prueba de herencia y genética medicina 2022-2

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PREUNIVERSITARIO MARTIN 
INGRESO A MEDICINA Y ODONTOLOGÍA 
PRUEBA DE HERENCIA Y GENÉTICA 
 
1. Las siguientes afirmaciones son correctas, excepto: 
a. Cuando un organismo presenta dos alelos idénticos para un gen se dice que es homocigota 
b. La constitución genética de un organismo es el genotipo 
c. Un alelo que se expresa en el fenotipo de un individuo heterocigota es un alelo recesivo 
d. Las distintas formas de expresión de un mismo gen se denominan alelos 
e. El alelo recesivo se simboliza con una letra minúscula 
 
2. En un cruzamiento monohíbrido, si se cruza un homocigota recesivo con un heterocigota, en la F1 
se obtendrá: 
a. Un 75 % de fenotipos dominantes 
b. Un 50 % de homocigotas recesivos 
c. Aparecerán nuevos genotipos 
d. Un 75 % de genotipos recesivos 
e. Un 75 % de heterocigotas
 
3. Señale cuál de las siguientes afirmaciones es un principio correcto enunciado por Mendel: 
a. Durante la fecundación se efectúa la recombinación independiente 
b. Los efectos genéticos de la meiosis ocurren en la metafase I 
c. Un carácter necesita ser dominante para expresarse en el fenotipo 
d. La recombinación de los factores genéticos no se altera por el orden de la segregación 
e. Los genes alelos se segregan independientemente en gametas separadas 
 
4. Seleccione la opción correcta respecto de las mutaciones: 
a. La euploidía es una aberración de estructura incompatible con la vida 
b. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Turner 
c. La inversión, deleción y duplicación son ejemplos de aberraciones de número 
d. La inversión lleva inevitablemente a una pérdida de material genético 
e. Las mutaciones importantes en el estudio de la herencia, son las que se producen en células 
que no dan origen a gametas 
 
5. Roberto es heterocigota para el gen A, y María es heterocigota para el mismo gen, ¿qué 
probabilidad habrá de que un hijo de ambos sea homocigota recesivo para esa característica? 
a. 0 % 
b. 25 % 
c. 50 % 
d. 75 % 
e. 100 %
 
6. Con respecto a la cruza dihíbrida, señale la opción incorrecta: 
a. Se utiliza para analizar dos genes ubicados en cromosomas homólogos distintos 
b. La relación fenotípica de la F2 es 9:3:3:1 
c. La relación genotípica de la F2 es 1:2:1:2:4:2:1:2:1 
d. La relación fenotípica de la F1 es 100 % heterocigotas 
e. Si los genes analizados estuvieran en el mismo par de cromosomas homólogos, se produciría 
ligamiento o linkage 
 
7. Las características hereditarias del hombre que presentan una graduación continua entre dos 
extremos, y están determinadas por dos o más pares de genes no alélicos que se heredan 
independientemente y cuya acción es aditiva, son un ejemplo de: 
a. Genes múltiples o poligenia 
b. Alelos múltiples 
c. Alelos codominantes 
d. Genes complementarios 
e. Genes epistásicos 
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8. En una cruza de dos plantas que son heterocigotas para el carácter “forma de la semilla” ¿qué 
fracción de los descendientes podrían tener semillas lisas? (el rasgo semillas lisas es dominante 
sobre el de semillas rugosas): 
a. Ninguna 
b. 1/4 
c. 1/2 
d. 3/4 
e. Todas 
 
9. Una retrocruza o cruzamiento de prueba se utiliza cuando: 
a. No conozco el genotipo de los hijos varones 
b. No conozco el genotipo de un organismo con fenotipo dominante 
c. No conozco el fenotipo de un organismo con genotipo dominante 
d. No conozco la influencia del paratipo en la expresión fenotípica 
e. No conozco el fenotipo que tendrán los hijos de una pareja determinada 
 
10. Un ratón A de pelo blanco se cruza con un ratón de pelo negro y toda la descendencia obtenida es 
de pelo blanco. Otro ratón B también de pelo blanco se cruza también con uno de pelo negro y se 
obtiene una descendencia formada por 5 ratones de pelo blanco y 5 de pelo negro. ¿Cuál de los 
ratones – A ó B – será homocigota y cuál heterocigota? 
a. A y B son heterocigotas 
b. A es heterocigota y B es homocigota 
c. A es homocigota y B es heterocigota 
d. A y B son homocigotas 
e. No hay suficientes datos para poder determinarlo 
 
11. Con respecto a los grupos sanguíneos señale la opción correcta: 
a. Una persona del grupo AB puede tener hijos del grupo O 
b. El genotipo AB tiene un fenotipo intermedio 
c. Una persona del grupo sanguíneo A puede recibir sangre de los grupos AB, A y O 
d. El grupo sanguíneo O tiene un genotipo homocigota con el alelo O 
e. El grupo sanguíneo B tiene un solo genotipo posible 
 
12. Un hombre hemofílico se casa con una mujer sana y tiene hijos que se casan con personas sanas. 
En la F2 cuál es la proporción genotípica de las hijas de madres portadoras: 
a. 100 % sanas 
b. 100 % portadoras 
c. 100 % hemofílicas 
d. 50 % portadoras y 50 % hemofílicas 
e. 50 % sanas y 50 % portadoras 
 
13. El esquema siguiente representa: 
 
progenitores: XX x XY 
 
 gametas: XX X Y 
 
 descendencia: XO 
 
a. Una deleción 
b. Una no disyunción 
c. Una mutación puntual 
d. Una inversión 
e. Una inversión 
 
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14. Se desea saber el grupo sanguíneo de un hombre y se tiene como única información que su padre 
era de grupo AB-Rh positivo, está casado con una mujer O-Rh negativo y tuvo un hijo que es B-Rh 
positivo. Según estos datos el hombre puede tener grupo sanguíneo: 
a. A-Rh negativo 
b. B-Rh negativo 
c. A-Rh positivo 
d. AB-Rh positivo 
e. O-Rh positivo 
 
15. En un matrimonio entre un hombre daltónico y una mujer portadora, ¿qué proporción de hijos 
daltónicos (varones y mujeres) del total de hijos cabe esperar si tienen ocho hijos? 
a. 2 hijos daltónicos 
b. 3 hijos daltónicos 
c. 4 hijos daltónicos 
d. Ningún hijo daltónico 
e. Todos los hijos daltónicos
 
16. Con respecto a la pregunta anterior, ¿qué proporción de hijas daltónicas cabría esperar tomando 
como población total al total de hijos daltónicos? 
a. 0 % 
b. 25 % 
c. 50 % 
d. 75 % 
e. 100 % 
 
17. En una población de 100 personas, 30 tienen un genotipo que determina polidactilia. De ellos, 10 
personas tienen 23 dedos en total (manos y pies) y los otros 20 tienen 28 dedos en total. La 
situación descripta se expresaría de la siguiente forma: 
a. Penetrancia completa, expresividad incompleta 
b. Penetrancia incompleta, expresividad variable 
c. Penetrancia variable, expresividad incompleta 
d. Penetrancia completa, expresividad variable 
e. Penetrancia variable, expresividad completa 
 
18. Si un hombre presenta simultáneamente el síndrome de Down y el de Klinefelter, va a poseer un 
cariotipo con: 
a. 46 cromosomas 
b. 47 cromosomas 
c. 48 cromosomas 
d. 44 cromosomas 
e. 45 cromosomas 
 
19. Una mujer con síndrome de Turner (X0) se casa con un hombre normal y tiene descendencia. ¿Qué 
probabilidad existe de descendencia normal?: 
a. 0 % 
b. 25 % 
c. 50 % 
d. 75 % 
e. 100 % 
 
20. En el problema anterior, ¿qué proporción de la descendencia será de sexo masculino?: 
a. 0 
b. 1/4 
c. 1/3 
d. 1/2 
e. 3/4 
 
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21. En el hombre el gen “D” codifica una enzima que cataliza la reacción destinada a convertir el 
aminoácido fenilalanina en tirosina. Su alelo correspondiente “d” codifica una sustancia parecida a 
esa enzima pero incapaz de realizar esa función. La acumulación de fenilalanina en los tejidos 
provoca retraso o deficiencia mental (fenilcetonuria). Cuál de las siguientes predicciones es 
correcta?: 
a. Un individuo fenilcetonúrico homocigota excretará orina normal. 
b. Si el padre y la madre son heterocigotas, la relación entre los hijos sanos e hijos con 
deficiencia mental será 3:1 
c. Si el padre es homocigota dominante y la madre heterocigota la relación entre hijos sanos y 
enfermos será 3:1 
d. Si aumentan los matrimonios de individuos homocigotas dominantes con individuos 
homocigotas recesivos, el gen “d” desaparecerá finalmente 
e. Si ambos progenitores son homocigotas dominantes, la relación entre hijos sanos y enfermos 
será 3:1 
 
22. El término “mutación puntual” se refiere a: 
a. Pérdida de una parte de un cromosoma 
b. Pérdida de un cromosoma del juego cromosómicodurante la meiosis 
c. Variación a nivel molecular de un gen de un cromosoma 
d. La producción de aneuploidía 
e. Una forma de evitar la expectación 
 
23. Señale cuál de los siguientes ejemplos corresponde a la hipótesis de Lyonn: 
a. La sordomudez congénita 
b. Mujer sana portadora de hemofilia 
c. El grupo sanguíneo AB 
d. Gatos con manchas negras y amarillas en los heterocigotas 
e. Ceguera para los colores (daltonismo) en un ojo en la hembra 
 
24. Los exones son: 
a. Secuencias discretas de ADN que codifican proteínas 
b. Un triplete específico en el ADN que ordena el comienzo de una síntesis proteica 
c. Secuencia de ADN que no codifica proteínas 
d. Secuencia discreta de ADN viral que infecta una célula 
e. Porción de cromatina incapaz de realizar una duplicación y transcripción 
 
25. En los gatos el par de genes para el color del pelo está ligado al sexo. El gen (A) determina el pelo 
amarillo, el gen (a) el pelo negro y el heterocigota (Aa) el color carey. ¿Qué tipo de descendencia 
resulta del cruzamiento de un macho color negro con una hembra amarilla homocigota? 
a. Hembras y machos carey 
b. Hembras carey y negras 
c. Hembras y machos negros 
d. Hembras carey y machos amarillos 
e. Hembras amarillas
 
26. Una mujer de grupo sanguíneo AB y un varón de grupo sanguíneo O podrían potencialmente tener 
un hijo con cuál de los siguientes grupos sanguíneos?: 
a. Todos los grupos 
b. A, B y O 
c. AB 
d. O 
e. A o B 
 
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27. Una relación fenotípica 9:3:3:1 en la descendencia de una cruza de dos individuos heterocigotas 
para dos caracteres se espera cuando: 
a. Los genes residen en el mismo cromosoma 
b. Cada gen contiene dos mutaciones 
c. Los pares de genes se encuentran en diferentes cromosomas y se seleccionan 
independientemente durante la meiosis 
d. Cuando hay ligamiento o linkage 
e. Cuando se trata de un caso de genes complementarios 
 
28. Para identificar el genotipo de plantas de cotiledón amarillo como homocigota dominante o 
heterocigota, se debe hacer una cruza de prueba o retrocruza con plantas de genotipo: 
a. A 
b. a 
c. aa 
d. AA 
e. Aa 
 
29. ¿Cuál será el resultado de la descendencia entre una mujer sana no portadora y un hombre 
hemofílico?: 
a. La mitad de las hijas son sanas y la mitad de los hijos son hemofílicos 
b. Todos los hijos son sanos y todas las hijas son portadoras 
c. La mitad de los hijos son sanos y la mitad son hemofílicos, y todas las hijas son portadoras 
d. Todas las hijas son sanas y todos los hijos son portadores 
e. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras, y todos los hijos son sanos 
 
30. ¿Cuál de los abuelos de un hombre puede ser la fuente de los genes en su cromosoma Y? 
a. La madre del padre 
b. El padre de la madre 
c. El padre del padre 
d. La madre de la madre 
e. Cualquier abuelo 
 
31. ¿Cuáles son las relaciones fenotípicas de la F2 para genes complementarios y suplementarios 
respectivamente? 
a. 9:7 y 9:3:4 
b. 3:1 y 1:2:1 
c. 9:3:4 y 9:7 
d. 9:3:3:1 y 9:7 
e. 9:3:4 y 3:1 
 
32. El color de los ojos en las moscas de la fruta tiene dos alelos, uno para ojos castaños y otro para 
ojos rojos. Se cruzan individuos de dos líneas genéticamente puras, una con ojos castaños y otra 
con ojos rojos. Las moscas de la F1 tuvieron ojos rojos, ¿qué puede concluirse de este 
experimento? 
a. Los alelos experimentan distribución independiente 
b. Los alelos experimentan segregación 
c. Los genes están ligados al cromosoma 
d. El alelo para los ojos rojos es dominante sobre el alelo para los ojos castaños 
e. Es un caso de codominancia 
 
33. Las moscas de la F1 del problema anterior se aparean con individuos de ojos rojos de una línea 
genéticamente pura. ¿cuáles fenotipos se esperaría que tuviera la descendencia?: 
a. Sólo ojos castaños 
b. Sólo ojos rojos 
c. La mitad ojos rojos y la otra mitad ojos castaños 
d. Las hembras color rojo y los machos color castaño 
e. Las hembras de color castaño y los machos de color rojo 
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34. Una persona con un cromosoma faltante (sólo un miembro de un par) se considera que: 
a. Tiene una aberración estructural 
b. Tiene una trisomía 
c. Su genotipo es haploide 
d. Padece una euploidía 
e. Tiene una monosomía 
 
35. Si dos animales heterocigotas para un mismo par de alelos se aparean y tienen 200 hijos, 
aproximadamente cuántos se esperaría que tuvieran el fenotipo del alelo dominante?: 
a. 50 
b. 75 
c. 100 
d. 150 
e. 200 
 
36. La expresión del alelo pelo rizado en los pollos causa anormalidades en las plumas. Como 
consecuencia, la temperatura corporal desciende, lo que afecta el funcionamiento de muchos 
órganos internos. Cuando un gen afecta muchas características del organismo de esta forma, se 
dice que el gen es: 
a. Es un mecanismo de alelos 
múltiples 
b. Un caso de genes suplementarios 
c. Pleiotrópico 
d. Dominante 
e. Recesivo
 
37. Un paciente es del grupo A-Rh negativo y necesita una transfusión. Si en el laboratorio sólo tienen 
los siguientes grupos sanguíneos, cuál de ellos usará?: 
a. Grupo B Rh negativo 
b. Grupo A Rh positivo 
c. Grupo O Rh negativo 
d. Grupo AB Rh negativo 
e. Grupo O Rh positivo 
 
38. Las siguientes afirmaciones son todas correctas, excepto: 
a. Cuando un alelo necesita estar presente por pares para poder expresarse, decimos que es un 
alelo homocigota recesivo 
b. El fenotipo es el resultado de la interacción entre los genes y el ambiente 
c. Las mutaciones son cambios hereditarios abruptos 
d. El genoma se define para un individuo en particular 
e. El cariotipo es la representación gráfica de los cromosomas de un determinado organismo 
 
39. Los defectos genéticos expresados en los varones pero transmitidos por las mujeres, se deben a: 
a. Alelo dominante presente en el cromosoma Y 
b. Alelo recesivo presente en el cromosoma X 
c. La no disyunción del par 21 
d. Deleción del cromosoma Y 
e. Mutación del cromosoma Y 
 
40. Las siguientes definiciones son todas correctas, excepto: 
a. Epistasia: fenómeno por el cual un gen modifica el efecto de otro gen. 
b. Pleiotropismo: un gen afecta a más de una característica. 
c. Poligenia: ciertas características como la altura, el peso o el color de la piel, resultan del efecto 
aditivo de muchos genes. 
d. Codominancia: fenómeno por el cual los dos alelos de un gen se expresan completamente en 
el fenotipo del individuo heterocigota 
e. Expresividad variable: cuando la proporción de individuos que muestran el fenotipo 
correspondiente a un genotipo particular, es menor de la esperada.