Factores en la distribución de los fármacos 08 02 2022 - Maria Guadalupe Cuadras Zazueta

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Factores en la distribución de 
los fármacos 
 
 
 
Alumna: Maria Guadalupe Cuadras Zazueta 
Matricula: 20040245 
Grupo: C-102 matutino 
Materia: Farmacología 
Profesor: Dra. Nereida Montes Castro 
Programa: Li. En Ciencias Biomédicas 
Unidad Regional Culiacán 
Fecha de entrega: 08/02/2022 
Factores Fisiológicos: 
1. Sus características fisicoquímicas del fármaco que condicionan su paso a través de 
las membranas y, por lo tanto, que quedan confinados al plasma, al espacio 
intersticial o que acceden además al liquido intracelular. 
2. La unión a las proteínas plasmáticas y la afinidad por los tejidos. En el plasma y los 
tejidos los fármacos van acompañados de las proteínas en mayor o menor proporción 
y se establece una competencia entre las proteínas del plasma y las proteínas 
tisulares; la distribución del fármaco va a depender de quién gane en esa 
competencia: si las proteínas tisulares atraen con mayor facilidad o avidez al 
fármaco, éste no va a permanecer en la sangre, sino que va a pasar a los tejidos; si, 
por el contrario, la afinidad del fármaco por las proteínas de la sangre es mayor, se 
quedará allí. 
3. La proporción de agua por kg de peso, que en el recién nacido es de 85% y en el 
adulto del 65% 
4. Cuando el fármaco se une fuertemente a las proteínas plasmáticas y a los tejidos, la 
disminución en la unión a las proteínas plasmáticas sin cambios en su fijación tisular 
cuando disminuye simultáneamente la fijación a las proteínas del plasma y a los 
tejidos, puede no haber cambio en el volumen de distribución. 
5. Irrigación sanguínea, es decir, si un órgano tiene una alta irrigación sanguínea el 
fármaco se va a distribuir en él, con mayor rapidez y de preferencia. 
Factores patológicos: 
1. Los edemas, los derrames pleurales y ascíticos aumentan el volumen de distribución 
de los fármacos hidrosolubles y reduce el de los liposolubles. 
2. La obesidad reduce el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles y 
aumenta el de los liposolubles. 
3. La insuficiencia cardiaca reduce el fármaco que llega a los tejidos y, por lo tanto, el 
volumen de distribución de los fármacos tanto hidrosolubles como liposolubles. 
4. La acidosis aumenta el acceso al sistema nervioso central y al interior de las células 
de los ácidos débiles y reduce el de las bases débiles. 
5. La meningitis, los abscesos, la artrosis u osteomielitis y la enfermedad renal pueden 
alterar el acceso de los fármacos a áreas concretas. 
 
 
Referencias 
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