FORMAS FARMACEUTICAS y FARMACOCINETICA

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FORMAS FARMACEUTICAS 
 
Cite as formas farmacéutica: 
• Sólidos: 
• Semisólidos: 
• Gaseosos: 
• Líquidos: 
Cite as categorías dos medicamentos 
• Preparadas galénicas 
• Preparadas Magistrales 
• Especialidades Farmacéuticas 
Nomenclatura de las drogas y preparados 
1. N de código o designación codificada 
2. Nombre Químico 
3. Nombre genérico o denominación común internacional (DCI) 
4. Nombre registrado o Nombre Comercial 
Tipos de tratamiento 
• Etiológico, causal o curativo 
• Patogénico o correctivo 
• Profiláctico 
• Supresivo 
• Sintomático o Funcional 
Concetos de: 
• Dosis: Cantidad de droga que se debe suministrar para un fin determinado. 
• Dosificación: Es la cantidad de dosis para un determinado paciente. 
• Posología: Es estudio da dosificación. 
Vías de Administración 
• Vía Oral: Es la vía más habitual y cómoda la absorción es lenta y muy variable 
• Vía Sublingual: El comprimido se pone en bajo de la lengua y se disuelve solo 
• Vía tópica: El medicamento busca una acción local: Ej pomada 
• Vía transdérmica: Se trata de parches transdérmicos en los fármacos pasa a través 
de la piel. 
• Vía oftalmológica: Busca acción local en los ojos. 
• Vía Inhalatoria: Se observa a través de la mucosa. 
• Vía Rectal: Supositorio o enemas. 
• Vía vaginal: Pomadas, cremes, comprimidos vaginales que buscan una acción local y 
se absorbe a través de la membrana lipoidea. 
• Vía parental: Vía de urgencia mediante una inyección 
• Intravenosa: 
• Intramuscular 
• Subcutánea 
• Vía Intratecal 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FARMACOCINÉTICA 
 
Estuda como o corpo reage a droga. 
 
Farmacocinética Clínica: Alcanzar y mantener la concentración plasmática necesaria para 
conseguir el efecto terapéutico sin llegar a producir efectos tóxicos. 
Etapas básicas de la farmacocinética: 
• Absorción: Entrada do fármaco no organismo 
• Circulación y Distribución: Distribución para los líquidos intersticiales x intracelulares 
• Metabolismo: Ocurre una biotransformación en el organismo fármaco para que ello 
pueda ser absorbido con más facilidad. 
• Excreción: Eliminación del fármaco 
Factores que modifican la absorción: 
• Solubilidad 
• Cinética de Disolución 
• Concentración de la droga 
• Circulación del cisto de absorción 
• Superficie de absorción 
• Vía de Administración 
Procesos de absorción de las drogas comprenden los siguientes mecanismos: 
• Absorción Pasiva o Trasporte Pasivo: Más común, Sin gasto de Energía, atraviesa por 
medio de proteínas. 
• Filtración o Difusión acuosa o Absorción Convectiva 
• Trasporte Activo: Gasto de Energía. 
• Difusión Facilitada: Necesita de canales proteicos para atravesar a membrana, no ten 
gasto de energía. 
• Pinocitosis 
• Absorción por asociación de pares de Iones 
Administración de los Fármacos. 
• ¿En cuál de ellos se elude el efecto de 1er Paso? 
- Vía Oral: Menos sublingual. 
- Vía rectal: 50% de ellos tiene el efecto de 1er paso en hígado. 
 
 
Do ponto de vista cinético suele considerarse tres compartimientos: 
• Central: Si el fármaco atraviesa bien la barrera hematoencefálica. (os fármacos más 
liposolubles: Son los ácidos debéis, (Ravotril Sublingual) 
• Periférico superficial: Está formado por agua intracelular poco accesible. (pomadas) 
• Periférico profundo: Se libera con mayor lentitud. (Anestésico, Anticoncepcional) 
Barreras Hemato Tisulares 
• Barrera Hematoencefálica: Atraviesa con dificultad o no atraviesa. 
• Barrera Sangre Líquido Cefalorraquídeo. 
• Barrera placentaria: Atraviesa con facilidad y difusión facilitada. 
• Barrera Hematocelular. 
Redistribución de los fármacos: 
• Los fármacos liposolubles que atraviesan con facilidad las membranas por difusión 
pasiva, sufren el proceso de redistribución. 
• Redistribución: El factor que termina o efecto do fármaco, principalmente cuando o 
fármaco es muy liposoluble, principalmente las inyecciones y por inhalación. 
Unión Proteica 
• El fármaco llega a la sangre, se une a la proteína plasmática 
• A unión entre o fármaco e a proteína plasmática pode variar de 100% a 0,1% 
• A fijación de la albumina es la más frecuente y la más importante 
• Los fármacos ácidos se unen a la albumina y suele ser encontradas en: 
- Sitio tipo 1(más frecuente): Ej: Warfarina 
- Sitio tipo 2: Ej: Diazepam 
• Los fármacos básicos se unen a la glucoproteína ácida alfa1 (alfa glucoproteína) y 
suele ser encontradas en: 
- Sitio tipo 2 
Vida Media 
• Tempo necesario para eliminar 50% do fármaco en el organismo. 
Clearence o depuración 
• Es la depuración o eliminación de una droga por unidad del tiempo. 
• Clearence sistémica o total: Es el índice o depuración de una droga por unidad del 
tiempo por todas las vías. 
• El Cloro no indica cuanto es la cantidad de droga que se elimina sino el volumen del 
plasma eliminado de la droga por minuto. 
• Cl renal + Cl hepático + otros Cl= Cl sistémico 
 
 
Volumen aparente por distribución (Vd.) 
• Concepto teórico: Se considera al organismo como un único compartimiento 
homogéneo en el que se distribuye el fármaco. 
Biodisponibilidad (F) 
• Es la fracción de la dosis administrada que llega al plasma y está disponible para el 
efecto farmacológico. 
Factores que alteran la absorción 
• Fisiológico 
- Embarazo 
- Recién nacido 
- Anciano 
- En el embarazo, Recién nacido y en Anciano: 
“La vía oral, debido a alteración en el pH y en la motilidad intestinal, Vía parenteral, 
debido a alteraciones en el flujo sanguíneo. La alteración por vía oral también puede 
darse con consumo de algunos alimentos como grasa, que hace con que reduzca a 
velocidad e la cantidad absorbida” 
- Alimentación 
• Yatrogénico 
- Formación de precipitados que impiden la absorción o indirectamente por 
producir cambios del pH 
• Patológico 
- La absorción oral puede alterarse cuando hay vómitos, diarrea, enfermedades 
que alteren el vaciamiento gástrico, el tránsito intestinal o la superficie de 
absorción. 
- Por Vía Intra muscular y Subcutánea son importantes las alteraciones que 
produce la insuficiencia cardíaca y el shock hipovolémico. 
Factores que alteran el Volumen Real 
• Peso: 
- Influyen en el volumen de distribución total, no alteran el volumen/kg. 
• Edemas y Derrames Pleurales y Ascíticos: 
- Aumentan el volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles y reducen el 
de los liposolubles. 
• Obesidad: 
- Reduce el Volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles y aumentan el 
de los liposolubles. 
• Insuficiencia Cardiaca: 
- Reduce el fármaco que llega a los tejidos y, por lo tanto, el volumen de 
distribución de los fármacos tanto hidrosolubles como liposolubles. 
• Acidosis 
- El acceso al SNC y al interior de las células de los ácidos débiles y reduce de las 
bases débiles 
• Diversas circunstancias patológicas pueden alterar el acceso de los fármacos a áreas 
concretas, como sucede cuando hay inflamación de las meninges, en un absceso, en 
la artrosis u osteomielitis y en la enfermedad renal. 
Factores que alteran la unión a las proteínas plasmáticas 
• El factor afecte la proteína a la que se fija el fármaco 
• El factor afecte el mismo lugar de fijación 
• Que la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas sea mayor del 80% 
• Que el volumen de distribución del fármaco sea pequeño (menor que 0,151 Kg) 
Sitios de Fijación de los fármacos ácidos a la albúmina del plasma 
• Sitio 1: 
- Dicumarol 
- Flucloxacilina 
- Flurbiprofeno 
- Ibuprofeno 
- Tamoxifeno 
• Sitio 2: 
- Flurbiprofeno 
- Ketoprofeno 
- Tamoxifeno 
- Flucloxacilina 
- Dicumarol 
Factores que se alteran la unión a los tejidos 
• Cuando o fármaco se une fuertemente a las proteínas plasmáticas y a los tejidos, la 
disminución en la unión a las proteínas plasmáticas sin cambios en su fijación tisular 
aumenta el volumen de distribución, cuandopode producir toxicad local. “el 
fármaco se acumula más en el tejido que en el plasma” 
Eliminación 
• La concentración activa del fármaco en el organismo humano disminuye como 
consecuencia de dos mecanismos: 
- Metabolización 
- Excreción 
 
 
 
 
Factores que Alteran la eliminación 
• Características Individuales 
• Factores Ambientales 
• Factores Patológicos 
- Factores que reducen la función hepática o renal 
- Reducción en la unión a proteínas 
• Interacciones 
Metabolismo 
• La mayor parte de los fármacos se metabolizan en el organismo humano a 
metabolitos, que puede ser activos o inactivos. 
• La velocidad, variedad y concentración que se metaboliza el fármaco dependen del 
patrón metabólico genéticamente establecido de cada individuo y de la influencia de 
factores de absorción (fisiológicos, patológicos y yatrogénicos). 
• Las enzimas encargadas de realizar estas transformaciones se encuentran 
fundamentalmente en el hígado. 
Las reacciones de metabolización tienen lugar en dos fases 
• Fase 1: Funcionalización 
• Fase 2: Reacciones de conjugación 
Reacciones metabólicas 
• Dependiendo de la genética del individuo el fármaco puede sufrir modificación por 
las enzimas metabolizadoras. 
Estimación del metabolismo de los fármacos 
• Estimulación específica de las síntesis de ciertos sistemas enzimáticos, fenómeno 
denominado inducción enzimática. 
Excreción 
• Los fármacos se excretan por: 
- Vía urinaria 
- Vía biliar entérica 
- Sudor 
- Saliva 
- Leche 
- Epitelios Descamados 
• Los fármacos se excretan también por renal, biliar y intestinal 
- Excreción renal es la vía más importante de excreción de los fármacos. 
- Excreción biliar: Sigue en importancia a la excreción urinaria y está muy 
relacionada con los procesos de biotransformación. 
- Excreción Intestinal: Los fármacos pueden pasar directamente de la sangre a la luz 
intestinal, por difusión pasiva.