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HIPERTENSION ARTERIAL TA>p95 para la edad, el sexo y la talla, al menos en tres determinaciones diferentes. ¡Urgencia hipertensiva! → elevación grave de la TA + lesiones orgánicas (encefalopatía, insuficiencia cardíaca). Clasificación: Según etiología: - Primaria (esencial, + común en adolescentes) - Secundaria (+ común en niños pequeños). Según valores de la presión: CATEGORIA PERCENTIL DE TA Normal <90 Prehipertensión 90 a 95 Hipertensión grado 1 95 a (99 + 5mmHg) Hipertensión grado 2 >99 + 5mmHg Causas ▪ HTA primaria: hipertensión esencial o síndrome metabolico ▪ Renales: pielonefritis, glomerulonefritis hidronefrosis, nefropatía por RVU, tumores renales, colagenopatías, purpura de S-H, SUH, necrosis tubular aguda ▪ Endocrinas: feocromocitoma, neurolastoma, Cushing, hiperaldosteronismo, hipertiroidismo, hiperparatiroidismo, hiperplasia suprarrenal congénita, diabetes ▪ Neurológicas: estrés, ansiedad, dolor, disautonomía, presión intracraneal aumentada, masas intracraneales, hemorragias, porfiria ▪ Vasculares: coartación de aorta, embolia de la A. renal, trombosis o estenosis de la V. renal, vasculitis ▪ Otras: apnea del sueño, medicación (corticoides, ACTH, ciclosporinas, ACO), drogas (cocaína) Clínica: La mayoría no presentan síntomas. Los síntomas y signos asociados con HTA grave son: ICC, ACV, encefalopatía (convulsiones, cefalea, coma) y retinopatía (visión borrosa, hemorragias en llamas y manchas de algodón en el examen del fondo de ojo). Los antecedentes neonatales (BPN o uso de catéter de arteria umbilical), los antecedentes familiares de HTA, ictus o cardiopatía, y los antecedentes dietéticos (exceso de sal o de cafeína, drogas) son importantes. Los hallazgos adicionales que pueden sugerir causas específicas son los soplos abdominales, una presión arterial disminuida en la pierna y un pulso femoral débil (coartación de la aorta), manchas café con leche (neurofibromatosis asociada a estenosis de la arteria renal), masas en el flanco (hidronefrosis, tumor de Wilms), taquicardia con rubor y diaforesis (feocromocitoma) y obesidad troncal, acné, estrías y joroba de búfalo (síndrome de Cushing). Pueden aparecer signos de enfermedad renal subyacente Diagnóstico: aparte de la anamnesis y la exploración física, el estudio del niño con HTA confirmada abarca: Anamnesis: antecedentes familiares, peronlaes, etc. EF: medir la TA, valorar pulsos periféricos, frecuencia cardiaca y respiratoria, soplos torácicos y abdominales, ritmo cardiaco y signos de IC (taquicardia, disnea, tos, edema, hepatomegalia), piel, examen neurologico y del sensorio Complementarios TA normal alta: registros entre p90 y p95 Tratamiento: HTA 1, sin daño orgánico ni enfermedad sistémica → cambios en los estilos de vida (aumentar la actividad física, disminuir el consumo de sal, descenso de peso, etc.) HTA 2, sintomática, o fracaso del anterior → tratamiento farmacológico Primera línea: antagonistas de los canales del calcio, IECAs, α-bloqueantes o diuréticos ENALAPRIL 0.05-0,1mg/kg/día Si no tiene respuesta adecuada asociar diuretico → HIDROCLOROTIAZIDA 6-25mg/kg/día Posteriormente bloqueantes cálcicos → amlodipina 0,15mg/kg/día Hipertensión arterial secundaria → intentar resolver la patología de base, mientras tanto enalapril Las urgencias hipertensivas requieren un a hospitalización inmediata y, generalmente, un tratamiento antihipertensivo parenteral con nicardipino, labetalol, esmolol o nitroprusiato sódico Criterios de internación: Px con signos de emergencia hipertensiva → TA elevada + compromiso de órgano blanco (encefalopatía hipertensiva, IC con edema de pulmón, hemorragia intracraneal, eclampsia) Dentro de las posibles causas: glomerulonefritis, vasculitis, tumores, porfiria, etc. Pronóstico: depende de la etiología subyacente y del control de la TA. La HTA esencial, no se asocia con morbilidad en el momento de la presentación. Sin embargo, si no se trata, incluso una HTA esencial 1 puede contribuir a la morbilidad cardiovascular, del SNC y renal en los adultos
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