Tema 3 Síntesis proteica - Fernanda Ascencio

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Capitulo 3 : Control genético de la síntesis proteica . t.n%acEIImda.NOGrupo : 304las funciones de la célula y la reproducción celular 71 mayo 12020
los genes forman parte de todas las células . son responsables de la herencia y control
de funciones determinadas . Cada gen está compuesto por ADN , que controla la
formación de ARN para controlar la formación de una proteína específica .
La expresión génica comprende desde la transcripción del código genético hasta la
traducción del código del ARN y la formación de proteínas en el citoplasma celular .
Gen IADN,
Hay aproximadamente 30.000 gene,
Núcleo que hacen posible un gran númeroTranscripción f
, de proteínas celulares distintas , se
TIENE"" Formación de ARN estima un aproximado de 100.000
I. """" iiiiiiíiiii:*:*:*:#÷:*:
Transporte de ARN Formación de proteína
Ribosomas / \ la mayor la de proteínas son enzimasARNm i ,
Estructura Enuma, que cata Han las reacciones químicas
Trqfuricíómn de celular celulares en las células .
CHOJOI Proteína
\ /
Función celular
los genes en el núcleo celular controlan las síntesis de las proteínas .
Los genes forman largas moléculas de doble hélice de ADN . De forma exterior
las cadenas están formadas por ácido fosfórico y amar desoxirribosa . las MOKCUlas
Internas que conectan la estructura son bases purinas y pirimidinas .
Bloques básicos de ADN
Estos son : D ácido fosfórico , 2) azúcar
desoxirribosa y 3) cuatro bases nitrogenadas
( adenina y guanina y timina y citosina )
ITiiiii.it#xiTEi*i
El código de ADN del núcleo celular se transfiere al código de ARN en el
citoplasma celular : proceso de transcripción
los genes del núcleo controlan las funciones que se realizan en el citoplasma mediante el ARN .
El código se transfiere al ARN mediante la transcripción . El ARN sale a través de
los poros nucleares al compartimento citoplasmático , donde controla la síntesis
proteica .
El ARN se sintetiza en el núcleo a partir de una plantilla de ADN
Dos hebras de ADN se separan temporalmente para que una de ellas se use como plantilla
para la síntesis de una molécula de ARN .
En la formación de ARN se retira la ribosa en lugar de la desoxirribosa y la timina
se reemplaza por uracilo, otra pirimidina . la activación de los nucleótidos se da mediante
la enzima polimerasa de ARN . A cada nucleótido se añaden dos radicales fosfato
para formar trifosfato . Estos dos últimos se combinan con el nucleótido mediante enlaces
de fosfato de alta energía derivados del ATP celular . Después del proceso de activación
cada uno de los nucleótidos dispone de grandes cantidades de energia del ATP. que
favorece las reacciones químicas cada que se añade un nuevo nucleótido de ARN al
extremo de la cadena de ARN que se está desarrollando .
la polimerasa de ARN es una enana proteica que tiene muchas propiedades para la
formación de ARN . Para reconocer al promotor e Inicial la formación
de la molécula de ARN, provocar el desenvolvimiento de la doble hélice
para la formación del enlace de hidrógeno entre la base del extremo
de la cadena de ARN y la base de un nucleótido de ARN en el nude
plasma, entre otros procesos .
Existen varios tipos de ARN
① El ARN mensajero (pre- ARNm) es de cadena única inmaduro
que se procesa para formar el ARN mensajero ( ARNm) .
② ARN nuclear pequeño IARN np) : dirige el corte y empalme de
pre - ARNm para formar ARNM .
③ ARN mensajero : transporta el código genético al citoplasma
④ ARN de transferencia IARNti, que transporta los aminoácidos activados
a los ribosomas
.
⑤ ARN ribosómico, que forma ribosomas junto con 75 proteínas distintas
⑥ Micro ARN ( ARNMD, que son moléculas de ARN monocatenario
de 21 a 23 nucleótidos capaces de regular la transcripción y
traducción génica,
Síntesis de otras sustancias en la célula
las enzimas controlan esencialmente todas las reacciones químicas que tienen
lugar en la célula . Favorecen la síntesis de lípidos , glucógeno, purinas , pirimidinas
y otras sustancias que contribuyen a las múltiples funciones de la célula .
Control de la función génica y actividad bioquímica de las células
los genes controlan tanto las funciones físicas como químicas de las células .
Hay dos formas de control de las actividades químicas de las células :
la regulación genética y la regulación enzimática .
Regulación genética Regulación enrimática
En esta se controla la actividad de En la regulación en lunática se
los genes y la formación de productos controlan los niveles de actividad
'Évnbretodo el proceso desde la trans
de las encimas ya formadas en
-
la célula
.
cnpclón del código genético hasta Algunas sustancias inhiben de forma
la formación de proteínas . directa los sistemas enunático,
El promotor basal consta de una específicos que los sintetizan .
secuencia de siete bases ITATAAAAI El producto sintetizado actúa sobre
÷:*:*:÷÷:*:*::*:*::*:*:: ÷:÷÷÷÷÷:*:*:*::*:÷÷:
hacer posible la transcripción . los productos intermedios que no
los reforzadores son regiones del ADN se están usando .
que se pueden unir a los factores de las encimas se activan cuando es
transcripción . se estima que existen necesario . Las purinas formadas
110 mil secuencias de re fonadores gént Inhiben las encimas que se requieren
Cos en el genoma humano . para la formación de nuevas purinas
la separación de los genes activos pero activan las necesarias para la
que estar siendo transcritos de la formación de pirimidinas y al
reprimidos se da gracias a los aisladores contrario, las pirimidinas inhiben
cromosómicos . la modulación de su sus propias encima, pero activan
actividad puede deberse a la metía las encimas de las purinas
ción de ADN .
El sistema genético de ADN controla la reproducción celular
la reproducción celular está presente en todos los procesos vitales . los genes
determinan las características de las células , si hacen falta en el organismo
para formar nuevas .
Las células tienen un periodo de vida que inicia en la reproducción celular
hasta el inicio de la siguiente reproducción celular . la mitosis logra la división
de la célula en dos células hijas nuevas . Esta tiene una duración de 30 min .
La reproducción celular comenta en el núcleo de la célula con la replicación
de todo el ADN de los cromosomas . El ADN se duplica entre 5 y 10h
antes de la mitosis y se completa en 4- 8h , dando como resultado
dos réplicas exactas de todo el ADN . Estas se convertirán en las células
hijas . Después de esto , en 1-2 h se iniciará la mitosis .
El ADN se replica similar a la transcripción de ARN a partir de ADN
excepto con algunas diferencias :
① De cada cromosoma se replican dos cadenas de ADN en lugar de una .
② las cadenas de ADN se replican completas de extremo a extremo y no solo
algunas porciones .
① las encimas que participan en el proceso se denomina polimerasa de ADN .
Esta se une a la plantilla de una de las cadenas de ADN y la recorre en toda
su longitud, mientras que la ADN ligasa provoca la unión de los nucleótidos
sucesivos de ADN entre sí
.
⑨ la formación de ADN se produce al mismo tiempo que cientos de segmentos
hasta que se replica toda la cadena . Después , la ADN ligasa une los extremos
de estas subunidades
.
⑤ la cadena de ADN recién formada se mantiene unida mediante un enlace
de hidrógeno a la cadena original de ADN que se usó como plantilla .
⑥ El desacoplamiento de las doble hélice recién formadas se consigue por
medio de enzimas que periódicamente cortan cada hélice a lo largo de toda su
longitud, rotan cada segmento logrando su separación y después vuelven a
separar la hélice .
Durante el transcurso de la replicación de ADN y el comienzo de la mitosis ocurre la
corrección de lectura de las cadenas de ADN . los nucleótidos defectuosos
son reempl arados por nucleótidos complementarios apropiados . Este proceso
se llama corrección de lectura de ADN .
Diferenciación celular
los cambios de las propiedades físicas y funcionales de las células a medida
que proliferan en el embrión para formar las distintas estructuras y órganos
corporales ocurren por la diferenciacióncelular .
Es decir , cada célula contiene la información necesaria para el desarrollo
de todas las estructuras necesarias . Por lo tanto la diferenciación es
consecuencia de la represión selectiva de los distintos promotores génicos
y no de la pérdida de genes . Algunos segmentos de las hélices de ADN que
se enrollan sobre los núcleos de historias se condensan de tal forma que ya no
se desarrolla para formar moléculas de ARN . En teoría esto es posible porque el
genoma celular comienza a producir una proteína reguladora que reprimirá para
siempre un grupo selecto de genes y estos no volverán a funcionar . De
cualquier forma, las células maduras producen un máximo de 8.000 a 10.000
proteínas y no las 30 mil o más que se producir Ian si todos los genestuvieran activos .FAI gunas células del embrión controlan la diferenciación de células
adyacentes , como el mesodermo de la notocorda primordial que es conocido
por ser el embrión primario del embrión porque forma un foco alrededordel cual se desarrolla el resto del embrión
.
Se diferencia en un ejemesodérmicoque contiene somitas de distribución segmentar Ia y como
consecuencia de la inducción de los tejidos circundantes, da paso a la formación
de todos los órganos del cuerpo .
Apoptosis : muerte celular programada
El número de células presentes en el organismo no solo esta determinado
por la velocidad de reproducción sino también por la velocidad de la muerte
celular programada . Cuando las células ya no se necesitan sufren apoptosis .Una sucesión proteolítica específica hace que la célula se encoja y condense
para desmontar su citoesqueleto para que genere una reacción que provoque
ser digerida por un macrófagos . Las células que mueren a causa de una lesión
se hinchan y estallan y se le denomina necrosis celular . las células neuróticas
vierten su contenido a las células vecinas , mientras que en la apoptosis no
no se produce fuga de contenido manteniendo sanas a las células vecinas .
La apoptosis inicia con la activación de las caspasas que se sintetizan y
almacenan en la célula en forma de pro caspasas inactivas , este mecanismo
le permite a la célula desmantelarse a sí misma y sus restos se digieran
por fagocitosis .
Miles de millones de células mueren cada hora en algunos tejidos
para ser reemplalados por células nuevas . En un adulto sano la apoptosis
está equilibrada con la formación de células nuevas
Cáncer
El cáncer se debe a la mutación o activación anormal de los genes
celulares que controlan el crecimiento y la mitosis celular .Los protooncogenes codifican diversas proteínas responsables del
control de la adhesión celular , el crecimiento y la visión .
Los protooncogenes pueden convertirse en oncogenes con funcionamiento
anómalo capaces de provocar cáncer . los anti oncogenes o genes
supresores de tumores , la pérdida o inactivación de esto permite la
activación de oncogenes .
Una fracción diminuta de células que mutan en el organismo producirá
un cáncer . Esto porque las células mutadas mueren y solo algunas de las
que sobreviven son cancerosas . las células potencialmente cancerosas
se destruyen en el sistema inmune antes de que crezcan y desarrollen un
cáncer .
Tras la supresión del sistema inmunitario la probabilidad de que se desarrolle
Un cáncer se multiplica por cinco .
Se necesita la presencia de varios oncogenes activados para provocar cáncer .
Para que se produzca mutación la persona tiene que exponerse a determinados
factores químicos, físicos , biológicos o biológicos como la radiación Ionizante,
exposición a algunas sustancias químicas , irritantes físicos , tendencia
hereditaria o virus .
Características invasivas de la célula cancerosa
① No requieren de los mismos factores de crecimiento de las células normales .
② Son bastante menos adhesivas entre sí que les permite dispersarse por los tejidos,
entrar al torrente sanguíneo y transportarse por el organismo .
③ Algunos cánceres pueden provocar crecimiento de vasos sanguíneos para
recibir nutrientes necesarios para el crecimiento celular .
¿ Por qué matan las células cancerosas ?
Las células cancerosas proliferan indefinidamente , demandando
nutrientes y comprometiendo la nutrición de las células normales,
que sufren de una muerte nutritiva gradual .
Bibliografía :
Hall
, I. E. y Guyton , A. C . Guyton y Hall Tratado de Fisiología médica .
Decimotercera edición . Elsevier ; 2016 .
Tortura , G. I. y Derrickson , B. Principios de Anatomía y Fisiología .
13A edición
.
Panamericana ; 2011 .
 
 
Nombre: Luisa Fernanda Ascencio Guzmán Grupo: 304 Fecha: 7/05/2020 
Tema: Control genético de la síntesis proteica, las funciones de la célula y la 
reproducción celular 
Glosario 
Metilación: Proceso por el cual se añaden grupos metilo al ADN. 
 
 
Cromosoma: Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de 
una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es 
constante para las células de una misma especie. 
 
 
Protooncogenes: Genes normales que codifican diversas proteínas responsables del 
control de la adhesión celular, el crecimiento y la visión. 
 
 
Genoma: Conjunto de genes y disposición de los mismos en la célula. 
 
 
Somitas: estructuras segmentadas, formadas a ambos lados del tubo neural durante el 
desarrollo embrionario. 
 
 
Codón: secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un 
aminoácido específico. 
 
 
Operón: Unidad de transcripción regulada coordinadamente en bacterias. 
 
 
Circundantes: Que circunda o rodea algo o a alguien. 
 
 
Notocorda: Cuerda cartilaginosa que tienen en el dorso los animales del tipo de los 
cordados, y que en los vertebrados corresponde a la columna vertebral. 
 
 
Nucleoplasma: medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran 
sumergidas las fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos. 
 
 
 
Intrón: región del ADN que forma parte de la transcripción primaria de ARN. 
 
 
Inducción: Hecho de causar o producir el inicio de algo. 
 
 
Histonas: proteínas básicas, de baja masa molecular, y están muy conservadas entre 
los eucariontes. 
 
 
Nucleótido: Compuesto químico orgánico fundamental de los ácidos nucleicos, 
constituido por una base nitrogenada, un azúcar y una molécula de ácido fosfórico. 
 
 
Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un 
orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres 
hereditarios en los seres vivos. 
 
 
Caspasas: enzimas que intervienen en el proceso de apoptosis. 
 
 
 
 
Bibliografía 
1. Hall, J. E. y Guyton, A. C. Guyton y Hall Tratado de Fisiología médica. Decimotercera 
edición. Elsevier; 2016. 
2. Diccionario general de la lengua española vox. 
3. KASPER; FAUCI; HAUSER; LONGO; JAMESON; LOSCALZO. Harrison Principios 
de Medicina Interna. 19ª edición. Mc Graw Hill; 2015.