Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Teoría celular Todo en los seres vivos está formado por células o por sus productos de secreción. La célula es la unidad estructural de la materia viva, y una célula puede ser suficiente para constituir un organismo Virus, viroides y priones Todos ellos son agentes infecciosos, NO SON SERES VIVOS. Virus: Son macromoléculas complejas formadas por una cápside proteica que contiene el ácido nucleico (ADN o ARN) en su interior. Algunos poseen una cubierta o envoltura membranosa. ̶ Virus desnudo: Sin cubierta membranosa. ̶ Virus envuelto: Con cubierta membranosa. Los virus son parásitos intracelulares obligados, ya que dependen de la maquinaria de la célula para sintetizar sus proteínas y replicarse. Su único objetivo es infectar a las células y replicarse dentro de ellas. Pueden mutar, sufren una alteración en su material genético. Solo pueden ser observados por un microscopio electrónico (M.E.) debido a su tamaño demasiado pequeño. Además, se diferencian entre ellos con respecto a su envoltura, su genoma, su tamaño, que huésped infecte y que patológica produce. Ej.: Adenovirus, coronavirus, papilomavirus, sida (VIH), etc. ̶ Transmisión del virus: Los virus se transmiten por vía fecal-oral, por vía respiratoria, por sangre u otros fluidos corporales, por vía sexual y en forma congénita, de persona a persona o de animales a personas. ̶ Etapas del ciclo replicativo: 1) Adhesión o adsorción: Unión del virus a la superficie celular. Esta unión depende de la interacción entre proteínas de la superficie del virus (cápside o envoltura según el tipo de virus) y proteínas de la superficie celular que actúan como receptores (glicoproteínas). 2) Penetración: Ingreso del virus a la célula. El virus utiliza los mecanismos celulares de transporte de moléculas hacia el citoplasma: Translocación del virus completo a través de la membrana plasmática. Endocitosis mediada por receptor. Fusión de la membrana celular con la envoltura. 3) Denudamiento: Desensamblaje parcial o total de la cápside proteica, proceso que ya comienza durante la penetración. 4) Replicación: Copia del ácido nucleico y síntesis de proteínas. 5) Ensamblaje: Armado de la cápside proteica con el ácido nucleico en su interior. 6) Egreso o liberación: Salida de los nuevos viriones de la célula para poder infectar otras células u otros organismos. Lisis: Ruptura de la célula, implica la muerte celular. Los virus no envueltos utilizan esta vía. Gemación: Se genera un brote en la membrana plasmática, dejando a la célula intacta. Los virus envueltos utilizan esta vía. Exocitosis: El virus es envuelto en una vesícula y posteriormente eliminado. La célula queda intacta. 7) Maduración: Es el clivaje o ruptura de las proteínas de origen viral, ya que muchas de ellas necesitan de este para poder ser funcionales. No está presente en todos los virus. Ciclo lítico: El virus se replica y ocasiona la muerte de la célula. Ciclo lisogénico: El virus no mata a la célula y se replica junto con ella. • Viroides: Son macromoléculas de ARN circular desnudas, ya que no tienen proteínas asociadas. Infectan, únicamente, a las plantas. Generan la enfermedad “tubérculo fusiforme” tanto en la planta de papa como en la de tomate. Logran propagarse aprovechando el proceso de reproducción vegetativa de algunas plantas a partir de tubérculos y gajos. • Priones: Son moléculas proteicas infecciosas que tienen la habilidad de poder cambiar de conformación, pasando de una conformación de alfa hélice a una de lámina plegada beta. La proteína priónica y la no priónica tienen la misma secuencia de aminoácidos, difieren en la forma de plegarse. La proteína tiene una estructura de alfa hélice, en cambio, la proteína priónica posee una con láminas betas, estructura más difícil de desintegrar y con la capacidad de interaccionar con una proteína normal cambiando su conformación a un estado alterado o prion. Encargadas de generar la enfermedad “encefalopatía espongiforme transmisible (EET)”, que infecta tanto a humanos como animales.
Compartir