Citoesqueleto

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Citoesqueleto
Es una compleja red de filamentos proteicos que se extiende por el citoplasma. Involucrado en la forma y el movimiento coordinado de una célula. Está involucrado también en el rearreglo de los componentes internos de la célula. Es una estructura muy dinámica compuesta por:
· Microtúbulos (de tubulina): Posición de organelas y transporte intracelular directo. Se agrupan en tubos huecos y poseen polaridad estructural. El extremo positivo es capaz de crecer a gran velocidad mientras que el negativo es capaz de despolimerizarse si no está estabilizado. Se pueden estabilizar mediante proteínas especiales pero se pierde dinamismo. Todos surgen a partir del centro organizador de microtúbulos. El centrosoma contiene dos centriolos ubicados perpendicularmente y es único por célula. Las organelas viajan a través de la célula unidas a microtúbulos. 
· Filamentos de actina: Forma celular y movimiento (son los de menor rigidez). Forman redes por presencia de proteínas accesorias. Tienen un extremo positivo y uno negativo. Se observa que el extremo positivo crece más rápido que el negativo y además se desensambla más rápido. Mientras que las subunidades se van uniendo el ATP pasa a ADP. Si se unen muy lento pero el ATP pasa rápidamente a ADP, el polímero se desarma. Estos componentes se centran en el cortex, redes debajo de la membrana plasmática. 
· Filamentos intermedios: Otorgan fuerza mecánica, solo están presentes en células animales ya que en las vegetales la pared celular cumple esta función. Participan de las uniones intercelulares. Forman la lámina nuclear que se encuentra por debajo de la membrana nuclear. Tienen un dominio a modo de varilla que se enrosca entre si formando dímeros y estos a su vez formando tetrámeros.
· Proteínas accesorias: Controlan y regulan el ensamblaje y desensamblaje de y entre los filamentos. Respuesta a señales intra y extracelulares.
Las unidades que forman los distintos componentes deben ser pequeñas y solubles, unidas por uniones no covalentes para poder armarse y desarmarse para permitir el movimiento. 
Tipos de unión intercelular 
· Uniones estrechas u oclusivas: Red de proteínas que generan adhesión entre células. Generalmente presentes en células de absorción.
· Uniones de anclaje: Forma uniones adherentes entre los filamentos de actina creando una red transcelular. Los desmosomas sirven como lugares de anclaje para filamentos intermedios. Los hemidesmosomas vinculan la célula con la matriz extracelular.
· Uniones en hendidura / GAP: Formado por dos hemicanales en posiciones abierta/cerrada. Permite el paso directo de iones.
· Plasmodesmos: Interconecta células con pared celular. 
Reparación del ADN
El ADN es una molécula compleja que es muy susceptible a cambios.
Estos cambios pueden ocurrir por la exposición a la radiación, durante la replicación o de manera espontánea bajo condiciones celulares normales. En el caso de la replicación, ya vimos que la polimerasa tiene una subunidad que se encarga de detectar errores pero hay que considerar que pasa por millones de nucleótidos y hay lugar a error.
 Si los errores llevan a un cambio en la secuencia de bases del ADN, y este se replica, se vuelven permanentes y se llaman mutaciones. Hay estudios que demuestran que estas mutaciones están altamente relacionadas a la predisposición a enfermedades como el cáncer. La reparación del ADN son una serie de procesos que se activan para corregir los errores. Gracias a la reparación, menos del 0,02% de los errores terminan en mutaciones. Además, la reparación es posible gracias a la estructura de doble hélice, ya que si una de las cadenas está dañada, la otra sirve como modelo para repararla. 
Base Excision Repair 
Escisión significa cortar, entonces consiste en cortar una base que no corresponde al ADN. También se aplica cuando falta una base y se encuentra un sitio apirimidínico o apurínico, dependiendo del tipo de base faltante.
Esto puede ocurrir debido a los procesos de desaminación y de depurinación. 
· DEPURINACIÓN: es la ruptura del enlace entre las bases que son purinas y la desoxirribosa/el azúcar. Es decir que le ocurre a la adenina o a la guanina y el resultado es que el nucleótido pierde la base. 
· DESAMINACIÓN: es la pérdida del grupo amino de una base nitrogenada, le puede suceder a la citosina, adenina o guanina. En el caso de la citosina, el resultado es el uracilo. El proceso de reparación empieza con la enzima ADN glicosilasa que es específica para cada tipo de base. Esta enzima se encarga de cortar la unión de la base errónea al backbone del ADN y de removerla, generando un sitio AP. Como no existe una enzima que directamente pueda insertar la base faltante, hay que remover un par de nucleótidos y reemplazarlos primero. La segunda enzima involucrada es la endonucleasa AP, que corta este enlace fosfodiester en el backbone. Luego la enzima ADN polimerasa I se encarga de cortar nucleótidos y al mismo tiempo inserta nuevos, dejando un corte al final. Por último, la enzima ligasa sella el corte faltante y finaliza el proceso de reparación por escisión de base. 
Dímero de Timina
Es una lesión muy grave en el ADN producida por la radiación ultravioleta ya que los fotones que chocan contra la doble hélice inducen un enlace covalente entre dos timinas en dos nucleótidos sucesivos. El proceso general encargado de reparar esta lesión es la escisión de nucleótido. Es importante la remoción de los dímeros de timina ya que pueden causar melanoma, es decir cáncer de piel.