tarea semana 18 aplicaciones

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INVESTIGACION 
 
Asignatura: Aplicaciones farmacéuticas a las reacciones 
orgánicas 
Periodo 2022-2 
Docente: JORGE ARTURO ESCALERA MALDONADO 
Integrantes: Cesia Carolina Castillo Izaguirre 
Fecha de entrega: 03/12/2022 
Cd. Victoria Tam 
 
 
 
 
La síntesis a nivel industrial suele obtenerse por carboxilación del fenol según Kolbe, ya que 
a escala industrial es muy eficaz. En esta reacción se transforma un fenol en un ácido fenólico 
por la acción de una base y del dióxido de carbono. Para producir 1 tonelada de ácido 
acetilsalicílico 
La síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido salicílico es tratado con 
anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo alcohol del 
salicilato se convierta en un grupo acetilo. Este proceso produce aspirina y ácido acético, el 
cual se considera un subproducto de la reacción. 
El objetivo del proceso es obtener ácido acetilsalicílico a partir de la reacción de mencionada. 
Abordaremos la investigación basándonos en la recolección de datos, desglosando y 
analizando el proceso químico. 
La síntesis orgánica es una de las aplicaciones importantes de la química orgánica en donde 
la síntesis química correspondiente a este campo en particular consiste en la producción de 
compuestos químicos a partir de compuestos simples mediante el empleo de reacciones 
químicas. La aplicabilidad de la química orgánica favorece la síntesis de moléculas de interés 
biológico y obtención de una diversidad de moléculas orgánicas para su posterior evaluación 
de la actividad biológica correspondiente y su posible empleo como un medicamento. 
Debemos recordar que reactividad y orientación son una cuesíón de la velocidad relativa de 
reacción. 
La velocidad de la sustitución electrofilica aromática queda determinada por la misma etapa 
lenta, cualquiera que sea el reactivo implicado, el ataque electrófilo sobre el anillo para 
generar un carbocatión. 
 
 
REFERENCIAS 
Leirós, C. P. (2010). La aspirina y los caminos diversos del desarrollo de nuevos fármacos. 
Química Viva, 9(2), 65-75.