2 parcial practica(BIOQUIMICA-II)

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TEMA 6
OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS
 
 
 
DEFINICION:
La sangre es considerada un tejido vital para la vida con múltiples funciones que van desde la oxigenación de las demás células de nuestro cuerpo hasta el mantener integro nuestro organismo evitando que nosotros perdamos nuestras células indispensables para la vida, así como evitar la proliferación microorganismos nocivos para nuestra salud como son los parásitos, bacterias, virus y otros. 
Al microscopio se verán con un dominio predominante los glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos, no tiene núcleo y son más delgados por el centro que por los bordes. Los glóbulos blancos o leucocitos se identifican fácilmente por la presencia de núcleo, teñido de color intenso. 
Hay varias clases de leucocitos: Linfocitos de tamaño aproximado al de los Glóbulos rojos, tienen un solo núcleo que ocupa casi todo el glóbulo.
Monocitos, son los leucocitos mayores, poco frecuente normalmente, núcleo grande, redondo, son los más móviles y su función principales la fagocitosis. Polimorfonucleares, núcleo fragmentado, pueden ser eosinófilos con abundantes granulaciones teñidas de color naranja, neutrófilos y basófilos. Y por último las plaquetas, pequeños fragmentos celulares con membrana poco definida.
OBJETIVOS:
Mediante el uso del microscopio observar y describir la presencia de células por tinción de: Giemza como parte del tejido sanguíneo.
 
 
 
 
 
 
 
MATERIALES: 
· Microscopio
· Porta objetos
· Mechero de alcohol
· Lanceta estéril
· Cubeta de tinción
· Frasco lavador
· Alcohol metílico
· Colorante Giemza
 
PROCEDIMIENTO:
· Con la lanceta estéril realizar una punción en un pulgar
· Depositar una gota de sangre en la parte central de un porta objetos
· Colocar un porta objetos y deslizarlo sobre toda la superficie del porta de manera que se pueda obtener una fina película de sangre.
· Clocar el frotis de sangre sobre la cubeta de tinción y añadir unas gotas de alcohol metílico y dejar que el alcohol se evapore para fijar la preparación.
· Cubrir por 15 minutos con colorante Giemza diluido 1: 10 toda la muestra de sangre previamente fijada
· Lavar suavemente dejando escurrir el agua sobre la preparación 
· Dejar secar aireando el porta o bien al calor muy lento de la llama de un mechero
· Observar al microscopio con aceite de inmersión con objetivo x 100
· Dibuje la células que usted puede observar al microscópio
TEMA 14
DETERMINACION DE UREA
DEFINICION:
La UREA es un compuesto químico cristalino e incoloro.
Se encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de proteínas en el hombre y en los demás mamíferos La orina humana contiene unos 20g por litro, y un adulto elimina de 25 a 39g diariamente.
En cantidades menores, está presente en la sangre, en el hígado, en la linfa y en los fluidos serosos, y también en los excrementos de los peces y muchos otros animales. También se encuentra en el corazón, en los pulmones, en los huesos y en los órganos reproductivos así como el semen. La urea se forma principalmente en el hígado como un producto final del metabolismo. El nitrógeno de la urea, que constituye el 80% del nitrógeno en la orina, procede de la degradación de los diversos compuestos con nitrógeno, sobre todo de los aminoácidos de las proteínas en los alimentos. En los mamíferos la urea se forma en un ciclo metabólico denominado ciclo de la urea.
La urea está presente también en los hongos así como en las hojas y semillas de numerosas legumbres y cereales.
 
FUNDAMENTACION TEORICA:
La UREA (NH 2 – C = NH2) es el principal producto del catabolismo proteico, químicamente es una carbamida que tiene un peso molecular de 60 gr/ml, es una molécula pequeña donde el Nitrógeno representa aproximadamente el 50 % de su peso total.
Se presenta como un polvo blanco, completamente soluble en el agua que atraviesa fácilmente las membranas celulares y capilares. Desde el punto de vista farmacológico actúa como un diurético suave.
La UREA constituye el principal producto del catabolismo proteico, se enfoca el interés en su metabolismo, en su absorción, transporte, almacenamiento y excreción de las proteínas y de los aminoácidos.
Las proteínas son introducidas al organismo mediante la alimentación, sufren una transformación enzimática a lo largo del tubo gastrointestinal hasta degradarse a polipeptidos pequeños y aminoácidos, los cuales luego de atravesar las vellosidades intestinales llegan al hígado donde van a sufrir una nueva transformación.
En el hígado los aminoácidos sufren 2 procesos:
1. Desaminacion
1. Transaminacion
En ambos casos se libera amoniaco (NH3) que va a constituir el compuesto fundamental para la formación de la Urea.
 
SINTESIS DE LA UREA:
En la síntesis de la UREA intervienen 4 A.A. que son: Argirina, Citrulina , Ontina, y el Ácido Aspártico.
Sintetizamos el ciclo de la UREA conocido con el nombre de Ciclo de Krebs Henseleid en los siguientes pasos.
1. El NH3 se une con el CO2 y el ATP en presencia de la enzima sintetaza de fosfato de carbamilo para formar el FOSFATO DE CARBAMILO.
 
1. El fosfato de carbamilo reacciona con la Ornitina en presencia de la enzima sintetaza de Ornitina para formar Citrulina.
 
 
1. La Citrulina reacciona con el ácido aspártico en presencia de la enzima arginosuccinica para formar el ácido arginosuccinico.
 
1. El ácido arginosuccinico es atacado por la enzima arginosuccinasa originando argirina y ácido fumarico.
 
 
1. La Argirina es atacada por la enzima arginasa, formando Urea y Ornitina la que iniciara nuevamente el Ciclo.
 
· La formación de Urea constituye un proceso fisiológico sumamente rápido y eficaz que permite utilizar grandes cantidades de NH3, que es un compuesto toxico ya que diluciones hasta de 1 en 70.000 ocasiona la muerte de los mamíferos.
La Urea como tal no es toxica se encuentra contenida en diversos líquidos biológicos siendo eliminada por medio de la orina con facilidad.
Los A.A. a nivel del intestino son atacados por las bacterias intestinales originando NH3, el que por medio del sistema porta llega al hígado donde va a ser utilizado para sintetizar Urea , cuando existen alteraciones anatómicas y funcionales del hígado, el NH3 no penetra en el tejido hepático, por lo que retorna a la sangre, como presenta una gran afinidad por el tejido nervioso va a localizarse a nivel del sistema cerebral ocasionando el cuadro patológico, conocido con el nombre de shock Híper urémico, coma Urémico que se caracteriza por onnibulaciones , alteraciones mentales, produciéndose trastornos graves que pueden ocasionar la muerte.
La Urea constituye la fracción de Nitrógeno no proteico más importante en la mayoría de los líquidos biológicos. En el hombre es el principal producto final del metabolismo proteico
Se produce en el hígado y es excretado por la orina a través de los riñones.
Una elevación de la concentración sérica de urea, se interpreta generalmente como una posible difusión renal. Sin embargo no debe dejarse de lado el hecho de que los valores séricos de urea se encuentran íntimamente relacionados con la dieta y el metabolismo proteico por lo que cualquier alteración en estas variedades se traducirá en un cambio de la concentración de urea en suero.
 
FUNDAMENTOS DEL METODO:
La Ureasa descompone específicamente la Urea produciendo CO2 y NH3. Esta reacciona en medio alcalino con salicilato e hipoclorito para dar Indofenol de color verde.
PRACTICA:
DETERMINACION DE UREA SANGUINEA
OBJETIVOS:
Determinar fotocolorimetricamente la cantidad de Urea presente en el organismo humano.
MATERIAL:
1. Espectrofotómetro
1. Micropipetas y pipetas para medir los volúmenes indicados
1. Baño María
1. Tubos de ensayo
1. Vasos de precipitado
1. Jeringas, guantes, torundas de algodón, alcohol.
 
MUESTRA:
· Suero, plasma u orina.
 
METODOS Y PROCEDIMIENTOS:
Técnicas para suero o plasma
1. En 3 tubos B (Blanco), D (Desconocido) y S (Standard) colocar:
 
	
	B
	S
	D
	Standard 
	-
	10 ul
	-
	Suero o Plasma
	-
	-
	10 ul
	Reactivo 1 + Ureasa1 ml
	1 ml
	1 ml
	
Mezclar: Incubar 5 min. A 37º C. o 10 min. A temperatura ambiente. 
Luego agregar:
	Reactivo 2
	1 ml
	1 ml
	1 ml
	
Mezclar: Incubar 5 min. A 37º C. o 10 min. A temperatura ambiente. Leer en espectrofotómetro a 570 nm.
 
 
VALORES DE REFERENCIA
Los valores normales esperados son:
Suero o Plasma: 0,10 - 0,45 gr/ Lt.
0,30 gr % en Suero 0,40 gr. %
30 mg % 40 mg. Límite máximo 50 mg %
 
RESULTADO:
Desde el punto de vista clínico tiene importancia únicamente el aumento de la urea sanguínea ya que recibe el nombre de hiperuremia (hiperazotemia). La hiperuremia se presenta en la insuficiencia renal orgánica.
 
HIPERUREMIA RENAL AGUDA:
Acompañada de anuria oliguria, generalmente se alcanzan cifras muy elevadas de urea, sin embargo la mayor parte de los casos son fácilmente reversibles, volviéndose fácilmente a los valores normales. Se presenta en los siguientes casos.
1. En la glomerulonefritis aguda, en la cual la reacción Xantoproteica es ( - ) , debido a que no hay retención de compuestos aromáticos.
 
1. En la necrosis maligna anurica que se presenta en ciertas alteraciones que pueden ser ocasionadas por reacciones trans - funcionales.
 
 
1. En necrosis de tejido renal por intoxicación por cloruro de mercurio u otro toxico.
 
1. En obstrucción por calculo renal o inflamación de la próstata.
 
 
HIPERUREMIA CRONICA:
Esta va acompañada de una eliminación normal de la orina o incluso una poliuria compensadora. Los valores altos de la urea son de tipo irreversible, presentándose en todas las alteraciones crónicas del riñón. Se presenta en los siguientes casos.
1. En la glomerulonefritis crónica, la que se diferencia de la aguda porque la reacción xantoproteica es positiva.
1. En la esclerosis renal secundaria.
1. En intervenciones quirúrgicas
1. En mielomas múltiples de riñón
 
 
HIPERUREMIA EXTRA RENAL:
Este tipo de uremia no va acompañada de alteración renal orgánica, aunque en ciertos casos puede presentarse una alteración renal funcional, en los siguientes casos:
1. Insuficiencia circulatoria, donde existe una deficiente irrigación de la sangre del riñón.
1. Insuficiencia cardiaca congestiva que es una de las causas más frecuentes de hiperuremia extra renal.
1. Insuficiencia cardiaca periférica
1. Deshidratación cloropenica, por deficiencia de Cl ocasionada por vómitos, diarreas, lavados gástricos, en este caso la hiperuremia sede por la administración de Cl.
1. En el coma diabético
1. En los TEC (traumatismo encéfalo craneano).
RECUENTO DE LEUCOCITOS O GLOBULOS BLANCOS
 
 
DEFINICION:
Se define como RECUENTO DE GLÓBULOS BLANCOS al número de leucocitos que existen por mm3 de sangre.- en el adulto hombre y mujer el numero oscila entre 8.000 a 10.000 G.B x mm3, en el niño al nacer es de 10.000 a 15-000 G.B por mm3.
Los valores normales de los glóbulos blancos pueden sufrir variaciones numerosas recibiendo un nombre en particular en cada caso.
 
LEUCOCITOSIS:
Es el aumento del número de leucocitos en relación a los valores normales por mm3.
Generalmente se dice que hay leucocitosis cuando se obtiene valores superiores a los 10.000 G.B o 12-000 G.B x mm3.
La LEUCOCITOSIS puede deberse a muchos factores, además de los patológicos; se produce leucocitosis después de ejercicios violentos, posterior al parto, en los ataques de epilepsia después de la inyección de adrenalina, en reacciones emocionales de ansiedad, dolor, normalmente hay una ligera leucocitosis durante el embarazo.
En sujetos normales hay una variación del número de G.B. durante el día, siendo bajos en la mañana y aumentando progresivamente durante el transcurso del día alrededor de 2.000 x mm3.
Entre las causas patológicas que producen LEUCOCITOSIS podemos citar todos los procesos infecciosos agudos ocasionados por microorganismos piógenos y no piógenos, en las leucemias, la fiebre reumática, la septicemia, varicela, sarampión, endocarditis bacteriana sub aguda, apendicitis, peritonitis, otitis, amigdalitis, colecistitis.
LEUCOPENIA:
Se denomina LEUCOPENIA a la disminución del número de glóbulos blancos con respecto a los valores normales y con cifras inferiores a 5.000 G.B. x mm3. 
· La causa de la LEUCOPENIA es característica de ciertas infecciones, fiebre tifoidea, fiebre ondulante, muchas enfermedades por virus y riketsias, rubeola, hepatitis, infecciones por protozoarios como el kala – azar.
 
· Otra causa de leucopenia es la cirrosis hepática, anemia perniciosa, leucemia a aleucémica, anemia aplasica, exposición prolongada a rayos X, acción de fármacos de las leucemias, cáncer. 
 
· Otros fármacos que producen LEUCOPEMIAS como efecto secundario es el cloranfenicol, fenilbutazona, antitiroideos, y anticonvulsivos.
 
· PRACTICA Nº1
RECUENTO DE GLOBULOS BLANCOS
Este recuento de GLOBULOS BLANCOS se realiza con la pipeta de toma llamada así por aproximadamente a las dos terceras partes de su altura .Lleva un ensanchamiento o bulbo que sirve para favorecer la mezcla de la sangre con el líquido de dilución. El extremo largo de la pipeta se halla dividido en 10 partes iguales presentando a la mitad de la graduación 0.5 y la graduación 1, donde empieza la dilatación por encima del bulbo, la numeración 11.
· Se aspira sangre hasta la marca 0.5, luego se aspira liquido de dilución hasta la marca 11, se agita la pipeta durante 2 min. obteniéndose una dilución de 
 1 / 20.
El líquido de dilución que se utiliza es el líquido de Turk una solución de ácido acético al 3 % disuelto en agua destilada, la que tiene pequeñas cantidades de azul de metileno, únicamente para darle color al reactivo. El líquido de Turk tiene la propiedad de destruir a los glóbulos rojos, para poder observar así a los glóbulos blancos.
 
· PRACTICA N º 2
RECUENTO DE GLOBULOS BLANCOS
OBJETIVO.
Realizar un conteo de glóbulos blancos en laboratorio, para determinar leucocitosis, leucopenia.
MATERIAL:
1. Pipeta de toma.
1. Solución de Turk. 
1. Cámara de Neubahuer 
1. Manguera de aspiración.
1. Sangre recién extraída.
1. Microscopio.
1. Jeringas.
1. Torundas.
1. Alcohol.
1. Tinción de observación de frotis sanguíneo.
 
METODOS Y PROCEDIMIENTO.
1. Realizar la extracción sanguínea en un tubo de ensayo (sangre con anticoagulante). 
1. Cargar la pipeta de toma ( aspirando con la manguerita hasta la marca 0,5) 
1. Cargar el diluyente o solución de Turk. 
1. Agitar o dar vuelta la pipeta de toma. 
1. Eliminar las 2 primeras gotas de la pipeta de toma y cargar la cámara de Neubahuer
1. Proceder al conteo dentro de la misma con el lente de 10
 
 
 
RESULTADOS:
Para los cálculos se toma en cuenta la dilución, el volumen y el número de cuadrados en el que se ha efectuado el conteo aplicando la siguiente fórmula:
 
B x 10 x 20 / 4 = 50 B = Nº de células blancas. 10= Volumen 20= Dilución 4 Nº de cuadros. En la práctica para obtener el resultado por mm3 de sangre se multiplica el número de células contadas por 50.
 
· OTRA MANERA MAS SENCILLA DE OBTENER LOS RESULTADOS:
Sumando los Glóbulos Blancos que hay cada uno de los cuadrantes laterales, dividirlo entre 2 y al resultado aumentar 2 ceros.
 
Ejem: 40 + 35 + 55 + 60 = 190 / 2 = 95 ( 00 ) = 9.500 Glóbulos Blancos 
TEMA 13
DETERMINACION DE LA GLICEMIA SANGUINEA 
(Fotocolorímetro y por el glucómetro)
 
DEFINICION:
Numerosas determinaciones bioquímicas de la sangre, se encuentra basadas en reacciones colorimétricas, para lo cual se utiliza aparatos especiales conocidos con el nombre de fotocolorímetros o fotómetros colorimétricos. Numerosas sustancias tiene la propiedad de poseer un color propio o bien de adquirirlo por el agregado de un determinado reactivo.
Las reacciones colorimétricas se basa en la propiedad que tienen las sustancias de dejar pasar la luz a través de una solución coloreada.
En todas las determinaciones fotocolorimétricas se utiliza soluciones patrones o soluciones testigo de concentración conocida, con la que se efectúa una serie de cálculos o curvas de calibraciónque nos van a permitir la concentración de la sustancia que estamos determinando.
La transmisión de onda está comprendida entre 400 a 700 mili micrones, en una coloración que va de azul al rojo.
Todas las determinaciones colorimétricas siguen la ley de Baer que es la relación que existe entre la concentración de la sustancia y la trasmisión de la onda.
Existen numerosas clases y marcas de fotocolorímetros y espectrofotómetros, siendo imposible describir cada uno de ellos. 
Existe la ventaja de cada casa comercial junto con el aparato elabora un manual de instrucciones sobre el manejo y el funcionamiento además incluye las técnicas adecuadas para cada aparato.
Las partes más importantes de que consta un fotocolorímetro son:
1. Filtros de color: que pueden ir incluidos en el mismo aparato, haciéndolos rotar por medio de un tornillo especial o puede encontrarse en forma de placas individuales. El color varía del azul al verde y al rojo, teniendo cada uno una numeración especial de acuerdo a su tonalidad. 
 
1. Caída de luz : que es donde se encuentra la lámpara fotocolorimétricas
 
1. Caídas o cubetas: que sirven para introducir los tubos fotocolorimétricos que contiene la solución a analizar, se encuentran situados por delante de la cámara de luz.
 
1. Tornillos macro y micro: que sirven para llevar el aparato a cero, ósea graduarlo según que las determinaciones sean macro o micrométricas.
 
 
1. Escala graduada: consta de una aguja que mueve en toda la extensión de la misma gracias a un tornillo que se encuentra situado por delante de la misma y que sirve para recorrer la aguja y llevarla a la graduación correspondiente. En algunos fotocolorímetros la escala graduada posee graduaciones que corresponden al porcentaje de actividad y a la densidad óptica.
 
1. Interruptor: que sirve para prender y apagar el aparato.
 
Los fotocolorímetros son aparatos sumamente delicados y costosos, debiendo tenerse mucho cuidado en el manejo. Cuando no se lo usa se debe tapar con una funda de plástico o de una tela que no deje pelusa. Es necesario utilizar un estabilizador de corriente a fin de que las oscilaciones de la luz debido al alza y la disminución del voltaje quemen la lámpara fotocolorimétricas, por otra parte cuando se producen estas alteraciones durante la determinación están susceptibles de dar resultados erróneos.
La lámpara del fotocolorímetro debe encontrarse prendida por lo menos unos cinco minutos antes de la determinación a fin de que el filtro que se va utilizar tome la temperatura adecuada.
Se recomienda siempre tener la precaución de llevar la aguja a cero antes de apagar el aparato, lo mismo debe hacerse cuando se va a cambiar el filtro color.
· PRACTICA 1:
DETERMINACION DE GLICEMIA (METODO FOTOCOLORIMETRICO) y por el GLUCOMETRO:
OBJETIVOS:
Determinar los valores normales de glicemia, glucosa en sangre por los métodos fotocolorímetros y por el glucómetro.
MATERIAL:
1. Tubo de ensayo
1. Fotocolorímetro
1. Espectrofotómetro
1. Reactivos de Wiener
1. Glucosa pura
1. Jeringa
1. Sangre venosa
1. Paciente en ayunas
 
METODOS Y PROCEDIMIENTOS:
· PRACTICA 2:
DETERMINACION DE LA GLUCOSA METODO DE WIENER:
FUNDAMENTO:
La glucosa reacciona específicamente con la (toluidina, una amina aromática primaria), en medio acético y por la acción del calor, originando una mezcla a partes iguales de glicosilamina y base de Schiff. El color obtenido se lo denomina filtro Nº 63 67
 
REACTIVOS:
REACTIVOS CROMOGENICO:
Solución 990 mol / Lt. de acetato o toluidina y 20 mol/ Lt. de tooca r bamidaen ácido acético al 88 % con catalizador. Estable a temperatura ambiente.
STANDAR:
4 ml. de solución estabilizada de glucosa de una concentración igual a 1 g/ L. Estable a temperatura ambiente.
MUESTRA SANGUINEA:
Puede usarse suero o plasma. Cuando se usa plasma, se aconseja utilizar como anticoagulante EDTA y fluoruros.
 
TECNICA:
En 3 tubos fotocolorimétricos marcados B (blanco), S (standard), D (desconocido)
Colocar:
 
	Agua destilada		
	B
	S
	D
	Standard			
	20 ml.
	-
	-
	Muestra
	-
	20 ml.
	-
	Reactivo
	2.5 ml.
	2.5 ml.
	2.5 ml.
 
	
Llevar los tubos al baño de agua hirviente durante 4 ½ a 5 min. Retirar y colocar el agua fría de 2 a 5 min. Leer en fotocolorímetro filtro rojo Nº67, llevando al aparato a cero con el blanco. El color es estable durante 45 min.
 
RESULTADOS:
CALCULO:
Se usa la siguiente formula:
 
Glucosa a /L = D x F
F = 1.00 g / L
S
 
· PRACTICA 3:
GLUCÓMETRO 
Un glucómetro es un instrumento de medida que se utiliza para obtener la concentración de glucosa en sangre (glicemia) de forma instantánea, en el domicilio del enfermo diabético, sin necesidad de tener que ir a un centro especializado.
En un entorno hospitalario, el test de rutina de hiperglucemia provocada es de dos horas y normalmente el paciente ingiere una cantidad de unos 75 g. de glucosa. La glucosa en sangre entonces se supervisa y los resultados se comparan con valores de referencia.
TEMA 10
DETERMINACION DE GLUCOSA EN ORINA
(Glucosuria)
 
DEFINICION:
Se llama GLUCOSURIA a la presencia de GLUCOSA en la orina a niveles elevados. La glucosa se reabsorbe en su totalidad a nivel de las NEFRONAS las unidades funcionales del riñón donde se produce la depuración de la sangre. La glucosuria renal es la consecuencia de un defecto hereditario de reabsorción de glucosa en el túbulo renal, y viene definida por los siguientes criterios: glucosuria constante, glucemia normal, utilización normal de hidratos de carbono y ausencia de otras anomalías tubulares.
 
FUNDAMENTACION TEORICA:
Normalmente no debe existir glucosa en la orina debido a que la glucosa que llega a los túbulos renales a través de la circulación sufre un proceso de reabsorción y pasa nuevamente a la circulación sin llegar a atravesar los glomérulos renales. La reabsorción que sufre la glucosa a nivel de las células renales se debe a que en el interior de dichas células la glucosa sufre un proceso de fosforilacion semejante al que se lleva en el intestino. La glucosa se fosforiliza a un valor de 170 mg % de glucosa en sangre, cuando en la sangre existen valores superiores a 170 mg % se excede la capacidad de fosforilacion, por lo que el excedente de glucosa que no se fosfata atraviesa las células renales y es eliminada a través de la orina.
El grupo funcional orgánico CHO que se encuentra en la glucosa tiene propiedades reductoras. Aprovechando esta propiedad que tienen los carbohidratos utilizamos un reactivo que fácilmente se reduce de sal cúprica (azul) a sal cuprosa (roja) por la acción reductora de este grupo funcional. El reactivo recibe el nombre de licor de Fehling o reactivo de Fehling. Consta de 2 soluciones: 
1. Una solución A de sulfato cúprico azul 
1. Un frasco de solución B o solución alcalina que se mezclara en el momento de su uso.
 
 
 
 
PRACTICA:
OBJETIVOS:
Determinar Glucosa en orina por el método de Fehling, en pacientes que se sospecha puedan eliminar glucosa. 
MATERIAL:
1. Cargar un tubo de ensayo con 1 ml. de orina
1. Añadir al mismo 1 ml. de solución A 
(Licor de Fehling) 
1. Añadir al mismo 1 ml. de solución B 
(Licor de Fehling)
1. Agitar este tubo y llevar a Baño María 
1. Esperar a notar los cambios que se observan
1. Realizar los mismos pasos con una solución de glucosa que sirve como testigo.
 
RESULTADOS: 
Si el tubo de ensayo en el Baño María, cambia de color azul a color rojo ladrillo, a prueba se considera como positiva, esto se comprueba con el tubo testigo de glucosa pura anhidra que llevo el mismo tratamiento.
 
 
 
TIRA REACTIVA DE ORINA: 
Una Tira reactiva de orina es un instrumento de diagnóstico básico, que tiene por finalidad detectar, durante un examen rutinario de orina, algunos de los cambios patológicos que pueden aparecer en la orina de un paciente.
Las tiras reactivas utilizadas en la actualidad proporcionan un medio rápido y simple para llevar a cabo el análisis químico de la orina, algo muy importante desde el punto de vista médico. Este análisis abarca pH, presencia de proteína, glucosa, cetonas, hemoglobina, bilirrubina,urobilinogeno, nitrito, leucocitos y densidad.