mecanismos de reacción

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Participation 2
0 H0 H
I git
I
I
t ⑯I + Hu +1
- *-,
- !
sustitucion 1,4
Puru
0 H
git I
I -, I I
I -
generacion del carbocution
"
AIs ->mil-
1. Atwave del anillo al intermediario Et Kurbocation (
:Wit - :Wit :Wit -H :Wit - F
I I ~ I ! I
⑰
I - I g S I 1 ⑰ I
/ /it - A -* H *
2 Atayse dela base conce recuperacio de la aromaticidad
:Wit :ji
I I
I
-1 ⑰ CIE
I I
112I A
Participation
Brz ↳Br
I Y
(H2(12 *Br
-Br- ↳Br
I B E
- "Br
ad.anti:!:
kMnO4 ~OH
↳
H20 &OH Hi- H
↑
x "* j ↑: ~OHX..
1Mn 7 Mn I ↳ +MnO2
... 5 Y:
O
:
·OH
↑
L
OH
Lu
t H S
I
Reaction es de oxidacioin de alcoholes
Obj .
Eiempliricur la R de obtencion
Reunion : reduccicin de n - butanol a n - butialdehito
1121120 ?
go + crystals + 7h20 -1 112504~\oH →
Hzsoa
alcohol prim
aliitatiio
n - Butanol n - Butiraldehido
MM 1g / Mot )
Densidatgiml
D. C. 117.5°C 75.701
i.93° 0%0.9697
HE
"
H
108.90
H
r.io# ¥ it - it
r
- on.
R
'
ÉpaTÉÑb
.
it
Rlolt %
L r
' '
R
'
puraobtener-e.nu
R
R -1101T y
'
r
%
Rzlrzot +1-120 + 1-12504 → 2 H - O - Cr - O - H + kzsoq
"
o
sereiomienda generurlo in situ
La ox de ROH es una R org . comin por et tipo de alcohol y ay . ox . vsudo , se Doeden
convertite en aldehidos en ce tonus 0 ac . curb .
, > \
0.7g de Sal de Dic
rom
1-
'lecunis de la R
,
con la Formucion es un ester ciomico 0.6mL del
alcohol
q it "
H - o - cr - o - H + - C - OH
→ ~i
"
- o - ii. o - H → ~ , + É - o - it
8 it
'
a kid
c- :&
.
:-O
-1 H2O
el alcohol esta mais dispueto a deer sue e-
por el cromo Her ✗
Ponce Gonzales Anu Paula
1'T ecunismo de reaction : sintesisde 1,4 - Dinitroteniihidraiina
:(|-O
NHL it ,NHz"
①N'Hz 11
"
N - MHz NH
'
-111102 Hidruina J
""" Itt
,
,
,
- N
"°
iii.Iz - Niti
,
,
=T¥j
, I t.io y ,
= ""
I
- ""
+ µ , ,
- -
l
l ' HozNOZ
No,
Not "°"
2,4 - dinitioreninidroieina
2,4 - dinitioclorobenceno