Ácidos Nucleicos - David Cova (7)

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BIOQUÍMICA I
ENSAYO SOBRE ÁCIDOS NUCLEICOS Y EL GENOMA HUMANO
05 de mayo, 2023
Los ácidos nucleicos son moléculas esenciales para la vida que contienen la información genética de los seres vivos. Están compuestos por tres componentes principales: bases nitrogenadas, nucleósidos y nucleótidos. Los ácidos nucleicos incluyen el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). El ADN es responsable de almacenar y transmitir la información genética de una generación a otra, mientras que el ARN se encarga de llevar esa información al ribosoma para la síntesis de proteínas. En este ensayo, discutiremos los componentes y la estructura de los ácidos nucleicos, así como la clonación y la terapia génica, dos técnicas importantes que se han desarrollado a partir del Proyecto del Genoma Humano.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos que contienen nitrógeno y forman parte de la estructura de los ácidos nucleicos. Hay cuatro tipos de bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). En el ARN, la timina se reemplaza por uracilo (U). Las bases nitrogenadas se unen mediante puentes de hidrógeno para formar pares complementarios, lo que significa que A se une con T (o U en el ARN) y G se une con C. La secuencia de estas bases nitrogenadas en el ADN determina la información genética que se transmite de una generación a otra.
Los nucleósidos son compuestos orgánicos que consisten en una base nitrogenada y un azúcar de cinco carbonos llamado ribosa o desoxirribosa. En el ADN, el azúcar es la desoxirribosa, mientras que en el ARN es la ribosa. Los nucleósidos se unen a través de enlaces fosfodiéster con otros nucleósidos para formar nucleótidos.
Los nucleótidos son la unidad básica de los ácidos nucleicos. Están formados por un nucleósido, un grupo fosfato y una base nitrogenada. Los nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiéster para formar una cadena de ADN o ARN. Los grupos fosfato cargados negativamente crean una carga eléctrica a lo largo de la molécula de ácido nucleico, lo que ayuda a mantener la estructura de la molécula.
La estructura del ADN es una doble hélice compuesta por dos cadenas de nucleótidos que se unen mediante puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas. Las cadenas son antiparalelas, lo que significa que corren en direcciones opuestas. La estructura de doble hélice del ADN permite que se replique de manera precisa durante la división celular y permite que la información genética sea transmitida de una generación a otra.
La estructura del ARN es similar a la del ADN, excepto que está compuesta por una sola cadena de nucleótidos en lugar de dos. El ARN se produce a partir de una molécula de ADN a través del proceso de transcripción. El ARN es responsable de llevar la información genética del ADN a los ribosomas, donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas.
El Proyecto del Genoma Humano fue un esfuerzo internacional que comenzó en 1990 con el objetivo de secuenciar todo el genoma humano, es decir, identificar y catalogar los tres mil millones de pares de bases de ADN que se encuentran en cada célula del cuerpo humano. Este proyecto fue dirigido por el gobierno de los Estados Unidos y otros colaboradores internacionales y se completó en 2003.
Una de las aplicaciones más significativas del Proyecto del Genoma Humano es la clonación, que es la creación de una copia genéticamente idéntica de un organismo. La clonación se puede lograr mediante dos métodos: la clonación reproductiva y la clonación terapéutica. La clonación reproductiva implica tomar el núcleo de una célula de un organismo y transferirlo a un óvulo sin núcleo de otro organismo para crear un embrión que se desarrollará en un clon del organismo original. La clonación terapéutica implica tomar células de un paciente y crear células madre a partir de ellas, que pueden utilizarse para tratar enfermedades y afecciones.
La clonación ha generado controversia debido a preocupaciones éticas y de seguridad. Muchas personas se oponen a la clonación reproductiva porque creen que es antinatural y podría tener consecuencias impredecibles. La clonación terapéutica también ha generado controversia porque implica la creación y destrucción de embriones humanos.
Otra aplicación del Proyecto del Genoma Humano es la terapia génica, que es la introducción de genes en las células de un paciente para tratar enfermedades genéticas y otras afecciones. La terapia génica se puede lograr mediante dos métodos: terapia génica somática y terapia génica germinal. La terapia génica somática implica la introducción de genes en células somáticas, que son células que no producen óvulos o espermatozoides, para tratar enfermedades en el paciente. La terapia génica germinal implica la introducción de genes en células germinales, que son células que producen óvulos y espermatozoides, para transmitir genes modificados a la descendencia.
La terapia génica ha demostrado ser prometedora en el tratamiento de enfermedades como la fibrosis quística y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, también ha generado preocupaciones éticas y de seguridad debido a la posibilidad de efectos impredecibles en la descendencia y la posibilidad de que se creen desigualdades sociales y económicas en el acceso a la terapia génica.
En conclusión, los ácidos nucleicos son moléculas esenciales para la vida que contienen la información genética de los seres vivos. Están compuestos por tres componentes principales: bases nitrogenadas, nucleósidos y nucleótidos. La clonación y la terapia génica son dos técnicas importantes que se han desarrollado a partir del Proyecto del Genoma Humano. La clonación es la creación de una copia genéticamente idéntica de un organismo, mientras que la terapia génica es la introducción de genes en las células de un paciente para tratar enfermedades y afecciones. Ambas técnicas tienen el potencial de mejorar la salud humana, pero también han generado preocupaciones éticas y de seguridad. Es importante que se realicen investigaciones y regulaciones adecuadas para garantizar que se utilicen de manera responsable y ética.
Además, el Proyecto del Genoma Humano ha tenido implicaciones más allá de la clonación y la terapia génica. Ha permitido a los científicos comprender mejor la genética humana y la base de las enfermedades genéticas, lo que ha llevado a avances significativos en la medicina personalizada y la prevención de enfermedades. También ha permitido el desarrollo de nuevas tecnologías de secuenciación de ADN que se están utilizando en la investigación médica y científica.
En resumen, los ácidos nucleicos son moléculas esenciales para la vida y contienen la información genética que hace que los seres vivos sean únicos. El Proyecto del Genoma Humano ha permitido la comprensión más profunda de la genética humana y ha llevado a avances significativos en la medicina personalizada y la prevención de enfermedades. La clonación y la terapia génica son dos técnicas importantes que han surgido a partir de este proyecto, pero también han generado preocupaciones éticas y de seguridad. Es importante que se realicen investigaciones y regulaciones adecuadas para garantizar que se utilicen de manera responsable y ética. En última instancia, el Proyecto del Genoma Humano es un testimonio del poder de la ciencia y la tecnología para mejorar la vida humana, pero también destaca la necesidad de un enfoque reflexivo y cuidadoso en la investigación y la aplicación de estas técnicas.
Bibliografías:
-Organización Mundial de la Salud. (s.f.). Genética. Recuperado el 4 de mayo de 2023, de https://www.who.int/genetics/about/es/
-Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC). (s.f.). ADN y Genoma. Recuperado el 4 de mayo de 2023, de https://www.cnb.csic.es/index.php/es/divulgacion/temas-de-ciencia/adn-y-genoma
-Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano. (2021). Clonación. Recuperado de https://www.genome.gov/genetics-glossary/Cloning