CUESTIONARIO GUÍA CLASE 2

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CUESTIONARIO GUÍA CLASE 2 
Anatomía Celular 
1. ¿Qué es una célula y cuáles son sus componentes principales? 
Las células son bastantes complejas. Cada una está rodeada por una membrana plasmática que la separa del medio que la rodea. El interior de la célula está constituido en gran parte por un líquido espeso, denominado citoplasma (sustancia celular). El citoplasma está compuesto por diversas organelas suspendidas en un fluido acuoso denominado citosol o líquido intracelular. El citosol está lleno de moléculas grades y pequeñas y de varias organelas. 
El núcleo se sitúa en el centro de la célula. Cada organela está adaptada estructuralmente para realizar una función específica en la célula. 
Las principales estructuras celulares son: la membrana plasmática, el citoplasma: incluidas las organelas y el nucleo.
2. ¿Cómo está formada la membrana celular y qué propiedades tiene? 
La membrana celular tiene un modelo de mosaico fluido. Las moléculas rodeadas por la membrana celular están distribuidas en una capa. Sin embargo, a diferencia de aquellos, este mosaico de moléculas es líquido. El modelo del mosaico fluido nos muestra que las moléculas de3 una membrana celular están ligadas con suficiente firmeza como para formar una capa continua, pero lo bastante laxamente para poder deslizarse unas sobre otras.
La estructura principal de una membrana celular es una doble capa e moléculas e fosfolípidos que tienen una cabeza hidrosoluble y una capa liposoluble. Dado que las cabezas son hidrófilas (aman el agua) y las colas son hidrófobas (odian el agua), las moléculas de fosfolípidos se disponen naturalmente en el agua en dobles capas o bicapas. El medio interno del cuerpo es una solución a base de agua, por lo que aparecen bicapas de fosfolípidos donde quiera que haya moléculas de estas sustancias diseminadas entre las moléculas de agua. El colesterol es un esteroide lípido que se mezcla con las moléculas de fosfolípidos, formando una combinación adecuadamente a la temperatura del cuerpo. Sin colesterol, las membranas celulares se romperían con excesiva facilidad.
Propiedades: permeabilidad selectiva y flexibilidad. 
3. ¿Cuáles son las principales funciones de las proteínas de membrana?
 La función es permitir el paso de las moléculas hidrosolubles a través de la membrana. Tipos concretos de proteínas de transporte sólo permiten el paso de determinadas clases de moléculas y la célula puede decidir si estas “puertas” permanecen abiertas o cerradas en un determinado momento.
Algunas proteínas de membranas tienen carbohidratos fijados a su superficie externa que actúan como marcadores de identificación. Estos marcadores, que son reconocidos por otras moléculas, actúan como letreros en una valla que identifican la zona comprendida. De esto modo, las células y las moléculas del sistema inmunitario pueden distinguir entre células “propias” y “no propias”. Otras proteínas de membranas son enzimas que catalizan las reacciones celulares, mientras que otras se unen a una proteína de la membrana para conectar entre sí células o se unen a los ligamentos de soporte localizados dentro e una célula para darles anclajes. 
4. ¿Cómo está compuesto el citosol? ¿Qué otras estructuras encontramos en el citoplasma? ¿Son todas membranosas? 
Composición: 70 – 80% de agua.
20 – 30% de proteínas, enzimas y filamentos del citoesqueleto.
Otras estructuras:
Membrana plasmática.
° Retículo endoplasmático: los ribosomas unidos al RE rugoso sintetizan proteínas que salen de la célula a través del complejo de Golgi, el RE liso sintetiza lípidos que se incorporan a las membranas celulares y hormonas esteroides, así como ciertos carbohidratos utilizados para formar glucoproteínas, también elimina y almacena CA++ del interior de la célula.
° Aparato de Golgi: sintetiza carbohidratos y los cambios con proteínas, agrupando el producto en forma de glóbulos e glicoproteínas.
 ° Lisosomas: Bolsa de enzimas digestivas que degradan partes de la célula defectuosa y partículas ingeridas; “sistema digestivo” de la célula.
° Proteosomas: cilindros de proteínas huecas que degradan proteínas individuales que han sido marcadas con una cadena de moléculas de ubicuitina.
Peroxisomas: contiene enzimas que detoxifican las sustancias nocivas. 
Mitocondrias: catabolismo, síntesis de ATP “plantas de energía de la célula”.
Núcleo: Dirige la síntesis de proteínas, desempeñando así un papel esencial en otras actividades celulares, como el transporte celular, el metabolismo y el crecimiento.
No membranosas
Ribosomas: sintetizan proteínas son “fábricas de proteínas de la célula”.
CItoesqueleto: actúa como marco de soporte de la célula y sus organelas, participan en el movimiento celular, forma prolongaciones celulares (micro vellosidades, cilios, flagelos).
Cilios y flagelos: Prolongaciones celulares en forma de pelos que sirven para mover sustancias sobre la superficie celular (cilios) o impulsar las células espermáticas (flagelos).
Nucléolo: Parte del núcleo, desempeña un papel fundamental en la formación de los ribosomas. 
5. Describir estructura y funciones principales de Ribosomas, Retículo endoplasmático y Aparato de Golgi 
Ribosomas: es una estructura no membranosa, formada por dos piezas, una unidad grande y otra pequeña. Cada unidad está formada por ácido ribonucleico (ADN) unida a la proteína. La función de los ribosomas es la síntesis de proteína. Los ribosomas son las “fábricas de proteínas” de la célula.
Retículo endoplasmático: Significa red profundamente inmersa dentro del citoplasma. Las imágenes del microscopio electrónico demostraron que el retículo endoplasmático se distribuye por todo el citoplasma. Está formado por unos canales de pared membranosa y unos sacos planos, curvados, dispuestos en filas paralelas.
Hay dos tipos de retículos endoplasmáticos: rugoso y liso. Innumerables pequeños gránulos, ribosomas, salpican la superficie externa de las paredes membranosas del tipo rugoso, dándole su aspecto “áspero”. Los canales del retículo endoplasmático serpentean tortuosamente por el citoplasma, extendiéndose por toda la superficie entre la membrana plasmática y el núcleo. La membrana que forma las paredes del retículo endoplasmático tiene la misma estructura molecular que la membrana plasmática.
El retículo endoplasmático rugoso funciona en la síntesis de proteína, y como medio para el transporte intracelular. 
En la pared de la membrana del retículo endoplasmático liso no hay ribosomas, de ahí su aspecto liso y su nombre. El retículo endoplasmático liso sintetiza ciertos lípidos y carbohidratos, entre los que se encuentran las hormonas esteroideas y algunos de los carbohidratos utilizados para formar glucoproteinas. El RE liso es la organela que produce la membrana de toda la célula El RE liso también transporta iones calcio (CA++) desde el citosol a las cisternas del RE.
Aparato de Golgi: es una organela membranosa formada por diminutos sacos o cisternas, apiladas unas sobre otras y situadas cerca del núcleo. El aparato de Golgi procesa moléculas dentro de sus membranas.
6. Describir estructura y funciones principales de Mitocondrias y Lisosomas 
La mitocondrias tienen una estructura molecular muy organizada. Sus paredes membranosas están formadas por dos delicadas membranas que forman un saco dentro de otro saco. La membrana interna está dispuesta en pliegues, denominados crestas. Incrustadas en la membrana interna se encuentran las enzimas esenciales para la formación de ATP. 
Tanto la membrana interna de la mitocondria como la externa tienen fundamentalmente la misma estructura molecular que la membrana plasmática de la célula. Las proteínas de las membranas de las crestas están dispuestas precisamente en el orden de su funcionamiento. Las enzimas de la membrana mitocondrial interna catalizan las reacciones de oxidación, que son las que proporcionan a la célula casi toda la energía que desarrolla los numerosos trabajos que mantienen con vida a la propia enzima y al cuerpo.
El número de mitocondrias de una célula estaría en relación conla intensidad de la actividad de la misma. Cada mitocondria contiene su propia molécula de ADN. Esto le permite sintetizar sus propias enzimas y también dividirse y producir mitocondrias hijas genéticamente idénticas.
Lisosomas: Tienen paredes membranosas. Son vesículas que se han desprendido del aparato de Golgi. Su tamaño y su forma varían según la fase de su actividad. En su primera fase, inactiva, parecen simples gránulos, a medida que entran en actividad, toman el aspecto de pequeñas vesículas o sacos. Las enzimas lisosómicas principalmente ayudan a la célula a degradar las proteínas que no se necesitan para que no estorben y poder reutilizar los aminoácidos en la célula. Las proteínas de la membrana pueden invaginarse al interior de la célula y se reciclan por este mismo mecanismo. Las células pueden atrapar bacterias u otras partículas extracelulares y destruirlas mediante las enzimas lisosómicas. Se las apoda “sacos digestivos”, e incluso se las clasifica como “dispositivos de eliminación de la basura celular” 
7. ¿Qué son las vacuolas y cuáles son sus funciones? 
Es un orgánulo celular unido a la membrana. Su función es manejar los productos de desechos, esto significa que pueden deshacerse de los residuos.
8. El núcleo celular no lo consideramos una organela, sino una estructura particular en el citoplasma. ¿Qué elementos encontramos en el núcleo celular y qué funciones cumplen?
El núcleo es una de las estructuras celulares más grandes, ocupa la parte central de la célula. La forma y el número de núcleos presentes en la célula varían. Sin embargo, es frecuente un núcleo esférico por célula. Dos membranas perforados por aberturas o pares encierran el neoplasma (líquido nuclear). Los poros nucleares son estructuras intrincadas que a menudo se denominan complejos de poro nuclear (CPN). Permiten que las moléculas entren o salgan del núcleo de forma selectiva. Este transporte también es ayudado por unas organelas denominadas bóvedas. Estas membranas nucleares, denominadas en conjunto envoltura nuclear, tienen fundamentalmente la misma estructura que otras membranas celulares y se presentan como prolongaciones de las paredes membranosas del retículo endoplasmático. El núcleo contiene moléculas de ADN. En las células que no están en división, se presentan como granulos o hilos, denominados cromatina. Cuando se inicia el proceso de división celular las moléculas de ADN se enrollan estrechamente y se denominan cromosomas. Todas las células humanas normales (excepto las células sexuales maduras) contiene 46 cromosomas y cada cromosoma está formado por una molécula de ADN.
9. Definir los siguientes términos: Gameto (o Gameta) - Gónada - Mitosis - Meiosis.
Gametos: células sexuales maduras.
Gonada: glándula genital, masculina o femenina, que se encarga de elaborar las células reproductoras.
Mitosis: es el proceso de organización y distribución el ADN del núcleo durante la división celular, es un proceso continuo consta de 4 fases:
1) Profase
2) Metafase
3) Anafase
4) Telofase
Replicación del ADN
Cuando una molécula de ADN hace una copia de sí misma, “abre su cremallera” para mostrar sus bases de nucleótidos. A través del mecanismo de emparejamiento obligatorio de bases, coordinando por la enzima ADN polimerasa, nuevos nucleótidos de ADN se unen a las bases expuestas. Se forma así una nueva “segunda mitad” de cada mitad de la célula original. Una vez que todas las bases tengan nuevos nucleótidos unidos a ellas dos moléculas, idénticas de ADN estarán listas para su distribución a las de células hijas. Cuando la célula no está en fase de mitosis se dice que está en interfase. La célula no se está reproduciendo activamente durante la interfase, pero se está preparando de forma activa para la reproducción. No sólo se están replicando las moléculas de ADN, sino los centriolos también se están replicando. Previendo la división celular, se están construyendo asi mismo citoplasma, membrana y otras estructuras celulares adicionales. La célula entra en la PROFASE cuando comienza a dividirse. Durante la profase la evoltura nuclear se separa cuando las cromatidas apareadas se enrollan para formar CROMOSOMAS densos y compactos. Al final de la profase, cada cromosoma está formado por un par de cuerpos cortos, gruesos, unidos junto a un centrómero. Al tiempo que se están formando cromosomas, el par de centriolos se desplaza hacia extremos opuestos o “polo” de la célula madre. AL separarse aparece entre ellos una serie de microtúbulos dispuestos paralelamente, o FIBRAS DEL HUSO. 
Metafase (fase de cambio de posición): durante la misma, los cromosomas que ya no están atrapados en el núcleo, son movidos por el citoesqueleto siguiendo un orden. Son alineados según sus planos en el “ecuador” de la célula aproximadamente a mitad de la distancia entre pares de centriolos, en los polos opuestos de la célula (la PLACA ACUATORIAL). Una cromatina de cada cromosoma está frente a un polo celular y su hermana idéntica se encuentra frente al polo opuesto. Cada cromatina se une entonces a una fibra de huso.
La ANAFASE (fase de separación), comienza cuando todos los cromosomas se han alineado a lo largo del ecuador celular. Durante esta fase de la mitosis el centrómero de cada cromosoma se hunde para formar dos cromosomas, constituido cada uno por una sola molécula de ADN. Cada cromosoma es empujado hacia el polo más próximo por una fibra de huso. El resultado de este movimiento es que un juego de moléculas de ADN alcanza un extremo de la célula y otro juego llega al otro extremo celular, formando dos acúmulos de información celular separados, pero idénticos. Cuando una célula en división llega a la anafase, la citocinesis ya suele haberse evidenciado. La célula aún no se ha dividido por completo, pero el surco de división suele ser divisible en el ecuador.
La telefase (fase final) es durante esta fase cuando el ADN recobra su forma y lugar originales en la célula. Esta reconstruye la envoltura del núcleo, atropando de nuevo las moléculas de ADN dentro de un cesto membranoso. Al mismo tiempo los cromosomas se elongan de nuevo, tomando la forma de cromatina. Las fibras del huso, que ya no son necesarias, desaparecen durante la telefase. Durante o inmediatamente después de la misma, suelen terminar la citocinesis. Cada célula hija así formada, genéticamente idéntica, está ahora en interfase. Crecerá y se desenrollará hasta llegar a ser una célula madura, e incluso una célula madre ella misma.
Meiosis: Solo se produce en las células sexuales primitivas (los espermatozoides en el varón y las ovogonias en la hembra) se transforman en células maduras llamadas GAMETO.
Gameto masculino: espermatozoide, gameto femenino: ovulo.
En el hombre todas las células somáticas contienen 46 cromosomas. Este total de 46 cromosomas por células se denomina número diploide (dos) de cromosomas. En las células somáticas los 46 cromosomas se encuentran en 22 pares homólogos y los dos restantes son los cromosomas sexuales xy (masculino) o xx (femenino). Durante la meiosis, o división reduccional, el número diploide de cromosomas (46) de la primitiva espermatogonia u ovogonia se reduce el número haploide de 23, que se encuentran en las células sexuales maduras o gametos. La división meiótica se desarrolla en dos fases: meiosis 1, el número de cromosomas se reduce a la mitad, pero los pares de cromátidas permanecen juntos, y la meiosis 2, durante la cual las cromatidas se separan finalmente.
El resultado final de la fertilización es la fusión de dos gametos, cada uno de los cuales contiene el número haploide (23) de cromosomas. La fertilización da lugar a la formación de un cigoto, es decir, una célula diploide con 46 cromosomas, 23 de las cuales son aportados por cada padre. El cigoto es la primer célula de la descendencia humana. Sufrirá una división mitótica para formar dos células, luego cuatro, etc, hasta llegar a 100 trillones de células.