EMBRIOLOGIA degra EXAMEN FINAL - Randall jasjkjjajjs uwuwuw

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DESARROLLO DE LA PLACENTA Y 
SUS DERIVADOS 
La placenta es un órgano que se 
encuentra entre la madre y el feto, 
cumple importantes funciones pero la 
primordial es que a través de la 
placenta llega el oxígeno y 
nutrientes que van a permitir que el 
feto se desarrolle 
 
ESTRUCTURA DE PLACENTA: 
-El corion: Liso y frondoso 
-La decidua: Basal, capsular y 
parietal 
-Los cotiledones 
-Las vellosidades coriales 
-La circulación intraplacentaria 
-La barrera placentaria 
-Amnios y cordón umbilical 
 
 
 
Endometrio tiene 2 capas: 
● Superficial: ⅔ esta se 
desprende y origina la 
menstruación 
● Basal: ⅓ profunda, esta 
capa por estímulo de 
estrógenos genera 
nuevamente el endometrio 
 
IMPLANTACIÓN SE REALIZA EN LA CAPA 
FUNCIONAL 
La capa funcional se divide en: 
❏ Capa compacta o superficial: 
acá se realiza la implantación 
❏ Capa esponjosa 
 
 
----IMPLANTACIÓN BLASTOCISTO---- 
+Implantación se realiza con el 
cigoto en un estadio de blastocisto 
en etapa tardía, que ya no está 
rodeado por membrana pelúcida y está 
constituido por una capa externa de 
células que se llama trofoblasto del 
cual se desarrolla la placenta y el 
embrioblasto del cual se desarrolla 
el embrión 
 
+Blastocisto se desarrolla entre el 
4to y 5to dia y se produce una 
sustancia denominada estriccina 
(producida por el trofoblasto pero 
estimulada por el embrioblasto) que 
va a ayudar a desaparecer la membrana 
pelúcida 
 
+La implantación se realiza entre el 
6to y 7mo dia 
 
+Blastocisto tiene alrededor de 80 
células, de las cuales, la mayoría se 
encuentra en el trofoblasto (90%) 
 
 
EMBRIOBLASTO = Masa celular interna 
TROFOBLASTO= Masa celular interna 
 
 
------ETAPAS DE LA NIDACION--------- 
 
FASE DE UNIÓN 
-Etapa inicial de la implantación 
-Está dividida en 2 subfases: 
 
APOSICIÓN 
Consiste en que alrededor del 6to y 
7mo día el blastocisto se orienta por 
el polo embrionario en dirección de 
la superficie del endometrio 
 
 
ADHESIÓN 
Es el contacto de ambas superficies; 
tanto la sup. del polo embrionario 
del blastocisto como la de mucosa 
endometrial deben reunir ciertas 
características que son: 
● La superficie del polo 
embrionario debe tener 
MICROVELLOSIDADES 
● La superficie de la mucosa 
endometrial debe tener 
PINOPODOS 
● La interacción de ambas 
superficies permite que se 
produzca una adecuada adhesión 
 
MÁXIMA RECEPTIVIDAD ENDOMETRIAL o 
VENTANA DE IMPLANTACIÓN 
Quiere decir que existen las mejores 
condiciones para la implantación es 
decir, que el endometrio está en fase 
secretora, glándulas tortuosas y 
secreciones que permitan la nutrición 
adecuada que permitan al blastocisto 
crecer 
La interacción de ambas superficies 
está dada por: 
● Ciclo oxigenasa-2 (COX-2) 
● Factor de crecimiento epidermal 
(EGF) 
● Factor inhibidor leucemia (LIF) 
 
 
-El periodo de máxima receptividad 
endometrial o ventana de implantación 
se encuentra alrededor del dia 20-24 
del ciclo endometrial, contados desde 
el primer dia de menstruacion 
-En el contacto con el endometrio 
interviene la L-SELECTINA del 
trofoblasto con receptores de 
carbohidratos del epitelio 
endometrial así también como 
INTEGRINAS 
 
 
-En el día 7 empieza la penetración 
del blastocisto en la capa compacta 
además el macizo celular externo 
empieza a diferenciarse 
 
 
FASE DE PENETRACIÓN / 8 DÍAS 
-Corresponde a la segunda semana, 
llamada también SEMANA DE LOS PARES 
-El trofoblasto se diferencia en: 
● CITOTROFOBLASTO: son células 
diferenciadas 
● SINCITIOTROFOBLASTO: son 
células indiferenciadas pero 
con gran capacidad invasiva, 
esta capa produce la 
penetración del blastocisto en 
el endometrio 
 
-El Embrioblasto también se 
diferencia en 2 capas: 
● Epiblasto 
● Hipoblasto 
Esta etapa es también llamada etapa 
del embrión bilaminar 
 
-En esta etapa se diferencian también 
2 cavidades: 
● Cavidad amniótica: constituye 
el saco y líquido amniótico 
● Saco vitelino 
 
 
 
9 y 10 DIA 
-Ocurre el periodo lacunar, que es la 
formación de lagunas trofoblásticas 
(lagunas de sangre) 
-El sincitiotrofoblasto empieza a 
producir la Gonadotrofina Coriónica 
Humana (HCG), esta hormona permite 
identificar si una está embarazada 
-Ocurre el proceso de Decidualización 
del estroma endometrial que se 
convierte en la decidua (endometrio 
que se ha modificado debido al 
embarazo) y que está dividida en 
capas: 
● Decidua Basal: es el endometrio 
que está en contacto con el 
trofoblasto 
● Decidua Capsular: endometrio 
que envuelve al saco 
gestacional 
● Decidua Parietal: resto del 
endometrio que constituye la 
cavidad del útero 
 
IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCISTO ES EN EL 
FONDO UTERINO, LÍNEA MEDIA Y EN CARA 
POSTERIOR 
 
11 DÍAS 
-El blastocisto ya está incluido en 
su totalidad en la capa compacta del 
endometrio 
-Se observa la reparación del 
epitelio por donde ingreso el 
blastocisto 
-Hay gran desarrollo del trofoblasto 
en el polo embrionario 
-En el sincitiotrofoblasto se forma 
lagunas trofoblásticas (rosa) 
-Se observa que hay contacto de vasos 
sanguíneos maternos con el 
blastocisto (rojo) pero sin 
comunicación 
 
 
 
 
12 DÍAS 
-Introducción completa del 
blastocisto 
-Se produce la comunicación de las 
lagunas trofoblásticas con los vasos 
sanguíneo maternos, es decir; inicio 
de la circulación ÚTERO PLACENTARIA 
-El citotrofoblasto empieza a 
presentar unas digitaciones que lo 
penetran, esto quiere decir que 
empieza una nueva etapa llamada 
PERIODO TRABECULAR 
-El periodo trabecular significa el 
inicio de la formación de 
vellosidades coriales de la placenta 
 
 
 
14 DÍAS 
-Se observa al blastocisto en la capa 
compacta del endometrio 
-Ocurren procesos y se secretan 
hormonas necesarias para el 
mantenimiento del embarazo: 
● Factor de Crecimiento vascular 
endotelial (VEGF) 
● Hormona Gonadotrofina Coriónica 
Humana (HCG) que es producida 
en el sincitiotrofoblasto, va a 
estimular al cuerpo lúteo que 
se encuentra en el ovario, para 
que no se degenere 
 
-La HCG es detectable desde el 9no 
dia de embarazo y mantiene al cuerpo 
lúteo hasta el tercer mes (10-12 
semanas) 
-Se observa las vellosidades coriales 
primarias que están formadas por 
citotrofoblasto central y 
sincitiotrofoblasto periférico 
-Se ha establecido completamente la 
circulación uteroplacentaria 
 
 
15-21 DÍAS O TERCERA SEMANA 
-Las vellosidades corial secundaria 
se originan entre el 15-20 días y 
está constituido por la parte central 
de tejido conectivo mesenquimatoso, 
por fuera el citotrofoblasto y 
periféricamente el 
sincitiotrofoblasto 
-Vellosidad corial terciaria entre el 
20-21 días, para esta etapa ya han 
aparecido vasos sanguíneos en el 
tejido conectivo 
-Las placentas maduras están 
constituidas por vellosidades 
coriales terciarias 
 
 
 
-La tercera semana corresponde al 
EMBRIÓN TRILAMINAR, en el embrión ya 
se han diferenciado 3 capas 
germinativas a partir del epiblasto: 
● Ectodermo 
● Mesodermo 
● Endodermo 
 
Conocido también como semana de 
GASTRULACIÓN 
 
-A partir de esta tercera semana a el 
blastocisto se le conoce como embrión 
hasta la octava semana 
-A partir de la 9 semana se llama 
feto hasta el final del embarazo 
-A partir de la 3 semana se da la 
ORGANOGÉNESIS hasta la 8 semana 
 
 
 
 
 
 
 
 
8 SEMANAS 
-Se culmina el periodo embrionario 
-El embrión empieza a ocupar la 
cavidad uterina 
-En el polo embrionario se desarrolla 
la placenta gracias al trofoblasto 
-El saco vitelino se empieza a 
reducir hasta desaparecer 
-La cavidad amniótica empieza a 
desarrollarse producto del líquido 
amniótico 
-La Cavidad coriónica, que está entre 
la membrana amniótica y el corion del 
lado vegetativo, se fusiona con la 
membrana amniótica formando la 
membrana corioamniótica del saco 
gestacional 
 
 
 
12 SEMANAS 
-Se está constituyendo la placenta 
-Se observa los espacios 
intervellosos que es producto de la 
fusión de las lagunas trofoblásticas 
con los sinusoides sanguíneos 
maternos, estosespacios se llenan de 
sangre materna oxigenada para 
oxigenar al feto 
-Se encuentran vellosidades 
terciarias 
-El endometrio que está en contacto 
con el trofoblasto viene a ser la 
decidua basal, que es parte de la 
placenta 
-Feto más diferenciado 
-Cavidad amniótica limitada por la 
membrana amnios (amniotica) 
 
 
 
20 SEMANAS 
-5 meses de desarrollo 
-Decidua capsular desapareció 
-Membrana coriónica se fusiona con la 
membrana amniotica formando la 
membrana corioamniótica del saco 
gestacional 
-La placenta está constituida por: 
● Porción Materna: Decidua basal 
● Porción Fetal: corion velloso 
 
-Saco vitelino se reduce a lo más 
mínimo 
-Feto ocupa toda la cavidad uterina 
 
22 SEMANAS 
-La placenta está completamente 
constituida 
-Desaparece la decidua capsular 
-Fusión del amnios y corion entre sí 
con la decidua parietal 
-Hay 2 tipos de corion: 
❏ Corion Frondoso o velloso: que 
forma la parte fetal de la 
placenta 
❏ Corion liso o calvo: que 
constituye la membrana 
corioamniótica 
 
 
 
 
----------PLACENTACIÓN---------------- 
FINAL DE 3º SEMANA 
Ya se han constituido las 
vellosidades: 
● Secundarias 
● Terciarias: constituidos por 
una parte central, que es 
tejido conectivo con vasos 
sanguíneos y está rodeado por 
la capa del citotrofoblasto y 
por fuera el 
sincitiotrofoblasto 
PLACENTA MADURA CONSTITUIDA POR 
VELLOSIDADES TERCIARIASÇ 
INICIO DEL 2º MES 
-Polo embrionario desarrolla 
vellosidades abundantes y definidas, 
estas vellosidades van a constituir: 
● Corion frondoso: que es parte 
fetal de la placenta 
-Polo abembrionario desarrolla 
vellosidades escasas y mal 
desarrolladas. 
FINAL DEL 2º MES 
Vellosidades han desaparecido en el 
polo abembrionario y se convierte en 
una membrana llamada corion liso o 
calvo 
FINAL DEL 3º MES 
-Fusión de amnios y corion liso 
constituyéndose la membrana 
corioamniótica 
-Desaparece la decidua capsular 
-Fusión de corion liso y decidua 
parietal. 
 -Desaparece la cavidad uterina, pues 
está ocupada por todo el saco 
gestacional 
 
----DESARROLLO DE LA PLACENTA---- 
Días 11 – 12 : Ocurre la circulación 
útero placentaria; es decir se ha 
producido el contacto de lagunas 
trofoblásticas con el contacto de 
vasos maternos o sinusoides maternos 
3º mes : Se ha formado el Corion liso 
debido a la degeneración del lado 
vegetativo o polo abembrionario 
mientras que el crecimiento del saco 
gestacional ha distendido tanto la 
decidua capsular que esta desaparece 
4º mes : iniciando este mes la 
placenta está constituida por 2 
componentes : 
● Fetal: corion frondoso que está 
constituido por vellosidades 
coriales y espacio intervelloso 
● Materno: decidua basal 
Estructura : 
● Placa coriónica hacia el lado 
fetal 
● Placa basal (decidua) que está 
en contacto con el útero 
● Entre ambas placas se 
encuentran vellosidades 
coriales 
Entre 4º y 5º mes : La decidua basal 
empieza a penetrar los espacios 
intervellosos formando Tabiques 
deciduales . 
Antes del 5to mes la placenta es una 
masa amorfa pero cuando se constituye 
los tabiques deciduales se va a 
diferenciar los cotiledones, pues 
estos están divididos por tabiques o 
septos intercotiledonios originados a 
partir de tabicaciones de la decidua 
basal 
Placenta madura ocupa 15 a 30% de la 
superficie interna del útero; llamada 
lecho placentario 
Cuando ocurre el parto esta 
superficie sangre y se produce la 
contraccion del utero para cerrar 
esta superficie sangrante 
 
 
 
---------PLACENTA MADURA-------------- 
1. ETIMOLOGÍA: Deriva del término 
PLAKOUS que significa TORTA. 
2. DEFINICIÓN : 
-Órgano transitorio pues aparece al 
iniciarse el embarazo, permanece en 
el organismo durante 9 meses y 
producido el parto desaparece 
-Cumple importantes funciones entre 
madre y feto 
-Constituye una Unidad feto 
placentaria (Unidad funcional). 
 
3. FUNCIONES: 
● Función Hemodinámica: 
circulación de sangre entre la 
madre y el feto 
● Función de Membrana: porque a 
través de la placenta entran 
gases y nutrientes 
● Función Endocrina: pues produce 
sustancias enzimas y hormonas 
● Función Inmunológica 
4. CARACTERÍSTICAS ( A TÉRMINO): 
+FORMA: Disco redondo u oval. “torta 
placentaria”. 
+TAMAÑO : 15 a 25 cm. de diámetro. 
+ESPESOR : 1.5 a 3.0 cm. 
+CONSISTENCIA : Blanda, semisólida. 
+PESO: 400 - 600 gr. 
+CARAS (SUPERFICIES): Materna y 
fetal. 
+BORDE: 1 borde circunferencial que 
por debajo se encuentra la Vena del 
Seno Marginal 
 
------ANATOMÍA DE LA PLACENTA----- 
SUPERFICIE FETAL: 
★ Mira a la cavidad amniótica 
★ Se inserta el cordón umbilical. 
★ Color Azulado. 
★ Superficie lisa. 
★ Relieve de los vasos sanguíneos 
procedentes del cordón 
umbilical, llamados vasos 
coriónicos que se distribuyen 
radialmente por la periferia de 
la superficie fetal 
★ Tapizado por el amnios. 
★ Anillo fibroso circunferencial, 
por debajo se encuentra la vena 
del seno marginal 
★ En placentas maduras se puede 
observar la Teselación o 
Pavimentación en la periferia 
de la cara fetal y está 
representada por un 
entrecruzamiento de vasos 
sanguíneos desde 35-37 s. 
★ Fibrosis subcoriónica focal, 
son nodulaciones o placas 
blanquecinas, característica de 
placentas maduras 
★ Podemos encontrar en placentas 
maduras restos del saco 
Vitelino alrededor del cordón 
umbilical como calcificaciones 
esféricas, es raro pero no 
significa patología 
 
SUPERFICIE MATERNA: 
★ Mira al útero 
★ Se inserta en la pared uterina. 
★ Color rojo vinoso que está dado 
por la Hemoglobina Fetal 
★ Tiene aspecto empedrado 
Ligeramente brillante que está 
dado por la estructura 
funcional y anatómica llamada 
Cotiledones 
★ Cotiledones : 10 a 20 
macroscópicamente pero 
microscópicamente está 
constituido por 200 
★ Cisuras (Tabiques o Surcos 
Intercotiledones). 
★ La brillantez de la capa 
materna está dada por la Capa 
de Nitabuch (Fina lámina 
fibrinoide) que impide que el 
trofoblasto tenga mayor 
capacidad invasiva y no perfore 
al miometrio 
★ Se puede observar Fibrosis 
focal y depósitos de calcio 
-Cuando el trofoblasto atraviesa el 
endometrio y llega al miometrio es 
una patología llamada ACRETISMO 
 
SIGNOS DE MADUREZ PLACENTARIA; 
● Buena diferenciación de los 
cotiledones por los tabiques 
● La presencia de la capa de 
Nitabuch 
● La presencia de fibrosis focal 
y depósitos de calcio 
 
-------CORDÓN UMBILICAL------------ 
-Es el nexo entre la madre y el feto 
-LONGITUD: Entre los 30 y 60 cm, 
debajo de los 30 cm se habla de un 
cordón corto y por encima de los 60cm 
se habla de cordón largo 
-DIÁMETRO: 1 a 2 cm 
-INSERCIÓN: en la cara fetal de la 
placenta puede ser 
● Central: cordón se inserta 
justo en el centro de la 
superficie 
● Excéntrica: inserción lateral 
-ESTRUCTURA: Conformada por 
● Amnios 
● Gelatina de Wharton que es un 
tejido conectivo mucoide 
● 2 Arterias que llevan sangre 
desoxigenada (CO2) y 1 Vena que 
lleva sangre oxigenada (O) 
● En medio de estas estructuras 
se puede observar un rezago 
alantoideo 
 
ARTERIAS UMBILICALES: tienen una 
pared muscular gruesa y una luz 
pequeña 
VENA UMBILICAL: pared muscular 
delgada, luz amplia 
 
---MEMBRANA CORIOAMNIÓTICA--- 
-Está constituida por 2 membranas 
● Amnios 
● Corion Liso o calvo 
(trofoblasto que se desarrolló 
en el polo vegetativo) 
 
-AMNIOS: 
● Se encuentra hacia la cara 
fetal 
● Membrana traslucida 
● Avascular 
 
-CORION: 
● Membrana gruesa 
● Vascularizada 
● Orientado hacia la cara materna 
● Se continua con el corion 
frondoso 
-En realidad el corion es uno solo 
pero dependiendo del lado donde se 
ubican se desarrollan o no 
 
 
 
----ANATOMÍA DE LA PLACENTA---- 
 
ESTRUCTURA: 
➢ Varia desde su origen hasta el 
5to mes 
➢ Luego es constante 
➢ Está dividido en 3 zonas 
 
1.ZONA O PLACA CORIÓNICA 
● Se encuentra hacia la cara 
fetal 
● Cubierto por el Epitelio 
Amniótico 
● Capa de Tejido Conectivo 
(Gelatina de Wharton y ejes de 
troncosvellos) 
● Se encuentran los vasos 
alantocorionicos 
 
2.ZONA INTERVELLOSO 
● Está en medio de ambas zonas 
● Es el límite entre la Placa 
Coriónica y la Placa basal 
● Es un espacio amplio ocupado 
por vellosidades coriales, 
flotan los troncos vellosos y 
está ocupado también por 
espacios intervellosos 
● En las vellosidades coriales 
hay sangre fetal y los espacios 
intervellosos está ocupado por 
sangre materna 
 
3.ZONA O PLACA BASAL 
● Cara hacia la superficie 
materna 
● En la superficie se encuentran 
restos del sincitio y 
citotrofoblasto que se van a 
llenar de una sustancia 
fibrinoide que se va a 
condensar y va a dar origen a 
la CAPA DE NITABUCH cuya 
función es impedir que el 
trofoblasto siga desarrollando 
e invada el miometrio 
● Constituida por la decidua 
basal 
 
 
--PATOLOGÍA MENOR DE LA PLACENTA--- 
 
1.ANOMALÍAS EN LA FORMA 
PLACENTA BIPARTIDA O DOBLE BILOBULADA 
● Se caracteriza por la presencia 
de 2 cotiledones separados por 
membranas y unidos por vasos 
coriónicos 
● Puede suceder que después del 
parto se puede quedar una 
placenta dentro del cuerpo, lo 
que genera infección 
 
LÓBULOS ACCESORIOS SUBCENTURIADO 
● Se caracteriza por la presencia 
de 1 o más cotiledones 
separados de la torta 
placentaria, unidos por vasos 
que recorren las membranas 
● Esta anomalía también puede 
generar complicaciones pudiendo 
producirse sangrado o infección 
 
PLACENTA MEMBRANACEA O DIFUSA 
● Es una placenta grande que 
ocupa más del 30% de la 
superficie interna 
● Son placentas muy grandes pero 
tienen un grosor muy delgado 
● No son placentas muy 
funcionales 
● Este tipo de placenta puede 
ocasionar la muerte del feto, 
se puede desprender e incluso 
en el momento del parto puede 
fragmentarse 
 
 
-La placenta normalmente se implanta 
en la capa compacta, pero cuando la 
implantación es más profunda, se 
originan anomalias de placenta extra 
coriales que puede ser de 2 tipos: 
PLACENTA MARGINATA 
● El anillo fibroso no se 
encuentra en el borde mismo 
sino por dentro del borde 
 
PLACENTA CIRCUNVALATA 
● El anillo esta mucho mas por 
dentro del borde placentario 
● Las membranas que están fuera 
del anillo están desprendidas y 
en el momento del alumbramiento 
se pueden fracturar ocasionando 
sangrado o infecciones 
 
 
PLACENTA GEMELAR 
● Monocigóticos o idénticos 
● Proceden de la fecundación de 
un óvulo con un espermatozoide 
● Pueden ser de 3 tipos 
dependiendo de en qué día se 
produjo la división del cigoto, 
mientras más precoz es la 
división, más separadas son las 
placentas 
● DICORIONICO DIAMNIÓTICO: 
separación antes de los 3 dias, 
hay 2 membranas coriónicas y 2 
amnios; desarrollo de los fetos 
es independiente 
● MONOCORIÓNICO DIAMNIÓTICO: 
separación se de entre 3 a 8 
días, sólo hay un saco 
coriónico pero 2 sacos 
amnióticos 
● MONOCORIÓNICO MONOAMNIÓTICO: 
separación entre 8 a 13 días, 
los fetos se desarrollan dentro 
de un saco coriónico y un saco 
amniótico (1 solo saco) 
● MONOCORIÓNICO MONOAMNIÓTICO 2: 
ocurre cuando la separación es 
mayor a los 13 días, los fetos 
van a estar unidos en 
diferentes partes (siameses) 
 
-Estos casos de embarazos 
monocigóticos pueden terminar en: 
❏ Partos pretérmino 
❏ Puede morir uno de los fetos o 
no desarrollarse 
❏ En el caso que uno de los 
productos muera en el primer 
trimestre, puede absorberse; a 
esto se le llama gemelo 
evanescente 
❏ Si la muerte se produce a 
partir del 2 trimestre, el feto 
se queda ahi momificado; 
llamado feto papiraceo 
❏ Puede ocurrir síndrome de 
transfusión gemelo a gemelo, 
uno de los gemelos le quita 
sangre al otro 
❏ Se puede presentar siamés 
toracopagos, picopatos y 
craneópagos 
GEMELOS DICIGÓTICOS FRATERNOS 
● La fecundación es producida en 
2 ovocitos 
● Las placentas pueden ser de 2 
tipos 
● DIAMNIOTICO DICORIONICO: ocurre 
cuando la implantación se 
realiza de forma separada, a 
distancia 
● DIAMNIOTICO MONOCORIÓNICO: 
cuando la implantación se 
realiza junta 
 
 
2.ANOMALÍAS EN EL PESO 
MÁS DE 600 GRAMOS: 
● Eritroblastosis fetal que es 
una incompatibilidad RH en la 
cual la madre es de RH negativo 
y el feto RH positivo, en estos 
casos se puede producir la 
ISOINMUNIZACIÓN RH en el cual 
la madre produce anticuerpos 
contra el feto 
● Sífilis congénita 
● Diabetes sacarina (A-C de 
White) 
EN LA ALTURA: 
● Se encuentran placentas de gran 
peso producto de un mecanismo 
compensatorio por hipoxia 
● Mayor superficie de 
intercambio. 
MENOS DE 400 GRAMOS: 
● Prematurez – inmadurez 
● Diabetes (D-F de White) 
● Preeclampsia severa. 
 
3.ANOMALÍAS DEL CORDÓN UMBILICAL 
INSERCIÓN ANORMAL: 
❏ Inserción marginal o en 
raqueta: la inserción de la 
placenta está en el borde 
placentario, en el momento del 
parto la placenta puede quedar 
retenida 
 
❏ Inserción velamentosa del 
cordón umbilical: el cordón 
umbilical no está conectado a 
la superficie fetal de la 
placenta; solamente se 
relaciona con la torta 
placentaria a través de 
membranas y vasos 
alantocorionicos 
 
LONGITUD: 0 a más de 100 cm 
● Cordones corto pueden 
producir que el feto no 
descienda 
● Cordones largos pueden 
producir enrollamiento 
del cordón en el cuello 
VASOS UMBILICALES: 
● Ausencia congénita de 1 arteria 
umbilical, puede estar asociado 
a otras malformaciones 
congénitas como las 
cardiovasculares 
NUDOS FALSOS Y NUDOS VERDADEROS 
 
 
---PATOLOGÍA MAYOR DE LA PLACENTA---- 
1.ANOMALÍAS DE INSERCIÓN 
-Normalmente la placenta se implanta 
en el fondo uterino, línea media, 
cara posterior; primero sale el feto 
y luego la placenta pero en la 
PLACENTA PREVIA; se implanta cerca al 
cuello uterino y puede ocasionar la 
muerte del feto y de la mujer por 
hemorragi 
 
 
2.ANOMALÍAS DEL DESPRENDIMIENTO 
PLACENTARIO 
+POR DEFECTO (DPPn) conocido como 
Desprendimiento prematuro de placenta 
normoinserta; la placenta está 
insertada normalmente pero se 
desprende antes que se produzca el 
parto o en el parto 
 
+POR EXCESO (ACRETISMO) La placenta 
no se desprende debido a que el 
trofoblasto se ha desarrollado más de 
la cuenta y ha invadido el miometrio, 
se divide en grados: 
● Acreta: cuando invade lo mínimo 
● Percreta:invade todo el 
miometrio y atraviesa la 
placenta 
● Increta: invade todo el 
miometrio 
 
 
3.NEOPLASIAS DE LA PLACENTA 
+ENFERMEDAD DEL TROFOBLASTO: es una 
degeneración hidrópica del 
trofoblasto, las vellosidades se 
hinchan y pueden llegar a ocupar toda 
la cavidad uterina; la forma más 
característica es la MOLE 
HIDATIDIFORME 
 
+TUMORES METASTASICOS: originado en 
otros organos pero llegan a la 
placenta 
----FISIOLOGÍA DE LA PLACENTA ---- 
+Órgano transitorio y es el nexo 
entre 2 seres (Madre / Feto). 
Funciones vitales como Desarrollo, 
Crecimiento y Metabolismo 
El feto depende de la placenta pues 
va a constituir el pulmón, riñón, 
hígado, aparato. digestivo fetal 
 
----FUNCIONES DE LA PLACENTA--- 
1.Intercambio de gases (O2, CO2). Es 
en la membrana placentaria donde se 
realiza el intercambio gaseoso a 
través de Difusión simple 
2.Intercambio de nutrientes y 
electrolitos (Aa, AGL, CH, 
vitaminas). A nivel de la membrana 
placentaria y también aquí ocurre la 
eliminación de desechos 
3.Eliminación de sustancias tóxicas. 
4.Inmunológica: Transmisión de 
Anticuerpos maternos originando 
Inmunidad pasiva; la IgG es secretada 
desde las 12 semanas. 
5. Producción de hormonas: HCG 
mantiene el Cuerpo lúteo produciendo 
progesterona para que así se 
mantenga el embarazo, así como 
también producción de estrógenos que 
ayudan en el crecimiento del útero y 
desarrollo glándulas mamarias, 
somatomamotropina (LP) que es 
parecida a Hormona de Crecimiento, 
tiene efecto diabetógeno y desarrolla 
las mamas para la lactancia 
 
-----CIRCULACIÓN PLACENTARIA------ 
-Placenta humana : Tipo hemocorial; 
sangre materna separada de la fetal 
por derivado coriónico (membrana 
placentaria) 
-Cotiledones : llega sangre 
procedente lamadre a través de 
Arterias espirales ( 80– 100 arterias 
espirales). 
-EIV (a término) : tiene la capacidad 
de albergar 150 ml. de sangre 
materna. 
-Recambio : 3 a 4 veces por minuto 
(Volumen minuto : 500 ml) 
-Vellosidades coriónicas : Su área 
superficial es de 4 – 14 m2 
+Intercambio placentario : Se realiza 
en vellosidades coriales en contacto 
con vasos con el revestimiento 
sincitial (vellosidades libres o 
flotantes). 
+Una vellosidad corial está 
constituida por un tronco principal 
que se llama vellosidad corial de 
primer orden que dará ramificaciones 
que serán secundarias y estas darán 
de tercer orden o libres 
-Membrana placentaria o barrera 
placentari: al inicio está 
constituida por 4 capas: 
● Citotrofoblasto 
● Sincitiotrofoblasto 
● Tejido conectivo 
● Vasos sanguíneos 
Pero al final del embarazo sólo está 
constituida por 2 estructuras; 
sincitiotrofoblasto y pared del 
endotelio de la vellosidad corial, 
acá se produce intercambio gaseoso 
 
-Por los vasos sanguíneos que se 
encuentran en las vellosidades 
coriales, ocurre la circulación fetal 
-En el lado materno, encontramos 
arterias espirales que van a dar 
ramificación; las cuales inyectan 
sangre a espacios intervellosos, es 
decir sangre materna 
-A nivel de las últimas 
ramificaciones de vellosidades 
coriales o de tercer orden; se 
produce intercambio de nutrientes y 
desechos 
 
-Interior de vasos vellositarios hay 
glóbulos rojos fetales 
-Interior de espacios intervellosos 
hay glóbulos rojos maternos 
 
Vellosidades Libres o de tercer orden 
cubiertas por el sincitiotrofoblasto 
y en su interior hay tejido conectivo 
y en el interior está los vasos 
sanguíneos vellositarios 
MEMBRANA PLACENTARIA ES LA PARTE MÁS 
FUNCIONAL DE LA PLACENTA DONDE SE 
REALIZA INTERCAMBIO DE NUTRIENTES Y 
DESECHOS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
APARATO DIGESTIVO, CARA Y 
CUELLO 
Ectodermo: color azul 
Mesodermo: color rojo 
Endodermo: color amarillo 
 
-El embrión se va curvando y al final 
está el vehículo de fijación (color 
amarillo) llamado ALLANTOIDES 
-Saco vitelino es de donde se 
alimenta el embrión durante los 
primeros estadios 
-El periodo embrionario dura de la 
4ta a la 8va semana 
-Formación del sistema nervioso es 
del ectodermo 
-Endodermo tapiza el saco vitelino 
-Mesodermo forma el resto de las 
cavidades del cuerpo y sus 
estructuras derivadas 
 
El aparato digestivo se divide en: 
1. Intestino Faríngeo: va desde la 
membrana bucofaríngea hasta la 
emergencia de la yema pulmonar 
2. Intestino Anterior: va desde la 
emergencia de la tráquea hasta 
la formación del hígado (donde 
se forma vias biliares y 
pancreas) 
3. Intestino medio: va desde el 
esbozo hepático hasta los 
⅔ derecho del colon 
transverso con el colon 
izquierdo, aquí no se 
evidencia ningún reparo 
anatómico; solo se ha 
determinado por la 
presencia de irrigación de 
la arteria mesentérica 
superior 
4. Intestino posterior: desde 
los ⅔ derecho del colon 
transverso hasta el ano o 
membrana cloacal, está 
irrigado por la arteria 
mesentérica inferior 
 
 
 
-El conducto vitelino que es amplio 
en el desarrollo del embrión se va 
haciendo más pequeño 
-En la anatomía faringea, con el 
desarrollo van apareciendo los arcos 
faríngeos 
-La presencia de los muñones de los 
miembros significa desarrollo 
embrionario avanzado 
 
 
 
---------INTESTINO FARÍNGEO----------- 
 
-Va desde la membrana bucofaríngea, 
la cual está cerrando el ingreso al 
aparato digestivo que posteriormente 
se rompe y el líquido amniótico 
ingresa 
-Existe una prominencia frontal y en 
el centro las prominencias maxilares 
en el estomodeo o boca primitiva 
-Las prominencias mandibulares dan 
lugar a la mandíbula 
-Se observa la presencia de los arcos 
mandibulares y los arcos faríngeos 
 
 
La cara del embrión está conformada 
por diferentes formaciones: 
● Alrededor del orificio nasal 
están los procesos nasales 
laterales (azul) y nasales 
mediales (amarillo) 
● Los procesos mandibulares 
(naranja) 
● Prominencia mandibular en color 
blanco 
 
 
 
Cara más desarrollada: 
 
-Las facciones se van acomodando 
dando lugar a la cara 
-Los ojos se hacen más anterior 
 
------------LABIO LEPORINO--------------- 
 
-El labio leporino es una hendidura 
del labio superior y se debe a que 
las estructuras faciales no se han 
cerrado en forma definitiva 
 
-El paladar se forma con la unión de 
las 2 crestas palatinas 
-En el paladar blando existe un 
agujero incisivo, la falta de unión 
de este paladar forma el labio 
leporino 
 
-El labio leporino tiene variaciones: 
● Solamente a nivel de la piel, 
generalmente llega hasta el 
hueso del agujero incisivo 
(imagenA) 
● Labio leporino bilateral 
(imagenD) 
● Falta de unión de crestas 
palatinas conocido como paladar 
hendido (imagenE) 
● Unión de labio leporino y 
paladar hendido (imagenF) 
 
 
 
LABIO LEPORINO MÁS FRECUENTE EN 
VARONES Y PALADAR HENDIDO EN MUJERES 
 
HENDIDURA FACIAL OBLICUA: 
-Es la falta de unión del proceso 
nasal medial con el proceso maxilar, 
a este nivel se encuentra el conducto 
lacrimonasal 
-En esta patología el conducto 
lacrimonasal se encuentra expuesto a 
flor de piel 
-Las lágrimas están cubriendo la cara 
 
 
FORMACIÓN DE ARCOS FARÍNGEOS 
 
-Los arcos faríngeos tienen su origen 
en el mesodermo 
-Son 6 arcos faríngeos 
-Todas las estructuras que tienen 
origen en mesodermo van a intervenir 
en la formación del aspecto de la 
cara 
-El arco IV y VI interviene en la 
formación de la tráquea 
-Las células de la cresta neural 
también intervienen en el aspecto 
definitivo de la cara 
 
 
DERIVAN DEL ECTODERMO 
1. Conducto auditivo externo: es 
la única que queda en el adulto 
y se junta con la caja del 
tímpano 
2. Hendiduras 2,3,4 que son 
crestas que luego se cierran y 
desaparecen 
 
 
 
 
-Muchas veces las crestas se cierran 
pero dejan un agujero llamado 
Cervical Sinus; con el pasar de los 
años se puede formar en tumoración en 
el cuello sobre el músculo 
esternocleidomastoideo 
-El conducto auditivo externo toma 
contacto con la caja del tímpano y 
forman la membrana del tímpano 
 
DERIVAN DEL ENDODERMO 
-Los arcos faríngeos tiene: 
● Par craneal 
● Parte ósea 
● Arteria 
● Nervio 
 
-Las bolsas faríngeas forman: 
➢ La caja de tímpano (1 bolsa) 
➢ Trompa faringotimpánica o 
trompa de eustaquio (1 bolsa) 
➢ Amígdala palatina (2 bolsa) 
➢ Glándula paratiroidea inferior 
(3 bolsa) esta glándula se pega 
al timo 
➢ Glándula paratiroidea superior 
(4 bolsa) y en su parte 
inferior va a formar el cuerpo 
último branquial 
La glándula paratiroidea inferior 
migra con el timo hacia la cara 
anterior del cuello 
 
-En el agujero ciego se forma la 
tiroides y luego desciende hasta su 
lugar definitivo que es la cara 
anterior del cuello 
 
 
 
------FORMACIÓN DE LA LENGUA------ 
 
 
 
-En la lengua intervienen los arcos 
branquiales 
-En la formación de la lengua no 
interviene el arco 2 
-La V lingual termina en el agujero 
ciego indica donde se formó la 
tiroides, ya que la tiroides se forma 
en la base de la lengua (imagen de 
arriba) 
 
 
 
-Tiroides se forman en el foramen 
cecum o agujero ciego que se 
encuentra en la lengua 
-Luego desciende a su porción 
definitiva que es por delante de la 
tráquea 
 
TIROIDES LINGUAL 
-La tiroides no desciende en su 
totalidad y queda tejido tiroideo en 
la base de la lengua 
 
 
MALFORMACIONES QUE SE ORIGINAN EN 
CÉLULAS DE CRESTA NEURAL 
-Deforman las estructuras de la cara 
-Tienen intelecto normal por eso son 
candidatos para cirugía 
-Puede haber fallas en el corazón 
debido a una mala comunicación 
interventricular e interauricular 
 
-Una malformación en la oreja puede 
ser indicio de que hay malformaciones 
en la anatomía y genética del 
paciente; en especial en zonas de 
cabeza y cuello 
 
 
-Lesiones por debajo de la mandíbula 
es una indicación de una malformación 
de la glándulas tiroides 
 
 
-Lesión debajo del mentón es una 
tumoraciónen la parte media del 
cuello que es el rezago del quiste 
del tirogloso 
 
 
-Tumoración por encima del músculo 
esternocleidomastoideo, esto se debe 
a la presencia del seno cervical 
 
-------DERIVADOS DE LOS ARCOS 
FARÍNGEOS Y SU INERVACIÓN------- 
 
 
 
-----------------RESUMEN--------------------- 
HENDIDURAS FARÍNGEAS: Ectodermo: 
● Primera hendidura forma 
conducto auditivo externo 
● Segunda hendidura, 
tercera,cuarta forman el seno 
cervical que desaparece, cuando 
queda da lugar a el seno 
cervical cara lateral del 
cuello 
BOLSAS FARÍNGEAS: 
Endodermo forma: 
● I Trompa auditiva 
● II Amígdala Palatina 
● III Paratiroides inferior y 
timo 
● IV Paratiroides superior 
● V Cuerpo último branquial 
 
 
 
 
TIROIDES: 
-Origen en el agujero ciego de la 
lengua y migra a la cara anterior del 
cuello. 
-Quiste del tirogloso genera una 
malformación en la parte media del 
cuello en cualquier lugar de su 
trayecto. 
-Labio leporino: falta de unión 
proceso nasal medial y maxilar más 
frecuente en varones 
-Hendidura facial oblicua: entre 
proceso maxilar y nasal lateral 
-Fisura del paladar es la falta de 
unión de crestas palatinas, más 
frecuente en mujeres 
-Alteraciones de células de la cresta 
neural: 
● Treacher Collins 
● Secuencia de Robin 
● Anomalía de DiGeorge 
● Displasia Goldenhar se 
acompañan de malformaciones 
cardiacas y craneofaciales 
 
INTESTINO ANTERIOR: 
Se forma de la yema pulmonar hasta la 
emergencia de la yema hepática: 
Esófago:Malformación:Atresia la parte 
proximal termina en saco ciego y la 
distal comunica con la tráquea 
 
 
 
 
ATRESIA DEL ESOFAGO: 
-Es una malformacion del esofago que 
termina en una bolsa ciega (imagenA) 
-La parte distal del esofago se 
comunica con la tráquea y produce una 
fístula traqueoesofágica 
-Uno de los signos de la atresia del 
esofago es que el liquido amniotico 
es aumentado de volumen y el útero no 
va acorde a su edad de gestación 
 
 
 
-----FORMACIÓN DEL ESTÓMAGO------ 
 
 
-La formación del estómago se da a 
través de dos movimientos 
1. 90 grados anteroposterior 
2. Cuando se forma la curvatura 
mayor y menor 
 
-El nervio vago que está en el lado 
izquierdo se hace anterior y el lado 
derecho se hace posterior debido a 
estos movimientos 
-En la formación del estómago, el 
hígado va avanzando hacia la 
formación del septum transverso 
-El septum transverso va a dar origen 
al diafragma 
-En la vida intrauterina el hígado es 
quien produce los glóbulos rojos 
posteriormente cuando esta función 
del hígado disminuye, se reduce su 
tamaño 
 
MALFORMACIONES DE VESÍCULA BILIAR 
-Conducto biliar dilatado 
-Vesícula biliar bilobulada 
-Alteraciones de vías biliares muchas 
veces llevan a una cirrosis hepática, 
lo cual es incompatible con la vida; 
por ello la única solución sería un 
trasplante 
 
 
FORMACIÓN DEL PANCREAS 
-Aquí termina el intestino anterior 
-La parte ventral del pancreas es de 
color azul 
-El pancreas dorsal del pancreas es 
de color rojo 
-Ocurre una rotación por medio del 
cual el pancreas ventral se coloca 
por debajo del dorsal 
 
 
Posición definitiva del pancreas: 
 
 
-El pancreas ventral interviene en la 
formacion de la cabeza del pancreas y 
se mueve junto con su conducto, que 
están en el mismo lugar que la 
desembocadura del colédoco 
- El colédoco y el conducto principal 
del pancreas desembocan juntos en el 
duodeno, dando lugar a la cabeza 
-Pancreas tiene 2 desembocaduras: 
1. Junto con el conducto biliar 
2. Carúncula menor y mayor 
 
-Una de las malformaciones es el 
pancreas anular, donde el pancreas 
ventral ha rotado por delante y 
detrás formando un anillo a nivel del 
duodeno 
 
 
 
-INTESTINO ANTERIOR RESUMEN 
-Estómago rota 90º en sentido de las 
agujas del reloj 
-Del vago izq anterior y el derecho 
posterior se crea el hígado en la 4ta 
semana 
-El higado es una evaginación del 
endodermo que se introducen en el 
septum transverso que originan: 
cel.de Kuffer, cel.hematopoyéticas, 
cél.conectivas del mesodermo. 
-En la 12 sem. se forma bilis y se ha 
desarrollado la vesícula y el 
conducto hepático 
-Pancreas: 
● ventral rota forma cabeza 
conducto principal 
● pancreas dorsal cuerpo y cola 
conducto accesorio. 
 
-Pancreas anular rodea al duodeno 
 
---INTESTINO MEDIO RESUMEN--- 
-Hasta la unión 2/3 der del colon 
transverso hasta 1/3 izquierda y está 
irrigado pòr Arteria mesentérica 
superior. 
Hernia Umbilical Fisiológica: 
-salida momentánea de las asas 
intestinales fuera de la cavidad 
abdominal alrededor del cordón 
umbilical a 6ta sem. hasta la 10 sem. 
 
-Rota antihorario 270º antihoraria. 
-Las asas pueden tomar diversos 
lugares en la cavidad ejem.apéndice 
izq,en hipocondrio derecho 
etc.Gastrosquisis hernia sin 
contenido peritoneal. 
-Divertículo de Meckel pequeña 
porción del conducto 
onfalomesentérico (40-60 cm de 
válvula ileocecal) 
 
LA IRRIGACIÓN DEL APARATO DIGESTIVO 
VIENE DIRECTAMENTE DE LA AORTA 
 
+Al intestino anterior le 
corresponde: Arteria del tronco 
celiaco 
 
+Al intestino medio le corresponde: 
Arteria mesentérica superior 
 
+Al intestino posterior le 
corresponde: Arteria mesentérica 
inferior 
 
+La parte final es decir el ano; le 
corresponde las arteria hemorroidales 
 
 
 
El conducto vitelino es lo único que 
persiste del conducto 
onfalomesentérico, porque está a 
nivel del ombligo 
-En la figura B se puede observar la 
permanencia del ciego 
 
-En el intestino medio uno de los 
hecho importante es la Hernia 
Umbilical Fisiológica; esto se 
refiere a que las asas intestinales 
salen momentáneamente del cuerpo o de 
la cavidad abdominal alrededor del 
cordón umbilical, esto es normal pues 
la cavidad abdominal está ocupado por 
el hígado 
 
-Alantoides es una comunicación de la 
vejiga, es decir; del aparato 
urinario 
 
 
-Con el crecimiento del bebé, la 
cavidad abdominal crece y el hígado 
se reduce; de tal manera que el asa 
intestinal vuelve a su sitio 
-Apéndice se ubica en la fosa iliaca 
derecho, junto al hígado 
 
ONFALOCELE: 
Ocurre cuando las asas intestinales 
no vuelven a su sitio y generan unas 
tumoraciones de contenido intestinal 
-Las asas intestinales están 
cubiertas por el amnios y el cordón 
umbilical 
 
 
GASTROSQUISIS 
-Es la salida de Asas intestinales y 
la diferencia es que estas asas no 
están cubiertas por amnios ni 
peritoneo 
 
 
FORMACIÓN DIVERTÍCULO DE MECKEL 
-El divertículo de Meckel es el 
rezago del conducto vitelino, que ha 
quedado una pequeña porción que se 
encuentra en el íleon 
-Para encontrar al divertículo 
debemos buscar la parte final del 
intestino delgado 
-Algunas veces crece como un tumor, 
llamado quiste vitelino 
-Este quiste vitelino se comunica con 
el ombligo, entonces por ahí sale una 
secreción maloliente; esto es 
conocido como fístula vitelina 
 
+Puede ocurrir que el ciego este más 
hacia el lado izquierdo 
+Puede ocurrir que las asas 
intestinales en lugar de pasar por 
detrás del colon transverso, pasen 
por delante 
 
 
¿QUE PUEDE OCURRIR POR FALTA DE 
IRRIGACIÓN EN LA CAVIDAD ABDOMINAL? 
 
-Puede que las asas intestinales no 
están completas, quedando obstruidas 
completamente o tienen un pequeño 
pasaje 
 
 
 
INTESTINO POSTERIOR RESUMEN 
-Llegan hasta la línea pectínea que 
es la unión entre conducto anal 
ectodermo y la parte craneal;es de 
origen endodérmico y está 
vascularizado por rectal superior, 
continuación de la mesentérica 
inferior 
-A este nivel el epitelio cilíndrico 
se transforma en estratificado. 
-Enfermedad de HIRSCHSPRUNG es la 
ausencia de ganglios parasimpáticos 
en la mucosa del intestino 
 
-Hernia diafragmática: más frecuente 
lado izquierdo,vísceras en el tórax; 
debido a que falta el diafragma se da 
a cualquier edad por ejemplo en un 
choque por comprensión del auto sobre 
el diafragma 
-Cuando el RN pasa por el canal del 
parto; las asas intestinales se 
comprimen y pueden invadirel tórax 
-Ano imperforado: verificar al 
momento del nacimiento si el ano está 
abierto o desarrollado, pues si esta 
cerrado el material fecal no sale y 
ocurren infecciones 
 
-En el intestino posterior está el 
tabique urorectal; el cual divide a 
la cloaca en 2 partes: 
1. Hacia delante del seno genital 
primitivo 
2. Hacia atrás del canal anal 
 
Agenesia Anal: 
Es una formación atrófica del canal 
anal producida cuando hay una fístula 
en la parte terminal del intestino 
que va a la uretra; es decir no se ha 
formado el ano 
 
-Epitelio en el aparato digestivo es 
cilíndrico 
-Epitelio a nivel del ano es plano 
estratificado 
 
Hipertrofia Congenita del piloro 
-Tienen la parte muscular del píloro 
esta aumentada de grosor, entonces la 
comida no pasa al intestino; 
generalmente ocurre a los 6 dias de 
nacido 
-El tratamiento es cortar fibras 
musculares 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SISTEMA ESQUELETICO Y 
MUSCULO 
 
-El tubo neural (azul) da origen al 
sistema nervioso desde el encéfalo a 
lo largo de toda la columna 
vertebral; delante del tubo neural se 
encuentra la notocorda 
-Alrededor de la notocorda se forman 
los cuerpos vertebrales y finalmente 
da lugar al núcleo pulposo 
 
MESODERMO 
Se deriva en 3: 
1.Mesodermo Paraxial: 
Da lugar a cuerpos vertebrales y 
algunos huesos de la base del cráneo 
 
2.Mesodermo Medio: 
Forma el aparato Urogenital 
 
3.Mesodermo Lateral: 
Forma los huesos de las extremidades 
y los músculos 
 
-FORMACIÓN HUESOS DEL CRÁNEO- 
 
 
-Los huesos del cráneo está separada 
por unas suturas derivadas del 
mesodermo, que originan que el hueso 
crezca de acuerdo al crecimiento del 
encéfalo 
 
-La formación de los huesos de la 
cabeza y del cráneo es membranosas; 
lo que quiere decir que del tejido 
conjuntivo membranoso se forman estos 
huesos 
 
-Los otros huesos del cuerpo se 
forman por un molde previo de 
cartílago, conocido como osificación 
endocondral 
 
-El cráneo tiene unas fisuras y 
fontanelas para que la cabeza crezca 
de acuerdo al encéfalo, que se ubica 
dentro del cráneo 
-La base del cráneo se ubica en la 
parte derecha en la zona baja además 
tiene una formación con molde de 
cartílago previo; entonces se dice 
que tiene formación endocondral a 
diferencia de los huesos de la boveda 
del craneo que tiene una formación 
membranosa 
 
--FORMACIÓN HUESOS DE LA CARA- 
 
-La formación de los huesos de la 
cara tiene una fuerte influencia de 
la cresta neural 
 
 
-El desarrollo anormal de los huesos 
del cráneo (dependiendo de qué hueso 
no se desarrolla) puede dar origen a 
diferentes tipos de formas: 
● Turricefalia 
● Cabeza semiforme 
 
-Además el cráneo puede ser deformado 
mediante la aplicación de tablas 
(cultura nazca) 
-El crecimiento del cráneo es debido 
a la presencia de tejido conjuntivo 
que se encuentra entre entre los 
huesos llamada Fontanelas 
 
ANENCEFALIA 
 
-Es la ausencia de masa encefálica 
-Ocurre generalmente porque los 
huesos planos del cráneo no se han 
desarrollado y además el líquido 
amniótico hace que la masa encefálica 
no se desarrolle 
 
 
 
 
TUMORACIÓN 
 
-En el hueso occipital existe una 
porción más delgada que se encuentra 
cerca al orificio por donde sale la 
médula espinal, entonces esta tumor 
puede ser llamado: 
● Meningocele 
● Encefalocele 
Su nombre depende de las estructuras 
comprometidas 
 
ACONDROPLASIA 
 
-Es una malformación donde los huesos 
de miembros inferiores y superiores 
son más cortos pero el tronco y cabez 
son normales 
-Tanto el intelecto y 
desenvolvimiento de las personas es 
normal 
 
PRIMERO SE FORMAN LOS MIEMBROS 
SUPERIORES Y LUEGO LOS INFERIORES 
 
---INERVACIÓN DE MIEMBROS SUPERIORES 
E INFERIORES--- 
-Cada uno de ellos tiene su raíz 
nerviosa que se origina en la médula 
espinal; es por ello que se la 
inervación se va desarrollando 
depende del músculo y raíz que le 
corresponde 
 
 
AMELIA 
-Ausencia total del miembro superior 
-El talidomida es un medicamento que 
produce esta enfermedad 
 
 
FOCOMELIA 
Extremidades como la de una foca en 
miembros inferiores 
 
SIRENOMELIA: 
Extremidades inferiores pegas 
 
POLIDACTILIA: 
Aumento en el número de dedos 
 
SINDACTILIA: 
Dedos pegados como si tuvieran una 
membrana 
 
PINZA DE CANGREJO: 
Los dedos de los extremos están 
pegados y falta el tercer 
metacarpiano 
 
LUXACION CONGENITA DE LA CADERA 
-Más frecuente en mujeres 
-Normalmente se da cuenta después 
del nacimiento; es una enfermedad 
donde falta la cabeza del fémur y el 
acetábulo 
 
DESVIACIÓN DE LA COLUMNA VERTEBRAL 
-Ocurre por falta o fusión de alguno 
de los cuerpos vertebrales 
 
SECUENCIA DE KLIPPEL-FEIL 
-Es la reducción del número de 
vértebras cervicales 
-Cabeza se apoya directamente en el 
tronco 
 
 
 
-------GENERALIDADES--------- 
 
-El músculo paraxial esta juntos al 
tubo neural 
 
-Mesodermo intermedio forma aparato 
urogenital 
 
-Mesodermo lateral forma musculos 
estriados 
 
-Mesodermo visceral forma musculo 
liso, se coloca en organos y arterias 
y da origen al músculo cariado 
 
 
 
Músculo Efímero: 
-Forma la pared del cuerpo 
-Es el extensor de la columna 
vertebral 
 
Músculos de Polímero 
-Ubicados en la parte más ventral 
-Forman la pared de tórax, 
intercostales y abdomen 
-Cada músculo tiene su inervación 
correspondiente 
-Es músculo estriado 
 
 
 
-En las malformaciones de músculos no 
se nota tanto debido a que los 
músculos adyacentes pueden tomar su 
función y pasa desapercibido 
 
-Abdomen Ciruela de pasa es una 
enfermedad donde faltan músculos 
abdominales y se puede observar las 
asas intestinales (imagen de arriba) 
 
-Síndrome de Poland es la ausencia de 
pectoral mayor, la areola mamaria 
está más arriba que el izquierdo 
 
 
 
DESARROLLO EMBRIOLOGICO DEL 
APARATO UROGENITAL 
APARATO URINARIO Y GENITAL 
-Está derivado de la capa mesodérmica 
intermedia 
-El aparato urinario y genital 
siempre están ligados, tienen el 
mismo origen embriológico . 
-Los conductos del aparato urogenital 
sirven también para la formación de 
los conductos de los genitales. 
 
-Mesodermo se divide en 3 partes 
- Parcial 
- Intermedio: tiene 2 partes 
● Región dorsal: da origen 
a todo el aparato 
urinario 
● Región ventral: da 
origen a las gónadas 
indiferenciadas, 
testículos y ovarios 
- Lateral 
 
APARATO UROGENITAL 
Se desarrolla a partir: Mesodermo 
intermedio 
● Aparato urinario (excretor): Es 
la parte de la cresta 
urogenital que da lugar al 
aparato urinario que es la 
cresta nefrógena que se 
encuentra en la región 
posterior del mesodermo 
intermedio. 
● Aparato genital (reproductor): 
Ubicado en la parte ventral, 
forma la cresta gonadal. 
 
 
 
La gráfica muestra el corte 
longitudinal y transversal del 
embrión 
 
Corte longitudinal 
- Parte superior región cefálica 
- Parte inferior región caudal 
con grandes prominencias como 
el corazón que es la gran 
prominencia cardiaca, los sacos 
faríngeos 
- Parte posterior se encuentra la 
columna vertebral en esta zona 
se ubicará el futuro aparato 
urogenital en la parte dorsal 
 
Corte transversal (parte celeste) 
-Se observa el ectodermo, que forma 
el neuroectodermo que es el surco 
neural y luego la epidermis con 
elementos importantes del ectodermo 
 
-Mesodermo ubicado en el centro 
-Endodermo ubicado por debajo 
(amarillo) 
-Mesodermo intermedio se encuentra 
entre el mesodermo lateral y axial 
 
DESARROLLO DEL APARATO URINARIO 
El aparato urinario inicia su 
desarrollo antes que el aparato 
genital y consta de: 
● Riñones: Excretan orina 
● Uréteres: Transportan orina 
desde los riñones hasta la 
vejiga. 
● Vejiga urinaria: Almacena 
temporalmente la orina 
● Uretra: Conduce orina desde la 
vejiga hacia el exterior 
Cada uno de ellos tiene origen a 
partir del mesodermo intermedio 
 
DESARROLLO DE LOS RIÑONES Y URÉTERESSe desarrollan 3 grupos de órganos 
excretores 
● Pronefros: Es la primera parte 
que se forma, viene a ser “el 
primer riñón” , nunca cumple 
una función, aparece en las 
primeras etapas del desarrollo 
y también desaparece sin 
funcionar, es un riñón 
rudimentario formado a nivel 
cervical 
● Mesonefros: Segunda parte, 
abarca toda la linea 
nefrogénica hasta desembocar en 
la cloaca, la cloaca será la 
vejiga urinaria 
● Metanefros : Tercera parte, se 
desencadena de la yema ureteral 
A partir de estos tres episodios para 
el desarrollo de los riñones y 
uréteres 
 
 
 
DESARROLLO DE TÚBULOS MESONÉFRICOS 
-Como base del pronefro se continúa 
con los túbulos mesonéfricos que 
utilizan la misma distribución de los 
túbulos para formar este tipo de 
riñon rudimentario también llamado 
mesonefro 
-El asiento de los túbulos 
pronéfricos se empieza a formar 
igualmente, se observa la vesícula 
mesonefrica que implica que se está 
formando un nuevo tubulo llamado 
conducto mesonéfrico o conducto de 
wolff, tienen característica de yema 
que se van a continuar desarrollando, 
empieza por la vesícula mesonefrica y 
luego se forma el tubulo mesonéfrico 
para conectarse con el conducto 
mesonéfrico y luego se va 
desarrollando la aorta dorsal que es 
un vaso sanguíneo para formar un 
ovillo que va a formar el vaso 
glomerular o una arteria aferente y 
eferente y 
-Túbulo mesonéfrico y la vesícula 
mesonefroide comienzan a elongarse y 
a formar una cúpula que encierra el 
ovillo capilar 
-Cupula mesonefrica con el ovillo 
forma la cápsula de Bowman con 
arteria aferente y eferente 
 
 
 
RIÑONES METANÉFRICOS 
-Aquí se empieza a formar el riñón 
definitivo o riñón metanéfrico, este 
tiene un componente formado por que 
luego que el pronefro y mesonefro 
logran ingresar a la cloaca , antes 
de ingresar dan una yema metanefrica 
que da lugar a los conductos 
dependientes del metanefro y en el 
mesénquima circundante se va formar 
el blastema metanéfrico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-Primero es 
el divertículo, luego la masa 
metanefrica que va a formar el 
blastema 
-Blastema va a formar las nefronas 
 
 
-Yema ureteral forma los conductos 
(uréteres, conductos colectores, la 
corteza del riñón). 
 
-A partir de 2 fuentes: 
1. Divertículo metanefros (yema 
ureteral) 
2. Masa metanefrica de mesodermo 
(blastema metanéfrico) 
 
Se puede apreciar el túbulo 
mesonéfrico que viene desde la parte 
superior e ingresa a la cloaca, antes 
de ingresar a la cloaca va a crear la 
yema metanefrica que encuentra a la 
cúpula dependiente del mesénquima 
-De la vesícula metanefrica se 
desarrollan todas las tuberías. 
 
 
COMPOSICIÓN POSICIONAL DE LOS RIÑONES 
-Al inicio los riñones se encontraban 
el la zona pélvica. 
-Al formarse en la parte baja el 
riñón hace un asenso. 
-Suben los riñones bajan las gónadas. 
-Si fueran ovarios ambos permanecen 
en zona pélvica. 
-El tope del ascenso del riñón tienen 
un tope hasta las glándulas renales 
que serían el techo del riñón. 
 
 
 
 DESARROLLO DE LA VEJIGA URINARIA 
-En la cloaca desembocan los 
conductos mesonéfricos y el aparato 
de zona rectal también las vías 
digestivas y urinarias 
-Aves y reptiles tienen cloacas 
-Humanos no tienen cloaca por eso se 
divide mediante un tabique 
-Tabique urorrectal divide la cloaca 
en: 
A. Seno urogenital dorsal 
B. Seno urogenital ventral 
 -Se divide en 3 partes: 
 
1.Parte vesical: Constituye la 
mayoría de la vejiga y continúa con 
la alantoides. 
 
2.Parte pélvica: Media que se 
convierte en la porción prostática de 
la uretra en varones y en toda la 
uretra en mujeres. 
 
3.Parte fálica: Caudal que crece 
hacia el tubérculo genital. En los 
varones forma la uretra peneana. 
 
 
 
-Aquí se aprecia el tubo mesonéfrico 
que desemboca en la cloaca 
-La cloaca a través del tabique 
urorectal va a dar lugar a la 
formación de la parte pelvica y 
fálica de la uretra 
-El seno urogenital inducido por el 
tabique original, se trata de 
introducir para dividir la vejiga del 
recto 
-El tabique urorectal trata de 
penetrar para dividir el seno 
urogenital que tiene: 
● parte vesical hacia la parte 
superior 
● Parte media la parte pélvica, 
● Parte fálica que se dirige 
hacia el tubérculo genital 
 
-Tubérculo genital en varones es el 
pene y en mujeres es el clítoris 
-Si la uretra penetra la parte fálica 
se forma un varón 
-En las mujeres se queda en el 
introito vaginal donde esta la uretra 
-El tabique recto divide el recto de 
la vejiga y hace el futuro pene 
 
 
 
 
 DESARROLLO DE LA URETRA 
Mujer 
- La parte superior forma el 
alantoides y la vejiga 
- El bulbo o tubérculo genital 
forma clítoris 
- La uretra termina en el 
introito vaginal 
- El periné es corto, la vagina y 
el recto están en casi una 
misma linea, aqui esta la 
vagina y el útero. 
 
Hombre 
- El tabique urorectal penetro y 
dividió la parte urinaria de la 
rectal 
- Se formó la vejiga urinaria y 
el alantoides 
- La uretra penetra el tubérculo 
genital y forma la porción 
fálica de la uretra 
- El periné es grande 
 
 
El endodermo del seno urogenital da 
lugar a: 
- El epitelio da-- parte de la 
uretra masculina. 
- El epitelio de toda la uretra 
femenina. 
 
DESARROLLO DEL APARATO GENITAL 
-El desarrollo de las características 
morfológicas masculinas y femeninas 
se inician durante la séptima semana. 
Antes de eso son indiferenciados. 
-Los aparatos genitales iniciales de 
ambos son similares por lo que el 
periodo inicial de desarrollo se 
denomina “estadio indiferente del 
desarrollo sexual”. 
 
DESARROLLO DE LAS GÓNADAS 
Los testículos y ovarios proceden de 
3 orígenes: 
- Mesotelio (epitelio 
mesodérmico) reviste la pared 
abdominal posterior 
- Mesénquima subyacente (tejido 
conjuntivo embrionario) 
- Células germinales primitivas: 
migran desde el epiblasto hasta 
las gónadas indiferenciadas que 
se encuentran en la porción 
anterior de la cresta 
urogenital, a través de 
movimientos de retracción. 
 
Gónadas indiferenciadas 
Las etapas iniciales de desarrollo 
gonadal se forman en la quinta semana 
a la séptima, después de la séptima 
se dividen dependiendo de la 
información genética 
 
-En los embriones con una dotación 
cromosómica sexual XX la corteza de 
la gónada indiferenciada se 
diferencia en un ovario y la médula 
sufre regresión, sirven para que 
lleguen vasos nutritivos y nervios 
que darán sensibilidad e irrigación 
en el ovario. 
 
-En aquellos con una dotación XY, la 
médula da lugar a un testículo y la 
corteza involuciona con excepción de 
los remanentes vestigiales. 
 
Células germinales primitivas 
-Derivan del epiblasto 
-Son células sexuales esféricas de 
gran tamaño 
-Visibles al comienzo de la cuarta 
semana entre las células endodérmicas 
del saco vitelino cerca del origen 
del alantoides 
-Origen epiblastico, de aquí 
descienden a través de los 
mesenterios dorsal y ventral hasta la 
cresta gonadal que se encuentra en la 
región posterior cara ventral para 
poblar la médula o la región corteza 
dependiendo del sexo. 
 
 
DETERMINACIÓN SEXUAL 
-Se da antes de la séptima semana 
-Las gónadas en ambos sexos poseen aspecto 
similar y son gónadas indiferenciadas 
-Desarrollo del fenotipo masculino requiere 
cromosoma Y 
EN LA REGIÓN DETERMINANTE DEL SEXO 
DEL CROMOSOMA Y, SE HA LOCALIZADO EL 
GEN SRY QUE CODIFICA UN FACTOR 
DETERMINANTE DEL TESTÍCULO (TDF) 
 
DESARROLLO DE TESTÍCULOS 
-Si el producto cromosómicamente es un 
varón con cromosoma xy y tdf forman 
testículos. 
-TDF induce condensación de los cordones 
gonadales, así como su expansión hacia la 
médula de la gónada indiferenciada, donde se 
ramifican y anastomosan para formar la rete 
testis. 
-La conexión de los cordones gonadales o 
seminíferos con el epitelio de superficie se 
pierde al formarse una cápsula fibrosa, la 
unica albugínea que envuelve al testículo. 
-Los cordones seminíferos dan lugar a los 
túbulos seminíferos,túbulos rectos y rete 
testis. Antes que ocurra la pubertad los niños 
no tienen túbulos seminíferos tienen 
cordones y en el transcurso evolucionan. 
-Los túbulos seminíferos están separados por 
mesénquima que da lugar a las células 
intersticiales de leydig. 
-Los túbulos seminíferos se mantienen sólidos 
es decir sin luz, hasta la pubertad donde se 
empiezan a formar las luces. Son cordones, 
son fibrosos y duros, por apoptosis se forman 
luz. Se componen de dos tipos de células: De 
sertoli y espermatogonias. 
 
 
DESARROLLO DE LOS OVARIOS 
-Los cromosomas X portan genes para el 
desarrollo ovárico y un gen autosómico 
parece estar también implicado en la 
organogenia ovárica. 
-Los cordones gonadales no se hacen 
prominentes, pero se extienden hacia la 
corteza formando una red rudimentaria. 
-A medida que aumenta el tamaño de los 
cordones comienzan a romperse en grupos 
celulares aislados, los folículos primitivos cada 
uno de los cuales consta de una ovogonia, 
derivada de una célula germinal primitiva, 
rodeada de una monocapa de células 
foliculares aplanadas procedentes del epitelio 
de superficie. 
-A lo largo de la vida fetal se producen mitosis 
activas en las ovogonias, lo que origina miles 
de folículos primitivos. 
-El epitelio de superficie se separa de los 
folículos de la corteza por medio de una 
delgada cápsula fibrosa, la túnica albugínea; 
conforme se separa del mesonefros, el ovario 
quedó suspendido por su mesenterio, el 
mesovario. 
 
DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS 
GENITALES Y GLÁNDULAS MASCULINAS 
-Ambos embriones masculino y femenino 
poseen dos pares de conductos genitales: 
 
1.CONDUCTOS MESONÉFRICOS (WOLFFIANOS) 
-tienen función importante en el desarrollo 
del aparato reproductor masculino. 
-Van a formar los elementos del aparato 
masculino. 
-Sujetos al cromosoma Y 
-Drenan la orina de los riñones mesonéfricos 
-Tienen relevante importancia en el aparato 
reproductor masculino, bajo la influencia de la 
testosterona producida por los testículos 
fetales durante la octava semana 
-La porción proximal de cada conducto se 
torna convoluta y forma el epidídimo 
-El resto del conducto da lugar al conducto 
deferente y el conducto eyaculador 
-La testosterona influye directamente, se 
forma en las células intersticiales de leydig. 
 
2. CONDUCTOS PARAMESONEFRICOS 
(MULLERIANOS) 
-tienen función importante en el aparato 
reproductor femenino. 
-Hay muchas funciones que van a frenar el 
wolff para desarrollarse el aparato de la 
mujer. 
-Se desarrollan lateralmente de las gónadas y 
conductos mesonéfricos 
-Poseen una función esencial en el desarrollo 
del aparato reproductor femenino. Conductos 
paramesonéfricos o conductos de müller 
-Se forman a cada lado a partir de 
invaginaciones longitudinales del mesotelio 
en las caras laterales de los mesonéfricos, los 
bordes de estos surcos paramesonéfricos se 
aproximan entre sí y fusionan para formar los 
conductos de Müller, los extremos craneales 
en forma de embudo, se abren a la cavidad 
peritoneal. De ahí se forman las trompas. 
+A lo largo de las semanas quinta y sexta, el 
aparato genital se halla en estado 
indiferenciado y están presentes ambos pares 
de conductos genitales. 
+La testosterona, cuya producción es 
estimulada por la Hormona Gonadotropina 
Coriónica , estimula a los conductos 
mesonéfricos para formar los conductos 
genitales masculinos, para esto hay una 
indicación cromosoma Y y el locus donde se 
encuentra el tdf; en la mujer se forma una 
hormona por la célula de sertoli llamada SIM. 
El SIM origina la desaparición de los 
conductos paramesonéfricos por 
transformación epitelial-mesenquimatosa. 
-La parte distal al epidídimo, del conducto 
mesonéfrico, adquiere un recubrimiento 
grueso de músculo liso y se convierte en el 
conducto deferente. 
Próstata: 
A partir de la parte prostática de la uretra 
crecen numerosas evaginaciones 
endodérmicas hacia el mesénquima 
circundante. 
Glándulas bulbouretrales: estas 
estructuras en forma de guisante, se 
desarrollan a partir de pares de evaginaciones 
procedentes de la parte esponjosa de la 
uretra. Son glándulas de lubricación dentro de 
la uretra prostática y peniana. 
 
DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS 
GENITALES Y LAS GLÁNDULAS FEMENINAS 
-Los conductos mesonéfricos involucionan 
(desaparecen)por ausencia de testosterona y 
los paramesonéfricos se desarrollan como 
consecuencia de la ausencia de SIM. 
-Las trompas uterinas se desarrollan a partir 
de las porciones craneales no fusionadas de 
los conductos paramesonéfricos. Las 
porciones caudales fusionadas de dichos 
conductos forman el primordio urovaginal, 
esta estructura da lugar al útero y a la vagina 
(parte superior). 
-El estroma endometrial y el miometrio 
derivan del mesénquima esplácnico. 
-La fusión de los conductos paramesonéfricos 
unen entre sí un pliegue peritoneal que forma 
el ligamento ancho y dos compartimientos 
peritoneales que son el fondo de saco 
rectouterino y el vesicouterino. 
 
LOS LIGAMENTOS QUE MANTIENEN LOS 
ORGANOS DE LA MUJER EN SU LUGAR SE 
DEBEN A LA FUSIÓN DE LOS CONDUCTOS 
PARAMESONÉFRICOS 
 
 
-Se observa la relación de la vejiga urinaria y 
la vejiga por delante del útero, que se ha 
formado a raíz del seno anterior que se 
continúa con el alantoides que forma 
ligamento para unirse al cordón umbilical. 
-Conducto mesonéfrico o de miller. 
 
 
-Se observa el útero, trompas, parte 
de la vagina himen, vestíbulo 
vaginal, conducto inguinal y de wolff 
que se deja de lado porque ya no se 
desarrolla. 
-El ligamento ovárico es parte del 
ligamento redondo del útero. 
-En el conducto de Gartner se forman 
a veces quistes 
-Ligamento ovarico es parte del 
ligamento redondo del útero 
 
 
DESARROLLO DE LA VAGINA 
-El epitelio vaginal procede del endodermo 
del seno urogenital y la pared fibromuscular 
de la vagina se forma a partir del mesénquima 
circundante, se tienen varios tipos de 
músculos y son responsables de parte del 
prolapso. 
-Es un epitelio pavimentosos no queratinizado 
que permite que tenga gran acolchonamiento 
para la fricción en las relaciones sexuales 
-El contacto del primordio uterovaginal y el 
seno urogenital, que origina el tubérculo 
genital, induce la formación de evaginaciones 
endodérmicas en pares: los bulbos 
sinovaginales. 
-Los bulbos sinovaginales se fusionan y 
forman la placa vaginal. Posteriormente, las 
células centrales de esta placa degeneran, 
formando la luz de la vagina. El himen tapona 
la vagina es un rezago embrionario. 
 
DESARROLLO DE LOS GENITALES EXTERNOS 
FEMENINOS 
Formado por 
- Labios mayores y menores 
- Clítoris 
- Introito vaginal 
 
-A inicios de la 4ta sem, el mesénquima en 
proliferación produce un tubérculo genital en 
ambos sexos en el extremo craneal de la 
membrana cloacal, a cada lado de la cual se 
desarrollan con rapidez tumefacciones 
labioescrotales (forman labios mayores en 
mujer y escroto en varones) pliegues 
urogenitales. 
-El crecimiento del falo primitivo cesa de 
modo gradual en caso de la mujer, y se 
convierte en el clítoris, un órgano sexual muy 
sensible. 
-El clítoris de tamaño aún relativamente 
grande a las 18 semanas, se desarrolla de 
forma similar al pene, pero los pliegues 
urogenitales tan solo se unen en la parte 
posterior, donde forman el frenillo de los 
labios menores. 
 
DESARROLLO DE LOS GENITALES EXTERNOS 
MASCULINOS 
-A medida que el falo crece y se alarga para 
convertirse en el pene, las crestas 
urogenitales forman paredes laterales del 
surco uretral en la superficie ventral del pene. 
Este surco está recubierto por la proliferación 
de células endodérmicas, la placa uretral, que 
se extiende desde la porción fálica del seno 
urogenital. 
-Las crestas urogenitales se fusionan entre sí a 
lo largo de la superficie ventral del peney 
forman la uretra esponjosa. 
-A lo largo de la 12va sem, se observa 
invaginación ectodérmica circular en la 
periferia del glande del pene para formar el 
prepucio 
 
 
 
 
 
 
- 
 
Tumefacciones labioescrotales: en la 
mujer forman labios mayores, hombre forma 
el escroto. 
-El pene encierra a la uretra y cuerpos 
esponjosos luego se tiene el glande y la 
desembocadura de la uretra en la punta del 
glande 
- El glande del clítoris se cubre con el frenillo y 
el surco uretral queda fuera del introito 
vaginal. 
 
 
DESARROLLO DEL CONDUCTO INGUINAL 
-El conducto inguinal en el caso del hombre 
forma las vías de descenso de los testículos 
desde la pared abdominal anterior al interior 
del escroto. 
-El conducto inguinal se forma en ambos 
sexos. 
-Conforme evoluciona el mesonefros aparece 
un ligamento (gubernáculo) en cada lado del 
abdomen desde el polo caudal de la gónada. 
-En el hombre el gubernáculo pasa en 
dirección oblicua a través de la pared 
abdominal anterior en desarrollo en la zona del 
futuro conducto inguinal. Va a guiar al testículo 
cuando desciende para el escroto. 
-El proceso vaginal del peritoneo, una 
evaginación del peritoneo, aparece ventral al 
gubernáculo y se hernia a través de la pared 
abdominal por delante, que forman las 
paredes del conducto inguinal. Estas capas 
forman también las cubiertas del cordón 
espermático y testículos. 
 
 
 
-En el descenso de los testículos, estos se 
pueden quedar en la parte alta del abdomen 
generando una criptorquidia 
 
DESCENSO DE LOS TESTÍCULOS 
El descenso de los testículos se relaciona con: 
a. Aumento de tamaño de los testículos 
y atrofia de los mesonefros, esto 
posibilita el movimiento caudal de los 
testículos a lo largo de la pared 
abdominal posterior. 
b. Atrofia de los conductos 
paramesonéfricos, inducida por SIM, 
permite a los testículos moverse 
transabdominalmente hasta los anillos 
inguinales profundos. 
c. Crecimiento del proceso 
vaginal, orienta a los testículos a 
través del conducto inguinal hacia el 
escroto. 
EL DESCENSO DE LOS TESTICULOS POR 
DICHOS CONDUCTOS HACIA EL ESCROTO 
SUELE COMENZAR DURANTE LA SEMANA 26 Y 
REQUIERE DE 2 A 3 DIAS 
Testículo en Ascensor: Ocurre que ni 
bien el testículo llega al escroto, se 
va hacia la parte superior del conducto 
inguinal, se le hace una operación 
llamada orquidopexia, donde se sujeta 
al testículo 
-Dentro del escroto, el testículo se proyecta 
hacia el extremo distal del proceso vaginal. 
Con normalidad durante el periodo perinatal 
se oblitera el tallo conector del proceso, con lo 
que la túnica vaginal queda aislada como un 
saco peritoneal relacionado con el testículo. 
 
DESCENSO DE LOS OVARIOS 
-Los ovarios también descienden desde la 
pared abdominal posterior hasta la pelvis, 
inmediatamente por debajo del borde 
pélvico. 
-El gubernáculo está unido al útero cerca de la 
inserción de la trompa uterina. 
-La porción craneal del gubernáculo se 
convierte en el ligamento ovárico y la caudal 
forma el ligamento redondo del útero. 
-El proceso vaginal, de tamaño relativamente 
pequeño en la mujer, normalmente se 
oblitera y desaparece mucho antes del 
nacimiento, se denomina conducto de Nuck 
a un proceso persistente. 
 
CRIPTORQUIDIA 
-El testículo queda detenido en una parte 
superior del conducto inguinal 
-La criptorquidia (griego: kryptos: oculto) 
-Afecta hasta al 30% de los niños 
prematuros 
-Aproximadamente del 3% al 4 % de los 
niños a término. 
(PREGUNTA DE EXAMEN) 
-Los testículos comienzan a descender al 
escroto hacia el final del segundo trimestre a 
las 24 semanas 
-(1 trimestre tiene 12 semanas) 
 
-La criptorquidia puede ser unilateral o 
bilateral, es decir de un lado o los 2 
 
-En la mayoría de los casos; los testículos no 
descendidos descienden al escroto al final del 
primer año de forma espontáneo 
-Si ambos testículos permanecen dentro o 
justo por fuera de la cavidad abdominal, no 
maduran y es frecuente la esterilidad. 
-Riesgo elevado de desarrollar tumores de 
células germinales, especialmente en casos de 
criptorquidia abdominal son malignos 
-Los testículos no descendidos pueden estar 
en la cavidad abdominal o en cualquier punto 
del trayecto del conducto inguinal. 
-La causa es desconocida, pero un factor 
importante es una deficiencia en la 
producción de andrógenos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
-Testículos vienen desde la región pélvica y 
descienden hasta el escroto, deben atravesar 
el canal inguinal 
ECTOPIA TESTICULAR 
-Después de atravesar el conducto inguinal, 
el testículo puede desviarse de su trayecto 
habitual y se aloja en distintas localizaciones 
anormales: 
● Intersticial (externo a la aponeurosis 
del músculo oblicuo externo). 
● En la porción proximal del muslo 
medial. 
● Dorsal al pene. 
● En el lado opuesto (ectopia cruzada). 
 
-Dentro de los tipos de testículo ectópico el 
más frecuente es la ectopia 
intersticial. El testículo ectópico aparece 
cuando una parte del gubernáculo pasa a una 
localización anormal 
(PREGUNTA DE EXAMEN) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SISTEMA NERVIOSO 
-Aparece a la 3ra semana del 
desarrollo 
-Se origina del ectodermo 
-Inicialmente forma un tubo neural, 
el cual tiene una abertura llamada 
neuroporo que comunica al tubo neural 
con la cavidad amniotica 
 
 
-Tiene forma de zapatilla 
-Se puede observar en la imagen A la 
línea primitiva 
-Se aprecia la formación de los 
somites 
 
-El ectodermo se pliega en forma 
progresiva hacia el lugar de la 
notocorda 
-En la notocorda se fabrican los 
cuerpos vertebrales 
-Tubo neural se cierra y se forman 
ganglios a los lados laterales del 
tubo 
-El tubo neural se cierra gracias a 
la presencia de somites; el cierre 
origina: 
● Neuroporo craneal o anterior 
● Neuroporo caudal o posterior 
 
 
FORMACION DE LA COLUMNA 
-Tubo neural aumenta se va achicando 
-Se forman 2 astas anteriores y 
posteriores 
-Astas anteriores corresponden a la 
parte motora 
-Astas posteriores corresponden a la 
porción sensitiva 
-Por fuera de esta estructura con 
forma de mariposa se encuentra la 
mielina 
-A la médula se le denomina sustancia 
gris, debido a la presencia de 
neuronas 
-La sustancia blanca presenta fibras 
 
 
CÉLULAS QUE INTERVIENEN EN EL SISTEMA 
NERVIOSO 
-Las células que forman este sistema 
se originan del neuroepitelio 
-Neuroepitelio pseudoestratificado 
(núcleos a diferentes alturas) 
-La célula bipolar origina al 
neuroblasto, el cual forma las 
neurona 
-Glioblasto se diferencia en 
Astrocitos, que acompañan a las 
neuronas y depende de su forma se 
origina: 
● Astrocitos protoplasmáticos 
● Astrocitos Fibrilares 
 
-El neuroepitelio primitivo da origen 
a las células del epéndimo el cual da 
origen al líquido cefalorraquídeo 
-Oligodendroglia, está en duda su 
origen pues puede provenir del 
neuroepitelio primitivo o del 
mesenquima ya que tiene poder 
fagocitico 
-Células de la microglia se originan 
del mesénquima y por lo tanto tienen 
acción fagocitaria y cuidan al 
sistema nervioso de sustancias y 
bacterias 
 
 
MÉDULA ESPINAL 
-La raíz nerviosa sale por un agujero 
vertebral que está frente a ella pero 
conforme va avanzando el 
crecimiento del niño, la médula se 
hace más corta y los discos 
vertebrales van creciendo, 
originando que la raiza nerviosa se 
alargue (figuraC) 
-Filum terminale es una formación 
fibrosa donde se indica el sitio 
donde inicialmente se encontraba el 
final de la médula espinal; esto hay 
que tenerlo presente en caso de 
punción 
 
 
FORMACIÓN DE LA MIELINA 
-La mielina de los nervios 
periféricos se origina de las células 
de Schwann 
-En los nódulos de Randiel no hay 
mielina 
-Las células de la oligodendroglia 
están dentro de la médula y se 
encargan de formar mielina desde 
dentro 
-La mielina da el color blanco a los 
nervios, porello es denominado 
sustancia blanca 
 
 
DERIVADOS DE LAS CRESTAS NEURALES 
-Ganglios sensitivos 
-Ganglios autónomos 
-Células de Schwann 
-Células cromafines y suprarrenal 
-Melanocitos 
-Odontoblastos 
-Células parafoliculares de la 
tiroides 
-El esqueleto cartilaginoso de los 
arcos branquiales 
-Piamadre y aracnoides 
 
PRINCIPAL MALFORMACIÓN DE LA 
COLUMNA VERTEBRAL 
 
 
SPINA BIFIDA OCULTA (A) 
-Se observa que falta la parte 
posterior de la vértebra 
-Esta anomalía ocurre de preferencia 
nivel de lecho lumbar 
-Es asintomático 
-Un indicio de esta enfermedad es la 
presencia de un mechón de pelos o 
lunar con pelos 
 
MENINGOCELE 
-Existencia de tumoración que sale 
fuera de la piel 
-Solo compromete a las meninges 
-Tumoración que aparece en la zona 
occipital 
-En su interior puede haber: 
● Meninges-Por eso se llama 
meningocele 
● Meningoencefalocele: meninges 
tejido nervioso 
● Meningohidroencefalocele: 
meninges tejido nervioso 
ventriculos cerebrales 
 
-Mientras menos estructuras hallan en 
los tumores, mejor pronóstico 
-Las malformaciones del sistema 
nervioso disminuye por la ingesta de 
ácido fólico 
 
MENINGOMIELOCELE 
-Existencia de tumoración 
-Compromete meninges y médula por eso 
es más peligroso 
 
RAQUISQUISIS 
-Tejido nervioso a flor de piel 
-Se puede detectar con la ecografía 
-Se puede realizar cirugía intraútero 
 
FORMACIÓN DEL ENCÉFALO 
-El encéfalo es la parte del sistema 
nervioso que se encuentra dentro del 
cráneo 
 
ENCEFALO 4TA SEMANA 
-En la4ta semana de desarrollo está 
compuesto por 3 estructuras en 
cuyo interior hay un conducto: 
● Prosencéfalo: o cerebro 
anterior 
● Mesencéfalo: cerebro medio 
● Rombencéfalo: cerebro posterior 
 
 
 
 
ENCÉFALO 5TA SEMANAS 
-Prosencéfalo se divide en: 
❏ Telencéfalo: donde están los 
hemisferios cerebrales 
❏ Diencéfalo: donde esta el 
tálamo, hipotálamo, quiasma 
óptico y acá también se forma 
la hipófisis 
 
-Mesencéfalo no da estructura pero se 
encuentra el acueducto de Silvio por 
donde circula líquido 
cefalorraquídeo; a este nivel ocurre 
la mayoría de obstrucciones 
 
-Romboencéfalo se divide en: 
● Metencefalo que forma el puente 
cerebelo 
● Mielencefalo forma el bulbo 
raquideo 
 
 
FORMACIÓN DE LA GLÁNDULA HIPÓFISIS 
-Es una glándula importante debido a 
su gran producción de hormonas 
-Se originan del estomodeo; aparece 
una formación que ingresa en busca de 
la parte que está viniendo del tálamo 
-Lóbulo posterior viene del 
hipotálamo y es la parte nerviosa de 
la hipófisis 
-La bolsa de Rathke que viene del 
techo de la boca se junta con la 
bolsa del sistema nervioso dando 
lugar la hipófisis 
 
 
ENFERMEDADES 
 
ANENCEFALIA 
-Ausencia de masa encefálica y por lo 
cual no existe bóveda craneana 
-Existe anencefalia con falta de la 
parte cervical de la columna, tanto 
como cuerpos cerebrales y médula 
 
HIDROCEFALIA 
-Acumulacion de liquido dentro de las 
cavidades ventriculares del cerebro 
-Con ayuda de una válvula podemos 
derivar el líquido a través de la 
cavidad abdominal 
-Consumo de 400 gramos de ácido 
fólico durante el embarazo para 
evitar esta enfermedad 
 
MENINGOCELE 
-Protrusión de meninges 
-Más frecuente a nivel lumbar 
-Falta la parte posterior 
 
RAQUISQUISIS 
-No solo es la falta de arcos 
vertebrales sino también ausencia de 
piel 
 
 
 
 
QUISTE PILONIDAL 
-Es un depresión por encima de las 
nalgas 
-Es una lesión que llega hasta la 
columna y muchas veces ingresa al 
canal medular 
 
 
 
FORMACIÓN GANGLIOS MÉDULA 
SUPRARRENAL 
-Se encuentra a un lado del tubo 
neural, delante está la notocorda y 
delante de esta esta la aorta 
-Los ganglios llegan a la médula de 
la glándula suprarrenal y también 
llegan a los ganglios paraaórticos 
(parte nervios) 
-El aparato digestivo tiene vida 
propio (involuntario) debido a la 
presencia de ganglios 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CORAZÓN Y PULMONES 
EMBRIONARIOS 
 
A-P-A-R-A-T-O 
C-A-R-D-I-O-V-A-S-C-U-L-A-R 
 
1.DESARROLLO INICIAL DEL CORAZÓN 
-Las células cardiacas progenitoras 
están localizadas en ambos lados de 
la línea primitiva y se originan en 
el EPIBLASTO 
-Las células cardiacas progenitoras 
migran en dirección craneal y se van 
a ubicar por delante de la membrana 
bucofaríngea y en esta área van a 
constituir el ÁREA CARDIOGÉNICA 
 
 
 
ÁREA CARDIOGÉNICA 
-También llamado campo cardiogénico 
tiene forma de herradura y está 
constituida por: 
● Islotes de mioblastos 
● Células angiogénicas 
 
-Esta área presenta 2 zonas: 
1. CAMPO CARDIOGÉNICO PRIMARIO: 
Se constituye entre los días 16 
y 18 del desarrollo y gracias a 
este campo se desarrollan: 
➔ Aurículas Primitivas 
➔ Ventrículo Primitivo 
Izquierdo 
➔ Mayor parte del 
Ventrículo Primitivo 
Derecho 
 
2. CAMPO CARDIOGÉNICO SECUNDARIO 
Se constituye entre el día 20 y 
21 y gracias a este campo se 
desarrollan: 
➔ Parte del Ventrículo 
Derecho Primitivo 
➔ Tracto de salida de 
grandes vasos del 
corazón como el cono 
cardiaco y el tronco 
arterial 
 
En el primordio del Área cardiogénica 
se constituye: 
❏ Cordones cardiogénicos: 
aparecen en el dia 18 del 
desarrollo y son 2 
❏ Tubos endocárdicos primitivos: 
aparecen alrededor del dia 20 
producto de la canalización de 
los cordones cardiogénicos 
❏ Tubo cardiaco único: se 
presentan entre el día 21 y 22 
debido a que los tubos 
endocárdicos primitivos se 
dirigen a la línea media y se 
fusionan 
 
 
EL TUBO CARDIACO ÚNICO CONSTITUYE LA 
CAPA INTERNA DEL CORAZÓN LLAMADO 
ENDOCARDIO 
 
ALREDEDOR DEL TUBO CARDÍACO SE FORMA 
UN TEJIDO EMBRIONARIO LLAMADO MANTO 
MIOEPICARDICO DEL CUAL SE DERIVA EL 
MIOCARDIO Y EPICARDIO 
 
-Los cordones angioblastico o 
cardiogénicos son los primordios del 
corazón 
 
-En el tubo cardiaco empieza a 
aparecer unas dilataciones y 
contracciones, lo cual ayuda a formar 
las cavidades primitivas del corazón 
● Seno venoso se comunica con la 
Aurícula primitiva 
● Ventrículo primitivo 
● Bulbo arterioso 
 
 
-En la 4ta semana del desarrollo se 
produce un desplazamiento del corazón 
primitivo que inicialmente estaba 
ubicado por delante de la membrana 
bucofaríngea 
 
-Los pliegues craneales ayudan a 
ubicar al corazón primitivo por 
detrás de la membrana bucofaríngea y 
por delante del intestino anterior; a 
este proceso se le conoce como 
desplazamiento del tubo cardiaco 
 
-Entre el día 23 y 28 del desarrollo, 
el ventrículo primitivo y el bulbo 
arterioso se empiezan a desarrollar 
más que las otras estructuras; 
haciendo que el tubo cardiaco se 
doble (Asa bulboventricular) y al 
producirse este doblamiento, se 
produce un giro hacia la derechas; 
este doblamiento y giro hacia la 
derecha va a determinar que el 
corazón se ubique hacia el lado 
izquierdo del tórax, con la punta del 
corazón dirigido hacia la izquierda 
 
-En caso que el corazón de un giro 
hacia la izquierda, se produce una 
malformación congénita llamada 
dextrocardia 
 
 
 
 
2. CIRCULACIÓN EN EL CORAZÓN 
PRIMITIVO 
 
-Una vez constituida la Asa 
Bulboventricular las contracciones 
(latidos cardíacos) van a iniciar 
entre el día 22 y 23, estas 
contracciones no son muy coordinadas 
pero ya entre el día 28 y 30 las 
contracciones son más coordinadas y 
unidireccionales 
 
-El tronco Arterioso se continúa con 
el Saco Aórtico 
-Del Saco Aórtico salen unas 
ramificaciones en número de 6 pares 
que se llaman Arcos Aórticos, los 
cuales tienen contacto con unos 
grandes vasos que son las Aortas 
Dorsales 
 
-Al corazón llega sangre procedente 
del embrión a través de las Venas 
Cardinales Centrales, estas venas se 
unen antes de llegar al seno venoso y 
constituyen la vena cardinal común, 
las cuales traen sangre desoxigenada 
-Al corazón llega sangre procedente 
de la placenta través de las Venas 
Umbilicales, la particularidad es que 
estas venas traen sangre oxigenada 
desde la placenta al corazón del 
embrión 
-Al corazón llega sangre procedente