Herencia ligada al cromosoma X recesiva

Vista previa del material en texto

En el Hombre, los cromosomas no son 
homólogos o heterocigotos, en la mujer 
si, en el Hombre son conocidos como 
Hemicigotos
Los hombres expresan más los trastornos 
genéticos ligados a X debido a que solo 
tenemos una X a diferencia de la mujer
Los padres no pueden pasar las afecciones 
recesivas ligadas al cromosoma X a sus hijos 
varones. 
La hija presentará la afección si hereda una 
copia del gen mutado de cada uno de los 
padres.
La hija no presentará la afección si solo 
hereda un gen mutado, será portadora. 
Enfermedades
Trastorno de la 
coagulación
Hemofilia tipo A
Hemofilia tipo B o 
"enfermedad de 
christmas"
Incapacidad 
para ver la 
diferencia entre
Ciertos colores.
Herencia ligada al cromosoma X recesiva
sábado, 14 de enero de 2023 12:25 p. m.
 Unidad 1 página 1 
Distrofia muscular
Las mujeres que son heterocigotas para 
alelos De enfermedad se llaman 
portadoras y usualmente no muestran 
síntomas ellas mismas.
Los hijos estarán afectados si heredan el 
cromosoma X mutado de su Madre
1. No es un ejemplo de una enfermedad recesiva 
ligada al cromosoma X.
A) Acromatopsia
B) Enfermedad de Christmas
C) Síndrome de Turner
D) Distrofia muscular 
2. El 100% de los hijos varones de una madre 
portadora de una enfermedad recesiva
estarán afectados.
A) Verdadero
B) Falso
3. Un padre afectado con Hemofilia tipo B se 
casa con una mujer sana y sin antecedentes 
de enfermedad. ¿Cómo será la descendencia 
F2?
A) 100% padecerá Hemofilia
B) 50% portará el gen pero no lo expresará
C) 25% expresará el gen fenotípicamente
D) 100% serán portadores 
4. Si tanto el padre como la madre padecen un 
síndrome dominante, es seguro que el 100% de 
las hijas nacerá con el síndrome.
A) Verdadero
B) Falso
5. La Acromatopsia es un síndrome 
relacionado con las células pigmentarias de la 
piel que ocasiona decoloración.
A) Verdadero
B) Falso
6. ¿Cómo será la descendencia F1 de una pareja 
donde el padre padezca una enfermedad 
dominante y la mujer sea sana?
A) 100% Sana y no portadora
B) 100% Afectada y portadora
C) 50% Sana y portadora
D) 50% portadora y enferma
7. Si en una enfermedad dominante el gen 
alterado se encuentra en un cromosoma X
de la madre, podemos afirmar con toda 
seguridad que solo el 50% de la descendencia 
tendrá la enfermedad.
A) Verdadero
B) Falso
8. Ni Luis ni María tienen distrofia muscular de 
Duchenne, pero su hijo primogénito sí.
¿Cuál sería el genotipo de Luis y María?
A) XM YM, Xm XM
B) XM YM, XM XM
C) Xm YM, Xm Xm
D) Xm YM, Xm Xm
9. Acude al área de urgencias paciente 
masculino de 28 años de edad por hemorragia 
constante tras cortarse con un cuchillo, 
presenta taquicardia y minutos después
pérdida de la consciencia. Los padres refieren 
10. ¿Cuál sería la probabilidad de que un hijo 
varón nazca sano si la madre es heterocigota 
a un gen dominante y el padre es homocigoto 
sano?
A) 25% de probabilidad
 Unidad 1 página 2 
9. Acude al área de urgencias paciente 
masculino de 28 años de edad por hemorragia 
constante tras cortarse con un cuchillo, 
presenta taquicardia y minutos después
pérdida de la consciencia. Los padres refieren 
no tener antecedentes de alguna enfermedad. 
¿Qué tipo enfermedad sospecharías y tipo de 
herencia presente?
A) Síndrome de mal absorción y herencia 
dominante
B) Síndrome de Turner y herencia recesiva
C) Hemofilia y herencia recesiva
D) Síndrome Anémico y enfermedad dominante
10. ¿Cuál sería la probabilidad de que un hijo 
varón nazca sano si la madre es heterocigota 
a un gen dominante y el padre es homocigoto 
sano?
A) 25% de probabilidad
B) 50% de probabilidad
C) 75% de probabilidad
D) 100% de probabilidad 
 Unidad 1 página 3