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Cuadernos del Instituto Nacional de Antropología y Pensamiento Latinoamericano - Series Especiales Vol. 7 N° 2, Año 2019 pp. 221-231 ISSN 2362-1958 221 CIÉNAGAS, PECES Y ALIMENTACIÓN EN EL BAJO RÍO MAGDALENA (COLOMBIA): POTENCIALIDADES Y RETOS DEL ESTUDIO ICTIOARQUEOLÓGICO Y ETNOARQUEOLÓGICO EN EL SITIO DE CACARAMOA Elizabeth Ramos Rocaa y Camilo Niño Méndezb RESUMEN En este artículo se presentan los resultados de un estudio piloto realizado con una muestra de 33.139 restos óseos de peces recuperados en el pozo de prueba 24 de la prospección intensiva del sitio arqueológico de Cacaramoa, localizado en la cuenca baja del río Magdalena en la Región Caribe de Colombia. El objetivo principal fue realizar un análisis preliminar para determinar el estado de conservación de la muestra, su composición en términos de taxones y partes de los animales representadas, entre otras variables. Con este primer acercamiento se espera diseñar estrategias metodológicas más adecuadas para el posterior análisis e interpretación de los restos óseos de peces recuperados en las excavaciones estratigráficas del mismo sitio, muestra en la cual, los peces corresponden a 79,03% del total de la fauna recuperada. Metodológicamente, se complementó el análisis zooarqueológico con un estudio etnozoológico con pescadores de la región. Los restos óseos, aunque con alto grado de fragmentación, están bien preservados y contienen un buen número de elementos craneales diagnósticos. Los resultados del estudio zooarqueológico permitieron la identificación de 13 géneros y al menos 12 especies de peces locales, las cuales son en su mayoría de hábitos migratorios. Por su parte, el estudio etnozoológico proporcionó información sobre las dinámicas anuales de explotación de las ciénagas en la actualidad, las especies más comúnmente utilizadas, así como también sobre los sesgos que para la interpretación ictioarqueológica pueden tener los patrones de preparación y descarte de las distintas especies. PALABRAS CLAVE: Ictioarqueología; Zooarqueología; Bajo río Magdalena; Ciénagas; Colombia. ABSTRACT This article presents the results of a pilot study conducted with a sample of 33,139 fish bone remains recovered in test pit 24 of the intensive exploration of the archaeological site of Cacaramoa, located in the lower Magdalena river basin in the Caribbean Region of Colombia. The main objective was to carry out a preliminary analysis to determine the conservation status of the sample, its composition in terms of taxa and parts of the animals represented, among other variables. With this first approach, it is expected to design more appropriate methodological strategies for the subsequent analysis and interpretation of the fish skeletal remains recovered in the stratigraphic excavations of the same site, a sample in which fish correspond to 79,03% of the total fauna recovered. Methodologically, the zooarchaeological analysis was complemented with an ethnozoological study with fishermen from the region. Bone remains, although with a high degree of fragmentation, are well preserved and contain a good number of diagnostic cranial elements. The results of the zooarchaeological study allowed the identification of 13 genera and at least 12 species of local fish, which have mostly migratory habits. On the other hand, a Departamento de Antropología, Laboratorio de Zooarqueología, Universidad de los Andes, Carrera 1 #18A-12, Bogotá, Colombia. Correo electrónico: eramosroca@uniandes.edu.co b Universidad de Caldas. Carrera 23 # 58-65, Manizales, Colombia. Correo electrónico: camilomendez1693@ gmail.com Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 222 INTRODUCCIÓN Las ciénagas aledañas al río Magdalena han sido una de las mayores despensas alimentarias para las poblaciones de las tierras bajas del norte de Colombia desde la época prehispánica hasta la actualidad. Las ciénagas son cuerpos lenticos de origen lacustre con pervivencia –temporal o permanente–, sujetos al régimen hídrico de la zona en que se localizan (Castellanos, 2001). Estos funcionan como sistemas de llenado para amortiguar los eventos de inundación, capturando el agua y sirviendo a la vez como reservorio medioambiental para el desarrollo del ciclo reproductivo y migratorio de diversas especies ícticas (Mojica, Usma, Álvarez-León & Lasso, 2012). La abundancia y diversidad de especies presentes en estos ambientes, y las particulares condiciones generadas por la fluctuación de los ciclos secos y lluviosos anuales, han influido para moldear un particular modo de vida que aún caracteriza a muchas poblaciones en la región. Estos ambientes, al ser hábitat de diversas especies de peces, anfibios, reptiles y mamíferos y zona de paso de aves migratorias, concentran un umbral de amplio espectro en la oferta de recursos para la subsistencia de grupos humanos (Ardila, 1994; Peña, 2001). Uno de los grandes vacíos en la arqueología de la Región Caribe de Colombia, son los estudios detallados sobre las diversas formas en que los humanos interactuaron con el medioambiente en general y, en particular, sobre la obtención de recursos de subsistencia, cuyos resultados nos permitan evaluar con mayor resolución los modelos más generales sobre la ecología humana y la evolución cultural y social de las comunidades de la región (Langebaek, 1992; Reichel- Dolmatoff, 1997). Dentro de dichos estudios, el análisis de la explotación de los recursos faunísticos, y dentro de ellos la pesca, resultan de vital importancia, y hasta la fecha han sido muy poco estudiados. Estacionalidad, formas de captura y tallas de captura óptimas seleccionadas, entre otros aspectos, están mediados por el ciclo biológico de las especies, concretamente en los eventos de subienda y bajanza, períodos del año en los cuales la distribución de la ictiofauna varía a lo largo de la cuenca hídrica. La subienda determina el momento de mayor actividad pesquera en el año, durante el cual, los peces recorren el curso principal del afluente contra corriente, en búsqueda de aguas renovadas y oxigenadas (Pareja-Carmona et al., 2014; Peña, 2001). Sin embargo, para la época prehispánica, se conoce muy poco sobre las dinámicas relacionadas con la explotación pesquera en las ciénagas y, en consecuencia, se dispone de pocas posibilidades para evaluar y proponer modelos de aprovechamiento de los recursos en lo general y de los peces en lo particular. ANTECEDENTES A pesar de que la Región Caribe es una de las regiones de Colombia con mayor abundancia y preservación de restos arqueofaunísticos (Ramos, 2008), pocos han sido los estudios dedicados a profundizar en el componente ictioarqueológico y, en consecuencia, la información de que disponemos es muy fragmentaria y dispersa. Como parte inicial de este trabajo, se realizó una investigación bibliográfica que abarcó, por una parte, la búsqueda de información sobre la dinámica biogeográfica del sistema de ciénagas del bajo río Magdalena y sobre la ecología y comportamiento de especies asociadas. Por otra parte, se revisaron informes arqueológicos o zooarqueológicos con referencias sobre ocupaciones humanas explotando este tipo de ambientes y donde se han reportado the ethnozoological study provided information on the annual dynamics of exploitation of the marshes at present, the most commonly used species, as well as on the biases that the preparation and discard patterns of the different types of species may have for the ichthioarcheological interpretation. KEYWORDS: Ichthioarchaeology; Zooarchaeology; Bajo Magdalena River; Marshes; Colombia. Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 223 restos óseos de peces que potencialmente puedan servir para propósitos comparativos en esta investigación. Durante los últimos 20 años, a partir de algunas investigaciones arqueológicas se ha venido incrementando el conocimiento sobre ladiversidad de recursos pesqueros explotados en el pasado en distintos ambientes de la Región Caribe, ampliándose así el conocimiento sobre la ictiofauna y la malacofauna de la región (e.g., Carvajal, 2013a, 2013b; Castro, Beltrán & Rivera, 2018; Oyuela-Caycedo & Bonzani, 2014; Peña, 2001; Ramos & Archila, 2008; Stahl & Oyuela- Caycedo, 2007, entre otras). Sin embargo, la información continúa siendo fragmentaria y no permite, todavía, evaluar, a escalas más amplias, modelos de interacción de las poblaciones con el medioambiente y de aprovechamiento de recursos acuáticos, los cuales requieren de un robusto cuerpo de datos sobre los patrones de explotación de este tipo de recursos en distintos ambientes y períodos. Dentro de los trabajos centrados en la ictiofauna, cabe destacar el aporte de Peña (2001), quien realizó un análisis detallado de las muestras de ictiofauna de las excavaciones en Guájaro (Atlántico), cuya ocupación abarca entre el siglo IX y el siglo XII DC (Angulo, 1988), ya que, además de lograr la determinación taxonómica a nivel de especie, hizo un importante avance al correlacionar los grupos taxonómicos identificados, las dinámicas del ecosistema y la ecología y comportamiento de movilidad de las especies de peces, para inferir los patrones de explotación humana en relación con los fenómenos de subienda y bajanza y las decisiones humanas (Peña, 2001). Como consecuencia, hoy se conocen mejor algunos aspectos de los modos de vida de las comunidades ribereñas del formativo temprano en el Caribe colombiano. El trabajo de Peña (2001), evidenció, además, la necesidad de realizar análisis ictioarqueológicos que contribuyan a entender, con mejor resolución, la ecología y el comportamiento de las especies ícticas y su relación con fenómenos ambientales más amplios en un ecosistema de suma importancia para el desarrollo y sostenimiento de las poblaciones en el pasado y el presente como son las ciénagas. Las evidencias arqueológicas de otros sitios, como Tubará y Barrio Abajo, aunque no están localizados a orillas de las ciénagas, por su cercanía con estas y por su relación con caños y riachuelos cercanos al río Magdalena, son importantes para entender la dinámica de explotación de los recursos pesqueros en la región bajo estudio. El primero de estos se localiza en las estribaciones de la cordillera occidental, a 200 m de altitud, en una zona de colinas surcadas por pequeños riachuelos y arroyos temporales. El sitio fue ocupado durante el período Formativo tardío entre los siglos IX y XVI DC, y, además de otros materiales, en la excavación se recuperó un conjunto de restos de peces óseos correspondiente a 45% del total de la fauna recuperada (Ramos & Archila, 2008). El sitio de Barrio Abajo, por su parte, se localiza en el actual perímetro de la ciudad de Barranquilla y fue ocupado durante el período formativo tardío, entre los siglos XIII y XVI DC (Rivera-Sandoval, 201). En este, el porcentaje de restos de peces óseos recuperados corresponde a 81,5% del total de la fauna del sitio (Castro, Beltrán & Rivera, 2018). Otras investigaciones arqueológicas en la Región Caribe de Colombia han aportado información ictioarqueológica relevante, aunque para otros tipos de ambientes, como son, por ejemplo, las de Reichel-Dolmatoff en el sitio de Monzú (1985) y Puerto Hormiga (1991) y las de Carvajal (2013a; 2013b) en los sitios Las Cucharas y Leticia. Estos sitios han sido identificados como concheros y se localizan en cercanías de ciénagas, manglares, estuarios y zonas fangosas mixtas y en ellos se han identificado principalmente especies de moluscos, pero también ictiofauna, documentándose la importancia que los recursos acuáticos han ofrecido para la subsistencia humana. En balance, este conjunto de sitios evidencia la explotación de peces en ambientes ribereños desde el período formativo temprano, particularmente en caños y ciénagas, cuya oferta biótica favoreció las ocupaciones humanas en buena parte de la región. Los recientes estudios arqueológicos en sitios similares de la región (Figura 1), sugieren el intenso aprovechamiento de recursos acuáticos, entre los que se destacan los peces (Ramos, 2013, 2014). En una etapa previa a este trabajo, se realizó a nivel Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 224 de clase un análisis zooarqueológico del total de los restos de la fauna encontrada tanto en el Corte I del sitio Cacaramoa como del pozo de sondeo 24 de la prospección intensiva del mismo sitio. Este estudio arrojó como resultado que los peces son la clase más representada en ambos contextos, 79,03% y 95,03%, respectivamente (Figura 2). Este sitio, con un único componente cultural, tiene una cronología del 1430 DC - 1480 DC (Beta 301247) (Ramos, 2019a, 2019b). Durante la presente etapa del trabajo, se avanzó en la identificación de algunas de las especies de peces más abundantes y se prepararon especímenes para las colecciones de referencia. Paralelamente se realizó una investigación etnobiológica con pescadores de las Ciénagas del Convento y Sabanagrande y de la plaza de Mercado de Barranquilla, donde la mayor parte de la población tradicionalmente ha dependido de la explotación pesquera y de unos pocos cultivos. METODOLOGÍA El acercamiento a la naturaleza de los de peces presentes en el pozo de sondeo 24 se basó en dos estrategias metodológicas. La primera, o análisis zooarqueológico, incluyó la recolección Figura 1. Mapa de localización del complejo de ciénagas investigado y algunos de los sitios arqueológicos mencionados en el texto. Clase NTR % Clases NTR % Osteichthyes 131877 79,03 Osteichthyes 33139 95,09% Amphibia 155 0,09 Reptilia 1333 3,83% Reptilia 11304 6,77 Aves 42 0,12% Aves 75 0,04 Mammalia 28 0,08% Mammalia 230 0,14 Amphibia 6 0,02% No determinado 23219 13,92 No determinado 301 0,86% Total 166860 100,00 Total 34849 100% Osteichthyes 79,03% Amphibia 0,09% Reptilia 6,77% Aves 0,04% Mammalia 0,14% No determinado 13,92% Cacaramoa Corte 1 Total de restos óseos: 166,860 Osteichthyes 95,09% Reptilia 3,83% Aves 0,12% Mammalia 0,08% Amphibia 0,02% No determinado 0,86% Cacaramoa pozo de sondeo 24 Total de restos óseos: 34,849 Figura 2. Porcentaje de restos por clase en Corte 1 de Cacaramoa y en el pozo de sondeo 24 del mismo sitio. Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 225 de la información primaria (Reitz y Wing, 1999), en este caso la identificación taxonómica y la representación de elementos por taxa. Con relación a la información secundaria, se hizo un registro de variables tafonómicas, como la termoalteración (Shipman, 1988), abrasión (Shipman & Rose, 1983), marcas de corte y fragmentación, cuyo propósito no fue realizar un análisis sistemático de las mismas, sino identificar el estado general de preservación y las alteraciones tafonómicas presentes con el fin de desarrollar estrategias metodológicas más precisas para el registro de alteraciones tafonómicas y en general, para el análisis e interpretación del conjunto óseo de peces recuperados en la excavación de un corte estratigráfico de uno por dos metros realizado en el sitio de Cacaramoa antes mencionado y que será objeto de un análisis detallado posteriormente. Los pozos de sondeo realizados dentro de la prospección intensiva del sitio de Cacaramoa, cuya dimensión fue de 40 x 40 x 80 cm de profundidad, fueron excavados por niveles arbitrarios de 10 cm, al igual que en la excavación de uno por dos metros. En ambos casos se utilizaron mallas de 1/15 de pulgada (1.69 mm). Los restos óseos de peces fueron analizados utilizando las colecciones de referencia de peces del laboratorio de Zooarqueología de la Universidad de los Andes y de los laboratorios de arqueología de la Universidad Externado de Colombia y de la Universidad del Norte. Con los elementos identificados a nivel de especiese realizó un ejercicio de cuantificación (NISP y MNI). Adicionalmente, las especies identificadas fueron categorizadas según su hábitat, información importante para la determinación de las áreas de captación de los recursos pesqueros. Como segunda estrategia, se realizó un trabajo etnozoológico con los pescadores y vendedores de pescado del municipio de Sabanagrande y de la plaza de mercado de la ciudad de Barranquilla, la cual está localizada en cercanías del río Magdalena. Para este trabajo, entre los años 2014 y 2018, se han realizado 30 entrevistas semiestructuradas. El objetivo fundamental de esta parte de la investigación fue indagar en los saberes locales relacionados con la pesca artesanal en las ciénagas, para así generar información que podría resultar de gran utilidad para la interpretación etnoarqueológica sobre las dinámicas de pesca y uso de los peces. Para este propósito se entrevistaron pescadores, a los que se le preguntó sobre el lugar, duración, horas del día y las épocas del año en la que se llevan a cabo las faenas de pesca, las especies capturadas y sus tallas y las estrategias y métodos de captura, entre otras preguntas. RESULTADOS El conjunto de los 33.139 restos óseos analizados tiene un importante grado de fragmentación, sin embargo, se recuperó también un importante número de huesos craneales desarticulados pero completos. El 75,43% sólo pudo ser taxonómicamente identificado a nivel de clase. En su mayoría, corresponden a porciones de vértebras pequeñas y espinas, así como de huesos craneales de especies pequeñas y un abundante número de placas dérmicas de la especie Hoplosternum magdalenae (Chipi Chipi). La identificación a nivel de especie es el segundo valor porcentual mayor (22,37%) y está conformado por 12 especies. Del porcentaje restante (2,20%), el 1,73% corresponde a restos identificados a nivel de orden, familia y género y el 0,47% a fragmentos sobre los cuales existe duda y que fueron asignados a la categoría CF. En la Tabla 1 se compila la información sobre los grupos taxonómicos presentes en el conjunto óseo del pozo de sondeo 24, caracterizándose a cada especie en términos de su hábitat y comportamiento migratorio. Por otra parte, en la Tabla 2, se presentan los resultados de la cuantificación en valores absolutos y relativos de acuerdo con el NISP y el MNI. Es importante señalar aquí, que, de las 12 especies identificadas en el total del conjunto óseo de peces, solo ocho fueron incluidas en esta tabla comparativa entre NISP y MNI, debido a que en cuatro casos (Pseudoplatystoma fasciatum –Bagre rayado–, Brycon moorei –Dorada/Mueluda–, Triportheus magdalenae –Arenca/Tolomba– y Plagioscion surinamensis –Pácora–), no se hizo el cálculo de MNI por la ausencia de elementos pares. En esta Tabla, puede observarse la diferencia en la interpretación sobre Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 226 la abundancia de las distintas especies, que se deriva de los sesgos introducidos por cada uno de estos dos métodos de cuantificación. Según los cálculos de NISP, la especie de mayor importancia es el Hoplosternum magdalenae (Chipi Chipi) (89%), seguida por el Caquetaia kraussii (Mojarra amarilla) (5.1%), el Prochilodus magdalenae (Bocachico) (2.6%) y por el Tabla 2. Abundancia por especie a partir NISP/MNI en pozo de sondeo 24. Clase Orden Grupo taxonómico Nombre común Habitat Hábito migratorio Actinopterygii Characiformes Brycon moorei (Steindachner 1878) Dorada/Mueluda Cng/Ri Migratorio local Hoplias malabaricus (Bloch 1794) Moncholo Cng/Ri Migratorio local* Prochilodus magdalenae (Steindachner 1878) Bocachico Cng/Ri Migratorio local Triportheus magdalenae (Steindachner 1878) Arenca/Tolomba Cng/Ri Migratorio local* Perciformes Caquetaia kraussii (Steindachner, 1879) Mojarra amarilla Cng/Ri ? Plagioscion surinamensis (Bleeker 1873) Pácora Cng/Ri Migratorio local Siluriformes Hoplosternum magdalenae (Eigenmann 1913) Chipi Chipi Cng/Ri Residente* Loricariidae Cng/Ri ? Pimelodus blochii (Valenciennes 1840) Nicuro Cng/Ri Migratorio local Pseudoplatystoma fasciatum (Linneaus 1766) Bagre rayado Cng/Ri Migratorio local Sorubim cuspicaudus (Littmann, Burr y Nass 2000) Bagre blanco Cng/Ri Migratorio local Trachelyopterus insignis (Steindachner 1878) Doncella/Vieja Cng/Ri Migratorio local* Synbranchiformes Synbranchus marmoratus (Bloch 1795) Anguila de lodo Cng/Ri Residente* (*) Hábito migratorio determinado por el grupo al que pertenece. Tabla 1. Grupos taxonómicos en el pozo de sondeo 24. Se incluye nombre común y hábitat (Mojica et al., 2012) y el hábito migratorio (Zapata & Usma, 2013). Grupo taxonómico NISP % MNI % H. magdalenae 6269 89,07 23 20,18 C. kraussii 359 5,10 18 15,79 P. magdalenae 187 2,66 4 3,51 T. insignis 106 1,51 39 34,21 P. blochii 48 0,68 12 10,53 S. marmoratus 47 0,67 14 12,28 H. malabaricus 18 0,26 3 2,63 S. cuspicaudus 4 0,06 1 0,88 Total 7038 100,00 114 100,00 Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 227 Trachelyopterus insignis (Doncella/Vieja) (1,5%), mientras que las otras especies representan menos del 1%. En el caso del Hoplosternum magdalenae (Chipi Chipi) es necesario destacar que el 67% de los elementos presentes son placas dérmicas, de las cuales cada individuo posee numerosas. En contraste, según los cálculos por MNI, la especie más representada es el Trachelyopterus insignis (Doncella/Vieja) (34.2%), seguida por el Hoplosternum magdalenae (Chipi Chipi) (20.1%), el Caquetaia kraussii (Mojarra amarilla) (15.7%) y por el Synbranchus marmoratus (Anguila de lodo) (12,2%). Estas tendencias corresponden a un ejercicio de carácter preliminar, las cuales deberán ser confirmadas posteriormente, ya que al presente no contamos con colecciones de referencia que sean consecuentes con la gran variabilidad de especies presentes en estos ecosistemas. Precisamente, y como fue antes mencionado, identificar las especies es un primer paso para ampliar las colecciones de referencia, indispensables para lograr los niveles de precisión en la identificación a nivel de especies y en el registro de elementos presentes para cada una de estas, con los cuales podremos aproximarnos a cálculos de abundancia más precisos. Por otra parte, y en relación con el trabajo etnozoológico, la mayor parte de las especies identificadas en el pozo de sondeo 24, son usadas para la alimentación por las poblaciones locales en la actualidad, a excepción de Hoplosternum magdalenae (Chipi Chipi) y Synbranchus marmoratus (Anguila de lodo). Las técnicas de captura utilizadas en la pesca artesanal varían según el comportamiento de las especies, particularmente si se agrupan en cardúmenes, al igual que si permanecen superficiales o en el lecho de las ciénagas. Los peces de aguas superficiales como Prochilodus magdalenae (Bocachico), se capturan a partir de redes de pesca, y otros, como el Pseudoplatystoma fasciatum (Bagre rayado), se pescan con anzuelo. Las poblaciones actuales utilizan el “corraleo” como estrategia particular para la pesca en las ciénagas, ya que con esta técnica se concentra el mayor número de peces en las áreas céntricas del cuerpo de agua, facilitando así el lanzamiento de las redes. Los aspectos mencionados evidencian el conocimiento de las ciénagas por parte de los grupos humanos, los cuales han adaptado sus técnicas y conocimientos a partir de la dinámica hídrica y de la ecología y comportamiento de las especies que allí habitan. El trabajo etnográfico también evidenció que algunas técnicas de preparación de los peces para consumo humano, como son, el destazamiento en el caso de los bagres y el descamamiento y fileteo en charácidos y perciformes, pueden afectar la estructura ósea por el impacto que causan las herramientas utilizadas para estos propósitos. DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES Del análisis de la ictiofauna del pozode sondeo 24, se derivan algunas conclusiones importantes para la interpretación sobre la explotación de los peces en contextos cenagosos del río Magdalena por los antiguos pobladores de Cacaramoa. En primer lugar, las especies identificadas corresponden a formas de agua dulce que habitan las ciénagas circundantes. De estas especies, solo Plagioscion surinamensis (Pácora) puede vivir largos períodos en aguas saladas. Cabe anotar que, dentro de los reptiles, segundo grupo taxonómico en importancia en la muestra de este pozo, están la Iguana iguana (Iguana verde), Trachemys callirostris callirostris (Hicotea) y el Caiman crocodilus fuscus (Babilla), las cuales son también especies propias de estos ambientes (Ramos, 2010a, 2010b). Por otra parte, más de 80% de las especies identificadas son de hábito migratorio (Tabla 1), principalmente pertenecientes a los órdenes Siluriformes y Characiformes, evidenciando el constante flujo biótico en el complejo de ciénagas del río Magdalena. Dentro de las especies identificadas, Hoplosternum magdalenae (Chipi Chipi), por su abundancia y por ser un pez que vive todo su ciclo al interior de este ambiente, podría considerarse que fue una de las especies con mayor preferencia en términos de consumo. Sin embargo, esta abundancia es relativa, dado que la mayor parte de los elementos de esta especie corresponden a placas dérmicas, las cuales son muy numerosas en cada individuo. Con relación a los procesos tafonómicos, se identificaron mayoritariamente la abrasión y la termoalteración en diferentes Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 228 niveles de combustión, patrones que deberán ser explorados en detalle para cada una de las especies identificadas. Con relación al componente etnozoológico, de acuerdo con algunos de los resultados antes mencionados, se considera importante ampliar el número de investigaciones en este complejo de ciénagas, como son las de Santo Tomás y Malambo, para así entender con mayor precisión las dinámicas anuales de explotación de recursos y del flujo de los pescadores entre las mismas, entre otros aspectos. Finalmente, y a una escala de análisis más amplia, aunque existen importantes diferencias en las aproximaciones teóricas y metodológicas bajo las cuales se han orientado distintos trabajos zooarqueológicos en la región de estudio, las conclusiones del análisis de los peces evidencian algunos elementos en común. En todos los sitios se presenta una proporción mayor de peces (60-85%), seguida por reptiles, pocos mamíferos y muy bajas proporciones de aves y anfibios. De igual manera, hay una muy baja presencia de malacofauna. Las especies identificadas en su mayoría son nativas y comunes en los ecosistemas de ciénagas aledañas al río Magdalena donde se ubican los sitios de San Isidro, Cacaramoa (Ramos, 2019a) y Barrio Abajo (Castro et al., 2018). En estos mismos sitios se observa que en las unidades estratigráficas donde hay una alta proporción de restos de peces, la de reptiles es baja y viceversa (Ramos & Archila, 2008; Ramos, 2019a), aunque se necesitan estudios más detallados para entender el porqué de esta tendencia. Por otra parte, varios de los sitios muestran una correlación entre patrones de explotación y régimen de lluvias (época húmeda y seca), a su vez correlacionados con la presencia en menor o mayor proporción de peces migratorios/residentes como lo ha planteado Peña (2001) para la ocupación en el sitio de Guájaro. En un trabajo más reciente, Peña (2013), a partir de una muestra del sitio de Arrancaplumas, en la cuenca media del río Magdalena, sobre la base de análisis osteométricos y alométricos, argumenta que las dinámicas de subienda y bajanza cada año en la cuenca del Magdalena fueron factor determinante en la oferta íctica, lo cual mostraría que las poblaciones humanas estaban actuando en concordancia con las dinámicas ambientales, patrón que parece corroborarse con los hallazgos en el sitio de Barrio Abajo y en Cacaramoa. En resumen, el patrón de asentamiento de muchas comunidades en esta zona del Bajo Magdalena, durante el período formativo tardío, parece haber estado orientado hacia las ciénagas, explotando fundamentalmente los recursos asociados con este tipo de ambientes, dentro de los cuales, un porcentaje mayoritario son peces, seguido por herpetofauna, y donde, a pesar de la relativa cercanía con el mar Caribe, la presencia de especies de mar es mínima, sin que se pueda descartar su uso ocasional como se plantea, por ejemplo, para el sitio Barrio Abajo (Castro, Beltrán & Rivera, 2019). Por el momento, esta es una hipótesis que deberá ser corroborada con detallados estudios arqueofaunísticos comparativos entre sitios localizados cerca a los complejos cenagosos de esta región. Sin embargo, metodológicamente aún se requiere elaborar bases de datos zooarqueológicas que incluyan los protocolos seguido en su excavación y análisis de estos, que permitan comparar la información entre los sitios investigados. De igual manera, es necesario integrar los resultados de los análisis ictioarqueológicos con los de los otros grupos taxonómicos, explorando su comportamiento a través de la ocupación de los sitios, lo cual permitirá evaluar a través del tiempo, cambios en correlación con otros taxones y a su vez evaluar este comportamiento en relación con factores sociales, culturales, ambientales, migratorios, etc. Adicionalmente, se requiere avanzar en la conformación de las colecciones de referencia de especies locales, y a la vez desarrollar análisis alométricos y osteométricos con distintas especies, e impulsar líneas alternativas de investigación interdisciplinarias para establecer con mayor precisión las fluctuaciones ambientales en la región. De igual manera se requiere realizar estudios tafonómicos con distintas especies. Finalmente, continuar profundizando en los estudios etnozoológico que coadyuven a la interpretación arqueológica en estos contextos. Ramos Roca y Niño Méndez, CUADERNOS - SERIES ESPECIALES 7 (2): 221-231, 2019. 229 AGRADECIMIENTOS Agradecemos en primer lugar a los organizadores del IV ELAZ y en particular a la Dra. Isabel Cruz, por invitarnos a ser parte de esta publicación. Un especial reconocimiento y agradecimiento al ictiólogo José Mojica, fallecido recientemente y de quien se recibieron valiosos aportes. A Javier Rivera-Sandoval en la Universidad del Norte, por permitirnos el acceso a las colecciones de referencia de la Universidad del Norte y por facilitarnos la información sobre la investigación en el sitio de Barrio Abajo. A Diana Carvajal en la Universidad Externado de Colombia, por su ayuda con la identificación de algunas especies y por su amabilidad al facilitar el uso de las colecciones de referencia de la Universidad Externado de Colombia. A Alejandro Acosta en el Instituto Nacional de Antropología y de Pensamiento Latinoamericano de Buenos Aires (INAPL), nuestros agradecimientos por compartir importante material bibliográfico de referencia. A la Facultad de Ciencias Sociales, en particular al Departamento de Antropología de la Universidad de los Andes, por el apoyo en el programa de investigación en el marco del cual se excavó el sitio de Cacaramoa y al Instituto Colombiano de Antropología e Historia (ICANH), con cuyo apoyo financiero se realizó una parte del trabajo de campo. Al grupo de estudiantes del semillero de Antropología Biológica y Zooarqueología de la Universidad de los Andes, que han colaborado con los análisis a través de trabajos dirigidos y prácticas. BIBLIOGRAFÍA Angulo, C. (1988). Guájaro en la Arqueología del Norte de Colombia. Bogotá: Fundación de Investigaciones Arqueológicas Nacionales, Banco de la República. Ardila, C. (1994). Peces de agua dulce del departamento del Atlántico, Colombia. Dugandia, 5, 3-12. Carvajal, D. (2013a). Las Cucharas y Leticia: dos sitios arqueológicostardíos en el canal del dique. Avance de investigación. Memorias. Revista digital de historia y arqueología desde el caribe colombiano, 20, 187-215. Carvajal, D. (2013b). Los moluscos y la arqueología: análisis preliminares de tres sitios arqueológicos en el canal del dique, Colombia. Boletín Científico Centro de Investigaciones Oceanográficas e Hidrográficas, 31, 125-142. Castellanos, C. (2001). Los ecosistemas de humedales en Colombia. Luna Azul, 13(7), 45-56. Castro, S., Beltrán, A. & Rivera, J. (2018). Análisis zooarqueológico en el sitio arqueológico de Barrio Abajo. Universidad del Norte, Barranquilla. Manuscrito inédito. Castro, S., Beltrán, A. & Rivera, J. (2019). 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