EXPO Morfofisiologia

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INTRODUCCIÓN
El sistema inmunitario defiende al cuerpo de las enfermedades por identificación y eliminación de entes patógenos, células infectadas y tumorales. Detecta una gran diversidad de agentes patógenos, desde bacterias hasta virus y parásitos como las lombrices. Además de identificar agentes patógenos, debe también distinguirlos de las propias células y tejidos saludables. La detección es un proceso complejo y constante, porque los entes patógenos evolucionan rápidamente y producen adaptaciones que les ayudan a evitar la detección por el sistema inmunitario y les permiten tener éxito en la infección.
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INMUNIDAD INNATA
La inmunidad innata está constituida por las barreras externas físicas y químicas proporcionadas por la piel, las mucosas y también incluye diversas defensas internas, como las sustancias antimicrobianas, las células natural killer, los fagocitos y la inflamación.
características.
· la diversidad es limitada ya que actúa de manera general, esto se refiere a que solo actúa a patrones moleculares asociados a patógenos. un ejemplo sería el lipopolisacárido de las bacterias o peptidoglicano que son reconocidos por la inmunidad innata 
· no tiene memoria porque ella solamente reacciona de la misma manera a los patrones ya mencionados.
· Tienen respuesta inmediata y No reactividad frente a lo propio, es decir que no va a reaccionar en contra de nosotros
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Primera línea de defensa
La primera línea de defensa son estructuras que actúan como barreras, que pueden ser tanto físicas como químicas, que evitan el ingreso de microorganismos patógenos y sustancias extrañas en el cuerpo. 
los factores físicos son los siguientes 
1. La epidermis: Gracias a sus numerosas capas de células queratinizadas adosadas con firmeza entre sí, la capa epitelial externa de la piel representa una excelente barrera física contra el ingreso de los microorganismos. Así mismo, la descamación periódica de las células epidérmicas ayuda a eliminar a los microbios adheridos a la superficie de la piel. 
2. Mucosas: Inhibe el ingreso de varios microorganismos, pero no son tan efectivas como la piel. Atrapa los microorganismos en las vías respiratorias y el tubo digestivo.
3. Moco: atrapa los microorganismos en las vías respiratorias
4. Pelos: Filtran los microorganismos y el polvo presentes en la nariz. 
5. Cilios: Junto con el moco, atrapan y eliminan los microorganismos y el polvo de las vías aéreas superiores
6. Aparato lagrimal: Hace que las lágrimas diluyan y eliminen las sustancias irritantes y los microorganismos.
7. Saliva: Elimina los microorganismos presentes en la superficie de los dientes y de las mucosas de la boca
8. Orina: elimina los microorganismos presentes en la uretra 
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los factores químicos son los siguientes:
1. Sebo: Forma una película ácida protectora sobre la superficie de la piel que inhibe el crecimiento de muchos microorganismos.
2. Lisozima: Sustancia antimicrobiana presente en el sudor, las lágrimas, la saliva, las secreciones nasales y los líquidos tisulares.
3. Jugo gástrico: Destruye bacterias y la mayor parte de las toxinas presentes en el estómago.
4. Secreciones vaginales: La leve acidez de la vagina dificulta el crecimiento bacteriano y elimina los microorganismos.
Estas bacterias rara vez penetran la superficie de la piel sana. Si esta superficie sufre lesiones como cortes, quemaduras o punciones, entonces es posible el ingreso de los microorganismos patógenos, puede suceder invasión de los tejidos o ingreso en el flujo sanguíneo para diseminarse hacia otros sectores del cuerpo. 
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Segunda línea de defensa: defensas internas
Cuando los patógenos logran atravesar las barreras físicas y químicas impuestas por la piel y las mucosas, se enfrentan a una segunda línea de defensa que están compuestas por:
Las sustancias antimicrobianas internas que inhiben el crecimiento de los microorganismos, 
Estas sustancias antimicrobianas se clasifican en 4 tipos donde tenemos a los interferones, los cuales son una sustancia natural que ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a combatir infecciones y otras enfermedades, También está el complemento que es el que causa la citólisis de los microorganismos, es decir la destrucción celular por otra parte también promueve la fagocitosis que es un medio de defensa ante microorganismos invasores y contribuye al desarrollo de la respuesta inflamatoria, seguimos con las proteínas fijadoras de hierro estas inhiben el crecimiento de ciertas bacterias al disminuir la cantidad de hierro disponible. y por último tenemos las proteínas antimicrobianas que pueden atraer células dendríticas y mastocitos, que participan en las respuestas inmunitarias. 
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También se enfrentan por las células del sistema inmunológico como son los leucocitos por excelencia, estos son los glóbulos blancos y se encuentran en nuestra sangre y en varias partes de nuestro cuerpo, los leucocitos se dividen en dos tipos que trabajan en conjunto para proteger nuestro cuerpo su función principal es encontrar y destruir todo aquello que puede causar enfermedades. Estos leucocitos se producen o almacenan en varios lugares del cuerpo como por ejemplo el timo, los ganglios linfáticos y también circulan desde y hacia los órganos por los vasos linfáticos. Entre estos encontramos a:
· Neutrófilos: Estos leucocitos están entre las primeras células que llegan al lugar de una infección. Pueden ingerir los microorganismos invasores y, a la vez, liberar proteínas especiales llamadas enzimas, que ayudan a destruirlos.
· Monocitos y macrófagos: Los monocitos son leucocitos que se forman en la médula ósea y luego viajan por el torrente sanguíneo hasta diferentes tejidos y órganos. En su destino se convierten en macrófagos, leucocitos que pueden rodear y devorar células no deseadas. Los monocitos y los macrófagos también pueden contener antígenos de estas células no deseadas en su superficie para que los linfocitos del cuerpo puedan detectarlos e iniciar una respuesta inmunitaria específica. Por esta capacidad, los monocitos y los macrófagos también se denominan células presentadoras de antígenos.
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Bueno seguimos con las CÉLULAS DENDRÍTICAS: Las células dendríticas se encuentran en el torrente sanguíneo, la piel y otros tejidos. Estas son células presentadoras de antígenos poderosas, que pueden encontrar invasores extraños en el cuerpo, devorarlos y luego “presentar” los antígenos de estas células no deseadas en sus superficies. 
NATURAL KILLER: Entre el 5 y el 10% de los linfocitos sanguíneos corresponden a células natural killer, que también están presentes en el bazo, los ganglios linfáticos y la médula ósea roja. Estas células carecen de las moléculas de membrana que identifican a los linfocitos B y T, pero son capaces de destruir una amplia variedad de células corporales infectadas y ciertas células tumorales. 
Las células NK atacan a cualquier célula del cuerpo que exprese en su membrana proteínas anómalas o extrañas. La unión de las células NK a una célula diana, como una célula humana infectada, induce la liberación de gránulos con sustancias tóxicas por parte de estas células. Algunos gránulos contienen una proteína llamada perforina, ​mediadora de la función de la citolisis y otros gránulos liberan granzimas, que son enzimas proteolíticas capaces de inducir la apoptosis o autodestrucción de la célula diana.
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Inflamación
La inflamación es una respuesta defensiva inespecífica del cuerpo ante una lesión tisular. Entre las causas que pueden producir inflamación, se pueden mencionar los microorganismos patógenos, las abrasiones, las irritaciones químicas, las deformaciones o las distorsiones celulares y las temperaturas extremas. La inflamación intenta eliminar los microorganismos, las toxinas o las sustancias extrañas presentes en el sitio de lesión, impedir la diseminación hacia otros tejidos y preparar el sitio lesionado para el proceso de reparación tisular, con el objetivo de restaurar la homeostasis. Puesto que la inflamación es uno de losmecanismos de respuesta inespecífica, la respuesta de los tejidos a un corte es similar a la que se desencadena ante una quemadura, radiaciones o invasiones bacterianas o virales. 
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Bueno ahora hablaremos sobre la INMUNIDAD ADAPTATIVA (adquirida, específica): La capacidad del cuerpo de defenderse a sí mismo de agentes invasores específicos, como bacterias, toxinas, virus y tejidos extraños se denomina inmunidad adaptativa. Se produce cuando el sistema inmunitario de una persona responde a una sustancia extraña o un microorganismo (sucede después de una infección o vacunación). Si una infección provocada por ejemplo por una bacteria, no puede ser controlada a través de la respuesta inmunitaria innata, se pondrá en marcha un mecanismo de defensa más adaptado al agresor, la respuesta inmune adaptativa. El sistema inmune adaptativo se desarrolla a medida que estamos expuestos a patógenos y otras sustancias potencialmente dañinas a lo largo de nuestras vidas. Es por esto que la defensa inmune es adquirida.
En la inmunidad adaptativa participan células inmunitarias especializadas y anticuerpos que atacan y destruyen invasores extraños y previene futuras enfermedades porque recuerdan cómo eran esas sustancias y producen una nueva respuesta inmunitaria, esto sucede porque Las respuestas adaptativas tienen una característica especial que las respuestas innatas carecen: Las células que responden a la infección «recuerdan» el agente en exposiciones posteriores, en estos casos la memoria inmunológica es importante porque en muchos casos las células que ayudan a deshacerse del patógeno en la primera infección están capacitadas para reconocerlo más rápidamente si te infectas nuevamente. Esta es una de las características que diferencia la respuesta adaptativa junto a la especificidad para una molécula extraña en particular (antígeno), que también incluye, a su vez, el reconocimiento entre moléculas propias y las ajenas. 
CARACTERÍSTICAS MÁS IMPORTANTES: 
•	Especificidad y diversidad. Las respuestas inmunitarias son específicas frente a los distintos antígenos y a menudo de diferentes porciones de un solo complejo proteínico, de un polisacárido o de cualquier otra macromolécula.
•	Memoria. La exposición del sistema inmunitario a un antígeno extraño favorece su capacidad para responder de nuevo a ese mismo antígeno. Las respuestas a esta segunda exposición y a las sucesivas, llamadas respuestas inmunitarias secundarias, suelen ser más rápidas, de mayor magnitud y más amplias que la primera respuesta inmunitaria a ese antígeno, o primaria, y a menudo son cualitativamente diferentes.
•	Falta de reactividad frente a lo propio (tolerancia de lo propio). Una de las propiedades más destacadas del sistema inmunitario del sujeto normal es su capacidad para reconocer muchos antígenos extraños (ajenos), responder a ellos y eliminarlos sin reaccionar contra las sustancias antigénicas del mismo individuo (propias). La insensibilidad inmunitaria también se denomina tolerancia
El sistema adaptativo lo forman principalmente los linfocitos, tanto los circulantes como los que se acumulan en los órganos linfoides secundarios (los ganglios linfáticos, el bazo y los ganglios (folículos) linfáticos.)
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MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T Y B
La inmunidad adaptativa compromete linfocitos llamados células B y células T, que se desarrollan en los órganos linfáticos primarios (médula ósea roja y timo), a partir de células madre pluripotenciales procedentes de la médula ósea roja. 
Las células B completan su maduración en la médula ósea roja. Las células T se desarrollan a partir de células pre-T que migran desde la médula ósea roja hacia el timo, donde maduran. 
La mayoría de las células T se forman antes de la pubertad, pero continúan su maduración y abandonan el timo. Antes de que las células T salgan del timo o de que las células B
abandonen la médula ósea, desarrollan inmunocompetencia, que es la capacidad de otorgar las respuestas inmunitarias adaptativas. 
Hay dos tipos principales de células T maduras que abandonan el timo: las células T helper y las células T citotóxicas.
Las células T helper: funciones efectoras que son la activación de macrófagos mediante la secreción de citoquinas (proteínas) y estos seguir fagocitando.
Las células T citotóxicas: este eliminará la célula infectada para que no se reproduzca.
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Hay dos tipos de inmunidad adaptativa: la celular y la humoral. Ambos tipos requieren la presencia de antígenos.
Inmunidad Celular
La inmunidad celular (mediada por células) comienza con la activación de un reducido número de células T por acción de un antígeno específico. Una vez que se activa la célula T, ésta experimenta selección clonal. Debe recordarse que la selección clonal es el proceso por medio del cual un linfocito prolifera es decir (se divide varias veces) y se diferencia por (formar células más especializadas) en respuesta a un antígeno específico. El resultado de la selección clonal es la formación de un clon de células que pueden reconocer el mismo antígeno que el linfocito original. Algunas de las células de un clon de células T se convierten en efectoras, mientras que otras se convierten en células de memoria.
Las células efectoras de un clon de células T producen respuestas inmunitarias que, en definitiva, logran eliminar al invasor.
La inmunidad celular es efectiva en particular contra: 
1) microorganismos patógenos intracelulares, como virus, bacterias u hongos que habitan en el interior de las células 
2) algunas células cancerosas 
3) tejidos extraños trasplantados.
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Inmunidad humoral 
El cuerpo humano no sólo contiene millones de células T diferentes, sino que además tiene millones de células B distintas; cada una capaz de responder a un antígeno específico. Las células T citotóxicas abandonan los tejidos linfáticos en busca de antígenos extraños para su destrucción, pero las células B permanecen en su sitio. Ante la presencia de un antígeno extraño, se activan las células B específicas que se encuentran en los ganglios linfáticos, el bazo y el tejido linfático asociado a las mucosas. Luego, estas células experimentan selección clonal y constituyen un clon de células plasmáticas y células de memoria. Las células plasmáticas son las efectoras de un clon de células B que secretan anticuerpos específicos, que circulan a través de la linfa y la sangre para llegar al sitio de la invasión.
Lupus eritematoso sistemico