FICHA FARMACOLOGICA- CARDIOLOGIA

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FICHA FARMACOLOGICA
ESTUDIANTE:
Katherine Liñan Huamaní
Contenido: 
1. Presentación y dosis
2. Mecanismo de acción
3. Indicaciones
4. Contraindicaciones
5. Efectos adversos
6. Cuidados de enfermería
7. Bibliografía
1. PRESENTACIÓN Y DOSIS : NITROGLICERINA
VÍA ENDOVENOSA
 - Ampolla de 50mg/10ml.
 VÍA SUBLINGUAL
- Tableta 0.3mgr.
- Spray 0.4 mgr/ dosis(sol. para 
pulverización)
VÍA TRANSDERMICA (de 
liberación lenta)
- 5mg/24h
- 10mg/24h. 
VÍA TÓPICA 
- Ungüento al 2%
• Dilatador potente del músculo liso 
vascular. El efecto sobre las venas 
predomina sobre las arterias, 
conduciendo a una disminución 
de la precarga cardiaca.
2. MECANISMO DE ACCIÓN
FARMACODINAMIA
 3. INDICACIONES 4. CONTRAINDICACIONES
 No se debe administrar el producto en los siguientes casos:
• Pacientes con anemia grave, hemorragia 
cerebral o traumatismos 
craneoencefálicos que cursan con 
hipertensión intracraneal.
• Pacientes con hipovolemia no corregida 
o hipotensión severa.
• Pacientes con incremento de la presión 
intraocular.
• Pacientes con antecedentes de 
hipersensibilidad a nitroderivados o al 
etanol.
• Pacientes diagnosticados de 
miocardiopatía obstructiva/hipertrófica, 
especialmente si se asocia a estenosis 
aórtica o mitral o a pericarditis 
constrictiva.
• Pacientes en tratamiento con sildenafilo 
u otros fármacos de acción similar para 
la disfunción eréctil.
• Angina de pecho: tratamiento y profilaxis.
• Tratamiento postinfarto y fase aguda del infarto.
• Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca 
congestiva.
• Control rápido de la hipertensión en intervenciones 
quirúrgicas.
• Tratamiento de Insuficiencia ventricular izquierda.
• Edema pulmonar (acumulación de líquido en los 
pulmones).
ANGINA 
DE PECHO
• Vasodilatación: náuseas y vómitos (vía oral), cefaleas (síntoma 
fugaz con los de acción corta), sudor frío, debilidad muscular y a 
veces pérdida de conocimiento (síncope). 
• Dosis muy altas ocasiona hipotensión. 
• No se pueden administrar con alcohol porque la vasodilatación de 
ambos puede provocar hipotensión arterial intensa. 
• Todos los nitratos pueden producir erupciones cutáneas y 
dermatitis de contacto, especialmente con las formas 
transdérmicas, por lo que hay que ir cambiando el punto de 
aplicación. 
• La nitroglicerina sublingual produce una sensación de quemazón 
en la boca. 
• En caso de intoxicación grave puede aparecer 
metahemoglobinemia por la acción oxidante del nitrito sobre la 
hemoglobina, y el tratamiento consiste en administrar oxígeno y 
azul de metileno por vía intravenosa
5. EFECTOS ADVERSOS
• Control de funciones vitales, monitoreo continuo de PA, FC, FR, parámetros 
hemodinámicos. 
• Administrar en bomba de infusión y retiro gradual. 
• Reducir dosis gradualmente para prevenir síntomas de rebote/ crisis anginosas
• La reducción de la dosis puede ser necesaria si existe dolor de cabeza que no se 
alivia con analgésicos. 
• La nitroglicerina sublingual es el fármaco de elección para tratar la crisis anginosa 
aguda. 
• Tomar la nitroglicerina sentado o acostado por la posible aparición de hipotensión 
ortostática
• El uso prolongado provoca TOLERANCIA con disminución del efecto terapéutico.
• No recomendado en niños
6. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
1. Spain, V. V. (2022, septiembre 21). nitroglicerina 25 mg/5 ml. Recuperado el 5 de junio de 
2023, de Vademecum website: 
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-nitroglicerina+25+mg%2F5+ml-peru-c01da0
2--pe_1
2. ClinicalKey student. (s/f). Recuperado el 5 de junio de 2023, de Clinicalkey.com website: 
https://www.clinicalkey.com/student/content/book/3-s2.0-B9788413822600000147
3. Nitroglicerina. (s/f). Recuperado el 5 de junio de 2023, de https://www.cun.es website: 
https://www.cun.es/enfermedadestratamientos/medicamentos/nitroglicerina
 
7. BIBLIOGRAFÍA
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-nitroglicerina+25+mg%2F5+ml-peru-c01da02--pe_1
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-nitroglicerina+25+mg%2F5+ml-peru-c01da02--pe_1
https://www.clinicalkey.com/student/content/book/3-s2.0-B9788413822600000147
https://www.cun.es/enfermedadestratamientos/medicamentos/nitroglicerina
1. PRESENTACIÓN Y DOSIS : ACTILYSE
MEDICAMENTO DE SEGUNDA GENERACIÓN 
PRINCIPIO ACTIVO: Alteplasa
- Se administra vía IV 
- 2 viales de Actilyse 50 mg + 2 viales con 50 ml de agua para 
inyectables + 2 cánulas para transferencia. 
- Consérvese a una temperatura ambiente no mayor de 30 ºC. 
- Proteger de la luz. 
 
 Se ha demostrado que la 
solución reconstituida es estable 
durante 24 horas a 2 – 8 °C y 
durante 8 horas a 25 ºC. 
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente tras su 
reconstitución. 
• Trombolítico. Activa 
el paso de 
plasminógeno a 
plasmina, que hidroliza 
las redes de fibrina.
2. MECANISMO DE ACCIÓN
La alteplasa se elimina 
rápidamente de la sangre 
circulante y se metaboliza 
principalmente a través del 
hígado (aclaramiento plasmático 
550 - 680 ml/min). 
Farmacodinamia
Farmacocinética
 3. INDICACIONES
Ataque cerebrovascular Infarto agudo de miocardio
Embolia pulmonar
- Si hay un IAM reciente(menos de 6h) en 
personas menores de 75 años.
- Régimen de dosificación de 90 minutos 
(acelerado): para pacientes en los cuales el 
tratamiento puede iniciarse dentro de las 6 
horas después de la presentación de los 
síntomas. - 
- Régimen de dosificación de 3 horas para 
pacientes en los cuales el tratamiento puede 
iniciarse entre las 6 y 12 horas después de la 
presentación de los síntomas, siempre que el 
diagnóstico esté claramente confirmado. 
- Actilyse ha demostrado reducir la mortalidad 
al cabo de 30 días en pacientes con infarto 
agudo de miocardio ( menos a 65 kg -- max 
1,5/kg)
- Severa y reciente (menos de 5 días)
- En pacientes con un peso mayor o 
igual a 65 ( se le administra una dosis 
total de 100 mg en 2h) 
- El diagnóstico deberá ser 
confirmado, siempre que sea posible, 
mediante medios objetivos como 
p.ej. angiografía pulmonar o 
procedimientos no invasivos como la 
gammagrafía pulmonar. No hay 
evidencia de efectos positivos sobre 
la mortalidad y morbilidad tardía 
relacionadas con la embolia 
pulmonar
- ( menos a 65 kg -- max 1,5/kg)
-
La dosis recomendada es de: 0.9mg/kg de peso 
corporal( dosis máx. 90 mg).
- Se debe comenzar con el 10% del total de la 
dosis (bolo)
- Luego el resto de la dosis total por infusión 
IV (durante 60 min.)
- El tto. debe empezar con la mayor brevedad 
posible iniciados los síntomas de ictus.
- Debe administrarse luego de haberse 
descartado una hemorragia intracraneal a 
través de técnicas de Dx por imágenes 
adecuadas(por ejm: TCC)
- Tto. COMPLEMENTARIO: 
Debe evitar administrarse con 
- Actilyse no debe mezclarse con otros medicamentos ni en el mismo 
vial de perfusión ni en el mismo catéter (ni siquiera con heparina)
- Síndromes hemorrágicos recientes, tratamiento con 
anticoagulantes orales.
- ACV reciente( menos de 10 días)
- sospecha de hemorragia subaracnoidea o trastorno 
después de una hemorragia subarac. por aneurisma.
- La trombólisis está contraindicada en las semanas que 
siguen a una intervención o un traumatismo de cráneo, una 
intervención vascular o una biopsias hepática o renal .
- La administración de AINES aumenta el riesgo de 
hemorragia.
- Aneurismas arteriales, malformaciones arterio/venosas
- No esta indicado en tto. de ictus isquémico agudo en niños 
menores de 16 años.
 4. CONTRAINDICACIONES
- Síndromes hemorrágicos a veces 
graves, son tratados con 
APROTININA
- Equimosis
- Isquemia/angina recurrentes
- Hipotensión
- Insuf. cardiaca/edema pulmonar
- Shock cardiogénico
- Paro cardíaco, reinfarto
5. EFECTOS ADVERSOS
EQUIMOSIS
6. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
- Monitorizar la presión arterial.
- Riesgo de: reacciones de hipersensibilidad (suspender el tto. si aparecen)
- Hemorragias (si aparecen, suspender el tto. y considerar la administración de protamina si seha administrado heparina dentro de las 
4 h tras la aparición de la hemorragia)
- edad avanzada, lo cual puede aumentar el riesgo de hemorragia intracerebral. Como el beneficio terapéutico también es positivo en 
pacientes de edad avanzada, debe evaluarse cuidadosamente la relación riesgo-beneficio.
- En los pacientes con accidente cerebrovascular, la probabilidad de un resultado favorable disminuye cuanto mayor es el tiempo 
transcurrido desde el inicio de los síntomas hasta el tratamiento
- Después de confirmarse un ACV isquémico por tromboembolia arterial, los niños ≥ 16 años de edad deben ser tratados de acuerdo 
con las guías de tratamiento para la población adulta
- En la Fertilidad, Embarazo y Lactancia: Existe una limitada cantidad de datos clínicos del uso de ACTILYSE durante el embarazo. En 
estudios preclínicos realizados con alteplasa en dosis mayores a las dosis usadas en el ser humano, se observa inmadurez fetal y/o 
embriotoxicidad, secundaria a la conocida actividad farmacológica de la droga
- Medicamentos que afectan la coagulación / función plaquetaria Los medicamentos que afectan la coagulación o aquellos que 
alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de sangrado antes, durante o después del tratamiento.
- El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de sufrir una reacción de hipersensibilidad
7. BIBLIOGRAFÍA
● Actilyse, alteplasa, trombosis, solución inyectable, Boehringer, RX-cardiovascular. (s/f). Recuperado el 12 de junio de 2023, de Com.mx website: 
https://www.actuamed.com.mx/marca/15028
● FICHA TECNICA ACTILYSE POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION. (s/f). Recuperado el 12 de junio 
de 2023, de Aemps.es website: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/59494/FT_59494.html
● Spain, V. V. (2018, marzo 26). Alteplasa. Recuperado el 12 de junio de 2023, de Vademecum.es website: 
https://www.vademecum.es/principios-activos-alteplasa-b01ad02-us
● Al Profesional, I. (s/f). Aprobado por Disposición 2175/2023. Recuperado el 12 de junio de 2023, de Boehringer-ingelheim.com website: 
https://content.boehringer-ingelheim.com/DAM/0f56677c-a867-4224-bb56-ad1f00e7c435/pc-ar-101689%20cardiovascular%20actilyse.pdf
● Nataly, D., & Casallas, C. (s/f). UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA USO DE TROMBOLÍTICOS EN ATENCIÓN 
PREHOSPITALARIA EN COLOMBIA TECNOLOGIA EN ATENCIÓN PREHOSPITALARIA. Recuperado el 12 de junio de 2023, de Edu.co 
website: 
https://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/handle/10654/36429/CasallasContrerasDianaNatalyEcheverryRojasDennysAlejandra2020.pdf?sequence=
1&isAllowed=y
● Gálvez K, &Cortés A . Coagulación y sangrado masivo: nuevos conceptos fisiopatológicos. Recuperado el 14 de junio de 2023, 
http://file:///C:/Users/LENOVO/Downloads/ezapatarestrepo,+Art%C3%ADculo+de+revisi%C3%B3n+1.pdf
https://www.actuamed.com.mx/marca/15028
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/59494/FT_59494.html
https://www.vademecum.es/principios-activos-alteplasa-b01ad02-us
https://content.boehringer-ingelheim.com/DAM/0f56677c-a867-4224-bb56-ad1f00e7c435/pc-ar-101689%20cardiovascular%20actilyse.pdf
https://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/handle/10654/36429/CasallasContrerasDianaNatalyEcheverryRojasDennysAlejandra2020.pdf?sequence=1&isAllowed=y
https://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/handle/10654/36429/CasallasContrerasDianaNatalyEcheverryRojasDennysAlejandra2020.pdf?sequence=1&isAllowed=y
http://file///C:/Users/LENOVO/Downloads/ezapatarestrepo,+Art%C3%ADculo+de+revisi%C3%B3n+1.pdf
1. PRESENTACIÓN Y DOSIS : Nitroprusiato de sodio
MEDICAMENTO: Vasodilatador periférico (Directo de urgencia)
- Caja conteniendo un vial liofilizado (50 mg) y una ampolla de disolvente (2 ml) 
- Se administra vía IV 
- Por infusión - Con sol. esteril de dextrosa 5% / No se debe utilizar inyección 
directa ( en bolo)
- POSOLOGÍA:
- Veloc. inicial: 0,3 mg/kg/min. que se aumenta hasta un 
máximo de 8 mg/kg/ min. por 100ml (control continuo de 
P.A)
- En la hipotensión controlada en anestesiología - 
10mg/kg/min. durante 2h.
 
 
CONSERVACIÓN:
> Sol. FOTOSENSIBLE, por lo que el frasco de infusión 
debe ser cubierto con una hoja de aluminio.
> Se debe preparar inmediatamente antes la infusión 
y NO UTILIZAR después de 4h.
 
2. MECANISMO DE ACCIÓN
Potente agente hipotensor de acción 
rápida y fugaz, produce una 
disminución de la resistencia vascular 
periférica y un marcado descenso de 
la presión arterial. Su acción se ejerce 
directamente sobre las paredes de los 
vasos, y es independiente del sistema 
neurovegetativo.
Farmacocinética
Farmacodinamia
El nitroprusiato sera captado y 
metabolizado con rapidez por los 
hematíes con liberación de cianuro; 
el cianuro circulante es 
metabolizado a tiocianato en el 
hígado por la enzima , rodanasa.
- Recordar que en dosis 
terapéuticas, la 
concentración plasmática de 
tiocianato se difunde hacia el 
tejido y es eliminado por el 
riñón.
VIDA MEDIA PLASMÁTICA DEL TIOCIANATO : Es alrededor de 1 semana( 
+ prolongada en casos de insuf. renal.
3. INDICACIONES
- Crisis hipertensivas peligrosas: 
Encefalopatías HTA, hemorragia cerebral, 
feocromocitoma(Tumor que secreta 
hormonas y que se puede producir en las 
glándulas suprarrenales) y disección 
aórtica.
- Insuficiencia ventricular izq. aguda c/ 
bajo gasto cardiaco y alta resistencia 
periférica
- En cirugía para inducir hipotensión 
controlada
• Hipersensibilidad A Nitroprusiato
• Hipertensiones compensatorias como las derivaciones arteriovenosas o la coartación de la aorta, 
• Riesgo Asa Grado 5: Equivalente a pacientes moribundos que no se espera que sobrevivan sin ser intervenidos quirúrgicamente
• Anemia O Hipovolemia (No Corregidas)
• Insuf. Cerebrovascular; 
• La Hipotensión inducida durante la anestesia está contraindicada en:Hepatopatía
• Enf. Renal Grave
• Atrofia Óptica De Leber
• HIpovolemia 
• Enfermedades asociadas con un déficit de Vitamina B12.
• Hipotiroidismo
• Embarazo(Aunque no se ha establecido su inocuidad)
4. CONTRAINDICACIONES
5. Efectos adversos
• Nerviosismo
• Agitación
• Desorientación
• Cefalea
• Hipotensión
• Cambios ECG
• Palpitaciones
• Dolor precordial
• Bradicardia
• Náuseas Y vómitos
• Dolor abdominal
• METAHEMOGLOBINEMIA: Cianosis
6. Cuidados de enfermería
- Monitorización constante de La presión sanguínea (riesgo de hipotensión)
- Control de la frecuencia cardiaca
- Se recomienda administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática, hipotiroidismo, hiponatremia e 
incremento de la presión intracraneal.
- El nitroprusiato de sodio, se metaboliza por vía no enzimática, combinándolo con la hemoglobina, transformándose rápidamente en cianuro y 
luego en tiocianato. Se han descrito casos de toxicidad por cianuro/tiocianato en pacientes con infusiones <72 horas, dosis >3 μg/kg/min, 
insuficiencia renal o insuficiencia hepática. Deberá observarse al paciente para detectar signos de toxicidad por cianuro, como acidosis láctica, 
confusión, deterioro hemodinámico, metahemoglobinemia e hipertiroidismo. La toxicidad por tiocianato puede manifestarse como dolor 
abdominal, delirio, cefalea, náuseas y espasmos musculares.
- Algunos estudios sugieren que la administración de tiosulfato de sodio es eficaz para tratar y prevenir la toxicidad por cianuro, ya que facilita la 
conversión de cianuro a tiocianato. La hemodiálisis(procedimiento invasivo, de sustitución de la función renal) es eficaz para eliminar el tiocianato.
- Precaución en pacientes con hiponatremia, ya que tiene efecto natriurético.
- Cautela en pacientes hipovolémicos con insuficiencia vascular cerebral.
- Se administra en perfusión IV continua.
7. BIBLIOGRAFÍA
• Medicamentos y Productos Sanitarios, A. E. (s/f). .:: CIMAVet ::. FICHA TECNICA 
NITROPRUSSIAT FIDES 50 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION 
INYECTABLE. Recuperado el 14 de junio de 2023, de Aemps.es website: 
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/54575/FT_54575.html• Nitroprusiato sódico. (s/f). Recuperado el 14 de junio de 2023, de Aeped.es website: 
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/nitroprusiato-sodico
• Spain, V. V. (2016, mayo 12). Nitroprusiato. Recuperado el 14 de junio de 2023, de 
Vademecum.es website: 
https://www.vademecum.es/principios-activos-nitroprusiato-c02dd01-us
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/54575/FT_54575.html
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/nitroprusiato-sodico
https://www.vademecum.es/principios-activos-nitroprusiato-c02dd01-us
1. PRESENTACIÓN Y DOSIS : AMIODARONA 
100 mg, 200 mg, 300mg, 400mg, 
VÍA ORAL 
VÍA INTRAVENOSA
MEDICAMENTO: Pertenece al grupo de agentes antiarrítmicos (CLASE III) según la 
clasificación de Vaughan Williams, basada en investigaciones electrofisiológicas.
● Clase III: bloqueantes de los canales del 
potasio. Prolongan la duración del potencial 
de acción cardiaco, sin afectar la conducción 
intracardiaca
Principio activo: Amiodarona hidrocloruro
Durante las primeras 24h, 
ante arritmias ventriculares 
severas, se debe administrar 
15mg/3ml (10 min.). Se debe 
administrar no más de 3 
semanas.
CONTINUACIÓN…
Acción directa sobre el miocardio, retrasando la 
despolarización y aumentando la duración del 
potencial de acción. Inhibe de forma no 
competitiva, es decir, cuando el inhibidor y un 
sustrato pueden estar unidos a una enzima al 
mismo tiempo, entonces los receptores alfa y ß y 
posee propiedades vagolíticas y bloqueantes del 
Ca, K, esto implica ( ) P.A, asimismo, relajación 
del músculo liso vascular y cardiaco.
2. MECANISMO DE ACCIÓN
FARMACODINAMIA
FARMACINÉTICA
Amiodarona se elimina principalmente 
por metabolismo hepático y excreción 
biliar.
• Tto. de arritmias graves (cuando no respondan a otros antiarrítmicos o 
fármacos alternativos no se toleren)
• Taquiarritmias asociadas con S. de Wolff-Parkinson-White(Síndrome 
caracterizado por una vía eléctrica adicional en el corazón que provoca 
un latido acelerado).
• Prevención de la recidiva1 de fibrilación(es un ritmo cardíaco irregular y 
a menudo muy rápido (arritmia) que puede provocar coágulos de 
sangre en el corazón) y "flutter" auricular(Las contracciones rápidas de 
las cavidades superiores del corazón pueden extenderse a las 
cavidades inferiores y provocar un ritmo cardíaco acelerado.). 
• Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística incluyendo: 
taquicardias supraventricular, nodal y ventricular, fibrilación ventricular.
3. INDICACIONES
• Hipersensibilidad al yodo o a yodina o a amiodarona
• Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular. 
• Enf. del nódulo sinusal (riesgo de paro sinusal) 
• Trastorno de la conducción auriculo-ventricular grave, a menos de que un marcapasos sea implementado
• Embarazo (excepto en circunstancias especiales) y lactancia.
• Hipotensión.
• Insuf. respiratoria grave
• Miocardiopatía 
• Insuf. cardiaca
4. CONTRAINDICACIONES
 
 
● Tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupción, hinchazón o problemas de 
respiración, párpados inflamados, cara, labios, garganta o lengua.
 
Frecuentes 
● Piel u ojos amarillentos (ictericia), sentirse enfermo o cansado, pérdida de apetito, dolor de 
estómago o temperatura alta. Estos pueden ser signos de daño o problemas de hígado, lo que 
puede ser muy peligroso.
● Dificultad para respirar o tirantez en el pecho, tos que no desaparece, jadeo, pérdida de peso y 
fiebre. Esto puede ser debido a inflamación de los pulmones, que puede ser muy peligroso.
● Picor, erupción roja (eczema).
● Necrosis, flebitis, extravasación, edema.
 
Poco frecuentes 
● Latidos que se vuelven más irregulares o erráticos. Esto puede conducir a un ataque cardíaco, 
por lo que debe ir a un hospital inmediatamente.
● Boca seca.
 
5. Efectos adversos
● La infusión debe ser administrada en bomba y por un lumen exclusivo en caso de CVC, y/o por vía 
periférica.
● Vigilar el electrocardiograma del paciente antes del inicio del tratamiento.
● Mantener un monitoreo estricto de la P.A. evitando el riesgo de desarrollar una respuesta hipotensora.
● Observar la velocidad y/o dosis de la infusión
● Monitoreo estricto de la FC. Por el riesgo de desarrollar una respuesta ventricular rápida (llegando a la 
bradicardia severa luego al paro cardíaco.)
● Rotular la infusión indicando la forma de disolución.
● Aplicar los 15 correctos.
6. Cuidados de enfermería
• Spain, V. V. (2021, diciembre 17). Amiodarona. Recuperado el 22 de junio de 2023, de Vademecum.es website: 
https://www.vademecum.es/principios-activos-amiodarona-c01bd01-us
• de Medicamentos y Productos Sanitarios, A. E. (s/f). CIMAVet :PROSPECTO AMIODARONA AUROBINDO 200 MG COMPRIMIDOS 
EFG. Recuperado el 22 de junio de 2023, de Aemps.es website: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/81290/P_81290.html
7. BIBLIOGRAFÍA
https://www.vademecum.es/principios-activos-amiodarona-c01bd01-us
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/81290/P_81290.html
1. PRESENTACIÓN Y DOSIS : HIERRO SACARATO
Mediante inyección IV 
lenta
Sol. inyectable
Perfusión IV 
por goteo
Línea venosa del
 dializador( controla el flujo de la 
sangre y de la solución, cuenta con dos 
sist., el circuito extracorpóreo (fuera 
del cuerpo) y el sistema de entrega del 
dializado). 
 DOSIS: 100 mg/5 ml
No conservar a temperatura superior a 25 °C. No 
congelar. Conservar en el envase origina
El complejo está diseñado para 
proporcionar, de forma controlada, útil 
para el transporte de “Fe” y el 
almacenamiento de proteínas en el 
cuerpo (es decir, transferrina y ferritina, 
respectivamente). Tras la administración 
IV, el núcleo de hierro polinuclear del 
complejo es absorbido mayoritariamente 
por el sistema reticuloendotelial del 
hígado, bazo y médula ósea. En una 
segunda fase, se utiliza el hierro para la 
síntesis de la Hb, mioglobina y otras 
enzimas que contienen hierro, o bien se 
almacena principalmente en el hígado en 
forma de ferritina.
2. MECANISMO DE ACCIÓN
• Tratamiento del déficit de Fe
• Cuando exista necesidad clínica de suministro rápido de Fe
• En pacientes que no toleran la terapia con ”Fe” oral o que no se adhieren al 
tratamiento
• En enfermedad inflamatoria intestinal activa
• Cuando los preparados de hierro por vía oral sean ineficaces 
• El diagnóstico del déficit de Fe debe establecerse en base a pruebas de 
laboratorio adecuadas (p. ej.: Hb, ferritina sérica, saturación de transferrina, Fe 
sérico, etc.).
3. INDICACIONES
● Hipersensibilidad al principio activo, a Venofer o a alguno de 
los excipientes incluidos en el fármaco( Agua para preparaciones 
inyectables/ hidróxido de sodio (para ajustar el pH).
● Hipersensibilidad grave conocida a otros productos 
parenterales que contengan hierro.
● Anemia no atribuible a déficit de hierro( anemia no 
especificada)
● Evidencia de sobrecarga de hierro o molestias hereditarias 
por la utilización de hierro.
4. CONTRAINDICACIONES
• Disgeusia 
• Hipotensión
• Hipertensión
• Náuseas
• Reacciones en el lugar de la perfusión/inyección (dolor, extravasación, irritación, reacción, cambio de 
coloración, hematoma o prurito).
5. Efectos adversos
-No debe mezclarse con otros medicamentos, a excepción de la solución estéril de cloruro de sodio al 0,9 
% m/V para su dilución. Para obtener instrucciones sobre la dilución del producto antes de la 
administración,
-Aplicar los 15 correctos
-Cada ampolla o vial es únicamente para un solo uso.
-Antes de su uso, debería realizarse la inspección visual de las ampollas o de los viales, por si hubiera 
sedimentos o se hubiera producido algún daño. Utilice solamente los que presenten una solución 
homogénea y sin sedimentos.
- No recomendado en niños
- observar al paciente mínimo 30 min después de la administración por riesgo de reacciones 
anafilácticas.
- Evaluar riesgo/beneficio en infección crónica
- Precaución para evitar la extravasación (puede producir irritación de la piel y potencialmente 
puede causar una coloraciónmarrón de larga duración)
6. Cuidados de enfermería
• DeMedicamentos y Productos Sanitarios, A. E. (s/f). .:: CIMAVet ::. FICHA TECNICA VENOFER 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O 
CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION. Recuperado el 23 de junio de 2023, de Aemps.es website: 
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/64000/FichaTecnica_64000.html
• Spain, V. V. (2020, septiembre 24). HIERRO SACARATO DIPHASAC 100 mg/5 ml Sol. iny. Recuperado el 23 de junio de 2023, de 
Vademecum website: https://www.vademecum.es/peru/medicamento/1523465/hierro+sacarato+diphasac+100+mg%2F5+ml+sol.+iny.
7. BIBLIOGRAFÍA
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/64000/FichaTecnica_64000.html
https://www.vademecum.es/peru/medicamento/1523465/hierro+sacarato+diphasac+100+mg%2F5+ml+sol.+iny