tema 4 farmacologia

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República Bolivariana de Venezuela 
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria 
Universidad de las Ciencias de la Salud 
¨Hugo Chávez Frías¨ 
PNF- Odontología 
 Farmacología 
Trayecto III 
 
 
FARMACODINAMIA 
 
 
 Autor: Rodríguez, Nuvia Edith 
C.I.: V- 17.103.463 
Docente: Dr. Jorge Del Moral 
 
 
 
Santa Ana de Coro; septiembre 2023. 
 
 
 
Universidad de las Ciencias de la Salud: “Hugo Chávez Frías” 
Unidad de Farmacología – Trayecto III 
 
 Autor: Nuvia Rodríguez 
C.I.: V- 17.103.463. 
 E-mail: nuviar504@gmail.com 
 Fecha: junio 2023 
 
 
FARMACODINAMIA 
 Tomando en cuenta que la farmacodinamia es el estudio de los efectos 
bioquímicos y fisiológicos de los fármacos, sus mecanismos de acción y la relación 
entre la concentración del fármaco y el efecto de este en el organismo, se hace de vital 
importancia el conocimiento del tema en cuestión, para el ejercicio de la profesión 
odontológica, a continuación se definen procesos y términos que componen la 
farmacodinamia; como es el caso de la Acción y efecto de las drogas; es la 
modificación de una función orgánica inducida por un fármaco, el efecto del mismo 
hace referencia a la consecuencia de dicha acción, que puede ser apreciado por los 
sentidos del observador o mediante los instrumentos apropiados. De igual manera se 
puede mencionar que los fármacos e adhieren a su receptor objetivo, lo que desencadena 
una respuesta en la célula, resultando en la activación o desactivación de un efecto. La 
acción del fármaco se ve afectada por la cantidad del mismo que alcanza el receptor en 
la superficie celular, una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varia en 
cuanto a producir un efecto, por otra parte, la Interacción droga receptor; hace 
referencia a que los receptores son macromoléculas que intervienen en la señalización 
química entre células y en el interior de estas; pueden encontrarse en la membrana de la 
superficie celular o en el citoplasma. Los receptores activados regulan tanto la forma 
directa como indirecta, los procesos bioquímicos celulares. Las moléculas que se unen a 
un receptor se denominan ligando, la unión puede ser especifica o reversible. Un 
ligando puede activar o inactivar a un receptor; a su vez, la activación puede 
incrementar o reducir la actividad de una determinada función celular, cada ligando 
puede interactuar con muchos sub tipos de receptores, son muy pocos los fármacos que 
son específicos para un solo receptor, pero la mayoría presenta una relativa selectividad. 
La capacidad de un fármaco para interactuar con un receptor dado, depende de la 
afinidad del fármaco y de la eficacia intrínseca, la afinidad y la actividad de un 
medicamento depende de su estructura química. Además de la duración de tiempo que 
el complejo fármaco-receptor, persiste. La vida del complejo fármaco- receptor se ve 
afectado por procesos dinámicos que controlan la velocidad de asociación y disociación 
de los fármacos del objetivo. Un mayor tiempo de residencia explica un farmacológico 
prolongado, cuestión que puede ser desventajosa, ya que, se prolonga la toxicidad del 
fármaco en el organismo. En torno a lo expresado anteriormente se definen algunos 
términos que se manejan dentro de los procesos de la farmacodinamia, así como 
Agonista; es una sustancia que se une a un receptor en el interior de una célula y 
produce la misma acción que la sustancia que normalmente se une con el receptor. 
Antagonista; se refiere a una sustancia que se une a un receptor celular pero no se 
activa y puede bloquear la actividad de otros agonistas. Agonista parcial; son fármacos 
que se unen y activan un dado receptor, pero que tiene solo una eficacia parcial en dicho 
receptor con respecto a un agonista completo, también es posible considerarlos ligando 
que muestran tanto efectos agonistas como antagonistas. Cuando un agonista parcial y 
uno completo están presentes al mismo tiempo, el agonista parcial actúa como un 
antagonista competitivo, compitiendo con el agonista completo por la ocupación del 
receptor y produciendo una disminución neta en la activación del receptor observado 
con el agonista completo solo, Afinidad; es el grado de atracción y su receptor en la 
superficie célula. La afinidad de un fármaco y la actividad intrínseca están determinadas 
por su estructura química, Eficacia; es la capacidad de un fármaco para producir un 
efecto, Potencia; es una medida de la actividad del fármaco expresada en términos de la 
cantidad requerida para producir un efecto de intensidad dada, evoca una respuesta 
efectiva a bajas concentraciones mientras que un fármaco de menor potencia evoca la 
misma respuesta a mayores concentraciones. Es importante mencionar que a mayor 
potencia no significa necesariamente más efectos secundarios, Dosis efectiva 50; se 
refiere a la dosis mínima de medicamento capaz de producir el efecto deseado de la 
droga en el 50% de la población, puede graficarse en la curva dosis- respuesta como la 
mitad de la concentración de fármaco necesaria para alcanzar la eficacia máxima, 
Teoría de ocupación de receptores; esta teoría establece que la respuesta nace del 
receptor que es ocupado por un fármaco, concepto en la ley de acción de masas. El 
efecto será proporcional al número de receptores ocupados por el fármaco. Esta teoría 
fue propuesta por Alfred Joseph Clark, otro concepto que se maneja es el de los 
Gráficos de curva de dosis respuestas; estos son la representación grafica de los 
efectos de un fármaco con una determinada dosis. Los datos dosis- respuesta suelen 
representarse gráficamente con la dosis o una función de ella en el eje X y el efecto 
medido o respuesta en sobre el eje Y. La cuantificación de los efectos de los fármacos 
puede realizarse a nivel molecular, celular, tisular, de órgano o del organismo. Por otra 
parte, se habla de Antagonismo competitivo; ocurre cuando existe un antagonista que 
se une a un receptor celular pero no lo activa, este competirá contra cualquier agonista 
por los sitios de unión del receptor. Una cantidad suficiente de sustancia antagonista 
desplazará a la sustancia agonista de los sitios, como resultado habrá una baja en la 
frecuencia de la activación del receptor. La presencia del antagonista hará variar a la 
derecha la curva dosis- respuesta. En cuanto a la Sumacion; es el efecto acumulativo 
debido a la activación simultanea de un mayor número de fibras nerviosas o a la 
liberación de una mayor cantidad de neurotransmisor. Puede tener lugar de forma 
temporal o espacial. Otro concepto es la Potenciación; se refiere al resultado de 
aumentar la potencia o eficacia de un medicamento u otro tratamiento. En cuanto a las 
Interacciones medicamentosas; estas se refieren a la potenciación, disminución o 
bloqueo que genera un medicamento sobre el efecto de otro. Interacción con alimentos 
y alcohol; en cuanto el alcohol y la interacción con los medicamentos, esta potencia el 
efecto de los psicofármacos y disminuye el efecto de los antiinflamatorios y 
antibióticos. Así como también puede ocurrir la interacción de medicamentos y 
alimentos; esta interacción puede deberse a alteraciones en los mecanismos de 
absorción del fármaco, metabolismo o excreción del mismo. La interacción tiene lugar 
durante el proceso de absorción del medicamento.