Ciprofloxacino: Indicações e Farmacocinética

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CIPROFLOXACINO 
 
 Nombre Comercial 
Araxacina® 
Baycip® 
Ceprimax® 
Cetraxal® 
Ciproactin® 
Ciproctal® 
Cunesin® 
 
 Nombre Genérico 
Ciprofloxacino 
 
 Farmacodinamia 
 
Ciprofloxacino y derivados lácteos (iones divalentes). Vancomicina, 
citostáticos (cisplatino), AINE, IECA, etc. FARMACODINAMIA:.... 
denominacion genérica forma farmacéutica y formulación indicaciones 
terapéuticas farmacocinética y farmacodinamia en. y del ciprofloxacino 
para él. 
Activa frente a str.pneumoniae resistente a panecilinas y macrolidos. 
Actv. In vitro v/s ciproflaxacina y moxifloxacina 
Activo frente str. Pyogenes (b- hemolítico) resistente a eritromicina. 
Alta concentración en fluidos y tejidos respiratorios 
 
 Farmacocinética 
La ciprofloxacina se administra por vía oral e intravenosa. Después de una 
dosis oral, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, 
experimentando un mínimo metabolismo de primer paso. En voluntarios 
en ayunas se absorbe el 70% de la dosis, alcanzándose las 
concentraciones plasmáticas máximas en 0.5 a 2.5 horas. 
Cuando el fármaco se administra con la comida, se retrasan las 
concentraciones máximas, pero la absorción global no queda afectada. 
Después de una dosis oral de 500 mg, las concentraciones plasmáticas 
son de 1.6-2.9 mg/ml. Después de una dosis intravenosa de 400 mg, las 
concentraciones son de 4.6 mg/ml. Las concentraciones plasmáticas se 
mantienen durante 12 horas por encima de las concentraciones mínimas 
inhibitorias para la mayoría de las bacterias. 
 
La ciprofloxacina se distribuye ampliamente por todo el organismo, siendo 
mínima su unión a las proteínas del plasma. La penetración en el líquido 
cefalorraquídeo es mínima cuando las meninges no están inflamadas. Se 
alcanzan concentraciones superiores a las plasmáticas en la bilis, los 
pulmones, los riñones, el hígado, la vejiga, el útero, el tejido prostático, el 
endometrio, las trompas de Falopio y los ovarios. 
El 50% de la dosis oral de ciprofloxacina es excretada por vía renal como 
fármaco sin alterar. En los pacientes con la función renal la normal la semi-
vida de eliminación es de 3-5 horas, pero puede aumentar a 12 horas en 
sujetos con insuficiencia renal. La excreción fecal alcanza el 20-40% de la 
dosis. 
 Excreción o Eliminación 
Ciprofloxacino es excretada por vía renal como fármaco sin alterar. En 
los pacientes con la función renal la normal la semi-vida de eliminación es 
de 3-5 horas, pero puede aumentar a 12 horas en sujetos con insuficiencia 
renal. 
La excreción fecal alcanza el 20-40% de la dosis. 
 
 Indicación 
 
- Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc. 
 
- Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, 
bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y 
empiema. 
 
- Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no 
complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis y 
gonorrea. 
 
- Infecciones gastrointestinales: Enteritis. 
 
- Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica. 
 
- Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infectadas y 
quemaduras infectadas. 
 
- Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacteriemia, peritonitis. 
 
 
- Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de 
vesícula biliar. 
 
- Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos 
intraabdominales. 
 
- Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis. 
 
 
 Contraindicaciones 
 
Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de 
hipersensibilidad a las quinolonas. 
 
 Efectos Colaterales 
CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos 
secundarios más frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias 
abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas.