Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Sistema Nervioso El sistema nervioso regula la homeostasis y las funciones corporales de manera rápida y eficaz por medio de impulsos nerviosos, además gracias a su capacidad integradora es capaz de procesar estímulos para la formación de procesos neurocognitivos como la memoria, el aprendizaje y la conducta. Organización El sistema nervioso se puede organizar de la siguiente manera Sistema Nervioso Central (SNC): incluye las neuronas del cerebro y la médula espinal. El SNC es la rama integradora y de toma de decisiones del sistema nervioso. Sistema Nervioso Periférico (SNP): recolecta la información sensitiva y la transmite al SNC para su procesamiento. Dirige entonces las órdenes motoras desde el SNC a los blancos apropiados. El SNP incluye las neuronas originadas en el cráneo, la médula espinal y que se extienden más allá del SNC. Sistema Nervioso Autónomo (SNA): es fundamental en muchas discusiones de fisiología humana debido a que regula y coordina la función orgánica visceral, que incluye el sistema gastrointestinal, pulmones, corazón y vasculatura. La distinción entre el SNA y las otras dos divisiones es más funcional que anatómica. Además, el SNA puede subdividirse en los sistemas nerviosos simpático y parasimpático. Ambas divisiones funcionan en gran medida e independientemente del control voluntario. El Sistema Nervioso Entérico (SNE) se comunica íntimamente con el SNA pero puede llevar a cabo sus funciones sobre el sistema gastrointestinal de manera independiente. Las vías que envían impulsos nerviosos hacia el sistema nervioso central son denominadas AFERENTES o SENSITIVAS, transmiten señales originadas por estímulos para informar al SNC y producir una respuesta. Las vías que envían impulsos nerviosos desde el SNC hacia la periferia para producir una respuesta son denominadas vías EFERENTES o MOTORAS. Sistema Nenioso SNCentral Periférico ( nbso.yhqo.ueoerinar.endoennas.name - Cerebro Snautonomo (involuntário) -rsparasimry Simpático - Cerebelo SNsomaticonmuseesqueh-h.co (medula suprarrenal - Tronco E - Medem Sumeriano Potencial Raposo ( nlisaglamdendoyow → Nalklttpara → Canales de Ktentandem→ Permite queentieesaiasemqash de energia auge → PeriodoRefratário Nat Absoluto → Canales Na curado TÃOPumeabilidadkmayorque Nato relativo Potencial modulado não assomar dos potenciais recebidos de neuronas para alcançar ohumbval -Potencial Posbinaptico Eritatoiio / inibitório *Svumación Temporal - sneuronapusinaptna incomodando tpórpimaptira * Sumaaón espacial -1 várias neuronas mepinaptrcas incomodando npóosmáptia La neurona La célula principal del sistema nervioso es la neurona, considerada la unidad funcional del sistema nervioso.La neurona forma el tejido excitable del sistema nervioso siendo las demás células del sistema nervioso denominado Glía, que proveen sostén y nutrición a las neuronas además de cumplir otra función de relevancia. Las neuronas poseen 4 porciones principales: 1. Dendritas: son prolongaciones citoplasmáticas en donde se producen y transmiten los potenciales graduados (o modulados) por medio de potenciales postsinápticos excitatorios (EPSP) o inhibitorios (IPSP) que modifican el Potencial de Membrana en Reposo por medio de canales asociados a ligandos (Canales Ionotropicos) o canales asociados a proteína G. 2. Soma: o cuerpo celular, la membrana de esta region tambien es capaz de recibir los potenciales graduados y además es el sitio de síntesis proteica de la neurona, siendos estas proteínas neurotransmisores, proteínas de membranas, enzimas, etc. 3. Axón: es la región que parte desde el cono axónico y es encargada de producir y transmitir el Potencial de Acción hasta el terminal axonal, además en su interior existe una estructura formada por microtúbulos que transporta los productos desde el soma hacia el terminal sináptico (movimiento anterógrado) o desde el terminal sináptico al soma (movimiento retrógrado). 4. Terminales axonales o sinápticos: es la región terminal del axón en donde se almacenan los neurotransmisores en vesículas para ser liberados a la hendidura sináptica cuando el potencial de acción active sus canales de Calcio sensibles a voltaje permitiendo la entrada de Calcio, su unión a las proteínas de anclaje y la fusión de las vesículas con las membrana celular. Podemos clasificar a las neuronas según su función en tres tipos: ● Sensitivas o aferentes: transmiten impulsos, producto de receptores sensitivos desde la periferia hacia el SNC. ● Motoras o eferentes: transmiten potenciales de acción lejos del SNC hacia la periferia. ● Interneuronas o neuronas de asociación: se encuentran principalmente en el SNC y son encargadas de integrar la información aferente (proveniente de las neuronas sensitivas) con la eferente (hacia las neuronas motoras). SNP ↳SNC → 5%SNP Potencial de Membrana La transmisión del impulso nervioso depende de cambios en el potencial de membrana en reposo que inician con potenciales modulados que pueden despolarizar la membrana hasta alcanzar el potencial umbral y producir un potencial de acción. Potencial de Membrana en Reposo Es el potencial que existe en la membrana plasmática de las células excitables cuando estas no están estimuladas (en reposo). Es el resultado de la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular. Es el punto de partida del potencial de acción y será el punto de regreso normal luego de que este se produzca. El valor neuronal típico es entre -70 a -90 mv. Este potencial se mantiene y depende de la distribución de los iones en el líquido extracelular y el citosol. La diferencia de permeabilidad de la membrana a estos iones delimita el movimiento de los iones para la producción de potenciales excitables o inhibitorios. Los elementos que mantienen el Potencial de Membrana en reposo son: ● La bomba Na/K ATPasa ● Canales Permeables de Potasio ● Canales Permeables de Sodio La membrana de la neurona es mucho más permeable al Potasio por lo cual la salida del potasio implica su reingreso rápido. Potencial Graduado Son los potenciales que desvían el potencial de membrana en reposo hacia la despolarización o la hiperpolarización. Ocurre por efecto de canales ionotrópicos que producen potenciales postsinápticos dependiendo del canal. Si el canal permite el ingreso de cationes el potencial de membrana se acerca al potencial de acción por lo cual este tipo de potencial es denominado Potencial Postsináptico Excitatorio (EPSP), si el canal permite el ingreso de aniones o la salida de cationes el potencial de membrana se negativiza aún más (hiperpolariza) denominándose entonces como Potenciales Postsinápticos Inhibitorios (IPSP). Los potenciales graduados ocurren en las dendritas y el soma únicamente, son impulsos débiles y locales que varían mucho de intensidad de acuerdo a la distancia. Para pasar desde el Potencial de Membrana en Reposo (-70 mv) hasta el Potencial Umbral (-55mV) estos potenciales deben adicionarse en un fenómeno denominado Sumación. La sumación es el fenómeno por el cual la sumatoria de los potenciales graduados produce un Potencial Graduado mayor que tiene más chances de alcanzar el umbral. La sumación puede existir en dos formas, una neurona presináptica estimula múltiples veces a la misma neurona postsináptica (Sumación Temporal) o múltiples neuronas presinápticas estimulan a la vez a la misma neurona postsináptica (Sumación Espacial) Potencial de Acción Cuando el potencial graduado alcanza el potencial umbral (-55mV) inicia cambios que se originan en el cono axonal y se forma el potencial de acción que viajará de manera anterógrada por el axón. El potencial de acción tiene tres fases: ● Despolarización: cuando el voltaje de la célula alcanza el umbral (-55mV) los canales de sodio dependiente del voltaje empiezan a sufrir un cambio estructural y abren sus canales de activación lo que permite el paso de Sodio hacia el interior de la neurona. Esto continua hasta alcanzar valores cercanos a +30mV en donde el canal de sodio cierra su compuerta de inactivacióny el paso de sodio para. Este es el pico más alto del Potencial de Acción y puede extenderse para formar una meseta. ● Repolarización: cuando el voltaje alcanza +30 mV se abren canales de Potasio dependiente de voltaje que permiten la salida de Potasio lo cual disminuye de nuevo el potencial de membrana. Los canales de potasio dependiente de voltaje comienzan a cerrarse de nuevo cuando el potencial de membrana alcanza el potencial en reposo. ● Hiperpolarización: los canales de potasio demora en cerrarse completamente por lo cual un exceso de potasio sale fuera de la neurona y lleva al potencial de membrana por debajo del potencial en reposo. Cuando estos finalmente se cierran el potencial de membrana vuelve al potencial en reposo gracias a los canales permeables de Potasio. Se pueden limitar 3 momentos: ● Periodo de excitabilidad alta: en donde los canales dependiente de voltaje están cerrados y la célula es fácilmente excitable. ● Periodo refractario absoluto: en donde los canales dependiente de voltaje de sodio se encuentran en una modificación estructural y ningún otro estímulo por más intenso que sea podrá producir otro potencial de acción. ● Periodo refractario relativo: en donde los canales de potasio demora en cerrarse y la neurona se hiperpolariza. Esto permite que pueda existir otro potencial de acción pero como la célula tiene su potencial de membrana por debajo del potencial en reposo, se necesita un estímulo más potente que el normal. La conducción del Potencial de Acción puede ser: Continua: en donde canales de sodio se abren de manera secuencial una después de la otra en sentido anterógrado. Saltatoria: en donde el Potencial de Acción se transmite en los canales ubicados en los nódulos de Ranvier y el cambio de potencial de membrana “salta” la vaina de mielina (formada por los oligodendrocitos en el SNC y las células de Schwann en el SNP) hasta el siguiente nodulo. Esta conducción es más rápida que la conducción continua. Considerando estos datos podemos inducir que existen 3 factores que podrían alterar la excitabilidad de la Neurona: ● Concentración de K+ ○ Aumento: el exceso de K extracelular disminuiría la salida de K necesaria para repolarizar la célula. Entonces la célula se mantendrá despolarizada. ○ Disminución: La disminución de K extracelular aumenta el gradiente de salida de K lo cual hiperpolariza la célula. ● Concentración de Na+ ○ Aumento: producirá un aumento del gradiente de entrada a la célula, lo que despolariza la neurona. ○ Disminución: desciende el gradiente de entrada hiperpolarizando la célula. ● Concentración de Ca2+ ○ Aumento: como los canales de sodio que actúan en la fase despolarizante del potencial de acción son dependiente de voltaje, el aumento de Ca extracelular hará que el exterior de la célula sea más positiva y que se necesite mayor voltaje para abrirlos. ○ Disminución: de la misma manera, la disminución de Calcio extracelular hará que el exterior de la célula sea menos positiva, entonces el umbral necesario para producir la apertura de los canales de Sodio será menor y la célula será más excitable. Células de la Glía Son las demás células que forman el tejido nervioso, proveen estructura y soporte a las neuronas y al medio en la que estas se encuentran. Oligodendrocitos y Células de Schwann Son células que proveen una matriz estructural para la estabilidad de las neuronas, ya que estas producen poca matriz extracelular. Los oligodendrocitos en el SNC y las células de Schwann en el SNP prolongan sus membranas para envolver a los axones con una capa multicéntrica de fosfolípidos llamada mielina. La mielina cumple la función de insular las neuronas (evita que una neurona entre en contacto con otra fuera de la sinapsis) y acelera la transmisión de la señal nerviosa. Una diferencia entre los oligodendrocitos y las células de Schwann es que el primero puede envolver múltiples axones y el segundo envuelve solo una porción de un solo axón en intervalos de 1-1.5 mm denominados nódulos de Ranvier. Las patologías desmielinizantes pueden producir síndromes como el de Guillain-Barre en la que el sistema inmune produce anticuerpos contra la vaina de mielina generalmente luego de una infección viral. La pérdida de la vaina de mielina (aunque no exista daño en la neurona) hace que la transmisión del impulso sea tan lento que es prácticamente inutil. Por ello se ve en estos pacientes debilidad muscular progresiva que puede llevar a la parálisis y afectar músculos como el diafragma y llevar al óbito. Celulas de Schwann Oligodendrocitos ● Mieliniza SNP ● Mieliniza SNC ● Mieliniza solo una porción de un axón ● Mieliniza 30-60 axones ● Es capaz de regenerar daño ● Es incapaz de regenerar daño ● Desmielinización: Guillain-Barre ● Desmielinización Esclerosis Múltiple Células de la Microglia Son neutrófilos diferenciados del SNC encargadas de producir moléculas inflamatorias y especies reactivas de oxígeno frente a patógenos y también sirven como carroñeras para los detritus celulares. Células Ependimales Son células especializadas que pavimentan los ventrículos del SNC.forman con el endotelio vascular y su lámina basal la Barrera Hematocefalorraquídea. Estas células filtran selectivamente el contenido del plasma para producir el líquido cefalorraquídeo que transcurre en el espacio subaracnoideo y es reabsorbido en las vellosidades aracnoideas y los senos venosos. Astrocitos Son células exclusivas del SNC que poseen varias proyecciones citoplasmáticas denominadas pies o podocitos. Cumplen funciones esenciales como: ● Forman la Barrera Hematoencefálica La barrera hematoencefálica está formada por el endotelio vascular con sus uniones ocluyentes, la lámina basal y los podocitos de los astrocitos. Su función es aislar el entorno del sistema nervioso del contenido del plasma siendo esta barrera muy selectiva. Los astrocitos modulan el filtrado de la Barrera Hematoencefálica por medio de factores de crecimiento que afectan la densidad de las Zonas Occludens. ● Modulan la concentración de Potasio extracelular Debido a la actividad neuronal la concentración de Potasio extracelular puede volverse alta (debido a su salida de las neuronas durante el proceso de repolarización). Los astrocitos captan el Potasio en su interior y lentamente lo liberan para ser recaptado por las neuronas. ● Remueven el exceso de Neurotransmisores Los neurotransmisores son en gran medida recaptados por las neuronas o desactivados por enzimas presentes en la hendidura sináptica. Estos mecanismos no son suficientes para remover todos los neurotransmisores de la hendidura sináptica, estos son recaptados por los astrocitos que los inactivan dentro de la célula y los libera desactivados para su recaptación por las neuronas. ● Reserva de glucogeno Las neuronas utilizan como sustrato energético a la glucosa. En situaciones en donde la glucosa de las neuronas es insuficiente para la producción de ATP los astrocitos liberan sus reservas de glucógeno en forma de lactato para ser utilizado por las neuronas que transforman el lactato en piruvato para su ingreso al ciclo de Krebs. Celulas Satelites Se encuentran en los ganglios del SNP, envuelven las somas de las neuronas proveyendo soporte. Actúan como los astrocitos del SNP. Sistemas Sensoriales Son sistemas que perciben estímulos externos por medio de receptores especializados y transmiten esa información al SNC. Adoptan generalmente la siguiente configuración: 1. Receptores Sensoriales: son estructuras especializadas que detectan estímulos específicos de diferente naturaleza (modalidad). Convierten un estímulo en energía electroquímica mediante un proceso denominado transducción sensorial que depende de canales iónicos que alteran el potencial de membrana en reposo del receptor lo cual se denomina potencial de receptor. Si se produce un potencial de acción, el impulso viaja a través de vías específicas hasta la corteza cerebral por medio de una serie de neuronas denominadas de 1er, 2do, 3er y 4to orden. El sistema somatosensorial(tacto, posición, temperatura y dolor) y el olfato no poseen receptores sensoriales, estos directamente son las neuronas de 1er orden. 2. Neuronas de primer orden: son neuronas aferentes sensoriales primarias (en el caso del sistema somatosensorial y olfativo también es el receptor). Generalmente estas neuronas poseen su cuerpo en los ganglios de la raíz dorsal o de la médula espinal (con excepción de los sistemas auditivo, olfativo y visual). 3. Neuronas de segundo orden: generalmente numerosas neuronas de primer orden hacen sinapsis con una neurona de segunda orden (convergencia) en los núcleos de →viajante} SNPNDSNC modulaccióo Como modulo Era Somatossensorial ↳Afrente A. Sustanaagispnmntriãemr Mumbo adota - ulraciones . B Sustancia guspniacuedal→ Teoria compartimental - Momroapciones . gnomo . ] humana- tacto < fino . Mordem- nocicepción . = - temperatura . receptor . •Anterolateialltspinotalamica • columna dorsal - foemenisco medial Noaorepción vtrcorefbjo Ahmed- peq . é independente das vias superiores Neuronas ↳mielinizada , 30m /pegiddor rapido [ → pequena ↳ amielmigada , dolor lento , Osalemlsrg . relevo que se ubican en la médula espinal (Vía anterolateral: dolor, temperatura, tacto grueso) o en el tronco del encéfalo (Vía de la columna dorsal: tacto fino, presion, propiocepción). Los axones salen de los núcleos de relevo para hacer sinapsis con las neuronas de tercer orden en el tálamo, al hacerlo, los axones cruzan la línea media (decusación) en la médula espinal (vía anterolateral) o en el tronco del encéfalo (vía de la columna dorsal) recorriendo el resto del trayecto en el lado contralateral. 4. Neuronas de tercer orden: al igual que el caso anterior, numerosas neuronas de segundo orden hacen sinapsis con una neurona de tercer orden. Estas neuronas se encuentran en el tálamo (diencéfalo) y sus axones salen para viajar a la corteza cerebral. 5. Neuronas de cuarto orden: se encuentran en la corteza cerebral y son el último eslabón de las vías sensoriales. Se encuentran en el área sensorial apropiada y procesan el estímulo produciendo una respuesta cognitiva o (dependiendo de la zona de la corteza donde esté ubicada la neurona de 4to orden) producen asociación e integración con otras informaciones. Decusacion via anterolateral: Medula Espinal Decusacion via columna dorsal: Tronco Encefalico gamglio dorsal o medula µ sinapses hipsi 2ªmedula e convergente 2da ordem emedula . durmam na medula manteriam " . Iria lemniro medial) 3m ordem e falamo, onde faz miami com neuroma 2da ordem Mta ordem . . Corteza , onde faz sinapses com 3na ordem e procura estimular gerando resp cognitiva Receptores Todas las vías sensoriales tienen en común en el que todos inician con un estímulo (en la forma de energía física) que es transformado en un cambio del potencial de membrana por un proceso llamado transducción. Este fenómeno es llevado a cabo por receptores que varían en complejidad y modalidad (el tipo de estímulo que perciben). Las 5 modalidades principales son: ● Quimiorreceptores: oxígeno, pH, moléculas orgánicas como la Glucosa ● Mecanorreceptores: presión (barorreceptores), distensión celular (osmorreceptores), vibración, aceleración, sonido ● Fotorreceptores: fotones de luz ● Termorreceptores: calor ● Nocirreceptores: dolor La transducción sensorial es el proceso por el cual un estímulo es reconocido por el receptor y es convertido en una señal eléctrica por el mismo por medio de la apertura o cierre de canales iónicos que producen un cambio en el potencial de membrana denominado potencial de receptor. Estos potenciales de receptor son potenciales graduados que pueden ser excitatorios o inhibitorios. Además de sus modalidades, los receptores se diferencian según la naturaleza de su respuesta al estímulo: ● Receptores Tonicos: son receptores que están siempre activos mientras esté presente el estímulo, generan potenciales de acción que varían en frecuencia según la intensidad del estímulo. Se consideran entonces receptores de adaptación lenta. ● Receptores Fásicos: son receptores que generalmente se mantienen inactivos y solo generan potenciales cuando existe un cambio en la modalidad que monitorizan. Son considerados receptores de adaptación rápida. La adaptación es entonces una reducción en la sensibilidad a un estímulo constante. Esta adaptación puede ser periférica cuando es una modificación de la actividad del receptor (Ej.: los termorreceptores son receptores fásicos, se adaptan a la temperatura del ambiente y solo percibimos si esta cambia repentinamente) o puede ser central cuando se activan circuitos inhibidores en las vías aferentes que interrumpe la transmisión por mas que el receptor está siendo estimulado (Ej.: luego de ser expuestos a un aroma, la percepción de este aroma desaparece casi completamente en algunos segundos por más que las neuronas sensoriales están activas. Los campos receptores son la zona del organismo cuya estimulación provoca un cambio en la frecuencia de activación de una neurona sensorial. Estos cambios pueden ser excitadores (sí producen un aumento en la excitación de la neurona sensorial) o inhibitorios (si producen una disminución en la excitación de la neurona sensorial). Cada orden de neuronas posee su propio campo receptor. Cuanto más pequeño sea el campo receptor la localización o identificación del estímulo será más precisa. Los campos receptores pueden ser potenciados por inhibición lateral, en donde receptores que convergen sobre la misma neurona inhiben los campos que se encuentran próximos al campo receptor excitado. Cuantos menos campos receptores convergen sobre la misma neurona, más preciso es el estímulo en su localización. La presencia de inhibición lateral permite que varios campos receptores que convergen sobre la misma neurona puedan modificar la precisión de la localización por medio de la excitación de los campos centrales y la inhibición de los campos externos. La codificación sensorial depende de: ● La modalidad del estímulo: que tipo de receptor está produciendo el impulso. ● La localización: el campo receptor que está siendo estimulado ● El umbral: la capacidad que tiene el estímulo de producir un potencial de acción. ● La intensidad: depende de 3 factores, la cantidad de receptores activados, la frecuencia en que se producen los potenciales de acción y la activación de diferentes tipos de receptores. ● La presencia de mapas neuronales: que codifican información dependiente de donde se origina el estímulo. Ej.: información proveniente de distintos lugares del cuerpo se codifican en mapas somatotopicos, de la retina en mapas retinotopicos, de frecuencias sonoras en mapas tonotópicos, etc. ● Los patrones de impulsos: la información sobre el estímulo puede depender de una integración de frecuencia, duración y patrones temporales que producen una respuesta específica. ● La duración del impulso: que es codificada por el tiempo de activación de las neuronas sensoriales pero están limitadas por la adaptación de los receptores. Vias Somatosensoriales Existen 4 modalidades que son denominadas somatosensoriales: tacto, propiocepción, temperatura y nocicepción (que incluye dolor y picazón). ópio, gramofone ( pa ' A l LM Las vías somatosensoriales transmiten la información hasta la corteza cerebral por dos vías principales que se diferencian en la localización de su 1er núcleo de relevo (entre las neuronas de 1er y 2do orden) y la modalidad que transmiten. Estas dos vias son: ● Espinotalamica (Anterolateral): transmite modalidades del tacto fino, propiocepción, vibración. ● De la columna dorsal (Lemnisco medial): transmite modalidades de nocicepción, temperatura y el tacto grueso. La organización de las vías que conducen estos sentidos son similares a la organización estándar del sistema sensorial en donde existen neuronas de 4 órdenes que transmiten señales desde la periferia hasta la corteza cerebral. ● Las neuronas de primer orden: son neuronas que perciben los estímulos que se producenen la piel o vísceras. Sus somas se ubican en en los ganglios espinales o de la raíz dorsal. Los axones de las neuronas de primer orden de la vía de la columna dorsal son largos y ascienden la médula espinal por la sustancia blanca hasta el núcleo de relevo en los núcleos gracilis y cuneiforme en el bulbo raquídeo. Los axones de las neuronas de primer orden de la vía espinotalámica son más cortos e ingresan en la sustancia blanca para pasar inmediatamente a la sustancia gris a sus núcleos de relevo que son ipsilaterales (No todas las fibras relevan inmediatamente, algunas ascienden o descienden 1 a 2 segmentos en lo que se conoce como el Tracto de Lissauer). ● Las neuronas de segundo orden: son neuronas que se encuentran en la sustancia gris del asta posterior de la médula espinal (vía espinotalámica) o en los núcleos gracilis y cuneiforme del bulbo raquídeo (vía de la columna dorsal). Eventualmente todas las neuronas de segundo orden se decusan al lado contralateral que implica que el córtex izquierdo procesa las sensaciones del lado derecho y viceversa. Las neuronas de 2do orden que transmiten nocicepción, temperatura y tacto grueso decusan en la médula espinal, las que transmiten tacto fino, vibración y propiocepción decusan en el bulbo raquídeo. Los axones de estas neuronas ascienden hasta el tálamo en donde hacen sinapsis en el núcleo de relevo con las neuronas de tercer orden. ● Las neuronas de tercer orden: sus somas se encuentran en el tálamo en donde se integran con varias otras funciones (motora, límbica), sus axones salen y se proyectan hacia la regiones somatosensoriales del córtex cerebral. ● Las neuronas de cuarto orden: se encuentran en la corteza somatosensorial y reconocen la localización de las vías que llegan por medio de campos sensoriales. La corteza somatosensorial primaria es la zona rostral al sulco central del cerebro denominado circunvolución poscentral y posee un mapa neuronal (las señales que provienen del pie se encuentran en su zona específica y las de la mano en otras) denominado homúnculo somatosensorial. Si bien existe este mapa neuronal establecido, el tamaño de esta regiones no es fija, por ejemplo, una persona con discapacidad visual y aprende a leer en Braille desarrollan una región somatosensorial asociada con los dedos mucho mayor. Asimismo si se pierden extremidades o regiones periféricas, el campo somatosensorial asociados a esas estructuras es “absorbido” por otras regiones adyacentes. Esta reorganización del mapa somatosensorial habla de la capacidad de plasticidad del sistema nervioso, aunque a veces no es perfecto y a veces se pueden activar regiones de estructuras que ya no existen produciendo sentidos somatosensoriales en un fenómeno denominado miembro fantasma. Dolor El dolor es una experiencia sensitiva y emocional desagradable asociado a una lesión real o potencial de los tejidos. La nocicepción a su vez es la actividad inconsciente desencadenada por un estímulo doloroso sobre los receptores sensitivos. El dolor entonces es una percepción subjetiva del cerebro a los estímulos que ascienden desde los nociceptores (que son terminaciones nerviosas libres). El dolor viaja principalmente por dos tipos de neuronas: ● Neuronas Ad (delta): son fibras medianas a pequeñas mielinizadas que transmiten el dolor “rápido”. 30m/seg ● Neuronas C: son fibras pequeñas no mielinizadas que transmiten el dolor lento. 0.5-2m/seg. ~ Antro lateral MIRA Se configuran así el dolor rápido que es más punzante y localizado y el dolor lento que es más sordo y difuso. El ejemplo clásico es golpearse un dedo del pie, se transmite primero un dolor rápido e inmediato que localiza con exactitud el origen del dolor y luego llega al cerebro un “segundo” dolor más tosco. Las neuronas de primer orden de los nociceptores terminan en el hasta posterior ipsilateral de la médula espinal. De aquí siguen dos caminos: 1. Hacen sinapsis con la neurona de segundo orden de la vía espinotalámica y ascienden al cerebro. 2. Hacen sinapsis con interneuronas que coordinan la respuesta refleja protectiva (reflejo de retirada) que envían señales motoras excitadoras para los músculos que necesitan contraerse e inhibitorias para los músculos que deben relajarse. El estímulo nociceptivo asciende por la vía espinotalámica hasta proyectarse en la corteza somatosensorial 1ra y 2ra. A su vez esta vía produce ramas que van al hipotálamo (para producir una respuesta sobre el SNA produciendo náusea, sudoración o estimular liberación de oxitocina en la neurohipófisis), sistema límbico (amígdala, circunvolución cingular: produce la respuesta emocional al dolor), la formación reticular (regula la percepción del dolor en los momentos de vigilia y sueño) entre otras. El dolor puede ser producido por un estímulo mecánico (golpe) o estímulos inflamatorios (lesión tisular). Estos estímulos inflamatorios pueden ser citocinas, serotonina, histamina o K + que disminuyen el umbral excitatorio de las neuronas nociceptivas. El dolor referido es el dolor generado en una víscera que es poco localizada y es percibido en zonas lejanas al sitio del estímulo (Ej.: Signo de Kehr: dolor en hombro izquierdo de origen abdominal, Irradiación en hombro, cuello y brazo izquierdo en el infarto del miocardio). Una de las teorías aceptadas que explica el dolor referido es que las vías ascendentes del dolor visceral convergen con vías somáticas del sitio referido durante su ascenso en el tracto espinotalámico. Sistema Motor El eje del control motor se componen de fibras eferentes que transmiten un estímulo de respuesta desde el SNC hasta la fibra muscular que se desea actuar sobre. En términos simples, la respuesta motora puede tener dos orígenes: ● Encéfalo: estímulos aferentes o voluntarios se procesan en las áreas desde la corteza hasta el bulbo raquídeo para finalmente descender por las Vías Motoras Somáticas. ● Medula Espinal: un estímulo localizado se transmite por fibras aferentes hasta la médula espinal en donde (a parte de ascender por su vía somatosensorial) puede activar una neurona motora para producir una respuesta inmediata independiente del encéfalo, este fenómeno se denomina Reflejo. Las vías motoras somáticas incluyen al menos dos motoneuronas: una motoneurona superior cuyo soma se encuentra en los centros de procesamiento del encéfalo y una motoneurona inferior cuyo soma se encuentra en el tronco encefálico o en la médula espinal. La primera motoneurona hace sinapsis sobre la segunda motoneurona que a su vez inerva una unidad motora en un músculo esquelético. Via Corticoespinal (Via Piramidal) La vía corticoespinal provee control voluntario sobre los músculos esqueléticos. También conocida como vía piramidal por las células piramidales que inician la vía en la corteza motora primaria. Los axones de estas neuronas superiores descienden hacia el tronco encefálico y la médula espinal para hacer sinapsis sobre las motoneuronas inferiores que controlan al músculo esquelético. 1. Cada región de la corteza motora primaria ubicada en la circunvolución precentral corresponde a una región específica del cuerpo. El mapa neuronal de la región cortical es conocido como el homúnculo motor (similar al homúnculo somatosensorial). Las motoneuronas superiores de la vía corticoespinal se encuentran en esta región (aunque algunas de ellas se encuentran en la corteza premotora y otras en la corteza somatosensorial). Los axones de estas motoneuronas descienden por la sustancia blanca hacia el tronco del encéfalo. Algunas de ellas divergen de la vía para hacer sinapsis sobre los núcleos de pares craneales proveyéndoles su actividad motora. En el bulbo raquídeo las fibras nerviosas forman dos complejos visibles en la superficie ventral del bulbo denominados pirámides. En esta región 85% de la fibras motoras decusan para continuar su descenso por la médula espinal, las demás fibras continúan ipsilateral hasta llegar a su segmento medular en donde finalmente decusan para hacer sinapsis con la motoneurona inferior en elasta anterior de la sustancia gris medular. 2. Todas las motoneuronas superiores decusan para encontrar a la motoneuronas inferior en el asta anterior de la médula espinal. Allí establecen sinapsis con ellas y los axones de estas últimas salen de la médula espinal por la raíz espinal anterior en dirección al músculo que le corresponde. Via motora somática - eferente e via cortina espinal ( piramidal ) lia neuroma da via se origina na área motora " (wiauoluuón central) ↳ corteza cerebral , aronio se dirige ao tronco encefálico .↳ vai ser hipnlatnal hasta ao bulbo , después llegan a piramides y demissão . 85% , o resto drama em T tra motoneurona se encontra e sai pela raiz ventral ↳ no como anterior Quanto mais neuronas primarias atuam sobre a secundária mais fino será o tato e rima divergência ^ 1 A ir1H 2 2 2 mor. t 2ª movimento mais fino . \ forno
Compartir