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ANEMIAS
ARMANDO ZURITA
Tipos de anemia 
Hemolitica 
Aplasica 
Ferropriva 
Anemia 
¿Qué podemos hacer con un paciente que vemos pálido , conjutiva pálida y pensamos en anemia?
Se le realiza una Biometría hemática completa.
Sx anémico 
Anemia ferropriva (la mas frecuente).
Glóbulo rojo pálido y pequeño 
Concentración de hemoglobina baja 
Causa nutricional 
En un frotis se verán los glóbulos rojos de forma pequeña 
(anemia microcitica hipocrómica)
Fatiga 
Palidez 
Queilitis: labios agretados 
Coiloniquia (las uñas son aplanadas y tienen cavidades).
Causas de anemia ferropriva 
Aumento de la demanda de Fe y/o hematopoyesis 
Aumento de la perdida de Fe
Disminución de absorción de Fe o la ingesta 
Hemorragia aguda o crónica 
Alimentación deficiente 
Embarazo 
Menstruación 
Mala absorción 
Inflamación aguda o crónica 
Parásitos que provocan anemia 
Uncinaria 
Nectar americanus 
Ancylostoma duodenale 
Strongiloides stercolaris ya 
1 gusano puede succionar 0.004 ml a 0.005 1000 L al día. 
10 gusanos pueden succionar 5 mm al día que equivalen a 2.3 miligramos de hierro. 
1000 gusanos pueden succionar 50ml al dia
Tx parasitario 
Albendazol , mebendazol , tlabendazol 
Fumarato ferroso : 3-6mg x día 1 a 3 dosis al día 
Tratar anemia hipoproteinemia y desntricion 
Anemia hemolítica 
Hemolitica
La biometría hemática muestra 
Reticulocitos altos : anemia hemolítica 
 
¿Qué causa la anemia hemolítica?
La anemia hemolítica ocurre cuando tiene una cantidad baja de glóbulos rojos debido a demasiada hemólisis en el cuerpo.
Ciertas afecciones pueden causar que la hemólisis ocurra demasiado rápido o con demasiada frecuencia, incluidas las siguientes:
Afecciones autoinmune
Falla de médula ósea
Complicaciones de transfusiones de sangre 
Infecciones
Afecciones sanguíneas heredados como anemia drepanocítica o talasemia (en inglés)
Algunos medicamentos
Aplasica ;
La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas. La afección hace que sientas fatiga y aumenta la propensión a infecciones y sangrados descontrolados.
Glóbulos rojos disminuidos 
Glóbulos blancos disminuidos 
Anemia de Fanconi 
Trastorno hereditario raro por el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). Por lo general, se diagnostica antes de los 15 años.
Anemia de Fanconi 
Hasta el momento se han descrito 8 genes distintos involucrados en esta enfermedad. Estos genes han sido identificados por análisis de complementación habiéndose clonado seis de ellos4. Recientemente un séptimo gen de AF ha sido identificado como BRCA2 y su implicación es bien conocida en la susceptibilidad al cáncer de mama. Mutaciones bialélicas en BRCA2 se han observado en las células FANCB y FANCD1 sugiriéndose que éste es el gen implicado en ambos subtipos
Manifestaciones clínicas 
Defectos o anomalías físicas existentes al nacimiento
Endocrinopatías 
Fallo en el crecimiento
Aparición de tumores sólidos y anomalías hematológicas que incluyen insuficiencia medular y desarrollo de leucemia o síndromes mielodisplásicos.