Problemas Genética 2021 - Belén

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1- COMPLETE 
a- El sitio específico en el cromosoma que es ocupado por un gen se denomina _______. 
b- Las diferentes formas de un gen que rigen distintas versiones de un mismo carácter y que 
ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos se denominan _____. 
c- La constitución genética de un organismo expresada en símbolos es su___________. 
d- El aspecto de un individuo en relación a determinada característica heredada es su 
________. 
e- Se dice que un organismo con dos alelos idénticos para un locus específico es ______ para 
ese locus. 
f- La descendencia de la generación parental (P) es la __________ generación ________. 
g- En cruzamientos en que participan un par de alelos que presentan dominancia incompleta, 
las proporciones geno y fenotípicas son ____________ respectivamente 
h- El apareamiento de individuos con diferentes alelos en dos loci se denomina _________ 
i- Si en la población están presentes tres o más alelos para un locus dado, se dice que ese 
locus tiene alelos__________ 
j- Los genes ubicados en los cromosomas sexuales se dice que están __________al sexo. 
 
2- La especie Equus caballus (vulgarmente, yeguas si son hembras y caballos si son machos) 
tiene 32 pares de cromosomas, mientras que la especie E. asinus (vulgarmente, asnos/as o 
burros/as) tiene 31 pares de cromosomas. Mulos y mulas surgen del cruce entre una yegua y 
un asno, mientras que el descendiente entre caballo y burra se denomina burdégano/a. 
¿Cuántos cromosomas se esperan en el tejido somático de los mulos/as? ¿Y en el de los 
burdéganos/as? ¿Sería posible cruzar una mula con un burdégano? ¿Por qué? ¿Y un 
burdégano con una yegua? 
 
3- Según Mendel, ¿de qué tipo de organismo puedo estar 100% seguro de su genotipo con 
sólo conocer su fenotipo?: 
a) De un heterocigota. 
b) De un homocigota dominante. 
c) De un homocigota recesivo. 
d) De a y b. 
e) Ninguna de las anteriores 
 
4- Elija una opción: 
I. La meiosis II es similar a la mitosis en que: 
a) El ADN se replica antes de la división 
b) Los cromosomas homólogos se aparean 
c) Las células hijas son diploides 
d) Las cromátidas hermanas se separan durante la anafase. 
e) El número de cromosomas se reduce. 
 
PROBLEMAS DE GENÉTICA 
 
II. ¿Qué pares de genes se heredan según la segunda ley de Mendel de la distribución 
independiente? 
a) Genes de cromosomas distintos 
b) Genes distantes del mismo cromosoma 
c) Genes en cromosomas sexuales 
d) Genes cercanos del mismo cromosoma 
 
III. Según Mendel, ¿De qué tipo de organismo puedo conocer su genotipo con sólo conocer su 
fenotipo? 
a) De un heterocigota 
b) De un homocigota dominante 
c) De un homocigota recesivo 
d) De ninguna de las anteriores 
 
IV. ¿Cuál es el aporte fundamental de Mendel en la biología? 
a) Descubrió un método económico para cultivar arvejas 
b) Dedujo un sistema que explica la herencia de las semillas 
c) Hipotetizó la forma en que las plantas consiguen sus características 
d) Fundamentó algunas de las normas que explican la herencia 
e) Pudo explicar cómo manera se expresan los genes 
 
V. Un alelo recesivo es aquel: 
a) Cuyo fenotipo nunca se observa 
b) Cuyo fenotipo sólo se observa en compañía de un alelo dominante 
c) Cuyo fenotipo se observa siempre 
d) Cuyo fenotipo sólo se observa en un genotipo homocigota 
e) Cuyo fenotipo desaparece en cualquier generación 
 
VI. Si una enfermedad que se produce por un fenotipo homocigoto recesivo (pp), ¿cuál es la 
posibilidad de que un matrimonio tenga hijos enfermos si ambos padres son heterocigotas 
(Pp)? 
 a) 0% b) 25% c) 75% d) 100% 
 
VII. En qué casos no se cumple la segunda ley de Mendel: 
a) Cuando los genes estudiados están en el mismo cromosoma 
b) Cuando los alelos de un carácter son iguales 
c) Cuando el estudio se realiza en animales 
d) Cuando los genes estudiados se expresan en distintas actividades celulares 
e) Cuando el organismo estudiado posee un solo tipo de color. 
 
VIII. El albinismo y la fenilcetonuria son enfermedades autosómicas recesivas. ¿Qué 
afirmaciones son correctas en torno a tales enfermedades?: 
a) Se presentan teniendo al menos uno de los alelos defectuosos o recesivos. 
b) Se presentan sólo cuando el genotipo es homocigoto recesivo. 
c) Se presenta sólo cuando el genotipo es heterocigoto. 
d) Se presenta sólo cuando existe al menos un alelo dominante. 
e) Se heredan sin respetar la genética mendeliana. 
 
 
 
IX. Una célula humana que contiene 22 autosomas y un cromosoma Y es: 
a) Una célula somática de un hombre 
b) Un zigoto 
c) Una célula somática de una mujer 
d) Un espermatozoide 
e) Un óvulo 
 
X. Los cromosomas homólogos segregan a los polos opuestos de las células que se dividen 
por: 
a) Mitosis b) Meiosis I c) Meiosis II d) Fecundación e) Fisión binaria 
 
XI. El “crossing over” contribuye a variaciones genéticas cuando se intercambian regiones 
entre 
a) Cromátidas hermanas de un cromosoma 
b) Cromátidas de cromosomas no homólogos 
c) Cromátidas no hermanas de homólogos 
d) Loci no homólogos de un genoma 
e) Autosomas y cromosomas sexuales 
 
XII. Cuántas combinaciones diferentes de cromosomas maternos y paternos pueden ser 
empaquetados en los gametos de un individuo con un número diploide de 8 (2n=8) 
 a) 2 b) 4 c) 8 d) 16 e) 32 
 
 
 
 
Un carácter (monohíbrido) 
5- Una planta de hojas manchadas se autofecundó en el invernadero. Las semillas resultantes 
dieron lugar a las plantas que se muestran en la figura. 
 
 
 
 
 
 
 
 
a) Formule una hipótesis que explique estos resultados. Indique con símbolos genéticos 
adecuados los genotipos de la planta original y la progenie. 
b) ¿Cómo probaría su hipótesis? Explique. 
 
Dos caracteres (dihíbrido) 
 
6- En el sésamo, el número de vainas de semillas por eje axial de la hoja y el tipo de hoja 
están controlados por un solo gen cada uno, y en este caso particular se sabe que dichos 
caracteres se heredan independientemente. 
a- Determine el genotipo de los padres en los siguientes cruzamientos: 
Parental 1 vaina 
normal 
1 vaina 
arrugada 
3 vainas 
normales 
3 vainas 
arrugadas 
1 vaina, normal x 3 vainas, normal 318 98 323 104 
1 vaina, normal x 1 vaina, arrugada 110 113 33 38 
1 vaina, normal x 3 vainas, normal 362 118 0 0 
1 vaina, normal x 3 vainas, arrugada 211 0 205 0 
1 vaina, arrugada x 3 vainas, normal 78 90 84 88 
 
b- ¿Qué proporción fenotípica se obtendrá en la F2 del cruzamiento de dos líneas puras, 
una con vaina y hoja normal, por la otra con tres vainas y hojas arrugadas? 
 
Determinación del sexo y ligamiento al sexo en organismos diploides 
 
7- Un gen recesivo ligado al sexo genera el fenotipo "ojos blancos" en D. melanogaster. Una 
hembra salvaje cuyo padre tuvo ojos blancos se cruza con un macho de ojos blancos. 
a- ¿Qué genotipos puede tener la madre del macho utilizado en la cruza? 
b- ¿Cuál es la probabilidad de que el primer descendiente macho de esta cruza sea de ojos 
blancos? 
c- ¿Qué porcentaje de las hembras de la progenie se espera que tengan ojos blancos? 
Justifique. 
 
8- En la mosca D. melanogaster el gen recesivo w produce ojos sin pigmentación (blancos o 
white), mientras que su alelo salvaje w+ determina ojos rojos. Por otro lado, el gen que 
determina el cuerpo negro b es recesivo respecto de su alelo salvaje B, que determina el color 
del cuerpo gris. 
Al realizar una cruza de una hembra con ojos rojos y cuerpo gris con un macho de ojos blancos 
y cuerpo gris se obtiene una progenie de 236 moscas con la siguiente distribución: 
‐ 29 hembras de rojos y cuerpo negro, 30 machos de ojos rojos y cuerpo negro, 91 hembras 
de ojos rojos y cuerpo gris, y 86 machos de ojos rojos y cuerpo gris. 
Sabiendo que sólo uno de los genes está ligado al cromosoma X determine: 
a- ¿cuál de los genes está ligado al sexo y cuál no? 
b- Escriba el genotipo de cada padre de la cruza. 
c- Realice el cuadro de Punnet de la cruza realizada. 
d- Determine en base a los genotipos obtenidos para la progenie,si la proporción fenotípica 
teórica coincide con la observada. 
 
 
Variaciones a la herencia mendeliana: 
 
 
Dominancia incompleta 
9- Una mariposa de alas grises se cruza con una de alas negras y se obtiene una 
descendencia formada por 116 mariposas de alas negras y 115 mariposas de alas grises. Si 
la mariposa de alas grises se cruza con una de alas blancas se obtienen 93 mariposas de alas 
blancas y 94 mariposas de alas grises. Indicar cómo son los genotipos de las mariposas que se 
cruzan y de la descendencia. 
 
Codominancia 
10- Dos amigos se encuentran en el bar y el más joven dice: “Estoy mosqueado!, mi mujer ha 
tenido un hijo del que no estoy muy seguro de ser el padre. Yo soy del grupo sanguíneo 0 y 
ella es del AB. Mi hijo es como ella, del grupo AB. ¿Tú crees que debo preocuparme?”. El de 
más edad le contesta: “No te preocupes, yo soy del grupo AB y mi mujer del 0 y hemos tenido 
un hijo también como ella, del grupo 0. Eso es porque los hijos heredan la sangre de la madre 
por el cordón umbilical, eso me ha dicho ella”. ¿Deberían preocuparse estos amigos? 
 
Serie alélica 
11- La herencia en el color de la piel en el ganado implica una serie de alelos con la relación 
de dominancia S>sh>sc>s. El alelo S codifica para producir una banda de color blanco 
alrededor de la línea media del animal y se conoce como cinturón holandés. El alelo sh 
produce un moteado tipo Hereford, el color liso es el resultante del alelo sc, y el tipo moteado 
Holstein se debe al alelo s. Machos con cinturón holandés, homocigotos, se cruzan con hembras 
de tipo moteado Holstein. Si las hembras F1 se cruzan con machos Hereford de genotipo shsc, 
indica las posibles frecuencias genotípicas y fenotípicas de la progenie. 
 
Epistasis 
12- El apareamiento entre ratas negras de idéntico genotipo produce la siguiente 
descendencia: 14 color crema, 47 negras y 19 albinas. 
a) ¿Qué tipo de epistasis opera? 
b) ¿Qué proporción epistática teórica se espera de esta descendencia? 
c) ¿Cuáles son los genotipos de los precursores y la descendencia? (utilice sus propios símbolos). 
 
 
Recombinación 
 
13- En los cobayos, dos mutantes dominantes codifican la piel áspera (R) y el carácter 
denominado "póllex" (Px), que consiste en un crecimiento exagerado del pulgar con los demás 
dedos pequeños. Cuando un cobayo dihíbrido de piel áspera con "póllex" en fase de 
acoplamiento fue cruzado con cobayos normales, su progenie manifestó 4 fenotipos: 79 áspe-
ros, 103 normales, 95 ásperos con "póllex" y 75 con póllex". 
 a) Determine los genotipos de los padres. 
 b) Calcule la cantidad de entrecruzamientos (o % quiasma) entre Px y R 
 
14- Hay un entrecruzamiento de intercambio de 21% (%q = 21%) entre el locus de p y el de 
c en la rata. Supóngase que en 150 ovocitos primarios pueden ser registrados los quiasmas 
dentro de esta región del cromosoma. ¿Cuántos de estos ovocitos se espera que tengan o 
presenten un quiasma entre estos dos genes? 
 
Problemas complementarios 
 
15- Un aficionado a los gatos compró una pareja de gatos Tonkineses, híbridos creados a 
partir de cruzas de diferentes razas tailandesas, la Siamés y la Burmés. El Tonkinés presenta 
coloración marrón con extremidades (patas, cola, nariz y orejas oscuras), mientras que el 
siamés presenta coloración crema con extremidades oscuras, y el burmés presenta una 
coloración marrón oscura pareja en todo el cuerpo. La hembra tenía el pelo largo, mientras 
que el macho tenía el pelo corto. Al cruzar los gatos se obtuvieron 8 crías con los siguientes 
fenotipos: dos tonkineses con pelo largo, dos tonkineses con pelo corto, un siamés con pelo 
largo, un siamés con pelo corto, un burmés con pelo largo y un burmés con pelo corto. 
Sabiendo que en los gatos el pelo largo es recesivo respecto al pelo corto, y que los fenotipos 
del patrón de color que definen a cada raza están determinados por un único locus génico 
determine: 
a- ¿Por qué se pueden obtener las tres razas a partir de una sola de ellas? 
b- Proponga una nomenclatura adecuada y escriba el fenotipo de la pareja de gatos 
c- Realice el cuadro de Punnet de la cruza realizada. 
d- Determine, en base a los genotipos obtenidos para la progenie, la proporción fenotípica 
obtenida. 
 
16- Una hembra de la mosca D. melanogaster con el fenotipo mutante "alas truncadas" se 
cruzó con un macho salvaje. En los 236 individuos obtenidos en la progenie, los fenotipos 
fueron, 77 hembras con alas truncadas, 79 hembras salvajes y 80 machos salvajes. Sabiendo 
que la mutación alas truncadas en homocigosis es letal, determine: 
a- ¿Por qué piensa usted que se obtuvieron menos machos y ninguno con alas truncadas en la 
progenie? 
b- Escriba el genotipo de los parentales de la cruza 
c- Realice el cuadro de Punnet de la cruza realizada 
d- Compruebe en base a los genotipos obtenidos para la progenie la proporción fenotípica 
obtenida. 
 
17- En la mosca de la fruta D. melanogaster el gen para el color de ojos blancos (w) está 
ligado al cromosoma X y es recesivo a su alelo salvaje (w+) que produce ojos rojos. En esta 
 
especie el sexo heterogamético es el macho. Se cruza una hembra con ojos rojos con un macho 
de fenotipo desconocido obteniéndose la siguiente progenie 
 
 Hembras Machos 
Ojos rojos 55 49 
Ojos Blancos 57 52 
 
a- ¿Cuál es el genotipo de la hembra parental? Justifique 
b- ¿Cuál es el genotipo y fenotipo del macho parental? Justifique 
 
18- La hemofilia en humanos está causada por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Un 
hombre de grupo sanguíneo O que padece hemofilia tuvo una hija de grupo sanguíneo A y 
fenotipo normal. Ella se casa con un hombre de grupo sanguíneo AB de fenotipo normal. 
a- ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo de este matrimonio tenga grupo sanguíneo 
B? 
b- ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo de este matrimonio sea varón normal? 
c- ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo sea varón hemofílico de grupo sanguíneo B? 
d- Si la pareja tuviera 4 hijos ¿Cuál es la probabilidad de que los 4 sean varones y padezcan 
hemofilia? 
 
19- El daltonismo en humanos está causado por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Un 
hombre daltónico de grupo sanguíneo O de grupo sanguíneo B y fenotipo normal. Ella se casa 
con un hombre daltónico de grupo sanguíneo O. 
a- ¿cuál es la probabilidad de que el primer hijo de este matrimonio tenga grupo sanguíneo 
O? 
b- ¿cuál es la probabilidad de que el primer hijo de este matrimonio se una mujer daltónica? 
c- ¿cuál es la probabilidad de que el primer hijo de este matrimonio sea una mujer normal del 
grupo sanguíneo O? 
 
20- Un gallo de plumas grises se cruza con una gallina de igual fenotipo, obteniéndose en la 
descendencia 14 pollos hembras (7 grises, 3 negras y 4 blancas) y 15 pollos machos (8 grises, 
4 blancos y 3 negros). Conociendo que el color del plumaje está determinado por un único 
locus génico de codificación autosómica. 
a) ¿Cuál es la explicación más sencilla para la herencia del color del plumaje? 
b) Asigne una nomenclatura adecuada y esquematice la cruza realizada, determinando 
proporciones genotípicas y fenotípicas teóricas de la progenie, y compárelas con las 
observadas. 
c) ¿Qué proporción fenotípica espera en la descendencia de la cruza entre un gallo gris y 
una gallina negra? 
d) Sabiendo que en las aves el sexo heterogamético es el femenino (sistema ZW), y que el 
carácter ligado al cromosoma Z que determina el pico manchado es recesivo respecto al 
que determina el pico sin manchas, escriba con nomenclatura adecuada el genotipo de: 
i) un gallo de plumaje gris y pico manchado. 
ii) una gallina de plumaje negro y pico sin manchas. 
iii) un gallo descendiente de la cruza de una gallina de plumaje blanco y pico sin manchas con 
un gallo de plumaje negro y pico manchado. 
 
 
21- En las langostas, el color del cuerpo está determinado por un único locus génico de 
codificación autosómica. Se cruza una pareja de langostas naranjas obteniéndoseen la 
descendencia 47 hembras (24 naranjas, 11 amarillas y 12 verdes) y 45 machos (22 naranjas, 
12 amarillas y 11 verdes). 
 a) ¿Cuál es la explicación más sencilla para la herencia del color del cuerpo? 
 b) Asigne una nomenclatura adecuada y esquematice la cruza realizada, determinando 
proporciones genotípicas y fenotípicas teóricas de la progenie, y compárelas con las 
observadas. 
 c) ¿Qué proporción fenotípica espera en la descendencia de la cruza entre una 
langosta amarilla y una verde? 
 d) Sabiendo que en las langostas el sexo heterogamético es el masculino y que no 
existe cromosoma Y (sistema XO), y considerando que el carácter ligado al cromosoma X 
que determina el cuerpo con manchas es dominante respecto al que determina el cuerpo sin 
manchas, escriba con nomenclatura adecuada el genotipo de: 
 i) una langosta macho de cuerpo naranja manchado. 
 ii) una langosta hembra de cuerpo amarillo sin manchas. 
 iii) una langosta hembra descendiente de la cruza de un macho de cuerpo verde y 
manchado con una hembra de cuerpo amarillo y sin manchas. 
 
22- El daltonismo es causado por un alelo recesivo ligado al sexo. Un hombre daltónico se 
casa con una mujer con visión normal cuyo padre es daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de 
que ellos tengan una hija daltónica? ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo sea 
daltónico? 
 
23- Las plantas de arvejas pueden tener hojas pubescentes (con pelos) o hojas glabras (sin 
pelos). El cruzamiento entre plantas diferentes arrojó los siguientes resultados: 
Cruzamiento Parentales 
Fenotipo de la descendencia 
Pubescentes Glabras 
1 Pubescente x glabra 56 61 
2 Pubescente x pubescente 63 0 
3 Glabra x glabra 0 44 
4 Pubescente x glabra 59 0 
5 Pubescente x pubescente 122 41 
 
a) Explique estos resultados. 
b) Empleando símbolos genéticos adecuados indique los genotipos de los padres y la 
progenie de cada cruzamiento. 
c) ¿Qué cantidad de la progenie pubescente en los cruzamientos 2, 4 y 5 se esperan 
que produzcan descendientes glabros al ser autofecundados? 
 
 
24- En los cobayos de pelo negro, A es dominante sobre la condición albina a que da pelo 
blanco. Una hembra negra de una línea pura tiene los ovarios transplantados de una hembra 
albina. La hembra albina recibió los ovarios de la homocigota negra. 
a) ¿Cuáles serían los resultados obtenidos en la descendencia de la hembra negra 
cruzada con un macho negro que tuvo un padre blanco? 
b) ¿Qué esperaría de ese cruzamiento si la hembra negra también hubiera tenido un 
padre blanco? 
c) ¿Qué resultados se obtendrían si la hembra albina fuera cruzada por el mismo 
macho? 
d) Este experimento fue realizado por Castle y Philips en 1909. ¿Qué conclusiones 
puede sacar de estos resultados? 
 
25- El alelo que determina el color amarillo del pelaje del ratón doméstico es dominante 
sobre su alelo normal salvaje. El alelo que determina la cola corta (braquiuria), que se 
transmite con independencia del anterior, también es dominante sobre su alelo normal salvaje. 
Los embriones homocigóticos para cualquiera de estos dos alelos mueren en fase embrionaria. 
¿Qué proporciones fenotípicas se esperaría entre los descendientes de un cruzamiento entre 
dos individuos de color amarillo y de cola corta? Si normalmente el tamaño de la camada es 
de 8 crías, ¿qué número medio de crías cabría esperar en tales cruzamientos? 
 
26- Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, 
parecen depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un 
hombre con cataratas y huesos normales, cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una 
mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía los huesos normales. ¿Cuál es la 
probabilidad de que su primer hijo/a: 
a) esté libre de ambas anormalidades? 
b) ¿tenga cataratas y huesos normales? 
c) ¿no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles? 
d) ¿tenga cataratas y huesos frágiles? 
 
27- El color de la piel en conejos está dado por una seria alélica cuya jerarquía de 
dominancia es: 
C > cch > ch >c, pudiendo producirse los siguientes fenotipos y genotipos: 
 
 
 
 
 
 
Fenotipo Genotipo 
Gris CC, Ccch, Cch, Cc 
Chinchilla cchcch, cchch, cchc 
Himalaya chch, chc 
Albino cc 
 
 
Determine las proporciones fenotípicas y genotípicas esperadas del apareamiento de machos 
Ccch con hembras ccch. 
 
28- En 1930, Laudaner y Dunn realizaron cruzamientos entre pollos para estudiar la herencia 
del tipo de plumaje, obteniendo los siguientes resultados: 
P) rizado extremo x sin rizar 
F1) rizado suave 
F2) 23 rizado extremo 
 50 rizado suave 
 20 sin rizar 
R1) rizado suave x sin rizar 
 865 rizado suave 
 906 sin rizar 
R2) Rizado extremo x rizado suave 
567 rizado extremo 
550 rizado suave 
a- ¿Cómo se hereda este carácter? 
b- Empleando los símbolos genéticos F y f para designar a los dos alelos, escriba los 
genotipos de los padres y de los descendientes de los tres cruzamientos. 
 
29- Un gen recesivo ligado al sexo produce daltonismo hacia los colores rojo y verde en los 
humanos. Una mujer normal cuyo padre fue daltónico se casó con un hombre daltónico. 
a- ¿Qué genotipos puede tener la madre del hombre daltónico? 
b- ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo de este matrimonio sea daltónico? 
c- ¿Qué porcentaje de todas las hijas posibles se espera que sean daltónicas? 
d- ¿Qué porcentaje de todos los hijos posibles (sin considerar el sexo) se espera que 
sean normales? 
 
30- En Drosophila melanogaster el gen para el color de los cuerpos amarillos es recesivo y 
ligado al sexo. Su alelo dominante y+ produce un color de cuerpo de tipo natural ¿Qué 
proporciones fenotípicas se esperan de las siguientes cruzas? 
a- macho amarillo x hembra amarilla 
b- hembra amarilla x macho natural 
c- hembra natural homocigota x macho amarillo 
d- hembra natural portadora x macho natural 
e- hembra natural portadora x macho amarillo 
 
31- Ni el Zar Nicolás II ni su esposa la Emperatriz Alexandra tenían la enfermedad conocida 
como hemofilia, caracterizada por estar ligada al sexo. Su hija, la princesa Anastasia, 
tampoco la tenía, pero el Zarevich Alexius, su hermano, sí. ¿Puede suponerse que Anastasia 
era "portadora" de la información para la hemofilia? Justifique. Si se hubiese casado con su 
primo Henry, que era hemofílico, ¿habría sido hemofílico alguno de sus hijos o hijas? 
Especificar los posibles casos. 
 
32- La determinación del sexo en la langosta se lleva a cabo por el sistema XO. Las células 
somáticas de una langosta se analizan y se encuentra que contienen 23 cromosomas. 
a- ¿De qué sexo es esta langosta? 
b- Determine el número de gametas diferentes que pueden formarse en esta langosta 
(sin tener en cuenta recombinación). 
c. ¿Cuál es el número diploide del sexo opuesto? 
 
33- El color del pelo en los perros depende al menos de la acción de dos genes, cada uno de 
ellos se ubica en diferentes locus y segrega en forma independiente. Uno de estos genes es un 
inhibidor epistático dominante (I-) sobre los alelos del otro locus (alelos B o b), y como 
consecuencia siempre que haya presente un alelo I-, el pelo del perro será blanco. Cuando se 
presenta la condición recesiva en el locus inhibidor (ii), los alelos del locus hipostático pueden 
manifestarse, produciendo pelo color negro cuando se encuentra el alelo dominante (iiB-), y 
color café cuando se encuentra el alelo recesivo (iibb). Responda los siguientes ítems 
suponiendo que se produce el apareamiento de dos perros dihíbridos: 
a) Las proporciones fenotípicas esperadas en la progenie 
b) La probabilidad de obtener, de entre la progenie blanca, un genotipo homocigoto en 
ambos loci. 
 
34- En las aves de corral se presentan cuatro formas de cresta codificadas por dos loci 
genéticos. El genotipo R-P- produce crestas rugosas, característica de la raza Malay; R-pp 
produce crestas plegadas, característicade la raza Wyandotte; rrP- produce crestas 
abultadas, característica de la raza Brahma; rrpp produce crestas lisas comunes en forma de 
arco simple, característica de la raza Leghorn. 
a) ¿cómo es la herencia del caracter “forma de cresta” en las aves de corral? 
b) Si la raza pura Wyandotte se cruza con una raza pura Brahma, ¿qué proporciones 
fenotípicas se esperan en las generaciones F1 y F2? 
c) Una gallina Malay fue cruzada con un gallo Leghorn y produjeron una docena de huevos; 
de tres nacieron gallos con crestas plegadas y nueve con crestas rugosas, ¿cuál es el genotipo 
probable de la gallina? 
d) Determine la proporción de tipos de cresta que pueden esperarse en la descendencia de 
cada una de las siguientes combinaciones: 
 1-Rrpp x RrPP; 
 2-rrPp x RrPp; 
 
35- La forma de la semilla de la cebada presenta tres fenotipos posibles, "encapuchadas", 
"de arista larga" y "de arista corta". Un investigador cruzó dos líneas puras, encapuchada x 
arista corta, y obtuvo una F1 fenotípicamente encapuchada. Entonces cruzó F1 x F1 y obtuvo la 
F2 siguiente: 450 plantas de cebada con semillas encapuchadas, 150 con semillas de arista 
larga y 200 con semillas de arista corta. 
a) Según las proporciones observadas en los fenotipos de la F2, ¿qué tipo de interacción se 
produce entre los genes que determinan la forma de la semilla de la cebada? 
b) Esquematice la segregación de los genes que determinan la forma de la semilla a través 
de un cuadro de Punnet. 
 
36- En el maíz la aleurona coloreada (R) es dominante sobre la incolora (r) y el color amarillo 
de las plantas (y) recesivo al color verde (Y). A continuación, se da una lista de los fenotipos y 
de las frecuencias de la progenie resultante de los cruzamientos prueba de dos plantas 
heterocigóticas con los homocigotos recesivos: 
Fenotipo 
Progenie de la planta 
1 
Progenie de la planta 
2 
coloreadas y verdes 88 23 
coloreadas y 
amarillas 
12 170 
incoloras y verdes 8 190 
incoloras y amarillas 92 17 
TOTAL 200 400 
a) ¿Qué genotipo tienen las plantas heterocigóticas 1 y 2? 
 b) ¿Cuál es el porcentaje de recombinación observado? 
 c) Si se hubiesen cruzado las dos plantas heterocigóticas, ¿qué frecuencia de plantas 
amarillas, de aleurona incolora se hubiese esperado en la progenie? 
 
37- En Drosophila el gen autosómico A tiene un efecto dominante sobre el a y el gen 
autosómico B tiene un efecto dominante sobre el b. Teniendo en cuenta que en los machos de 
Drosophila no hay entrecruzamiento: 
 a) ¿Qué proporciones fenotípicas esperaría del cruzamiento de dos heterocigotos de 
la F1, que llevasen los dos genes ligados «en repulsión»: Ab/aB _ x Ab/aB _? 
 
38- Los siguientes dos árboles genealógicos representan a una misma familia (las mismas 
personas) estudiados en cuanto a dos rasgos: ceguera al color y deficiencia de la enzima 
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (g6pd). 
 
 
 
 
a. Determinar, para cada carácter, el tipo de herencia (autosómica o ligado al sexo) y la 
relación entre alelos (dominancia, codominancia, dominancia intermedia/incompleta). 
b. Utilizando símbolos apropiados, escribir los genotipos más probables de los individuos 
I1, I2, III2, III7, III1, III5 considerando ambos caracteres. 
c. ¿Cuál es la probabilidad de que el individuo III2 tenga un hijo varón daltónico si se 
casa con un individuo normal? 
d. Explicar, utilizando un esquema en los casos necesarios, cómo un individuo humano 
hereda el 50% de sus cromosomas nucleares de cada progenitor pero no el 25% de 
cada abuelo.