T1_2P1C_2023_conclaves

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BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)
2° PARCIAL
Hoja 1 de 7
14/06/2023 - TEMA 1
APELLIDO: CALIFICACIÓN:
NOMBRE:
DNI (registrado en SIU Guaraní):
E-MAIL: DOCENTE (nombre y apellido):
TEL:
AULA:
Duración del examen: 1:30h. Completar con lapicera, letra clara, mayúscula e imprenta.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
A
B
C
D
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
A
B
C
D
Marcá en la grilla con una CRUZ la opción correspondiente a la respuesta correcta de cada pregunta (Ej: si en la pregunta 1 elegiste la
opción A, deberás colocar la cruz en el recuadro A). En todos los casos, marcá una y sólo una opción EN la grilla. En caso de marcar más de
una, la respuesta será anulada. Puntaje: preguntas 1 a la 12 valen 0,2 puntos y de la 13 a la 32, valen 0,3 puntos. Al finalizar la evaluación
copia la grilla para controlar tu puntaje.
1. Los nucleosomas son estructuras presentes en el
núcleo que:
A - Se encuentran sólo en la eucromatina. Incorrecto. Los
nucleosomas son las unidades constituyentes de la cromatina,
tanto de la eucromatina como de la heterocromatina.
B - Se encuentran sólo en la heterocromatina. Incorrecto. Los
nucleosomas son las unidades constituyentes de la cromatina,
tanto de la eucromatina como de la heterocromatina.
C - Se encuentran en todas las células eucariotas y
procariotas. Incorrecto. Los nucleosomas consisten en un
octámero de histonas y ADN enrollado a su alrededor. En
procariontes no hay histonas.
D - Corresponden a la unidad de enrollamiento de la
cromatina. Correcto. La cromatina consiste en una sucesión de
nucleosomas. Cada nucleosoma está constituido por un
octámero de histonas y ADN.
2. En la figura 1 que representa un cromosoma, las
letras A y B señalan respectivamente a las estructuras:
Fig. 1
A - El telómero (A) y el centrómero (B). Incorrecto. El
centrómero (A) corresponde a secuencias de ADN donde
permanecen unidas las cromátides hermanas hasta su
separación durante la anafase. Los telómeros (B) corresponden
a las secuencias de ADN de los extremos cromosómicos.
B - El centrómero (A) y el telómero (B). Correcto. El
centrómero (A) corresponde a secuencias de ADN donde
permanecen unidas las cromátides hermanas hasta su
separación durante la anafase. Los telómeros (B) corresponden
a las secuencias de ADN de los extremos cromosómicos.
C - El centrómero (A) y el codón stop (B). Incorrecto. Si bien
el centrómero (A) corresponde a secuencias de ADN donde
permanecen unidas las cromátides hermanas hasta su
separación durante la anafase, el ítem B corresponde a
secuencias teloméricas y no a un codón stop. Este está
presente en el ARNm y determina el final de la síntesis
proteica. 
D - El nucleosoma (A) y el telómero (B). Incorrecto. El ítem A
corresponde a secuencias del centrómero. El ítem B
corresponde al telómero. 
3. Indicá cuáles son los ARN implicados en los
siguientes procesos, en este orden: a) en el transporte de los
aminoácidos, b) en aportar la secuencia de nucleótidos para la
estructura primaria proteica y c) en formar las subunidades
ribosomales.
A - ARNt, ARNm, ARNr. Correcto. El ARNt une al aminoácido
correspondiente y se ancla por complementariedad de bases de
su anticodón a los codones del ARNm. El ARNm es una copia
del gen y aporta la información para la síntesis de proteínas. El
ARNr conforma, junto a las proteínas ribosomales, las
subunidades ribosomales. 
B - ARNm, ARNr, ARNt. Incorrecto. El ARNt une al
aminoácido correspondiente y se ancla por complementariedad
de bases de su anticodón a los codones del ARNm. El ARNm
es una copia del gen y aporta la información para la síntesis de
proteínas. El ARNr conforma, junto a las proteínas ribosomales,
las subunidades ribosomales. El promotor es una secuencia de
ADN y no de ARN.
C - ARNm, ARNt, ARNr. Incorrecto. El ARNt une al
aminoácido correspondiente y se ancla por complementariedad
de bases de su anticodón a los codones del ARNm. El ARNm
es una copia del gen y aporta la información para la síntesis de
proteínas. El ARNr conforma, junto a las proteínas ribosomales,
las subunidades ribosomales.
D - ARNr, ARNm, ARNt. Incorrecto. El ARNt une al
aminoácido correspondiente y se ancla por complementariedad
de bases de su anticodón a los codones del ARNm. El ARNm
es una copia del gen y aporta la información para la síntesis de
proteínas. El ARNr conforma, junto a las proteínas ribosomales,
las subunidades ribosomales.
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2° PARCIAL TEMA 1
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4. Las proteínas de la cápside del picornavirus se
traducen en los ribosomas de la célula infectada, a partir del
ARN viral. Esto es posible debido a que el código genético:
A - Presenta codones sinónimo. Incorrecto. La presencia de
codones sinónimo (codones diferentes que codifican para el
mismo aminoácido)permite la síntesis de la misma cadena
polipeptídica a partir de distintos ARNm pero esto no se
relaciona con el hecho que los ribosomas virales puedan
decodificar ARNm virales.
B - Es universal. Correcto. La universalidad del código implica
que es el mismo código para todos los seres vivos pero también
para los virus.
C - Tiene solapamiento. Incorrecto. El código genético no es
solapado ya que cada nucleótido pertenece a un solo codón.
D - No presenta ambigüedades. Incorrecto. La no
ambigüedad del código se debe a que un codón codifica
solamente para un aminoácido.
5. El triplete que codifica para el aminoácido Metionina
es AUG; entonces:
E - El ARNt que transporta metionina presentará el anticodón
TAC. Incorrecto. Si el codón en cuestión es AUG, el anticodón
que se aparea con el codón AUG es UAC. El triplete TAC estará
presente en la hebra molde.
F -El ARNm presentará el codón UAC. Incorrecto. El ARNm
presenta el codón AUG y el anticodón que se aparea con el
codón AUG es UAC.
G - El ARNt que transporta metionina presentará el anticodón
UAC. Correcto. Este es el anticodón que se aparea con el
codón AUG.
H - La hebra molde del ADN presentará el triplete ATG.
Incorrecto. Si el codón en cuestión es AUG, el triplete presente
en la hebra molde es TAC.
6. Indicá qué procesos están vinculados directamente
con la expresión de un gen:
A - Replicación del ADN y transcripción. Incorrecto. La
expresión de un gen no está vinculada al proceso de replicación
B - Transcripción y metafase I. Incorrecto. La expresión de un
gen no está vinculada al proceso de división celular
C - Transcripción y traducción. Correcto. La expresión de un
gen se inicia a partir de la copia de ADN en ARN (transcripción)
y continúa con la traducción, o sea el proceso por el cual se
sintetiza la proteína a partir del ARNm.
D - Replicación del ADN y traducción. Incorrecto. La
expresión de un gen no está vinculada al proceso de
replicación.
7. Para que sea posible la replicación del ADN, la ADN
polimerasa necesita la presencia de una secuencia de ácido
nucleico denominada:
A - Fragmento de Okazaki. Incorrecto. Los fragmentos de
Okazaki son secuencias de ADN de la cadena rezagada. 
B - Cebador o primer de ARN. Correcto. Cada cadena de
ADN sintetizada de novo presenta al inicio del proceso una
secuencia de ARN llamada cebador o primer.
C - CAP (capuchón). Incorrecto. El CAP es un nucleótido
adicionado al extremo 5´del ARNm durante el proceso de
maduración del mismo.
D - ORI (origen de replicación). Incorrecto. El origen de
replicación es el lugar físico en el que comienza la replicación
del ADN en la hebra madre.
8. El ciclo celular es una sucesión de procesos y etapas
que lleva a la formación de células hijas. Indicá cuál de las
sentencias respecto del ciclo es correcta: 
A - Transcripción y traducción ocurren sólo en la etapa G1.
Incorrecto, la transcripción y la traducción ocurren a lo largo de
toda la interfase y no exclusivamente en G1
B - La replicación del ADN ocurre entre la meiosis I y la
meiosis II. Incorrecto, entre la meiosis I y la meiosis II no hay
duplicación del ADN. 
C - Transcripción y traducción ocurre durante todo el ciclo
celular.Incorrecto, durante la etapa de división celular no hay
expresión génica.
D - La transcripción y la traducción ocurren a lo largo de toda
la interfase. Correcto. Los procesos de transcripción y
traducción tienen lugar a lo largo de toda la interfase.
9. El entrecruzamiento o crossing over corresponde a
A - Zonas superenrolladas del ADN. Incorrecto. Las zonas
superenrolladas del ADN constituyen la heterocromatina. El
entrecruzamiento o crossing over es el intercambio de
fragmentos de ADN entre cromosomas homólogos. 
B - Al apareamiento de homólogos durante la profase
mitótica. Incorrecto. El entrecruzamiento o crossing over es el
intercambio de fragmentos de ADN entre cromosomas
homólogos durante la profase I.
C - Una importante fuente de variabilidad genética. Correcto.
Si bien la principal fuente de variación génica son las
mutaciones, el entrecruzamiento o crossing over es un factor
importante que puede generar nuevas combinaciones en el
material genético.
D - Los intercambios de genes entre cromátides hermanas.
Incorrecto. El entrecruzamiento o crossing over es el
intercambio de fragmentos de ADN entre cromosomas
homólogos.
10. En cierta especie de plantas diploides, el color de la
flor está determinado por un gen cuyos alelos codifican para
el rojo (dominante) y el blanco (recesivo). En la imagen se
observa un par de cromosomas de una planta que presenta
este gen y podemos concluir que la misma presenta:
Fig. 2
A - El genotipo Aa. Correcto. Cada uno de los alelos se ubica
en un cromosoma distinto de un determinado par de
cromosomas homólogos. Uno de los cromosomas aporta el
alelo recesivo y el otro el dominante.
B - Como fenotipo flores blancas. Incorrecto. El alelo “flores
blancas” es recesivo y solamente sucede en individuos que
sean genotípicamente homocigotas recesivos. El de la figura es
un genotipo heterocigota.
C - El genotipo AAaa. Incorrecto. Como se trata de un
organismo diploide, en el genotipo cada característica presenta
dos alelos y no cuatro. El genotipo es Aa.
D - Gametas que podrían ser tanto aa o AA. Incorrecto. Las
gametas son células haploides y por lo tanto de cada gen tienen
un solo alelo.
11. Se denomina pool génico de una población a:
A - La totalidad de los alelos de todos los genes de esa
población. Correcto. El acervo o pool génico representa el
conjunto de alelos de todos los individuos de una población.
B - El conjunto de alelos recesivos de esa población.
Incorrecto. El pool génico representa la totalidad de los genes
de una población, recesivos y dominantes.
C - El conjunto de alelos dominantes de esa población.
Incorrecto. El pool génico representa la totalidad de los genes
de una población, recesivos y dominantes.
D - Las mutaciones generadas en los genes en un
determinado lapso de tiempo. Incorrecto. El pool génico
representa la totalidad de los genes de una población, recesivos
y dominantes.
12. Según la Teoría Sintética, la evolución biológica es el
resultado de los cambios:
A - Producidos a lo largo de la vida de un individuo de una
población. Incorrecto, la teoría Sintética toma como eje de la
evolución a las poblaciones, evaluando cambios a través de
generaciones y no durante el tiempo de vida de un individuo.
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B - En el pool génico de una población debido a mutaciones
neutras. Incorrecto. Las mutaciones neutras no generan nuevos
alelos por lo que no introducen variaciones en el pool génico.
C - Acumulados a lo largo del tiempo en el pool génico de
una población. Correcto, la Teoría Sintética toma como eje de la
evolución a las poblaciones, evaluando los cambios que se
producen a lo largo del tiempo en el pool génico de una
determinada población.
D - Acumulados a lo largo del tiempo en el pool génico de un
individuo. Incorrecto, la teoría Sintética toma como eje de la
evolución a las poblaciones, no la de los individuos.
13. ¿Cuál de los siguientes pares de moléculas poseen
señal de localización nuclear NLS (que les permite ingresar al
núcleo)?
A - Proteínas ribosomales / ARNm. Incorrecto, los ARNm se
sintetizan en el núcleo y luego son transportados hacia el
citoplasma, donde ocurre su traducción.Tienen por lo tanto
señal NES (señal de exportación nuclear)
B - ADN polimerasa / ARNt. Incorrecto, los ARNt se sintetizan
en el núcleo y luego son transportados hacia el citoplasma
donde participan del proceso de traducción. Tienen por lo tanto
señal NES (señal de exportación nuclear)
C - Peptidil transferasa /histona. Incorrecto, la peptidil
transferasa se encuentra en el citosol ya que es una enzima que
participa del proceso de traducción, en la etapa de elongación.
D - ARN polimerasa / histona. Correcto, la ARN polimerasa
se encuentra dentro del núcleo y está relacionada con el
proceso de transcripción. Las histonas se asocian al ADN. La
síntesis de ambos tipos de proteínas tuvo lugar en el citosol y
posteriormente ingresaron al núcleo.
14. En un laboratorio de citogenética se estudia el
cariotipo de un individuo de una cierta especie de mamífero. A
partir de la imágen de este cariotipo, indicar cuál de las
afirmaciones es correcta:
Fig 3
A - El individuo es haploide, tiene 17 cromosomas, presenta
una trisomía y corresponde a un macho. Incorrecto. Se trata de
un individuo diploide dado que presenta pares de cromosomas
homólogos.
B - El individuo es 2n=16, es triploide y se trata de un macho.
Incorrecto, Se trata de un individuo 2n=17 y no se trata de un
individuo triploide sino diploide. 
C - El individuo es diploide, tiene 17 cromosomas, presenta
una trisomía y corresponde a un macho. Correcto, se observan
17 cromosomas, agrupados en 7 pares de autosomas
homólogos. Hay una trisomía (un cromosoma más) en el
séptimo par de homólogos. Se trata de un macho porque el par
de cromosomas sexuales es XY.
D - El individuo es n=17, presenta una trisomía y es una
hembra. Incorrecto, se trata de un individuo diploide, 2n=17, ya
que presenta 7 pares de autosomas homólogos y un par sexual.
Tiene una trisomía (un cromosoma más) en el séptimo par de
homólogos. Se trata de un macho porque el par de cromosomas
sexuales es XY.
15. ¿Cuál es la dotación cromosómica de la gameta
femenina de una especie animal que es 2n = 36?
A - 35 cromosomas autosómicos y 1 cromosoma X.
Incorrecto, las gametas poseen la mitad de la dotación
cromosómica que las células somáticas por lo que la gameta
tendrá en total 18 cromosomas, 17 de los cuales serán
autosomas y 1 cromosoma sexual X.
B - 17 cromosomas autosómicos y 1 cromosoma X. Correcto,
las gametas poseen la mitad de la dotación cromosómica que
las células somáticas, por lo que tendrá en total 18
cromosomas, 17 de los cuales serán autosómicos y 1
cromosoma sexual X.
C - 17 pares de cromosomas autosómicos y 1 par XX.
Incorrecto, en el proceso de formación de gametas o meiosis,
se produce la separación de los cromosomas homólogos por lo
cual no se van a observar pares de homólogos en las gametas.
D - Sólo cromosomas sexuales X. Incorrecto, las gametas
tienen un conjunto completo de todos los cromosomas tanto
autosomas como cromosomas sexuales.
16. El gen del siguiente esquema codifica para un cierto
ARNm. ¿Cuál es la longitud en nucleótidos del ARNm
maduro? (NT: nucleótidos)
A - 800 nucleótidos. Correcto. El ARNm maduro no presenta
intrones, solo exones (E1 + E2 + E3). El promotor es una
secuencia de ADN que no se transcribe. 
B - 2800 nucleótidos. Incorrecto. El ARNm maduro no
presenta intrones, solo exones (E1 + E2 + E3). El promotor es
una secuencia de ADN que no se transcribe.
C - 800 aminoácidos. Incorrecto. Ya que refiere a la cantidad
nucleótidos y no a los aminoácidos.
D - 3600 nucleótidos. Incorrecto. El ARNm maduro no
presenta intrones, solo exones (E1 + E2 + E3). El promotor es
una secuencia de ADN que no se transcribe.
17. El siguiente ARNm: 5´ Cap UGU UGC CAA AUG UUA
CGA AUU UAG AAAAAAAAAAAAA.. 3´ se transcribió (Nota:
UAG es un codón stop) en:
A - El núcleo de eucariontes ycodifica para 5 aminoácidos
Incorrecto, contando desde el codón inicio hasta el codón de
terminación inclusive, hay 5 codones. Como el codón de
terminación no codifica para un aminoácido, este ARNm codifica
entonces para 4 aminoácidos.
B - El citosol de procariotas y codifica para 5 aminoácidos
Incorrecto, se trata de un ARNm eucariota porque posee un Cap
en el extremo 5´y una cola poli A en el extremo 3´.Contando
desde el codón inicio hasta el codón de terminación inclusive,
hay 5 codones. Como el codón de terminación no codifica para
un aminoácido, este ARNm codifica entonces para 4
aminoácidos.
C - El núcleo de eucariontes y codifica para 4 aminoácidos.
Correcto, se trata de un ARNm eucarionte porque posee un Cap
en el extremo 5’ y una cola poli A en el extremo 3´. Este
mensajero codifica para 4 aminoácidos.
D - El citosol de procariotas y codifica para 4 aminoácidos
Incorrecto, se trata de un ARNm eucariota porque posee un Cap
en el extremo 5´y una cola poli A en el extremo 3´.
18. Si un ARNm eucariota presenta 10 veces la secuencia
AUG:
A - Se sintetizará una proteína que presenta 10 veces el
aminoácido codificado por AUG. Correcto. Si bien el AUG es un
codón de inicio, el mismo a su vez codifica para el aminoácido
metionina. En consecuencia la proteína naciente presentará 10
veces este aminoácido. 
B - La secuencia AUG cercana al extremo 5´ se leerá en
último lugar. Incorrecto, la secuencia AUG cercana al extremo
5´se leerá en primer lugar.
C - La secuencia AUG cercana al extremo 3 ́ se leerá en
primer lugar. Incorrecto, la secuencia AUG cercana al extremo
5´ se leerá en primer lugar, mientras que la secuencia cercana
al extremo 3 ́ se leerá en último lugar.
D - Cada AUG señala el inicio de la síntesis de una proteína
distinta por lo que se obtendrán 10 proteínas. Incorrecto,
solamente el AUG más cercano al extremo 5´ indica el inicio de
la proteína. El resto de los AUG solo codificarán para el
aminoácido metionina.
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19. Se determina la secuencia de nucleótidos de un
ARNm y se puede observar que está formado por 80 codones
contando desde el inicio al stop inclusive. Por lo tanto, la
proteína resultante tendrá:
A - 80 aminoácidos. Incorrecto, cada codón codifica para un
aminoácido, sin embargo el codón stop no codifica para
ninguno, por lo tanto la proteína resultante tendrá 79
aminoácidos.
B - 79 aminoácidos. Correcto, cada codón codifica para un
aminoácido, sin embargo el codón stop no codifica para
ninguno, por lo tanto la proteína resultante tendrá 79
aminoácidos.
C - 81 aminoácidos. Incorrecto, cada codón codifica para un
aminoácido, sin embargo el codón stop no codifica para
ninguno, por lo tanto la proteína resultante tendrá 79
aminoácidos. 
D - 160 aminoácidos. Incorrecto, cada codón codifica para un
aminoácido, sin embargo el codón stop no codifica para
ninguno, por lo tanto la proteína resultante tendrá 79
aminoácidos. 
20. Si se bloqueara el proceso de activación de los
aminoácidos, lo primero que se afectará será:
A - La unión de un aminoácido específico a cada ARNt.
Correcto, la unión del Aminoácido a su ARNt con gasto de
energía y por medio de la enzima Aminoacil ARNt sintetasa es
característico del proceso de activación de los aminoácidos o
aminoacilación.
B - El inicio de la traducción. Incorrecto, durante la etapa de
iniciación se ensamblan las subunidades ribosómicas junto con
ARNm y el primer Aminoacil –ARNt (formación del complejo de
iniciación).
C - La elongación de la traducción. Incorrecto, la etapa de
elongación se caracteriza por la translocación y la llegada de un
nuevo Aminoacil- ARNt al sitio A del ribosoma.
D - La terminación de la traducción. Incorrecto, la terminación
se caracteriza por la llegada de un codón stop al sitio A.
21. El olor a “pasto cortado” se debe a la emisión de
compuestos de defensa por parte de las hojas. Podemos decir
que el gen que cuenta con la información para la síntesis de
estos compuestos:
A - Solo está presente en las hojas. Incorrecto. Las células de
toda la planta cuentan con la misma información pero solo
veremos expresión en el tejido que corresponda a la función.
B - Se transcribirá en toda la planta. Incorrecto. No siempre
un gen se transcribe en todo el organismo sino que
generalmente se transcribe en ciertos órganos. En este caso
solo se transcribirá en las hojas donde reside su función.
C - No se transcribirá en las hojas. Incorrecto. Se transcribirá
en las hojas que es donde se observa que se emiten esos
compuestos de defensa, y allí cumple su función.
D - Está presente en toda la planta. Correcto. Todas las
células cuentan con la misma información genética pero esta se
expresa diferencialmente según la función del tejido.
22. En eucariontes, distintos polipéptidos pueden ser
sintetizados a partir del mismo ARNm. Esto se debe a que:
A - Los ARNm son policistrónicos. Incorrecto, los ARNm
eucariotas son monocistrónicos, poseen información para la
síntesis de una sola proteína.
B - Los ARNm son monocistrónicos Incorrecto, a pesar de
que a partir de un ARN se pueden obtener distintos
polipéptidos, una vez que el ARNm maduró, empalmando los
exones de una determinada forma, solo posee la información
para un solo tipo de proteína.
C - Estos polipéptidos resultan del empalme o splicing
alternativo de los exones del ARNm. Correcto, durante el
proceso de maduración del ARN los exones se pueden
empalmar de formas distintas (splicing alternativo) lo que da
lugar a la formación de distintos ARNm maduros, cada uno de
los cuales solo poseen información para una determinada
proteína (son monocistrónicos).
D - Hay intrones que se pueden empalmar de distinta forma.
Incorrecto, los intrones son eliminados en el proceso de splicing,
no forman parte del ARNm maduro.
23. Si se provee a una célula eucarionte de
desoxirribonucleósidos con una marca radiactiva durante la
fase S, ¿cómo se distribuirá finalmente esta marcación
radioactiva en los cromosomas?
A - En una de las cromátides de cada cromosoma. Incorrecto.
La duplicación del ADN es semiconservativa por lo tanto cada
cromátide tendrá una hebra nueva formada por los
desoxirribonucleótidos marcados, y la otra hebra pertenece al
ADN original que se utilizó como molde.
B - En segmentos discontinuos distribuidos en las
cromátides. Incorrecto. La duplicación del ADN genera como
producto cadenas nuevas que son continuas ya que los
fragmentos de Okasaki se unen mediante la enzima ligasa
C - En ninguna cromátide. Incorrecto. En ambas porque la
duplicación es semiconservativa.
D - En las dos cromátides de cada cromosoma. Correcto,
porque la duplicación del ADN es semiconservativa. Cada ADN
resultante de la duplicación tiene una hebra nueva (hecha con
los nucleótidos marcados) y la otra hebra correspondiente al
ADN original.
24. La PCR es una técnica que permite detectar la
presencia de coronavirus sintetizando ADN a partir de ARN
viral. Para llevar a cabo esta síntesis se necesitarán:
A - Aminoácidos como sustratos y ATP como fuente de
energía. Incorrecto. Para la síntesis de una molécula de ADN se
necesita como sustrato a los desoxirribonucleósidos
trifosfatados que son los que también proveen la energía
requerida por dicho proceso.
B - Desoxiribonucleósidos trifosfatados como sustratos y
como fuente de energía. Correcto. Para la síntesis de una
molécula de ADN se requiere como sustrato a los
desoxirribonucleósidos trifosfatados que son los que también
proveen la energía necesaria para la síntesis.
C - ATP, GTP, CTP y UTP como sustratos y como fuente de
energía. Incorrecto. Para la síntesis de una molécula de ADN
los sustratos necesarios son los desoxirribonucleósidos
trifosfatados, o sea ATP, GTP, CTP y TTP.
D - Desoxirribonucleósidos trifosfatados como sustratos y
ATP como fuente de energía. Incorrecto. Para la síntesis de una
molécula de ADN se requiere como sustrato a los
desoxirribonucleósidos trifosfatados que son los que también
proveen la energíanecesaria para la síntesis.
25. Las neuronas son células que permanecen mucho
tiempo en la fase G0 del ciclo celular. Esto puede deberse a
que:
A - Se forma el FPS (factor promotor de la fase S) pero la
ciclina G1 no alcanza su umbral máximo. Incorrecto. Para que
pueda formarse el FPS la ciclina G1 debe alcanzar su máxima
concentración y como consecuencia se activará la quinasa
dependiente de ciclinas.
B - No se constituye el FPS (factor promotor de la fase S)
como consecuencia de que la ciclina G1 no alcanza su máxima
concentración. Correcto. Si la ciclina G1 no alcanza su máxima
concentración, no se activará la quinasa dependiente. Por lo
tanto no se formará el FPS y consecuentemente la célula no
pasa a la fase S del ciclo y permanecerá en G1.
C - La ciclina G1 alcanza su umbral máximo pero el gen de la
quinasa no se expresa y no se constituye el FPS. Incorrecto. El
gen de la quinasa se expresa siempre, generando una enzima
inactiva, que solamente se activará cuando la concentración de
la ciclina G1 sea máxima, constituyéndose así el FPS.
D - La ciclina G1 alcanza su umbral máximo y el gen de la
quinasa presenta una mutación que permite la síntesis de una
enzima alterada. Incorrecto. En el caso de las neuronas, la
ciclina G1 no alcanza su umbral máximo. El gen de la quinasa
dependiente se expresa pero la enzima no se activa.
26. Selecciona el orden correcto de acontecimientos que
se desarrollan durante el ciclo celular, considerando que: A-
activación del FPM; B- replicación del ADN; C- separación de
las cromátides hermanas; D- activación del FPS
A - D-B-A-C Correcto. Durante el ciclo celular, al final de la
fase G1 se activa el FPS que induce la replicación del ADN. Al
final de la fase G2 se activa el FPM que permite el paso a la
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etapa M y con ello la separación de las cromátides hermanas en
la fase M.
B - D-C-A-B Incorrecto. La replicación del ADN es
consecuencia directa de la activación del FPS.
C - A-C-D-B Incorrecto. El FPM se activa en un paso
siguiente del FPS.
D - A-D-B-C Incorrecto. El FPM se activa en un paso
siguiente del FPS.
27. La imagen de la figura 4 corresponde a una célula en
división celular que se encuentra en:
Fig 4
A - Anafase II y presenta 3 cromosomas migrando a cada
polo. Incorrecto. En la anafase II se separan las cromátides
hermanas. En la figura se observan tres pares de cromosomas
en el plano ecuatorial.
B - Metafase I y presenta 3 pares de cromosomas en la placa
ecuatorial. Correcto. En metafase I se alinean los pares de
cromosomas homólogos en el plano ecuatorial. Esta célula
presenta 3 pares de cromosomas enfrentados en el plano
ecuatorial.
C - Anafase I y presenta 3 cromosomas migrando a cada
polo. Incorrecto. En la anafase I se separan los cromosomas
homólogos. En la figura se observan tres pares de cromosomas
en el plano ecuatorial.
D - Metafase II y presenta 6 cromosomas en la placa
ecuatorial. Incorrecto. En la metafase II se alinean los
cromosomas duplicados pero no los pares en la placa. En la
figura se observa una metafase con tres pares de cromosomas
en el plano ecuatorial.
28. ¿Cuál de las siguientes células de un ser humano
contiene mayor cantidad de ADN en las etapas del ciclo
celular indicadas?
A - Una neurona en G0. Incorrecto. Habría 46 moléculas de
ADN (46 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
B - Una célula epitelial al finalizar la división celular.
Incorrecto. Habría 46 moléculas de ADN (al finalizar la división
celular habría 46 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
C - Un espermatozoide. Incorrecto. Habría 23 moléculas de
ADN (los espermatozoides tienen 23 cromosomas de 1
cromátide cada uno)
D - Una célula hepática en profase mitótica. Correcto. Habría
92 moléculas de ADN (46 cromosomas de 2 cromátides cada
uno)
29. En una especie de mamíferos, la falta de
pigmentación se relaciona con un alelo recesivo (t) ligado al
sexo. En la imagen se observa el par de cromosomas sexuales
perteneciente a un cierto individuo de esta especie. Los
posibles genotipos presentes en las gametas de este
individuo serán: 
Fig. 5
A - 100% sin pigmentación. Incorrecto. La característica “sin
pigmentación” es un fenotipo no un genotipo. Las gametas de
esta especie tendrán en un 50% de los casos el alelo Xt y el
50% no tendrá alelos para ese gen (Y). 
B - 100% XtY Incorrecto. Las gametas presentan la mitad de
la información genética de la especie; en este caso tendrán en
un 50% de los casos el alelo Xt y el 50% no tendrá alelos para
ese gen (Y).
C - 50% Xt e 50% Y Correcto. Las gametas de esta especie
tendrán en un 50% de los casos el alelo Xt y el 50% no tendrá
alelos para ese gen (Y).
D - 50% con pigmentación y 50% sin pigmentación.
Incorrecto. Las características “con y sin pigmentación” son
fenotipos no genotipos. Las gametas de esta especie tendrán
en un 50% de los casos el alelo Xt y el 50% no tendrá alelos
para ese gen (Y).
30. La neurofibromatosis es una afección autosómica
dominante que provoca la aparición de tumores benignos en
algunos nervios del cuerpo. Si un individuo presenta los
alelos Bb para esta característica, ¿cuál de las siguientes
opciones es correcta?:
E - Su madre y su padre no padecen neurofibromatosis.
Incorrecto, si ambos padres no tuvieran neurofibromatosis
debieran ser ambos homocigotas recesivos (bb) y sus hijos
serían todos bb y por lo tanto no padecerían la enfermedad. Al
menos uno de sus padres debe portar el alelo B.
F -No padece neurofibromatosis. Incorrecto, el genotipo es
heterocigota (Bb) y fenotípicamente padece la enfermedad ya
que el alelo de la neurofibromatosis es dominante.
G - Al formar gametas, el 100% portará el alelo de la
neurofibromatosis. Incorrecto, el 50% de las gametas portará el
alelo B y el otro 50% el alelo b.
H - Padece neurofibromatosis. Correcto, dado que un
homólogo lleva el alelo B y el otro b, el genotipo es heterocigota.
Fenotípicamente padece la enfermedad ya que el alelo
dominante es el causante de la patología.
31. Una población de mosquitos se sometió durante
varios años a un insecticida como el DDT. Indica, de acuerdo a
las siguientes referencias, la secuencia más probable de
sucesos que llevaron a cambios en el pool génico de la
población de mosquitos que los hizo más resistentes al DDT:
A: Solo sobreviven y dejan descendencia los mosquitos con
alelos que confieren resistencia al DDT
B: los mosquitos presentan alelos que los tornan sensibles
(no resistentes) al insecticida
C: Los mosquitos son sometidos al DDT
D: Por mutaciones, se generan alelos que confieren
resistencia al insecticida
E: La recombinación génica permite modificar la variabilidad
genética de la población
A - B→C→D→E→A Incorrecto, En la población inicial sólo
había mosquitos sensibles al insecticida (B). Si se somete a
esta población al DDT (C), no sobreviviría ninguno,
imposibilitando la siguiente generación y en consecuencia los
cambios en el pool génico.
B - E→B→D→C→A Incorrecto. Si bien la Recombinación
génica puede modificar la variabilidad de la población (E), si aún
no hay alelos resistentes (D) la recombinación no afectará la
supervivencia de la población de mosquitos.
C - B→E→D→C→A Incorrecto. En la población inicial sólo
hay mosquitos sensibles al DDT (B) entonces si aún no hay
alelos resistentes (D) la recombinación no afectará la
supervivencia de la población de mosquitos
D - B→D→E→C→A. Correcto. En la población inicial de
mosquitos no había mosquitos resistentes (B). En algún
momento surgieron por mutaciones aleatorias (D), alelos que le
conferían resistencia al DDT. Estos serían los mosquitos
preadaptados. Gracias a mecanismos que modifican la
variabilidad como la recombinación (E) se modificará el pool de
alelos de la población. Cuando se rocía con DDT (C) solo
sobrevivirán aquellos mosquitos que presenten estas
mutaciones (A).
32. Los virus que presentan ARN como el del dengue
están sujetos a procesos evolutivos. Como consecuencia de
ello, las secuencias de aminoácidosde las proteínas de la
cápside, se modificarán. Esto puede ser explicado por
A - Mutaciones aleatorias ocurridas en el ARN viral. Correcto,
las mutaciones son aleatorias y ocurren en el material genético.
Por ello, las mutaciones en la secuencia de nucleótidos del ARN
BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)
2° PARCIAL TEMA 1
APELLIDO Y NOMBRE: DNI: Hoja 6 de 7
viral tendrán como consecuencia cambios en la secuencia de
aminoácidos de las proteínas de la cápside.
B - La necesidad de los virus de adaptarse al entorno
cambiante. Incorrecto, las mutaciones ocurren al azar y no por
una necesidad de adaptación al medio.
C - Mutaciones aleatorias en las proteínas. Incorrecto, las
mutaciones tienen lugar en el ADN y en el caso de los virus
también en el ARN.
D - Mutaciones aleatorias en el ARN y la necesidad de
adaptación al entorno cambiante Incorrecto, las mutaciones
ocurren en forma aleatoria y no por una necesidad de
adaptación al medio.
33. La expresión genética es un proceso que involucra una serie de mecanismos celulares. Numerar los siguientes eventos
de acuerdo al orden en que tienen lugar en dicho proceso (orden correcto 0,5 puntos)
6……Plegamiento de la proteína
1……Lectura de la hebra molde de 3´ a 5´
4……Lectura de codones a partir del codón de inicio
3……Eliminación de intrones
5……Formación de los enlaces peptídicos
2……Polimerización de ribonucleótidos
34. En la siguiente imagen se observan las etapas del ciclo celular de una cierta célula (2n=20). En cada una de las etapas
(S, G2, Meiosis I, Meiosis II) las células resultantes (A, B, C, D, E) presentan cambios respecto de las anteriores.
Completá el siguiente cuadro indicando un acontecimiento característico de cada etapa así como la ploidía y el número de
moléculas de ADN de las células resultantes de cada uno de los procesos. Para ello, elegí los términos correctos de la lista de
“pistas” que se enuncia a continuación. Aclaración: solo deberás usar los conceptos de la lista de “pistas”, hay términos
sobrantes y otros que se pueden utilizar 2 ó más veces. (Completa y correcta vale 1,1 punto….)
Pistas:
replicación semiconservativa del ADN duplicación del ARN aumento de quinasas de la fase M
aumento de ciclinas de la Fase M crossing over o entrecruzamiento formación de células hijas idénticas a la madre
separación de cromátides recombinadas formación de pares homólogos formación de óvulos diploides
2n=20 con 40 moléculas de ADN 2n=30 con 60 moléculas de ADN n=10 con 20 moléculas de ADN
n=10 con 10 moléculas de ADN n=15 con 30 moléculas de ADN n=20 con 20 moléculas de ADN
n=20 con 40 moléculas de ADN
Etapa Acontecimiento que ocurre en esa etapa Ploidía y número de moléculas de ADN presentes en lacélula resultante
S
replicación semiconservativa del ADN
célula A: 2n=20 con 40 moléculas de ADN 
G2
aumento de ciclinas de la fase M
célula B: 2n=20 con 40 moléculas de ADN
BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)
2° PARCIAL TEMA 1
APELLIDO Y NOMBRE: DNI: Hoja 7 de 7
MI
crossing over o entrecruzamiento
célula C: n=10 con 20 moléculas de ADN
MII
Separación de cromátides recombinadas 
célula D: n=10 con 10 moléculas de ADN
……………………