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División de Ciencias Biológicas y de la Salud Departamento de Ciencias de la Salud Campus Cajeme Licenciatura en Medicina “TAREA 11” Materia: Taller de Integración 1 Maestro: Martha Leticia de Jesús Ortega López Alumno: Diego Joel Padilla Benítez Grupo 1, Semestre 4 Ciudad Obregón, Sonora Alteraciones en la marcha y el equilibrio Definición: Los trastornos de la marcha son alteraciones de la forma de caminar, generalmente debidas a lesiones o patologías de la médula espinal, del cerebro, de las piernas o de los pies. Pueden afectar a la reducción de la velocidad de la marcha y la pérdida de la regularidad, la simetría o la sincronía de los movimientos corporales. Etiología: Éstos pueden atribuirse a la fragilidad, fatiga, artritis y deformidad ortopédica, pero las causas neurológicas son discapacitantes y es importante señalarlas. Deficiencias sensitivas, Mielopatía, Infartos múltiples, Parkinsonismo, Degeneración cerebelosa, Hidrocefalia, Tóxicas/metabólicas, Psicógenas, Otras. Epidemiología: Los problemas de la marcha y el equilibrio son comunes en los ancianos y contribuyen al riesgo de caídas y lesiones. Se han descrito trastornos de la marcha en 15% de los individuos de más de 65 años. Hacia los 80 años de edad, una persona de cada cuatro utilizará un dispositivo mecánico para auxiliarse en la ambulación. Cuadro clínico: Las alteraciones en la marcha pueden manifestarse a través de caídas que pueden implicar hospitalización, morbilidad y coste. Marcha parkinsoniana, caracterizada por una forma de caminar rígida y con el tronco inclinado, que incluyen pasos rápidos pero cortos; Marcha hemipléjica, generalmente causada por una lesión cerebral o un ictus que provoca que el paciente camine con una pierna y con el tronco flexionados hacia un lado; Marcha miopática, una forma de caminar balanceante a causa de trastornos en la zona pélvica; Marcha claudicante antiálgica: cuando provoca dolor en un miembro. Laboratorio / gabinete: Para diagnosticar las alteraciones de la marcha se realiza la prueba de la anamnesis y se realiza una exploración física que incluye análisis semiológico de la marcha y signos neurológicos asociados. También pueden realizarse exploraciones complementarias, como radiológicas y electrofisiológicas. Tratamiento: El tratamiento de las alteraciones de la marcha requiere de la participación de diferentes especialistas, tales como el geriatra, el neurólogo, el terapeuta ocupacional, etc. El equipo se ocupará de promover la corrección de las alteraciones sensoriales, compensación de patologías crónicas y una adecuada prescripción de fármacos. Además, puede ser necesaria ayuda técnica y tratamiento quirúrgico. Tumor de fosa posterior Definición: Es un tipo de tumor cerebral localizado en o cerca de la base del cráneo. Etiología: La mayoría de los tumores de la fosa posterior son cánceres cerebrales primarios. Ellos comienzan en el cerebro en lugar de diseminarse desde cualquier otra parte del cuerpo. Los tumores de la fosa posterior no tienen ninguna causa o factores de riesgo conocidos. Epidemiología: Los tumores de fosa posterior en la infancia representan entre el 45 y el 60% de todos los tumores intracraneanos. Cuadro clínico: Los tumores de la fosa posterior provocan rápidamente síntomas, que pueden incluir: Somnolencia, dolor de cabeza, falta de equilibrio, náuseas, marcha descoordinada (ataxia), vómitos. Laboratorio / gabinete: El diagnóstico se basa en la historia clínica y un examen físico completo, seguido de exámenes imagenológicos. La mejor manera de examinar la fosa posterior es con una resonancia magnética. Las tomografías computarizadas no sirven para observar esa área del cerebro en la mayoría de los casos. Tratamiento: La mayoría de los tumores de la fosa posterior se extirpan quirúrgicamente, incluso si no son cancerosos. Existe espacio limitado en la fosa posterior y el tumor puede fácilmente ejercer presión sobre estructuras delicadas si crece. Ataxia Definición: La ataxia es un trastorno motor que se caracteriza por una falta de coordinación en la realización de movimientos voluntarios que altera su velocidad y precisión. Esta falta de coordinación afecta a la marcha, a las extremidades y al habla. Etiología: El daño, la degeneración o pérdida de neuronas en la parte del cerebro que controla la coordinación muscular (cerebelo) causa ataxia. Las enfermedades que dañan la médula espinal y los nervios periféricos que conectan el cerebelo con los músculos también pueden causar ataxia. Epidemiología: Incidencia de 1 persona por cada 100 mil habitantes Cuadro clínico: La mayoría de las ataxias son progresivas, pueden comenzar con un ligero sentimiento de falta de equilibrio al caminar (“marcha ebria”) y acabar siendo muy discapacitantes. Los principales síntomas que podemos notar son: Falta de coordinación en los movimientos voluntarios. Alteración de la postura y el equilibrio Inestabilidad durante la marcha. Movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo). Alteración de la deglución y el habla. Laboratorio / gabinete: Se pueden realizar algunas pruebas genéticas que permiten diagnosticar estas ataxias, pero cuando luego de un examen genético común no se logra encontrar la mutación, hay que realizar pruebas de neuroimagen como una Tomografía, para detectar atrofia del cerebelo y/o del tronco cerebral. Tratamiento: La fisioterapia es uno de los tratamientos más aceptados. - Terapia para ayudar con la coordinación y mejorar la movilidad - La terapia ocupacional puede ayudar en las tareas de la vida cotidiana, como la alimentación. - Terapia del habla para mejorar el habla y mejorar la deglución. También mediante fisioterapia se pueden trabajar las acciones que permiten mejorar la deambulación y el control postural. Hipertensión intracraneal Definición: Elevación sostenida de la Presión Intracraneal (PIC) por encima de sus valores normales (0-15 mmHg) originada por la pérdida de los mecanismos compensatorios o ruptura del equilibrio existente entre el cráneo y su contenido (VSC + LCR + VPC) ocasionando injuria cerebral severa por las alteraciones en el metabolismo y en la circulación, lo que finalmente se expresará por una serie de manifestaciones clínicas. Etiología: Ruptura de aneurisma y hemorragia subaracnoidea, tumor cerebral, encefalitis (irritación e hinchazón o inflamación del cerebro), traumatismo craneal, hidrocefalia (aumento del líquido alrededor del cerebro), hemorragia cerebral hipertensiva (sangrado en el cerebro debido a presión arterial alta). Epidemiología: La incidencia anual en la población general es de 1 a 3/100.000 habitante entre los 15 y 44 años de edad4. La enfermedad es más frecuente en mujeres, jóvenes y obesas con una relación hombre:mujer de 1:83. Cuadro clínico: Cambios en el comportamiento, disminución del estado de conciencia, dolor de cabeza, letargo, síntomas del sistema nervioso, entre ellos, debilidad, entumecimiento, problemas con los movimientos oculares y visión doble, convulsiones, vómitos. Laboratorio / gabinete: Generalmente, con una resonancia magnética o una tomografía computarizada se puede determinar la causa del aumento de la presión intracraneal y confirmar el diagnóstico. Tratamiento: Drenado del líquido cefalorraquídeo para reducir la presión en el cerebro, medicamentos para disminuir la hinchazón, extirpación de parte del cráneo, especialmente en los primeros 2 días luego de un accidente cerebrovascular que involucre hinchazón del cerebro. Neuralgia del trigémino (tic doloroso) Definición: La neuralgia del trigémino es un tipo de dolor crónico que afecta a la cara. Etiología: Idiopatica (94%) Compresion y distorcion del nervio en la fosa posterior por una arteria o vena anomala adherenciasaracnoides Secundaria a un tumor o por un aneurisma, esclerosis multiple infartos isquemicos del tronco cerebral, infecciosas. Epidemiología: Es la neuralgia más frecuente Incidencia (E.U)-4.5 / año Inicia después de los 40 años Mujeres (3:2) En el 60 % es Unilateral. Cuadro clínico: Dolor paroxistico intenso lancinante, dura segundos maximo 1 a 2 minutos varias veces al dia o al mes, contracciones de los musculos faciales de la region afecta, lagrimeo del lado afecto, puntos gatillo: en el labio la mejilla o la nariz, al hablar, masticar, lavarse los dientes beber algo frio o afeitarse, corrientes de aire. Laboratorio / gabinete: Estudios de imagen tac es útil para valorar lesiones vasculares suprayacentes a fin de planear el procedimiento quirúrgico para descompresión. Tratamiento: Fenitoina 300 – 400 mg dia, Baclofen 5 a 10 mg cada 8 hrs puede incrementarse a 20 mg cada 6 hrs, Clonazepam 20 mg / dia. Parálisis facial Definición: La afectación del VII par es frecuente benigno. La parálisis facial consiste en la pérdida total o parcial de movimiento muscular voluntario en un lado de la cara. Se produce por un fallo en el nervio facial, que no lleva las órdenes nerviosas a los principales músculos de la cara. Etiología: La lesión puede ocurrir a distintos niveles de las vías corticobulbares, lesión nuclear, lesión periférica en el conducto de Falopio, lesión extracraneal. Epidemiología: Relativamente frecuente en la población general, estimándose una incidencia anual de 23/100.000 habitantes. Cuadro clínico: Comienzo repentino de debilidad leve a parálisis total de un lado de la cara, que puede ocurrir en cuestión de horas o días. Caída de un lado de la cara y dificultad para hacer expresiones faciales, como cerrar un ojo o sonreír. Babeo. Dolor de mandíbula o dentro o detrás de la oreja del lado afectado. Laboratorio / gabinete: El diagnóstico de la parálisis facial se realiza fundamentalmente con la exploración del médico especialista. En ocasiones, es necesario realizar una serie de pruebas para valorar el grado de afectación: Test de Schirmer, para medir la cantidad de lágrimas que producen ambos ojos. Tratamiento: La aspirina, el ibuprofeno (Advil, Motrin IB u otros) o el acetaminofeno (Tylenol u otros) pueden ayudar a aliviar el dolor. Realizar los ejercicios de fisioterapia. Masajear y ejercitar el rostro de acuerdo con las recomendaciones de tu fisioterapeuta puede ayudarte a relajar los músculos faciales.
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