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PRÁCTICA 7: Determinación del calor diferencial de solución. Solubilidad del ácido benzoico. Resumen En esta práctica se realizó un procedimiento para determinar el calor diferencial de una solución de ácido benzoico mediante la diferencia de temperatura en cada proceso. Por este motivo, se calentó una solución de ácido benzoico 0,6M hasta los 80°C (353,15 k). Prosiguiendo, se realizó una titulación empleando hidróxido de sodio 0,5M; los resultados se registraron en la tabla 1. Se realizaron dos procedimientos por cada temperatura, tomando como referencia que la temperatura fue tomada en intervalos de diez unidades desde 80 hasta 40°C (353,15 hasta 313,15 k). De la misma manera, cabe resaltar que para estos procedimientos mencionados anteriormente se agregaron dos gotas de fenolftaleína el cuál actuó como agente indicador en el proceso. Finalmente, se realizaron los cálculos correspondientes para encontrar la concentración de las soluciones luego de las titulaciones, el calor diferencial de solución y se realizaron gráficas que evidencian de mejor manera lo obtenido en la práctica. Igualmente, se compararon los datos obtenidos con los datos teóricos y se determinó que al realizar el porcentaje de error empleando el promedio de las mediciones obtenidas en las diferentes temperaturas, se obtuvo un porcentaje de error del 0,99%. Lo anterior demuestra una gran confiabilidad en los procedimientos y datos registrados en el laboratorio. Introducción El calor diferencial de solución puede interpretarse como la variación de entalpía resultante de la disolución de 1 mol del componente considerado (soluto o solvente), en una "cantidad muy grande" (en el límite en una cantidad infinita) de solución de la concentración especificada. La condición "cantidad muy grande de solución" es importante ya que de esta manera la adición de 1 mol del componente no cambia significativamente la concentración de la solución (Gomez, 1966) La solubilidad de un soluto se define como la cantidad máxima de este soluto que puede disolverse en cierto volumen de disolvente. Este valor depende de la estructura química del soluto y del disolvente así como también de las condiciones de presión y temperatura a las que esté la solución (Garritz, 2005) El ácido benzoico es un ácido débil, el cual se disocia formando iones hidronio y iones benzoato los cuales permanecen en equilibrio con las moléculas de ácido acético.El ácido benzoico es poco soluble en agua debido a la limitante que plantea su constante de disociación a una temperatura y presión determinadas (Sepúlveda, 2015). Marco teórico El calor de solución o entalpía de solución es el calor que se absorbe o se desprende durante el proceso de disolución de cierta cantidad del soluto en el solvente, bajo la condición de presión constante. Cuando una reacción química tiene lugar, se requiere de energía tanto para formar como para romper enlaces que permiten la formación de nuevas sustancias. La energía que fluye para que estos procesos tengan lugar es el calor, y la termoquímica es la rama de la ciencia que se encarga de estudiarlos. (Zapata, n.d.) El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo carboxilo unido a un anillo fenílico. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos. (quimica.es, n.d.) Resultados Titulaciones Procedimiento 1 2 Titulación NaOH (mL) (1) 353,15 k 6,5 6,5 (2) 343,15 k 7,0 7,0 (3) 333,15 k 7,2 7,2 (4) 323,15 k 7,3 7,4 (5) 313,15 k 6,5 5,3 Tabla 1. Resultados de las titulaciones de ácido benzoico a diferentes temperaturas Gráfica 1. Temperatura vs Volumen de NaOH (crecimiento proporcional - 4 primeros datos) Gráfica 2. Temperatura vs Volumen de NaOH (crecimiento completo- todos los datos) Concentraciones 𝐻 2 𝑂 = 200 𝑚𝐿 Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 1, 501 𝑔 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122, 12 𝑔 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0,01229 𝑚𝑜𝑙0,2 𝐿 = 0, 06 𝑀 (𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑑𝑖𝑜): 0, 5 𝑀 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑑𝑖𝑜 = 39, 99 𝑔 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0, 5 𝑚𝑜𝑙 * 39,99 𝑔1 𝑚𝑜𝑙 = 19, 9 𝑔 2. Concentración de las soluciones saturadas 𝐶 1 𝑉 1 = 𝐶 2 𝑉 2 𝐶 2 = 𝐶 1 𝑉 1 𝑉 2 353, 15𝐾 (𝑚 1 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0065 𝐿 = 7, 692𝑀 353, 15𝐾(𝑚 2 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0065 𝐿 = 7, 692𝑀 343, 15𝐾 (𝑚 1 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,007 𝐿 = 7, 143𝑀 343, 15𝐾 (𝑚 2 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,007 𝐿 = 7, 143𝑀 333, 15𝐾 (𝑚 1 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0072 𝐿 = 6, 944𝑀 333, 15𝐾 (𝑚 2 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0072 𝐿 = 6, 944𝑀 323, 15𝐾 (𝑚 1 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0073 𝐿 = 6, 849𝑀 323, 15𝐾 (𝑚 2 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,00735 𝐿 = 6, 756𝑀 313, 15𝐾 (𝑚 1 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0065 𝐿 = 7, 692𝑀 313, 15𝐾 (𝑚 2 ): 𝐶 2 = (0,05𝑀)(1 𝐿)0,0053 𝐿 = 9, 434 𝑀 3. Determinación de ∆𝐻 𝑙𝑛 𝑆 2 𝑆 1 = ∆𝐻𝑅 ( 1 𝑇 2 − 1𝑇 1 ) ∆𝐻 = 𝑙𝑛 𝑆 2 𝑙𝑛 𝑆 1 *𝑅 ( 1𝑇 2 − 1𝑇 1 ) ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(1) = 𝑙𝑛 353,15 𝑘 𝑙𝑛 298,15 𝑘 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 353,15𝑘 = 3903, 129 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(2) = 𝑙𝑛 343,15 𝑘 𝑙𝑛 298,15 𝑘 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 343,15𝑘 = 4612, 712 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(3) = 𝑙𝑛 333,15 𝑘 𝑙𝑛 298,15 𝑘 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 333,15𝑘 = 5728, 633 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(4) = 𝑙𝑛 323.15 𝑘 𝑙𝑛 298,15 𝑘 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 323,15𝑘 = 7738, 535 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(5) = 𝑙𝑛 313.15 𝑘 𝑙𝑛 298,15 𝑘 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 313,15𝑘 = 12430, 444 ln(s) 1/T 1,02971361 1/353,15 = 0,0028 1,02467197 1/343,15 = 0,0029 1,01948122 1/333,15 = 0,0030 1,01413226 1/323,15 = 0,0031 1,00861514 1/313,15 =0,0032 Tabla 2. Tabla de valores de ln(s) y 1/T para la gráfica. Gráfica 3. ln(s) vs 1/T 4. Calor diferencial ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓 = 𝑙𝑛 𝑚 2 𝑚 1 * 𝑅 1 𝑇 2 − 1𝑇 1 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(1) = 𝑙𝑛 7,692 𝑀 𝑙𝑛 7,692 𝑀 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 353,15𝑘 = 3790, 500 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(2) = 𝑙𝑛 7,143 𝑀 𝑙𝑛 7,143 𝑀 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 343,15𝑘 = 4501, 648 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(3) = 𝑙𝑛 6,944 𝑀 𝑙𝑛6,944 𝑀 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 333,15𝑘 = 5619, 165 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(4) = 𝑙𝑛 6.849 𝑀 𝑙𝑛 6,756 𝑀 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 323,15𝑘 = 7685, 304 ∆𝐻 𝐷𝑖𝑓(5) = 𝑙𝑛 7.692 𝑀 𝑙𝑛 9,434 𝑀 *1,98 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑘 1 298,15𝑘 − 1 313,15𝑘 = 11230, 275 ln(s) 1/T 1,02971361 353,15 = 0,0028 1,02467197 343,15 = 0,0029 1,01948122 333,15 = 0,0030 1,01413226 323,15 1,00861514 313,15 Tabla 3. Tabla de valores de para laΔ𝐻 gráfica. Gráfica 4. Δ𝐻 𝑣𝑠 𝑇. 5. Porcentaje de error calor diferencial del ácido benzoico %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑒𝑥𝑝−𝑡𝑒𝑜𝑡𝑒𝑜 || || * 100 (1)%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (3790,500 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)−(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙) || || %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 41, 69 % (2)%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (4501,648 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)−(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙) || || %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 30, 75 % (3)%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (5619,165 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)−(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙) || || %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 13, 56 % (4)%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (7685,304 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)−(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙) || || %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 18, 22 % (5)%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (11230,275 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)−(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙) || %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 72, 75 % 𝑋 = 3790,500+4501,648+5619,165+7685,304+11230,275 𝑋 = 6565, 3784 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (6565,3784 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)−(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)(6501 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙) || || * %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0, 99 % Discusión de resultados Para el análisis de la solubilidad del ácido benzoico es importante tener en cuenta las interacciones intermoleculares que son las fuerzas de atracción que existen entre moléculas de igual o distinta naturaleza. Las interacciones intermoleculares son muy importantes en los sólidos y los líquidos. En estas fases condensadas lasmoléculas están en contacto mediante fuerzas de cohesión y la naturaleza de estas fuerzas influye en las propiedades físicas de los compuestos, como el punto de ebullición, el punto de fusión o la solubilidad. El análisis de la polaridad y distribución de los enlaces de las moléculas nos permite predecir qué tipos de interacciones intermoleculares se podrían establecer entre ellas y estudiar cómo la distinta naturaleza de dichas fuerzas de cohesión intermolecular influye en las propiedades físicas de los compuestos. Conclusiones 1. La solubilidad depende tanto de la naturaleza del solvente como la del soluto, además de de la temperatura y de la presión. 3. Al disminuir la temperatura disminuye la solubilidad del ácido benzoico. 4. Al aumentar la temperatura, se altera la energía cinética de las moléculas modificándose el equilibrio de las tendencias opuestas de disolución y cristalización. 2. El calor diferencial es un valor que proporciona información sobre el cambio de entalpía que tiene una solución al agregar el soluto al solvente. De la misma forma, nos indica la capacidad que posee una sustancia para almacenar calor. Bibliografía ● Garritz, A. (22 de 03 de 2005). Unam. Obtenido de Unam:http://depa.fquim.unam.mx/ amyd/archivero/Capitulo17Ga ● Sepúlveda, L. V. (11 de 11 de 2015). Redalyc.org Obtenidode Redalyc.org:http://www.redalyc.or g/pdf/2631/263142146019.pdfritzG asqueMartinez_27371.pdf ● Gomez, A. (1966). Calores de Solución y Propiedades Termodinámicas Relacionadas: Un método Gráfico General de Cálculo. Revistas Unal. Retrieved April 27, 2023, from https://revistas.unal.edu.co/index.p hp/rcolquim/article/download/1082 6/11313/22002 ● Zapata, F. (n.d.). Calor de solución: cómo se calcula, aplicaciones y ejercicios. Lifeder. Retrieved April 27, 2023, from https://www.lifeder.com/calor-de-solu cion/ ● quimica.es. (n.d.). Ácido_benzoico. quimica.es. 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