· Síndromelinfoproliferativos.
· Más del 60% son idopaticas
	- Infección por Treponema
	Pregunta nro: 556647, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
· Deshidrogenasa láctica serica aumentada
· Bilirrubina indirecta elevada
· Presencia de hemoglobina en la orina
· Test de coombs directo e indirecto positivo
	Pregunta nro: 556713, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la esferocitosis hereditaria. NO es correcto:
· Hay alteración de las proteínas del citoesqueleto,
· Hay fragilidad osmótica
· No hay disminución de la elasticidad, de los hematíes
· Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
· El tratamiento es esplenectomía, colecistectomía y ácido fólico
	Pregunta nro: 556809, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
· Hay anemia con aumento de bilirrubina indirecta.
· Hay haptoglobina baja y reticulocitosis
· El test de Coombs directo es positivo en el 95% de los casos.
· El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides.
· El test de Coombs indirecto es positivo en el 95% de los casos.
	Pregunta nro: 556840, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
· La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
· La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
· Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
· Hay presencia de corpúsculos de Heinz en los glóbulos rojos.
	Pregunta nro: 556882, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
	Con relación al tratamiento del déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. Todo es correcto. Excepto:
· Esplenectomía
· Evitar situaciones de estrés oxidativo
· Si aparecen crisis hemolíticas graves hay que transfundir hematíes
· Hidratar correctamente al paciente
· Alcalinizar la orina (para evitar precipitados)
	Pregunta nro: 556995, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· También se llama anemia falciforme.
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· La clínica aparece a partir de los 6 meses.
· La clínica aparece al momento del nacimiento.
· El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina.
	Pregunta nro: 557069, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la clínica de la anemia drepanocitica o falciforme. Todo es correcto. Excepto:
· La clínica es desencadenada por infecciones, deshidratación, frío etc.
· Hay episodios intercalados de crisis hemolíticas y vasos oclusivos
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· Son frecuentes las infecciones por encapsulados debido al hiperesplenismo
· Son las osteomielitis por Salmonella
	Pregunta nro: 557307, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA INTERMEDIA. Todo es correcto. Excepto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· Es una anemia normociticacon RDW normal
· La hemoglobina se encuentra entre 6 y 9 g/dl.
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La electroforesis de hemoglobina confirma el diagnostico
	Pregunta nro: 557380, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
En la diferenciación entre las hemolisis intravasculares y extravasculares, el parámetro más fiable es:
	
· Elevación de la LDH sérica
· Elevación de la bilirrubina indirecta sérica
· Reticulocitosis
· Descenso de la hemoglobina sérica libre
· Hemoglobinuria
	Pregunta nro: 557423, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
· La herencia suele ser autosómica dominante
· Puede no manifestarse hasta la edad adulta
· La prueba de Coombs es positiva
· La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
· Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 557472, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es falso en la hemoglobinopatía S:
· Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
· Se debe realizar esplenectomía
· Hay isostenuria
· Cursa con ulceras maleolares
· Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 569080, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR 4.- Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
· La RDW elevado
· Hay hipocromía con hierro elevado
	Pregunta nro: 569081, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la anemia de blackfan Diamond. NO es correcto:
· Se manifiesta antes de los 18 meses de vida,
· No se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos,
	· Hay muerte eritroide acelerada (apoptosis).
· se asocia a alteraciones cromosómicas y a trastornos físicos
	Pregunta nro: 569084, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor. NO es correcto:
· El paciente desarrolla baja estatura
· La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
· La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
· El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
	Pregunta nro: 569085, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
· Nivel serico de haptoglobina
· Vida media de los hematíes
· Recuento de reticulocitos
· Nivel de bilirrubina indirecta
· Mielograma
	Pregunta nro: 569087, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
· Se trata de anemia ferropenica
· Se trata de hipoplasia medular
· Se trata de anemia hemolítica
· Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico
· Se trata de anemia por deficiencia de B12
	Pregunta nro: 569089, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
· Deshidrogenasa láctica serica aumentada
· Bilirrubina indirecta elevada
· Presencia de hemoglobina en la orina
· Test de coombs directo positivo
· Test de coombs indirecto positivo
	Pregunta nro: 569091, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
	Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
· La hemólisis de esta es fundamentalmente intravascular.
· La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
· Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
· La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
	Pregunta nro: 569093, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· También se llama anemia falciforme.
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· La clínica aparece a partir de los 6 meses.
· La clínica aparece al momento del nacimiento.
· El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina
	Pregunta nro: 569097, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la TALASEMIA MENOR. Todo es correcto. Excepto:
· Es asintomática
· La hemoglobina se encuentra > a 10 g/dl.
· Es una anemia microcitica con RDW normal
· Hay hipocromía con hierro disminuido
· Hay hipocromía con hierro elevado
	Pregunta nro: 569099, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la TALASEMIA INTERMEDIA. Todo es correcto. Excepto:
· Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
· La hemoglobina se encuentra entre 6 y 9 g/dl.
· Es una anemia normocitica con RDW normal
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La electroforesis de hemoglobina confirma el diagnostico
	Pregunta nro: 569100, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR 110.- Indique cuál de las siguientes anemias cursa con reticulocitosis?
	
· Aplasia
· Síndrome mielodisplasico
· Hemorragia aguda
· Ferropenia
· Anemia por enfermedad crónica
	Pregunta nro: 569104, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Respecto a la esferocitosis hereditaria es falso:
· La herencia suele ser autosómica dominante
· Puede no manifestarse hasta la edad adulta
· La prueba de Coombs es positiva
· La autohemolisis disminuye al añadir glucosa
· Los hematíes tienen una menor superficie
	Pregunta nro: 569105, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es incorrecto respecto de la anemia de Cooley:
· Cursa con aumento de HbF
· Deben evitarse las transfusiones sanguíneas
· Cursa con malformaciones óseas por incremento de eritropoyetina
· Se asocia a hemocromatosis secundaria
· El factor limitante del pronóstico es la siderosis cardiaca
	Pregunta nro: 569106, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Que es falso en la hemoglobinopatía S:
· Se produce por polimerización y precipitación de la hemoglobina
· Se debe realizar esplenectomía
· Hay isostenuria
· Cursa con ulceras maleolares
· Debe hacerse profilaxis antineumococica
	Pregunta nro: 660241, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor NO es correcto:
- Es sintomática (tiene clínica de hemolisis)
	· La hemoglobina se encuentra entre 3 y 5 g/dl.
· Hay hipocromía con hierro elevado
· La RDW elevado
	Pregunta nro: 660243, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
El diagnóstico inicial de la anemia hemolítica debería ser basado en todo lo siguiente, EXCEPTO:
· historia y examen físico completos
· recuento total de células rojas y sus índices hematimetricos
· evaluación microscópica de la sangre periférica
· electroforesis de la hemoglobina
· recuento de reticulocitos
	Pregunta nro: 660247, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la talasemia mayor. NO es correcto:
· El paciente desarrolla baja estatura
· La eritropoyesis extramedular le provoca hepatoesplenomegalia
· La hiperplasia eritroide provoca deformidades ósea
· El tratamiento ideal y curativo es la esplenectomía
	Pregunta nro: 660249, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR El más simple y útil indicador de anemia hemolítica es:
· Nivel serico de haptoglobina
· Vida media de los hematíes
· Recuento de reticulocitos
· Nivel de bilirrubina indirecta
· Mielograma
	Pregunta nro: 660252, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
· Sind linfoproliferativos
· Enfermedades autoinmunes y colagenopatías
· Infecciones bacterianas
· Infecciones víricas
· 20-50% idiopáticas
	Pregunta nro: 660254, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Paciente de 8 años con anemia, reticulocitosis, deshidrogenasa láctica aumentada e hiperplasia eritroide en medula ósea.
· Se trata de anemia ferropenica
· Se trata de hipoplasia medular
· Se trata de anemia hemolítica
· Se trata de anemia por deficiencia de ácido fólico
· Se trata de anemia por déficit de vitamina B12
	Pregunta nro: 660256, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las causas de anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos frios. NO es correcto:
· Mononucleosis infecciosa.
· Infección por Micoplasma pneumoniae.
· Síndromelinfoproliferativos.
· Infección por Treponema
· Más del 60% son idopaticas
	Pregunta nro:660257, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál es el test que indica hemólisis intravascular?
· Deshidrogenasa láctica serica aumentada
· Bilirrubina indirecta elevada
· Presencia de hemoglobina en la orina
· Test de coombs directo
· Test de coombs indirecto positivo
	Pregunta nro: 660298, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
39.- Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos fríos. Todo es correcto. Excepto:
· Hay acrocianosis en capilares distales, con dolor, y síndrome hemolítico.
· Hay anemia, aumento de reticulocitos, test de Coombs positivo para el complemento
· La aglutinación no desaparece al calentar la sangre a 37°C
· El tratamiento se basa en calentar las partes acras y evitar la exposición al frío
	Pregunta nro: 660301, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación a la esferocitosis hereditaria. NO es correcto:
	
· Hay alteración de las proteínas del citoesqueleto,
· Hay fragilidad osmótica
· No hay disminución de la elasticidad, de los hematíes
· Los hematíes toman aspecto de globo que al pasar por el bazo son destruidos.
	Pregunta nro: 660313, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a las anemias hemolíticas adquiridas por anticuerpos calientes. NO es correcto:
· Hay anemia con aumento de bilirrubina indirecta.
· Hay haptoglobina baja y hemoglobinuria.
· El test de Coombs directo es positivo en el 100% de los casos.
· El tratamiento se basa fundamentalmente con corticoides.
	Pregunta nro: 660316, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
49.- Con relación al déficit de G6PDH de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· Es la enzimopatía más frecuente y se hereda ligada al sexo.
· La hemólisis de esta es fundamentalmente extravascular.
· La clínica solo se presenta en situaciones de estrés oxidativo.
· Hay anemia, hemoglobinuria, haptoglobina baja y dolor lumbar.
	Pregunta nro: 660324, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Con relación a la anemia drepanocitica de la anemia hemolítica congénita. NO es correcto:
· También se llama anemia falciforme.
· Es un síndrome hemolítico con dolor e infartos
· La clínica aparece al momento del nacimiento.
· El diagnostico se realiza con la clínica y la electroforesis de hemoglobina.
	Pregunta nro: 669061, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN LA ENZIMOPATIA ERITROCITARIA QUE PRODUCE LA PRESENCIA EN LOS HEMATÍES DE LOS CORPUSCULOS DE HEINZ LA ENZIMA AFECTADA ES:
· GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
· PIRUVATO CINASA
· ESTREPTO CINASA
· UROCINASA
	Pregunta nro: 669085, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LOS HEMATÍES EN FORMA DE LAGRIMA SE PRESENTAN GENERALMENTE EN PATOLOGÍAS QUE PRODUCEN AFECTACION MEDULAR DIRECTA Y ESTOS SE LLAMAN:
· DACRIOCITOS
· ESFEROCITOS
· DREPANOCITOS
· ESQUISTOCITOS
	Pregunta nro: 669100, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA PRESENCIA DE ESQUISTOCITOS EN SANGRE PERIFÉRICA EN EL HEMOGRAMA ES INDICATIVO DE:
· ANEMIA HEMOLITICA
· ANEMIA FERROPENICA
· ANEMIA MEGALOBLÑASTICA
· ANEMIA NORMOCITICA
	Pregunta nro: 669111, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
LA PRESENCIA DE ORINA OSCURA EN LA ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA EN LABORATORIO CLÍNICO SE LLAMA:
· HEMOGLOBINURIA
· HEMOSIDERINURIA
· ANURIA
· DISURIA
	Pregunta nro: 693605, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
A una mujer de 30 años, asintomática, en un examen rutinario se le detecta anemia. En la exploración física se aprecia ictericia conjuntival y esplenomegalia. La paciente refiere historia familiar de litiasis biliar en edades tempranas. Todo ello sugiere el diagnóstico más probable de:
· Déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
· Talasemia menor
· Deficiencia de vitamina Bl2 y/o ácido fólico
· Esferocitosis hereditaria
	Pregunta nro: 693678, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
2. Una pancitopenia periférica con hipersegmentación de los neutrófilos y macrocitosis sugiere:
	· Diseritropoyesis congénita.
· Aplasia pura de serie roja
· Anemia ferropénica.
· Anemia perniciosa.
	Pregunta nro: 693748, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ la positividad del test de Coombs directo en el estudio de una anemia indica:
· anemia hemolítica eritroenzimopenica.
· anemia por rasgo talasémico.
· Anemia hemolítica autoinmune.
· Hemoglobinuria paroxística nocturna.
	Pregunta nro: 693771, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ En la hemolisis extravascular puede haber:
· disminución de la haptoglobina.
· Hemoglobinemia disminuida
· Hemoglobinuria ausente
· Aumento del urobilinogeno.
	Pregunta nro: 774727, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR Con relación al síndrome mielodisplasico. Todo es correcto. Excepto:
· Alteración a nivel de la sten cells de carácter clonal adquirido
· Se caracterizan por una hematopoyesis en medula ósea hiperplasica pero displásica
· Dishemopoyesis que afecta 1-2 o las 3 series
· Dishemopoyesis que afecta solo una serie
· suelen afectar a personas mayores de 60 o 70 años.
	Pregunta nro: 774753, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
Los parámetros hematológicos de un enfermo anciano son los siguientes: leucocitos 5.550/mm3 con formula leucocitaria mostrando neutrófilos con dos segmentaciones y algunos de ellos hipogranulares. Hemoglobina 7 g/dl, VCM 105 fl, plaquetas 180.000/mm3, reticulocitos 35.000/mm3. Metil malonico y homocisteina en parámetros normales. ¿Cuál le parece la hipótesis más razonable?
· Eritroblastopenia
· Deficiencia de folato
	· Deficiencia de B12
· Crisis hemolítica intravascular
· Mielodisplasia
	Pregunta nro: 774831, registrada por: ORLANDO CUELLAR CUELLAR
¿Cuál de las siguientes características no es propia del síndrome mielodisplasico?
· Panmielopatia clonal
· Eritropoyesis ineficaz
· Incremento de células sanguíneas en sangre periférica
· Metamorfosis blasticas (transformación a leucemia)
· Curso inicial indolente
	Pregunta nro: 791483, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CLONALES DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYETICA, CARACTERIZADA POR CITOPENIAS, DISPLASIA EN UNA O MAS LINEAS CELULARES, HEMATOPOYESIS INEFICAZ Y UN RIESGO ELEVADO DE DESARROLLAR UNA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
· SINDROME MIELODISPLASICO
· SINDROME LINFOPROLIFERATIVO
· GAMMAPATIAS MONOCLONALES
· AMILOIDOSIS
	Pregunta nro: 791497, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
DE ACUERDO A LA EPIDEMIOLOGIA LOS SÍNDROMES MIELODISPLASICOS SON PROCESOS MAS FRECUENTES EN:
· VARONES MAYORES DE 70 AÑOS
· MUJERES MAYORES DE 70 AÑOS
· VARONES MENORES DE 30 AÑOS
· MUJERES MENORES DE 15 AÑOS
	Pregunta nro: 791509, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
EN EL SINDROME MIELODISPLASICO NO EXISTEN FACTORES ETIOLOGICOS CONOCIDOS POR LO TANTO SON IDIOPATICOS EL:
· 90% DE LOS CASOS
· 10% DE LOS CASOS
· 50% DE LOS CASOS
	- 1% DE LOS CASOS
	Pregunta nro: 791624, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PACIENTE DE 65 AÑOS PRESENTA PALIZDEZ Y DISNEA DE ESFUERZO. LA ANALÍTICA HEMATOLOGICA MUESTRA VCM 103 fl, Hb 10 g/dl, LEUCOCITOS 2.100/micro, PLAQUETAS 150.000. EN EL ASPIRADO DE MÉDULA OSEA SE OBSERVA HIPOCELULARIDAD , ALGUNOS MEGACARIOCITOS PEQUEÑOS Y 5% DE BLASTOS. ¿QUE DIAGNOSTICO SOSPECHARÍA EN PRIMER LUGAR?
· SÍNDROME MIELODISPLASICO
· SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO
· ANEMIA MEGALOBLASTICA
· LEUCEMIAS MIELOIDE CRONICA
	Pregunta nro: 800129, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
SON UN GRUPO DE ENFERMEDADES CLONALES DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYETICA CARACTERIZADA POR CITOPENIAS, DISPLASIA EN UNA O MAS LINEAS CELULARES, HEMATOPOYESIS INEFICAZ Y RIESGO MUY ELEVADO DE DESARROLLAR LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
· SÍNDROME MIELODISPLASICO
· SINDROME MIELOPROLIFERATIVO
· SINDROME HEMOLITICO
· SINDROME ANEMICO
	Pregunta nro: 800162, registrada por: YITZHAK LEIGUE ZABALA
PROCESOS DE ENFERMEDADES CLONALES DE LA CÉLULA MADRE HEMATOPOYETICA QUE SON MAS FRECUENTES EN VARONES DE EDAD AVANZADA Y MAYORES DE 70 AÑOS CON RIESGO MUY ELEVADO DE DESARROLLAR LEUCEMIA MIELODE AGUDA:
· SINDROME MIELODISPLASICO
· SINDROME MIELOPROLIFERATIVO
· SINDROME UREMICO
· SINDROME HEMOLÍTICO