Ranitidina

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RANITIDINA 
 
 Nombre Comercial 
Azantac, Acloral, Ranisen, Phartidine 
 Nombre Genérico 
Ranitidina 
 
 Farmacodinamia y Farmacocinética 
RANITIDINA es un bloqueador H2, antagonista competitivo reversible de 
las acciones de la histamina sobre los receptores H2, son altamente 
selectivos. 
A nivel gástrico, RANITIDINA inhibe la secreción ácido gástrica provocada 
por la histamina y otros agonistas H2 en una forma competitiva 
dependiente de la dosis. Además, los bloqueadores H2 inhiben la 
secreción gástrica provocada por agonistas musculares o por gastrina. 
Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración pico en 
plasma es aproximadamente de 1 a 2 horas. 
Su metabolismo es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin 
embargo, su efecto es prolongado (8-12 horas). 
Su eliminación es renal. 
 
 
 Excreción o Eliminación 
La Ranitidina se excreta principalmente en la orina, la mayor excreción de 
Ranitidina aparece dentro de las primeras 6 horas. Aproximadamente el 
30 % de una dosis oral y el 70 % de una dosis IV es excretada por la orina 
en forma inalterada. 
 
 Indicación. 
Está indicada en: 
- Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. 
- Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal 
después del periodo agudo a dosis menores. 
- En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-
Ellison y mastocitosis sistémica). 
- En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para 
terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. 
 
 Contraindicación 
Generales. Debe utilizarse con precaución en personas con daño 
hepático o renal, incluso reduciendo las dosis. No se use en personas 
con trastornos genéticos conocidos como Porfiria. 
Alergias o hipersensibilidad. No debe utilizarse si se es sensible a la 
Ranitidina. 
Mezcla con alcohol. Tomar alcohol tiene un efecto grave en los 
padecimientos de las personas que requieren este medicamento, por lo 
que no se recomienda. 
Mezclar con otros medicamentos. No se use con warfarina y algunos 
otros medicamentos. SI toma Ketoconazol no use la Ranitidina en las 2 
horas previas o posteriores. 
 
 Efectos Colaterales 
Hematológicas: Leucopenia, trombocitopenia, y menos frecuente 
agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular. 
Cardiovasculares: bradicardia, asistolia, BAV con una administración i.v. 
rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de 
ritmo cardiaco. 
Neurológicas: visión borrosa, cefaleas y mareo, confusión mental 
transitoria, depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos 
o de edad avanzada. 
Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función 
hepática, hepatitis con/sin ictericia, pancreatitis 
Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias. 
Renales: nefritis intersticial aguda. 
Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis 
reversible 
Cutáneas: rash y alopecia 
Otras: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, 
fiebre, broncospasmo, hipotensión, shock anafiláctico, dolor torácico).