U4 Funcion endocrina

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Capitulo IV 
FUNCIÓN ENDOCRINA 
FISIOLOGÍA ANIMAL 
Julio C. Acuña Vargas 
Biólogo 
Contenido 
 Introducción. 
 Sistema endocrino. 
 Identificación de órganos endocrinos. 
 La química natural de las hormonas. 
 El mecanismo de acción de las hormonas. 
 Sistema endocrino de invertebrados. 
 Sistema endocrino de vertebrados. 
 
Introducción 
 El sistema endocrino u hormonal (es decir, el uso de los fluidos corporales como 
mensajeros químicos), junto con el sistema nervioso constituyen los sistemas de 
control y coordinación de los animales. Existen grandes diferencias en la forma 
en que se realiza el control dentro de los dos sistemas. 
 
 El sistema endocrino funciona transmitiendo químicos en lugar de señales 
eléctricas, aunque el sistema nervioso utiliza mensajeros químicos en las 
sinapsis. El sistema endocrino tiene un tiempo de respuesta mucho más lento 
que el sistema nervioso (Un potencial de acción se completa en 2 a 3 ms, pero 
la acción de las hormonas puede tardar unos minutos u horas para 
completarse), la acción endocrina tiene una duración mucho más larga de la 
respuesta. 
 
 Los reflejos en los animales - rápidas respuestas pre-programadas del sistema 
nervioso – toman milisegundos en producirse; Compare con los procesos de 
crecimiento que se obtienen utilizando el sistema hormonal que puede tardar 
años en ser completado. Los sistemas nervioso y endocrino trabajan en forma 
cooperativa para lograr un objetivo común. La mayoría de los animales tienen un 
sistema endocrino que controla muchas y diversas funciones fisiológicas 
(metabolismo, crecimiento, reproducción, la regulación osmótica e iónica, etc.). 
 
Sistema endocrino 
Sistema de glándulas de secreción interna, conjunto de órganos que 
segregan hormonas que liberadas al torrente sanguíneo regulan las 
funciones del cuerpo. 
GLÁNDULAS 
 órganos cuya función es sintetizar sustancias químicas, como 
las Hormonas, para liberarlas, a menudo en la corriente 
sanguínea y en el interior de una cavidad corporal o su 
superficie exterior. 
GLANDULAS 
ENDOCRINAS EXOCRINAS 
Secretan sus productos hacia 
el torrente sanguíneo. 
Secretan sus productos a un tubo 
excretor que secreta su producto tanto 
sobre la superficie como hacia la luz de 
un órgano hueco. 
Mecanismo de descarga 
Apocrinas, parte de las células 
corporales se pierden durante la 
secreción . Glándulas sudoríparas. 
Holocrinas, toda la célula se 
desintegra para secretar sus 
sustancias. Glándulas sebáceas 
Merocrinas, las células secretan 
sus sustancias por exocitosis. 
Glándulas mucosas y serosas. 
Producto 
Seroso, producto acuoso a 
menudo rico en proteínas. 
Mucoso, producto viscoso 
rico en carbohidratos, como 
las glicoproteínas. 
Sebáceo, producto lípido. 
HORMONAS 
Las hormonas son sustancias 
químicas producidas por el 
cuerpo que controlan numerosas 
funciones corporales. 
HORMONAS 
Hormonas peptídicas y proteicas 
Hormonas asteroideas 
Hormonas relacionadas con aminoácidos 
Esteroideas- Solubles en lípidos, 
se difunden fácilmente hacia 
dentro de la célula diana. Se une 
a un receptor dentro de la célula 
y viaja hacia algún gen el núcleo 
al que estimula su trascripción. 
No esteroideas- Derivadas de 
aminoácidos. Se adhieren a un 
receptor en la membrana, en la 
parte externa de la célula. El 
receptor tiene en su parte 
interna de la célula un sitio 
activo que inicia una cascada de 
reacciones que inducen cambios 
en la célula. La hormona actúa 
como un primer mensajero y los 
bioquímicos producidos, que 
inducen los cambios en la célula, 
son los segundos mensajeros. 
Aminas- aminoácidos modificados: Adrenalina, NE 
Péptidos- cadenas cortas de aminoácidos: OT, ADH 
Proteicas- proteínas complejas: GH, PTH 
Glucoproteínas: FSH, LH 
Estructura Química 
HORMONAS 
HORMONAS 
Las hormonas son sustancias 
químicas producidas por el 
cuerpo que controlan numerosas 
funciones corporales. 
RELACION ANATOMICA 
Sistemática, La hormona se sintetiza y 
almacena en células específicas asociadas con 
una glándula endocrina, esta libera a la 
hormona al torrente sanguíneo hasta que 
recibe la señal fisiológica adecuada. La 
hormona viaja hacia un blanco celular lejano 
que usualmente tiene una alta afinidad por la 
hormona. La hormona se acumula en este 
blanco y se inicia una respuesta biológica que 
suele resultar en un cambio de concentración 
de un componente sanguíneo que sirve como 
señal de retroalimentación para la glándula 
endocrina que disminuye la biosíntesis y 
secreción de la hormona. Ejemplo: liberación 
del hormonas del hipotálamo en un sistema 
porta cerrado lo que asegura que las 
hormonas lleguen a la pituitaria anterior, que 
contiene células receptoras de dichas 
hormonas. 
Paracrina, La distancia entre 
las células A y B es pequeña de 
manera que A sintetiza y secreta 
la hormona que difunde hasta B. 
Ejemplo: producción de 
testosterona por las células 
intersticiales de Leydig, después 
difunde en los túbulos 
seminíferos adyacentes. 
Autocrina, Es una variación 
del sistema paracrino en el que 
la célula que sintetiza y secreta la 
hormona también es la célula 
blanco: prostaglandinas. 
Neurotransmisores, Cuando la señal eléctrica de la neurona es 
sustituido por un mediador químico, (el neurotransmisor) que es 
secretado por el axón. El neurotransmisor difunde localmente en la 
sinapsis hasta el receptor de la célula adyacente. Neurotransmisores 
como acetilcolina y norepinefrina se clasifican como neurohormonas 
parácrinas. 
Sistema endocrino 
 La idea clásica del sistema endocrino son las células, por lo general de 
origen no neuronal, que secretan mensajeros químicos específicos 
llamados hormonas. Las hormonas son llevados a sus órganos diana, por 
lo general a cierta distancia de su lugar de liberación, por medio de los 
fluidos del cuerpo del animal en cuestión. Algunas hormonas no necesitan 
entrar en el sistema circulatorio para que puedan ejercer un efecto (La 
histamina en el control de la secreción de ácido en el estómago de los 
vertebrados, mediante el cual convergen diversos factores estimulantes de 
las células del mástil en el estómago -así como las células parietales- que 
conduce a la liberación de histamina que estimula la producción del ácido). 
Este tipo de acción "local" de la hormona recibe el nombre de control 
paracrino. 
 
 El sistema neuroendocrino, también llamado el sistema neurosecretor o 
células neurosecretoras. En este caso, las neuronas están especializadas 
en la síntesis, almacenamiento y liberación de neurohormonas (en realidad, 
este es el neurotransmisor de la neurona en cuestión). La neurohormona, 
en lugar de ser liberados en la sinapsis, se libera a la circulación general 
desde donde viaja a su órgano de destino. 
Sistema endocrino 
Sistema endocrino 
Sistema endocrino 
 El sistema neuroendocrino se encuentra en todos los invertebrados y 
vertebrados. En los mamíferos, la excreción renal de agua es 
controlada por la secreción de la hormona antidiurética (ADH) liberados 
por las neuronas cuyos cuerpos celulares se encuentran en la región 
del hipotálamo del cerebro y cuyos axones se extienden hacia abajo a 
la región posterior de la glándula pituitaria. 
 
 En algunos casos, la liberación de neurohormonas a la circulación 
pueden influir en otros órganos endocrinos que a su vez ejercen algún 
efecto biológico, Ej. La muda en los cangrejos, está controlada por la 
neurohormona , hormona inhibidora de la muda (MIH), que a su vez 
inhibe la actividad de una segunda glándula endocrina que produce una 
hormona que promueve la muda. 
 
Sistema endocrino 
 La presencia generalizada de los sistemas de control neuroendocrino en 
invertebrados y vertebrados sugiere que se desarrollaron a principios de la 
evolución, las hormonas se liberan de los tejidos especializados, no neuronales 
directamente en los fluidos corporales;la ausencia de conductos para el 
transporte de la hormona de la glándula a los líquidos de circulación corporal 
(plasma, hemolinfa) generando las glándulas de secreción interna, termino 
alternativo por el que a veces se describen las glándulas endocrinas. Esto 
contrasta con los conductos glandulares (las glándulas salivales), donde un 
conducto anatómicas principal de la glándula se dirige a los fluidos del 
corporales. 
 
 Las glándulas endocrinas clásicas sólo se encuentran en los invertebrados 
superiores (algunos moluscos) y vertebrados, lo cual sugiere que la aparición de 
este sistema se produjo después del desarrollo del sistema neuroendocrino. La 
presencia de sistemas de control neuroendocrino y el control paracrino difumina 
la definición típica y el concepto de control endocrino y puede ser más apropiado 
no tener en cuenta los dos sistemas de control nervioso y endocrino como son 
claramente distintos uno de otro . 
 
Identificación de órganos endocrinos 
 Puede ser difícil determinar si una estructura particular en un animal 
tiene una función endocrina. El hecho de que no hay marcadores 
anatómicos únicos que sirvan para la identificación endocrina del tejido 
no endocrino. Para superar este problema, se han establecido criterios 
por los cuales los tejidos y sus secreciones se pueden clasificar como 
verdaderos órganos endocrinos. 
 
1. La eliminación del tejido u órgano candidato, debe producir 
síntomas de deficiencia. Ej. si un tejido sospechoso de producción de 
una sustancia que mantiene niveles de Na+ en los fluidos corporales, la 
eliminación de estos, daría lugar a la interrupción de los niveles de Na+. 
 
2. El reimplante del tejido u órgano candidato debe dar lugar a la 
revocación o la prevención de los síntomas de deficiencia 
asociada. Ej. Los niveles de Na+ volvería a su nivel correcto una vez 
que el tejido candidato ha sido reimplantado en el animal en cuestión. 
Identificación de órganos endocrinos 
3. La administración de un extracto del tejido u órgano también debe 
producir la revocación o la prevención de los síntomas de 
deficiencia asociada. 
 
4. La hormona sospechosa debe ser purificada, su estructura 
determinada y probada para la actividad biológica. Se debe ejercer 
el mismo efecto biológico como lo observada previamente con el 
órgano o tejido intacto. 
La química natural de las hormonas 
 Prácticamente todas las hormonas de los animales invertebrados y 
vertebrados, caen en una de las tres clases principales, péptidos o 
proteínas, derivados de aminoácidos y esteroides. La excepción son 
compuestos conocidos como las prostaglandinas, los cuales presentan 
un rango de excepciones, como el intervalo de C20. La naturaleza 
química de la hormona es importante porque en última instancia decide 
cómo la hormona ejerce su efecto biológico. 
Los mecanismos de acción de las hormonas 
Unido a los receptores de membrana. 
Las hormonas con receptores citosólicos 
Los mecanismos de acción de las 
hormonas 
 Para cualquier hormona para ejercer su efecto biológico debe 
interactuar con su receptor específico. El receptor, por lo general una 
molécula de proteína de gran tamaño, tiene una forma única de tres 
dimensiones que sólo se unen una hormona en particular o a los 
análogos de la hormona (compuestos que poseen una estructura 
química muy similar a la hormona en cuestión). Los sitios receptores 
para las hormonas se ubican en las membranas celulares o el 
citoplasma de las células. La especificidad de la acción hormonal, es 
decir, el hecho de que sólo las células en particular se verán afectados 
por una hormona en particular, está determinada por la presencia o 
ausencia de receptores de esa hormona en la célula. Si el receptor está 
ausente en una célula, la célula no responde a la hormona. Esto explica 
por qué hormonas que se liberan a la circulación tienen efectos sobre 
las células específicas, en vez de los efectos en todas las células que 
se puede esperar con la presencia en los fluidos corporales. 
 
Los mecanismos de acción de las hormonas 
Unido a los receptores de membrana 
 Las hormonas que tienen una estructura de péptidos o proteínas y la 
mayoría de los derivados de aminoácidos se combinan con los receptores 
que se encuentran en la membrana plasmática de las células diana. Los 
resultados de la interacción del receptor de la hormona generan un cambio 
en la función celular. Dichas moléculas (péptidos, proteínas y derivados de 
aminoácidos), son de naturaleza hidrofílica, se disuelven fácilmente en 
solventes acuosos como los líquidos corporales. Con el fin de ejercer su 
efecto y producir una respuesta biológica, la hormona de alguna manera ha 
de influir en el funcionamiento de la célula diana. Dada la naturaleza 
química de estas hormonas, no pueden cruzar la membrana plasmática 
para influir en procesos celulares y por lo tanto requieren un receptor en la 
membrana celular. 
 
 La hormona se une a su receptor de membrana, como un ajuste llave 
cerradura. De este modo, se dice para producir un receptor activado que 
desencadena una serie de reacciones bioquímicas que conduce a la 
producción de una respuesta biológica. 
 
Unido a los receptores de membrana 
 El primer paso en esta serie de reacciones es la activación de otra proteína de 
membrana llamada proteína G (trímeros que constan de tres subunidades). Una 
de estas subunidades se une a la sustancia Guanosin difosfato (GDP) en 
reposo, de ahí el nombre de la proteína G. La activación de la proteína G por un 
complejo hormona-receptor provoca la fosforilación del GDP para producir 
Guanosin trifosfato (GTP). Esto produce un cambio conformacional en la 
proteína G y como consecuencia, se disocia de la proteína G, en sus 
subunidades constituyentes. La subunidad que tiene el GTP activo unido a otra 
enzima de membrana llamada adenilato ciclasa. GTP es finalmente convertido 
de nuevo a GDP, por la actividad de la GTPasa de la proteína G, como 
consecuencia los rendimientos de proteína G a su conformación original. Este 
proceso tarda varios segundos y permite la activación de muchas moléculas de 
la adenilato ciclasa. La Adenilato ciclasa elimina grupos fosfato del ATP para 
formar AMPc (adenosin monofosfato cíclico). La función del AMPc es activar otra 
enzima llamada proteína quinasa, una vez hecho esto, el AMPc se divide en 
AMP por la enzima fosfodiesterasa. Las quinasas son enzimas que fosforilan 
otras moléculas, y la proteína quinasa activada por ‘mira' de una sustancia para 
fosforilar. El final de la fosforilación produce la respuesta biológica, el inicio de la 
unión hormona célula. Las sustancias son proteínas fosforiladas, y el efecto de 
la fosforilación es alterar su conformación. Si la proteína es un canal iónico, la 
fosoforilación puede causar una alteración de estado cerrado a su estado 
abierto, lo cual producirá el movimiento de iones a través de la membrana. 
 
Unido a los receptores de membrana 
 Los iones Ca2 + puede entrar en la célula a través de los canales Ca2 
+ y el resultado es un incremento en la concentración de calcio 
intracelular, lo cual hace que la célula secrete una sustancia para 
contraerse. A continuación otros procesos que pueden ser alterados por 
las hormonas de esta manera. 
 
- La activación de las enzimas, por ejemplo, ciertas vías metabólicas 
puede estar encendido. 
- La activación de los mecanismos de transporte activo, por ejemplo, 
sustancias pueden ser llevados en el interior de la célula. 
- La activación de la formación de microtúbulos. Este puede ser el paso 
inicial en la secreción de sustancias. 
- Metabolismo del ADN puede ser alterado. Esto puede ser importante en 
el crecimiento o la división de las células. 
 
 
Unido a los receptores de membrana 
 En el proceso descrito anteriormente, el campo que se denomina una 
molécula segundo mensajero, la hormona es el primer mensajero. 
Ahora se sabe que muchas otras sustancias son capaces defuncionar 
como moléculas segundo mensajero dentro de las células. Por ejemplo, 
la interacción con receptores hormonales pueden resultar en la 
activación de la membrana - las enzimas ligadas a la fosfolipasa C. 
Esta enzima, a su vez promueve la ruptura del inositol bifosfato lípidos 
de membrana fosfatidil (PIP2) en diacilglicerol (DAG) y trifosfato de 
inositol (IP3) , los cuales funcionan como moléculas segundo 
mensajero. IP3 difunde en el interior de la célula donde se promueve la 
liberación de Ca2 + intracelular de las tiendas, por ejemplo, el retículo 
endaplasmic, o el retículo sarcoplásmico en las células musculares. 
DAG permanece en la membrana y, a su vez activa otra enzima 
llamada proteína cinasa C. La proteína quinasa C en funciones de la 
misma manera que las quinasas descrito anteriormente - una vez 
activado se fosforilar una molécula de sustrato. En este proceso, es 
posible considerar la libertad de Ca2 + como una molécula mensajera 
tercero porque va a mediar varios efectos biológicos. 
 
Hormonas con receptores citosólicos 
 Las hormonas esteroides y algunos aminoácidos · 
derivados hormonas (tiroxina por ejemplo, liberada por la 
glándula tiroides en los mamíferos), utilizan receptores 
cytasolic frente a los receptores de membrana. Estas 
hormonas son muy solubles en lípidos y pasar muy 
fácilmente a través de la membrana plasmática de las 
células diana. Existe cierto debate en cuanto a cómo estas 
hormonas producen una respuesta biológica, pero se cree 
que la hormona llega a la célula diana, en relación con 
algún tipo de molécula transportadora. Dado que la 
molécula es soluble en lípidos, que no puede disolverse 
en los fluidos del cuerpo acuoso de animales. Por lo tanto, 
se combina con una molécula transportadora, y es 
portador de este complejo hormona que se transporta 
alrededor de los fluidos del cuerpo del animal. 
 
Hormonas con receptores citosólicos 
 La hormona se disocia de la molécula transportadora y 
libremente entra en la célula diana. En el citoplasma de la 
célula diana de la hormona se combina con su receptor 
específico. La interacción entre las hormonas y sus 
receptores en los resultados de un complejo activado los 
receptores hormonales. El complejo activado los 
receptores de la hormona tiene una gran afinidad por el 
ADN. Este complejo entra en el núcleo donde se combina 
con los receptores relacionados con el ADN y que inicia 
los cambios en la transcripción del ADN. La naturaleza del 
sitio receptor de la molécula de ADN no está totalmente 
establecida, pero se cree que la unión tiene lugar en una 
región del ADN conocida como la región del promotor. Al 
unirse a esta región del ADN, es posible cambiar un gen 
particular, encendido o apagado. 
 
Hormonas con receptores citosólicos 
 En general, la función de las hormonas esteroides es estimular o 
reprimir la producción de proteínas - son capaces de convertir los 
genes por intervalos. Las proteínas que se producen entonces 
modificar los procesos bioquímicos en la célula. lo que produce el 
efecto biológico de la hormona. Por ejemplo, la proteína producida 
puede ser una enzima que influye en el metabolismo de la célula. 
Esto puede significar que una vía metabólica en particular dentro de 
la célula puede estar encendido o apagado. Aunque, en algunos 
sentidos, es una manera más sencilla de producir el efecto 
biológico de la hormona, la acción de las hormonas esteroides 
tiende a ser más lenta que la de las hormonas que tienen un 
receptor de membrana. 
Hormonas con receptores citosólicos 
Sistema endocrino en invertebrados 
Celenterados Nematodos Moluscos 
Platelmintos Anélidos Crustáceos 
Insectos 
 
Sistema endocrino en invertebrados 
 Animales invertebrados dependen en gran medida a los sistemas 
de control neuroendocrino en comparación con los sistemas 
clásicos endocrino. Sin embargo, como los invertebrados se han 
vuelto más y más complejos, tanto en la estructura y fisiología, así 
que las funciones fisiológicas controladas por el sistema endocrino. 
Esto se debe en parte a que las mayores invertebrados, por 
ejemplo, moluscos, tienen sistemas circulatorios mejor desarrollado 
que menor invertebrados tales como gusanos planos, y por lo tanto 
contar con un mecanismo más eficiente para la distribución de las 
hormonas necesarias. Un breve resumen de la función endocrina 
en los filos de invertebrados seleccionados siguiente. 
 
Celenterados 
 Celentéreos, como la Hidra, tiene células que secretan sustancias que 
intervienen en la reproducción, el crecimiento y regeneración. Si la 
cabeza de una hidra se extrae una molécula de péptido es secretada 
por el resto del cuerpo. Esta sustancia es azotado el "activador de la 
cabeza". Su efecto es hacer que el resto del cuerpo para regenerar la 
boca y los tentáculos que componen la región de la cabeza. 
 
Platelmintos 
 De una manera similar a los celentéreos, las sustancias se han 
encontrado en los gusanos planos que están implicados en los 
procesos de regeneración. También se ha sugerido que las hormonas 
están involucradas en las regulación osmótica y iónica, así como en los 
procesos reproductivos. 
 
Nematodos 
 La evidencia de un papel para el control neuroendocrino de los 
nematodos ha venido de los miembros de los filos que son 
parásitos. Al igual que con muchos parásitos, las diferentes etapas 
del ciclo de vida son muy a menudo se completó en diferentes 
máquinas. Esto significa, por tanto, que los cambios en el desarrollo 
del nematodo debe coincidir con el movimiento de los nematodos a 
un medio ambiente nuevo o nuevo huésped. Algunos gusanos 
nematodos pueden necesitar hasta cuatro mudas de la cutícula con 
el fin de completar su ciclo de vida. Se ha establecido que los 
nematodos han neuroendocrino estructuras secretoras asociadas a 
su sistema nervioso, en los ganglios en la región de la cabeza y 
algunos de los cordones nerviosos que van a todo lo largo del 
cuerpo. Es posible que los cambios en el entorno inmediato del 
gusano son los desencadenantes de la actividad en este sistema 
de control neuroendocrino y los consiguientes cambios en la 
fisiología que son necesarios para estos animales. 
 
Anélidos 
 Anélidos, como poliquetos (por ejemplo, Neris), oligoquetos (Lumbricus por 
ejemplo) y el hirudinae (sanguijuelas, por ejemplo) muestran un grado razonable 
de cefalización. El cerebro se ha demostrado que contienen un gran número de 
neuronas neurosecretoras, y estos animales también tienen un sistema 
razonablemente bien desarrollado circulatorio. Por lo tanto, la importancia del 
control endocrino en los animales es mayor. El sistema endocrino en los 
animales se asocian con actividades tales como el crecimiento y el desarrollo, la 
regeneración y el desarrollo del sistema reproductivo. Un buen ejemplo de esto 
es la transformación metamórfica de gusanos poliquetos adultos, conocido como 
epitoky, por el que algunos segmentos del cuerpo se convierten en estructuras 
reproductivas. Algunos de estos segmentos del cuerpo transformado romper por 
completo para convertirse en organismos de vida libre, como se ve en algunos 
anélidos. Este proceso se conoce como stolonization. Epitoky es controlado por 
un sistema de control neuroendocrino, pero la hormona que se libera en realidad 
inhibe este proceso. Por lo tanto, durante epitoky los niveles de esta hormona se 
debe reducir, de lo contrario epitoky se inhibió. ¿Cómo funciona esto está claro, 
pero las secreciones pueden ser reguladas por señales ambientales como 
algunos gusanos tienen temporadas de cría. Del mismo modo, no es una 
hormona que inhibe el desarrollo de los gametos, y es posible que es la misma 
hormona que controla epitoky. 
Moluscos 
 Se sabe que hay un gran número de células neuroendocrinas en los 
ganglios que constituyen el sistema nervioso central de los moluscos, 
en particular en los caracoles. También es probable que haya algunos 
órganos endocrinos clásicos,además de las células neuroendocrinas. 
Muchas de las sustancias liberadas parecen ser proteínas como. Ellos 
controlan muchas funciones, tales como procesos de regulación 
osmótica y iónica, la regulación del crecimiento y la reproducción. 
Mucho de lo que se sabe sobre el sistema endocrino de moluscos ha 
llegado de los estudios sobre los sistemas reproductivos de estos 
animales. La reproducción en los moluscos es complicado ya que 
muchos son hermafroditas, es decir, son macho y hembra al mismo 
tiempo. Una complicación adicional es que algunas especies de 
pantalla protandria, mediante el cual los gametos masculinos aparecen 
antes de los gametos femeninos. Algunas de las sustancias utilizadas 
como hormonas se han identificado, por ejemplo, no es una hormona 
que estimula la liberación de óvulos a partir de tejido gonadal y la 
puesta de huevos. En los cefalópodos, donde hay hombres y mujeres 
diferentes, la reproducción es también bajo control endocrino. En este 
caso, sin embargo, el papel de las clásicas glándulas endocrinas, 
especialmente estructuras llamadas las glándulas óptica, se cree que 
es importante. Las glándulas ópticas se cree que secretan varias 
hormonas que se requieren para el desarrollo del esperma y el huevo. 
 
Crustáceos 
 Al igual que los invertebrados descritos hasta el momento, los crustáceos tienen 
un sistema de control predominantemente neuroendocrino. Sin embargo, 
también tienen clásica órganos endocrinos. La gama de funciones fisiológicas 
controladas por el sistema endocrino es más variada e incluye aspectos tales 
como la regulación osmótica y iónica, la regulación del ritmo cardíaco, la 
composición de la sangre, el crecimiento y la muda. El control neuroendocrino se 
desarrolla mejor en el (por ejemplo, cangrejos, langostas, camarones) 
malacostrans. Las células neuroendocrinas de estos crustáceos se encuentran 
en tres regiones principales: 
 
 1. el complejo de la glándula del seno, a veces llamado el complejo órgano X-
glándula del seno - este recibe axones neuroendocrino de los ganglios de la 
cabeza y lóbulos ópticos y se encuentra en los tallos de los ojos; 
 
 2. el órgano postcommissural - de nuevo, esta recibe axones del cerebro que 
terminan en el comienzo del esófago; 
 
 3. el órgano pericárdico - este recibe axones de los ganglios torácicos, y se 
encuentra muy cerca del corazón. 
 
Crustáceos 
 Además, hay un pequeño número de clásicos órganos endocrinos. El órgano Y es un par de 
glándulas, ubicadas en la región torácica del animal en el segmento de maxilar o antennary. 
Las secreciones de la glándula Y se cree que participan en el proceso de la muda - el 
desprendimiento periódico del exoesqueleto que el animal crece. La glándula mandibular 
situado cerca de la glándula Y también se cree que desempeña una función endocrina. 
También hay estructuras endocrinos asociados con los órganos reproductivos de estos 
animales. Por ejemplo, la glándula androgénica se cree que participan en el desarrollo de los 
testículos y la producción de esperma. 
 
 Un ejemplo de control endocrino en los crustáceos es la capacidad de muchos crustáceos 
para cambiar el color. La ventaja de esto es que les permite asumir el color de su fondo, lo 
que ayuda a evitar ser detectados por los depredadores, por ejemplo. La capacidad para 
cambiar el color varía de especie a especie, por ejemplo, algunos sólo pueden alterar la 
sombra de su coloración, por ejemplo, de claro a oscuro. mientras que otros puede suponer 
hasta seis colores de fondo diferentes. El cambio de color se realiza mediante la dispersión 
de pigmentos en las células llamadas cromatóforos. Estas células se encuentran 
principalmente en la cubierta del cuerpo, pero también se pueden encontrar en algunos 
órganos más profundos. Una variedad de sustancias endocrinas han demostrado alterar la 
función cromatóforos. Se sabe, por ejemplo, que el complejo de la glándula del seno puede 
liberar una hormona de pigmento de concentración y dispersión de pigmento de una 
hormona, los cuales son hormonas peptídicas. También se cree que algunas hormonas se 
liberan del órgano pericárdico que influyen en la función cromatóforos. 
 
Crustáceos 
Insectos 
 Los insectos son similares a los crustáceos en la gran variedad de funciones fisiológicas 
que son controlados por los órganos endocrinos (en comparación con otros filos de 
invertebrados) y el predominio de los sistemas de control neuroendocrino. Hay tres 
grupos principales de células neuroendocrinas en el sistema nervioso de los insectos: 
 
 1. la mediana de las células neurosecretoras, que envían axones hacia el cardiaca 
corpus pares que actúan como lugares de almacenamiento y la liberación de la 
neurohormonas; 
 2. el grupo lateral de las células neurosecretoras, que también envían sus axones hacia 
el cardiaca corpus; 
 3. las células neurosecretoras subesophageal, que envían sus axones hacia el allata 
corpus, que son clásicas las glándulas endocrinas. 
 
 Los insectos también tienen clásica glándulas endocrinas. El allata corpus son un 
ejemplo clásico de los órganos endocrinos, a pesar de que están bajo control de los 
nervios como se describe anteriormente. Otra glándula endocrina clásica de importancia 
es la glándula protorácica, que se encuentra en el tórax de los insectos más avanzados y 
en la región de la cabeza en menos insectos avanzada. 
 
 El crecimiento es una de las funciones fisiológicas controladas por el sistema endocrino 
de los insectos. El crecimiento de los insectos se produce de forma gradual que requiere 
una serie de mudas del exoesqueleto. En algunos insectos, por ejemplo, los colémbolos, 
muda continúa incluso cuando el animal ha alcanzado la madurez. 
Insectos 
 En la mayoría de los insectos, sin embargo, hay una última muda cuando el 
menor se transforma en el adulto. Este proceso se conoce como metamorfosis. 
En algunos insectos, por ejemplo, la cucaracha, los juveniles son similares en 
apariencia a los animales adultos. Este tipo de desarrollo se llama desarrollo 
hemimetábolos. En otros insectos, como mariposas y polillas, los juveniles son 
muy diferentes de los animales adultos, y esto se conoce como el desarrollo de 
holometábolos. El proceso de la muda consta de varias etapas. En primer lugar, 
las células epidérmicas de la cutícula vieja retirar y aumentar en número por el 
proceso de división celular mitótica. Una nueva cutícula se produce mientras que 
la vieja cutícula es digerida y absorbida por las células epidérmicas. El nuevo 
insecto aparece a continuación de la vieja cutícula, un proceso conocido como 
ecdisis, y, por último, se endurece la cutícula nueva. Todo este proceso está bajo 
control endocrino. Las células neurosecretoras mediana de producir una 
molécula llamada hormona peptídica prothoracicotropic (PTfH, de los cuales hay 
varios tipos), que se libera del cuerpo cardiaca. Esto a su vez estimula la 
glándula protorácica para liberar la hormona ecdisona, lo que provoca la muda. 
Otra hormona, llamada hormona juvenil, que se encarga de controlar la 
metamorfosis se libera de la allata corpus. Los altos niveles de este resultado 
honnone en el desarrollo de un animal inmaduro, lo que indica que debe haber 
una estrecha relación entre la ecdisona y la hormona de menores si el desarrollo 
es proceder correctamente - la secreción de la hormona juvenil debe ser inhibido 
antes de la última muda en los animales sometidos a la metamorfosis, aunque 
como esta se consigue es que no se entiende. 
 
Insectos 
Sistema endocrino en los vertebrados 
El hipotálamo y la glándula Pituitaria 
Órganos endocrinos periféricos 
Sistema endocrino en los vertebrados 
 En contraste con el sistema endocrino de invertebrados, el énfasis en el 
sistema endocrino de vertebrados está en los órganos endocrinos 
clásicos con muchos procesos fisiológicos controlados por estos 
órganos. Sin embargo, el sistema nervioso todavía ejerce una influencia 
sobre el sistema endocrino, ya quealgunos de los órganos endocrinos 
periféricos están bajo el control de la hipófisis anterior, que se describe 
más adelante. Durante la evolución de los vertebrados, se ha producido 
tanto en términos de conservación de la función endocrina. Esto 
significa que algunas hormonas han encontrado nuevos roles - por 
ejemplo, la hormona tiroxina controla el metabolismo de los mamíferos, 
pero en los anfibios es esencial para la metamorfosis de renacuajo a 
rana adulta. Además de esto. como los vertebrados han evolucionado, 
los nuevos órganos endocrinos han surgido, como las glándulas 
paratiroides que gato de control. niveles que apareció por primera vez 
en los teleósteos (peces óseos). El típico sistema endocrino de 
vertebrados se considera que constará de tres glándulas principales o 
grupos de glándulas. 
 
 El hipotálamo 
 La glándula pituitaria 
 Las glándulas endocrinas periféricas 
El hipotálamo y la glándula pituitaria 
 El hipotálamo es parte del cerebro de los vertebrados y se sienta debajo del tálamo. 
Su función principal es como una interfaz entre los sistemas nervioso y endocrino. Un 
importante papel del hipotálamo es el control de la glándula pituitaria - el SCH: 
glándula maestra alled. El secrelions del hipotálamo son transportadas a la glándula 
pituitaria. Hay dos tipos de secreciones - los que se liberan en la hipófisis posterior y 
los liberados en la glándula pituitaria anterior. Las hormonas secretadas por el 
hipotálamo vel tra por los axones que se extiende desde el hipotálamo a la glándula 
pituitaria posterior (la neurohipófisis). Esta región tiene una función típica de las 
hormonas neuroendocrinas tailandés son liberados de la glándula pituitaria posterior 
directamente a la circulación. En los mamíferos, las hormonas liberadas por la 
glándula pituitaria posterior son ADH (también conocida como la vasopresina), que 
controla la absorción de agua en el riñón, y la oxitocina, que estimula la contracción 
del músculo liso uterino y la eyección de la leche de las glándulas mamarias. Ambas 
sustancias son péptidos. Péptidos con diferentes composiciones de aminoácidos, 
pero que tienen un papel biológico similar a alguno de ADH u oxitocina, se encuentran 
en todos los vertebrados. Otro grupo importante de las secreciones producidas por el 
hipotálamo son las hormonas de liberación. Estas sustancias se liberan desde las 
terminales del axón en los capilares, que luego pasan a la glándula pituitaria anterior 
(adenohipófisis). Liberación de hormonas por lo tanto son entregados a la glándula 
pituitaria anterior indirecta a través del sistema sanguíneo, en lugar de por la 
liberación directa de los terminales del axón. La función de la liberación de hormonas, 
como su nombre indica, es influir en la liberación de hormonas de la pituitaria anterior. 
Las hormonas liberadas por la hipófisis anterior luego influyen en las secreciones de 
otras estructuras. Por otra parte, la liberación de hormonas puede ser inhibida por la 
inhibición de la liberación hormonas secretadas por el hipotálamo. 
 
El hipotálamo y la glándula pituitaria 
 La hormona de crecimiento promueve el crecimiento en todos los 
vertebrados. Tiene efectos sobre los hidratos de carbono, lípidos y 
proteínas. También induce al hígado a liberar un compuesto llamado 
somatomedina que estimula la mitosis en el tejido óseo. La hormona 
liberadora de tirotropina estimula la glándula tiroides para que secrete 
tiroxina y triyodotironina. Las secreciones de la glándula tiroides tiene 
una variedad de efectos - el control de la tasa metabólica en los 
mamíferos y el control de la metamorfosis en los anfibios. La prolactina 
es una hormona que es conocida por sus efectos sobre los tejidos 
reproductivos, y su efecto estimulante sobre la producción de leche. Sin 
embargo, también tiene otros efectos, el agua y Na + que influyen en 
los intercambios en los anfibios. Folículo-estimulante y luteinizante 
hormonas (FSH y LH) afectan a las gónadas. FSH promueve el 
desarrollo de los gametos (óvulo y el espermatozoide es decir), LH, 
mientras que, entre muchas otras funciones, promueve la producción 
de esteroides. Hormona estimulante del melanocito está involucrado en 
el cambio de color fisiológicas en algunos de los vertebrados inferiores, 
por ejemplo, anfibios y peces, mientras que en algunos vertebrados 
superiores que pueden estar involucrados en procesos de regulación 
osmótica y iónica. Hormona adrenocorticotropa estimula la corteza 
suprarrenal para liberar las hormonas producidas allí (es decir, el 
mineral o corticoides, como el cortisol). 
 
Órganos endocrinos periféricos 
 Dentro de los filos de los vertebrados, hay una gran variedad de 
órganos que tienen una función endocrina establecido. La lista es cada 
vez mayor, ahora se sabe que el corazón produce una hormona 
(péptido auricular naturetic, ANP), que participa en la regulación renal 
de Na +. Tabla 4.2 muestra algunos ejemplos de algunos de los más 
órganos endocrinos establecido y sus secreciones en los vertebrados. 
No debe considerarse como una lista completa y el lector se dirige a los 
textos más endocrinología completa para más información. 
 
BIBLIOGRAFIA 
Kay Ian . Introduction to the animal phisiology. BIOS scientific publishers, 
limited. 1998. 
Randall D., Burggre W., French K. Fisiología animal, mecanismos y 
adaptaciones. Cuarta edición. Mc. Graw Hill – Interamericana. 1998.