10) MEE - Potencial de acción, acoplamiento excito-contractil

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Ж POTENCIAL DE ACCIÓN DEL MEE Ж 
ж Forma: Espiga. 
ж Duración: 3 – 4 mseg. 
 
FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1) Despolarización: 
ж Localización: Va desde -65 hasta +30 mV. 
ж Se inicia con la apertura de canales de Na+ (Transporte pasivo, difusión simple): 
 Canales dependientes de ligando: 
*Rc. Nicotínicos de Ach. 
*Localización: Hendidura sináptica. 
*Producen el PPMT → Por debajo del PU. 
 Canales dependientes de voltaje (NaV): 
*Localización: Sarcolema (MP). 
*Producen la despolarización del potencial de acción → A partir del PU. 
ж Se produce la entrada de Na+ a la célula → Entran cargas positivas. 
ж El voltaje se vuelve positivo o asciende. 
ж Cuando se alcanzan los +30 mV, se cierran los canales de Na+ y finaliza la despolarización. 
 
2) Repolarización: 
ж Localización: Va desde +30 hasta -90mV. 
ж Se inicia con la apertura de canales de K+ (Transporte pasivo, difusión simple, canales 
dependientes de voltaje). 
ж Se produce la salida de K+ de la célula → Salen cargas positivas. 
ж El voltaje se vuelve negativo o desciende. 
ж Cuando se alcanzan los -90 mV, se cierran los canales de K+. 
ж Hiperpolarización: 
 Potencial diastólico máximo (PDM), o Undershoot. 
 Definición: Es el máximo voltaje negativo que puede tener el interior de la MP en reposo. 
 Valor: hasta -100mV. 
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 Causas: *Fisiológica → Lentitud de la compuerta del canal de K+ para cerrarse, por lo 
 que sigue saliendo K+ de la célula. 
 *Patológica → Hipokalemia o hipopotasemia. 
 
3) Reposo: 
ж Localización: -90 mV. 
ж El voltaje se mantiene constante, en el PMR. 
ж Se activa la Bomba de Na+/K+ ATPasa (Transporte activo primario): 
 Saca 3 Na+. 
 Mete 2 K+. 
ж Función: Reestablecer el gradiente electrolítico de Na+ y K+, para mantener la homeostasis. 
 
PERÍODOS REFRACTARIOS (PR). 
ж Período Refractario Absoluto (PRA): 
 Localización: Despolarización y 1° mitad de la Repolarización (hasta -50mV). 
 Definición: Es aquel en el cual, por más potente que sea el estímulo, no se va a producir un 
nuevo potencial de acción. 
 Causa: Todos los canales de Na+ están inactivados. 
 Es un mecanismo de seguridad para evitar que los potenciales de acción estén demasiado 
cerca entre sí y empiecen a superponerse, lo cual puede llevar a la enfermedad. 
 
ж Período Refractario Relativo (PRR): 
 Localización: 2° mitad de la repolarización (debajo de -50mV). 
 Definición: Es aquel en el cual, si el estímulo es lo suficientemente potente, se puede llegar 
a producir un nuevo potencial de acción. 
 Causa: *La mayoría de los canales de Na+ están inactivados. 
 *Algunos (pocos) canales de Na+ están en reposo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 Ж ACOPLAMIENTO ÉXCITO – CONTRÁCTIL Ж 
ж O Acoplamiento Electro-mecánico. 
ж Se denomina así, porque explica la relación existente entre el Potencial de acción del MEE 
(fenómeno eléctrico) y la contracción muscular (fenómeno mecánico). 
 
ж Localización: 
 Sistema de túbulos T (SST) 
*O tríada. 
*Componentes: 
Túbulo T: Es una invaginación profunda del sarcolema (MP) de la fibra muscular. 
Cisternas: Son retículos sarcoplásmicos (RS) o retículos endoplásmicos lisos (REL) 
ubicados uno a cada lado del túbulo T. 
 
PROCESO. 
 
 
1) Apertura de canales de Na+ dependientes de ligando (Rc nicotínicos de Ach) ubicados en la placa 
neuromuscular. Este ingreso de Na+ a la célula, produce el Potencial de Placa Motora Terminal 
(PPMT). 
2) El PPMT alcanza el PU (-60 a -70mV), lo cual produce la apertura de canales de Na+ dependientes 
de voltaje (NaV). Aquí, comienza la despolarización del potencial de acción. 
3) La despolarización se propaga por toda la MP (sarcolema) hasta alcanzar los túbulos T. 
4) La despolarización del túbulo T activa al Rc. de Dihidropiridina (DHPR), el cual es un Rc. 
dependiente de voltaje. En realidad es un canal de Ca+2 L (de larga duración) que funciona, 
además, como sensor de voltaje. Este canal permite la entrada de pequeñas cantidades de Ca+2 a 
la fibra, pero no es necesario para la contracción muscular. 
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5) El Rc. DHPR activa al Rc. de Ryanodina (RYR), el cual es un canal de Ca+2 dependiente de voltaje 
ubicado en la membrana del RS. El Ca+2 se encuentra almacenado (0,5 - 2 mM) en el RS, unido a 
la proteína Calsecuestrina (CSQ). Por lo tanto, sale Ca+2 desde el RS hacia el citoplasma. 
6) El Ca+2 se une a la Troponina C (TnC), la cual sufre un cambio conformacional y desplaza a la 
troponina T (TnT) y a la troponina I (TnI). La troponina T desplaza a la Tropomiosina y se hacen 
visibles los puntos activos de la actina (ADP). 
7) La cabeza de la miosina se une al punto activo de la actina, es decir que se forman los puentes 
cruzados o complejos activos. 
Pero previamente la miosina debe prepararse (o activarse, o energizarse), por lo que incorpora 
un ATP, el cual degrada a ATP y Fosfato (Pi), por medio de la ATP asa ubicada en las cadenas 
livianas de la cabeza de la miosina. El ADP y el Pi quedan unidos a la cabeza de la miosina. Y la 
energía liberada por la hidrólisis se almacena en la bisagra localizada en la unión de la cabeza con 
el brazo de la miosina. 
La unión de actina y miosina se produce por afinidad ADP/ADP, es decir, el ADP de la cabeza de la 
miosina, se une al punto activo de la actina que también es una molécula de ADP. 
 
ATP ADP + Pi 
 
 
 
8) Golpe activo (contracción). 
a- La miosina libera el Pi. 
b- La miosina utiliza la energía almacenada en la bisagra. 
c- Golpe activo propiamente dicho: La cabeza se acerca hacia el brazo. 
 
 
d- Se produce la tracción de los filamentos de actina: 
 Teoría de la cremallera: Los filamentos se superponen como si fueran los dientes de 
una cremallera. 
 El sarcómero se acorta (Bandas I son las que se acortan). 
 
e- La miosina libera ADP. 
 
9) Relajación. 
a- La miosina incorpora un ATP. 
b- La miosina pierde afinidad por la actina y se sueltan. 
c- El sarcómero vuelve a su longitud inicial. 
 
10) Bombeo de Ca+2: La bomba de Ca+2 ATP asa (o SERCA-1) bombea Ca+2 al interior del RS, para 
finalizar el proceso. 
 
ATP asa 
 
E 
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CICLO DE LOS PUENTES CRUZADOS DE ACTINA-MIOSINA. 
ж O Ciclo de Huxley. 
ж El proceso comprende rápidas interacciones repetidas entre las moléculas de actina y miosina que 
mueven los filamentos delgados junto con los filamentos gruesos y el ciclo de los puentes 
cruzados en el músculo esquelético. 
ж Suele describirse como una serie de fenómenos bioquímicos y mecánicos acoplados mediante el 
cual los sarcómeros se acortan en un 70% de su longitud no contraída (aproximadamente 1 μm). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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PERÍODO DE LATENCIA . 
ж Definición: Es el tiempo que transcurre entre el estímulo eléctrico (potencial de acción) y la 
respuesta contráctil (unión de Ca+2 a la Troponina C). 
ж Duración: 10 – 20 mseg. 
 
 
Ж TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES Ж 
 
1° CLASIFICACIÓN: DE ACUERDO A SU METABOLISMO. 
ж Fibras Blancas o Rápidas o F. 
ж Fibras Rojas o Lentas o S. 
 
FIBRAS BLANCAS FIBRAS ROJAS 
O rápidas o F (Fast). O lentas o S (Slow). 
Predominan en músculos rápidos: 
*Son músculos grandes. 
*Se fatigan fácilmente. 
*Función: Realizar mucha fuerza. 
*Realizan movimientos gruesos o poco 
específicos. 
*Ej: cuádriceps, bíceps. 
Predominan en músculos lentos: 
*Son músculos pequeños. 
*No se fatigan fácilmente. 
*Realizan poca fuerza. 
*Función: Realizar movimientos finos o 
específicos. 
*Ej: Músculos extrínsecos del ojo, músculos de 
las cuerdas vocales. 
Color: Rosado. Color: Rojo. 
Tienen poca mioglobina Tienen mucha mioglobina, cuyas funciones son: 
*Le da color al músculo. 
*Permite almacenar O2. 
Metabolismo anaerobio (utilizan poco O2): 
*Proceso: Glucólisis anaerobia. 
*Genera poco ATP.
Metabolismo oxidativo (utilizan mucho O2): 
*Proceso: 
 -Glucólisis aerobia. 
 -Descarboxilación oxidativa. 
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 -Ciclo de Krebs. 
 -Cadena transportadora de electrones. 
 -Fosforilación oxidativa. 
*Genera mucho ATP. 
Poca irrigación Mucha irrigación 
Pocas mitocondrias Muchas mitocondrias 
RS grandes RS pequeños 
Muchas enzimas glucolíticas (LDH) Pocas enzimas glucolíticas 
UM Grandes (Poca inervación) UM pequeñas (mucha inervación) 
 
2° CLASIFICACIÓN: DE ACUERDO A LA RAPIDEZ DE LA CONTRACCIÓN. 
ж Fibras Tipo I u Oxidativas lentas. 
ж Fibras Tipo IIa o Glucolíticas oxidativas rápidas. 
ж Fibras Tipo IIb o Glucolíticas rápidas. 
 
Fibras Tipo I Fibras tipo IIa Fibras Tipo IIb 
U Oxidativas lentas. O Glucolíticas oxidativas 
rápidas. 
O Glucolíticas rápidas. 
Metabolismo oxidativo. *Metabolismo oxidativo. 
*Metabolismo anaerobio. 
Metabolismo anaerobio. 
Mucha mioglobina. Contenido medio de mio-
globina. 
Poca mioglobina. 
Muchas mitocondrias. Muchas mitocondrias. Pocas mitocondrias. 
Poco glucógeno. Mucho glucógeno. Mucho glucógeno. 
Color rojo. Color rosa oscuro. Color rosa pálido. 
Tamaño pequeño. Tamaño mediano. Tamaño grande. 
Forman parte de UM de 
contracción lenta resistente a 
la fatiga. 
Forman parte de UM de 
contracción rápida resistentes 
a la fatiga. 
Forman parte de UM de 
contracción rápida, propensas 
a la fatiga. 
Baja tensión. Media tensión. Alta tensión. 
Baja potencia. Media potencia. Alta potencia. 
Contracción prolongada y 
lenta. 
Contracción corta y rápida. Contracción corta y rápida. 
Velocidad de la ATP asa es 
lenta. 
Velocidad de ATP asa rápida. Velocidad de ATP asa es muy 
rápida. 
Se observan en atletas de alta 
resistencia (corredores de 
maratón). 
Se observan en atletas 
corredores de 400 y 800 m, 
nadadores de distancias 
medias y jugadores de hockey. 
Se observan en corredores de 
distancias cortas (100 m), 
levantadores de pesas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
*Aunque en un músculo concreto predomine un cierto tipo de fibras, todos los músculos están 
formados por una mezcla de los distintos tipos de fibras. Dicha mezcla varía según el músculo y el 
individuo. 
*Las fibras de contracciones rápidas pueden transformarse en fibras de contracción lenta (y 
viceversa) en función del patrón de estimulación, y el tipo de entrenamiento del individuo. 
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Ж TIPOS DE CONTRACCIÓN MUSCULAR Ж 
 
CONTRACCIÓN ISOTÓNICA. 
ж O contracción con movimiento, o contracción dinámica. 
ж Características: 
 Tensión: Se mantiene constante. 
 Longitud: Se modifica (aumenta o disminuye). 
ж Se realiza cuando el músculo soporta una carga liviana. 
ж 2 tipos: 
 Concéntrica: ↓ longitud del músculo (se acorta). 
 Excéntrica: ↑ longitud del músculo (se alarga). 
ж Ej: *Hacer pesas (mancuernas). 
*Hacer sentadillas. 
 
CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA. 
ж Contracción sin movimiento o contracción estática. 
ж Características: 
 Tensión: Aumenta. 
 Longitud: Se mantiene constante. 
ж Se realiza cuando el músculo soporta una carga pesada. 
ж Ej: *Postura. 
*Empujar una pared. 
 
CONTRACCIÓN AUXOTÓNICA. 
ж Es intercalar contracciones isotónicas con isométricas. 
ж Ej: *Tirar flechas con arco. 
*Saltar en una cama elástica. 
 
CONTRACCIÓN ISOCINÉTICA. 
ж Se produce una contracción máxima del músculo, a velocidad constante, en toda la gama de 
movimiento del músculo. 
ж Este tipo de contracción es típica de deportes que no requieren una aceleración del movimiento, 
como por ejemplo el remo o la natación. Como vemos, en este tipo de deportes, se requiere 
mantener una velocidad constante y uniforme para avanzar en el agua. 
ж Debemos tener clara la diferencia entre las contracciones isocinéticas y las isotónicas. Cuando 
realizamos contracciones isocinéticas, regulamos de forma constante la velocidad del 
movimiento, y ejercemos una tensión máxima durante todo el tiempo. En cambio, en las 
contracciones isotónicas, no controlamos la velocidad del movimiento, y tampoco ejercemos 
siempre la misma tensión durante este. 
 
 
Ж METABOLISMO DEL MEE Ж 
ж La Energía necesaria para la contracción muscular (ATP) puede obtenerse a través de 3 
mecanismos: 
1) Vía de los Fosfágenos de alta energía. 
2) Metabolismo anaerobio. 
3) Metabolismo oxidativo. 
 
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1) VÍA DE LOS FOSFÁGENOS DE ALTA ENERGÍA. 
ж Genera ATP suficiente para una contracción de 8-10 segundos, por ejemplo, para una carrera de 
100 metros. 
ж En reposo, las fibras musculares (rabdomiocitos) producen más ATP que el que necesitan para su 
metabolismo y, por ello, la mayor parte del exceso de ATP se utiliza para generar creatina fosfato, 
una molécula rica en energía que se halla en las fibras musculares. 
ж Componentes de la vía: 
 Creatina: 
*O Ácido α-metilguanidoacético. 
*Es un ácido orgánico nitrogenado, derivado de AA tales como: Arginina, glicina, 
metionina. 
*También es un nutriente natural, que se puede obtener de algunos alimentos: Salmón, 
bacalao, arenque, atún, carnes rojas, hígado, pollo. 
*Síntesis: Hígado, páncreas, riñones → Cantidad: 1-2 g/día. 
*Almacenamiento: MEE y células nerviosas. 
*El 95% de la creatina de nuestro organismo se encuentra en el músculo esquelético, 
sobre todo en las fibras de contracción rápida. 
*Función: Vector inmediato y directo para transportar ATP y proveer de energía a las 
miofibrillas del MEE. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Fosfocreatina: 
*O Creatina Fosfato. 
*El uso de creatina fosfato para la producción de ATP es exclusivo de las fibras musculares. 
*Representa un 65% de la creatina intracelular. 
*Es de 3 a 6 veces más abundante que el ATP en el sarcoplasma, principalmente en las 
fibras de contracción rápida más que en las lentas (las fibras de tipo I tienen 20% menos 
que las de tipo II). 
*Es un fosfágeno de alta energía, junto con el ATP. 
*Función: Almacenar energía en el MEE. 
*Se sintetiza a partir de la cretina, cuando hay exceso de ATP en el MEE. 
 
 Creatinina: 
*Es un producto del metabolismo de la fosfocreatina. 
*Es un desecho. 
*Creatininemia: 0,8 - 1,2 mg/dl. 
*Se elimina del organismo por orina. 
 
ж Proceso: 
A. La Creatina se convierte en Fosfocreatina, por medio de la enzima creatina fosfokinasa (CPK), 
la cual cataliza la transferencia de uno de los grupos fosfato de alta energía del ATP a la 
creatina, lo que forma creatina fosfato y ADP. De esta manera, la fosfocretina almacena ese 
enlace de alta energía. 
Los suplementos de creatina generan hipertrofia muscular, ya que la creatina que llega a la 
fibra muscular e ingresa al citoplasma, genera presión osmótica (arrastra agua), al 
almacenarse. Este arrastre de agua produce hinchazón de la célula muscular, lo que se 
conoce también como “cell swelling” (hinchazón celular). Este arrastre de agua, junto al 
efecto de la creatina por sí misma (aumento de los niveles de fosfocreatina y aumento de 
la síntesis proteica a nivel nuclear) provocará dos efectos intracelulares importantes, es 
decir, facilitará la hipertrofia muscular. 
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B. Cuando la actividad muscular comienza, los niveles de ATP disminuyen y los de ADP 
aumentan, lo que lleva a que la Fosfocreatina se convierta en Creatinina, por medio de la 
enzima Creatinin Kinasa (CK). 
C. La hidrólisis de la Fosfocreatina produce un Pi, el cual es tomado por el ADP para generar ATP, 
que es utilizado por la fibra muscular para el acoplamiento éxcito-contráctil. 
D. La Creatinina, al ser un metabolito, se elimina por orina. 
 
 
2) METABOLISMO ANAEROBIO. 
ж O respiración celular anaerobia, o sistema glucógeno/ácido láctico. 
ж Genera ATP suficiente para una contracción de 30-100 segundos (1,3 - 1,6 min.). 
ж Consiste en una serie de reacciones donde hay producción de ATP, sin la necesidad de O2. 
ж Se realiza cuando se agota la reserva de fosfocreatina. 
ж Cuando continúa la actividad muscular y se agota la reserva de creatina fosfato de
las fibras 
musculares, se cataboliza el glucógeno de reserva para suministrar glucosa y generar ATP, 
mediante la glucólisis anaeróbica, con la formación de ácido láctico (lactato). 
ж Consiste en la degradación (catabolismo) de la glucosa del MEE. 
ж Glucosa se obtiene a partir de: 
 Glucogenolisis: Degradación del glucógeno almacenado en el MEE. 
 Ingresa a la célula muscular a través de los GLUT-4 (transporte pasivo, difusión facilitada). 
 
ж Proceso: 
A. La glucosa se convierte en piruvato, por medio del proceso de glucólisis, la cual degrada cada 
molécula de glucosa en dos moléculas de ácido pirúvico (piruvato) en el sarcoplasma y 
determina una ganancia neta de dos moléculas de ATP. 
B. Los 2 ATP generados, se utilizan como fuente de energía para realizar el acoplamiento éxcito-
contráctil. 
C. El ácido pirúvico se transforma en ácido láctico, por medio de la enzima Lactato 
Deshidrogenasa (LDH). 
D. Alrededor del 80% del ácido láctico sale de las fibras musculares por medio del 
cotransportador H+/Lactato (transporte activo secundario) e ingresa en la sangre. Las células 
hepáticas pueden volver a convertir en glucosa parte de este lactato y, además de aportar 
nuevas moléculas de glucosa, esta conversión reduce la acidez de la sangre en un ciclo 
conocido como “ciclo de Cori”. 
 
 
 
 
 
 
 
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3) METABOLISMO OXIDATIV O. 
ж O respiración celular aeróbica. 
ж Genera ATP suficiente para contracciones de más de 10 minutos. 
ж Hay producción de ATP en presencia de O2. 
ж Produce mayor cantidad de ATP → cada molécula de glucosa genera 36 moléculas de ATP. 
ж Procesos: 
 Glucólisis. 
 Descarboxilación oxidativa. 
 Ciclo de Krebs. 
 Cadena transportadora de electrones. 
 Fosforilación oxidativa. 
 
 
 
 
Ж IRRIGACIÓN DEL MEE Ж 
ж El MEE recibe el 25% del gasto cardíaco → 1250ml/min (reposo). 
ж Los vasos sanguíneos se dirigen desde afuera hacia adentro del MEE, a través del tejido conectivo 
(perimisio, epimisio y endomisio). 
ж Cambios que experimenta. 
 Reposo: La mayoría de las arteriolas están contraídas y los capilares sanguíneos cerrados. 
 Ejercicio: La adrenalina y la noradrenalina provocan vasodilatación de las arteriolas, lo cual 
aumenta el flujo sanguíneo muscular hasta 12.000 ml/min. 
ж La contracción muscular comprime los vasos sanguíneos e impide la circulación. Por esto, la 
contracción isométrica causa fatiga con más rapidez que la contracción isotónica intermitente. 
 
CONSUMO DE OXÍGENO (VO2) MUSCULAR. 
ж El tejido muscular tiene dos fuentes de oxígeno: 
1) Oxígeno que difunde hacia las fibras musculares desde la sangre. 
2) Oxígeno liberado por la mioglobina dentro de las fibras musculares. 
ж Durante períodos prolongados de contracción muscular, los aumentos de frecuencia respiratoria 
y flujo sanguíneo mejoran la oferta de oxígeno al tejido muscular. Después de que se detiene la 
Mitocondrias 
Citoplasma 
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contracción muscular, la respiración intensa continúa durante un momento, mientras que el 
consumo de oxígeno se mantiene por encima del nivel de reposo. 
ж Según la intensidad del ejercicio, el período de recuperación puede ser de sólo algunos minutos 
o puede durar varias horas. 
 
ж Deuda de O2: 
 Es el oxígeno agregado, por encima del consumo de oxígeno en reposo, que es utilizado por 
el organismo luego del ejercicio. Este oxígeno extra se utiliza para “devolver” o restablecer 
las condiciones metabólicas al nivel de reposo de tres maneras: 
1) Volviendo a convertir el ácido láctico en reservas del glucógeno hepático. 
2) Resintetizando fosfocreatina y ATP en las fibras musculares. 
3) Reemplazando el oxígeno extraído de la mioglobina. 
 
RABDOMIÓLISIS. 
ж Definición: Síndrome clínico y bioquímico que, desencadenado de forma aguda o subaguda, 
conduce a la necrosis de las células del músculo esquelético y de la liberación del contenido celular 
al torrente sanguíneo. 
ж Causas: 
 Ejercicio extremo. 
 Traumatismos. 
 Isquemia muscular. 
 Enfermedades infecciosas. 
 Drogas, toxinas. 
 
ж Clínica: 
 Signos y síntomas: Dolor muscular (mialgia), debilidad, calambres y contracturas, pueden 
ser generalizados o afectar a un solo grupo de músculos, orina color té negro o coca-cola. 
 Manifestaciones generales: Fiebre, taquicardia, náuseas, vómitos, dolor abdominal y 
malestar general, disminución del nivel de consciencia, agitación, confusión y coma. 
 Complicaciones secundarias: Arritmias cardiacas, el síndrome compartimental y el fallo 
renal agudo. 
 
ж Laboratorio: 
 ↑Mioglobina en sangre 
 ↑CPK en sangre. 
 ↑Mioglobina en orina (Mioglobinuria) → Orina color té negro. 
 ↑Transaminasas en sangre: GOT, GPT. 
 ↑LDH. 
 
 
Ж TÉRMINOS Ж 
 
HIPERTROFIA MUSCULAR. 
ж Es el aumento del tamaño de la fibra muscular. 
ж Causa: Aumenta la carga que el músculo tiene que soportar. 
ж Aparición: 8 semanas. 
ж Alteración de la fibra muscular: ↑diámetro (debido al aumento del N° de miofibrillas). 
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ATROFIA MUSCULAR. 
ж Es la disminución del tamaño de la fibra muscular. 
ж Causas: 
 Atrofia por desuso: 
-Causa: Disminución de la carga que el músculo debe soportar. 
-Alteración de la fibra muscular: ↓diámetro (debido a la disminución del N° de 
miofibrillas. 
-Ej: Dejar de ir al gimnasio, usar yeso por una fractura. 
 
 
 
 Atrofia por denervación: 
-Causa: Disminución de la inervación (estimulación) del músculo. 
-Alteración de la fibra muscular: 
*↓diámetro (debido a la disminución del N° de miofibrillas). 
*↓longitud (debido a la disminucón del N° de sarcómeros. 
-Ej: ELA, sección de médula espinal. 
 
 
 
ж Aparición: 4 semanas. 
 
SACUDIDA MUSCULAR. 
ж O contracción fásica. 
ж Es la contracción muscular breve que se produce luego de un solo potencial de acción. 
ж Ocurre unos mseg después del potencial de acción. 
ж La fibra no se acorta completamente. 
ж No aumenta mucho la fuerza muscular. 
 
EFECTO ESCALERA O TREPPÉ. 
ж Durante las primeras contracciones musculares, el músculo tiene la mitad de la fuerza que en las 
10-15 contracciones sucesivas. 
ж Causas: 
 Lentitud de la bomba de Ca+2 ATP asa (SERCA-1) de bombear Ca+2 hacia el RS, por lo tanto 
aumenta la concentración de Ca+2 en el citoplasma. 
 ↑ productos metabólicos del músculo. 
 ↑ T° de los músculos activos. 
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ж El acortamiento sólo aumenta cuando se produce un segundo estímulo después de la primera 
contracción. De este modo, los estímulos repetidos producen una sumación mecánica en etapas 
(superposición) de las contracciones. 
ж Este principio es utilizado por los atletas para el calentamiento. 
ж No produce tetania. 
ж Alcanza una tensión media. 
 
PRINCIPIO DEL TODO O NADA DE LA FIBRA MUSCULAR. 
ж Un estímulo concreto siempre produce una liberación máxima de Ca2+ y la contracción máxima 
de la fibra muscular esquelética (principio de todo o nada de la fibra muscular), pero un solo 
estímulo no consigue el máximo acortamiento posible de la fibra muscular, porque dura 
demasiado poco para conseguir el mayor deslizamiento de los filamentos. 
ж El acortamiento sólo aumenta cuando se produce un segundo estímulo después de la primera 
contracción. 
 
SUMACIÓN. 
ж Definición: Es la adición de contracciones individuales para aumentar la intensidad de la 
contracción global. 
ж 2 tipos: 
 Sumación espacial o de múltiples fibras: 
*Cuanto mayor carga debe soportar el músculo, mayor N° de fibras musculares se van a 
contraer. 
*Es decir que a mayor estímulo, mayo N° de fibras musculares se van a reclutar. 
*No produce tetania. 
*Cada fibra muscular realiza una fuerza normal. 
 
 Sumación temporal o de frecuencia: 
*Cuanto mayor frecuencia de estimulación (N° de impulsos por segundo) recibe el 
músculo, mayor será la intensidad de contracción. 
*Si se aplica un estímulo múltiple antes de que las fibras musculares se hayan relajado, 
la fuerza desarrollada puede
aumentar por la suma de múltiples estímulos simples o 
espasmos al mismo tiempo (sumación temporal) y ocurre cuando la frecuencia del 
estímulo alcanza 10 por segundo. 
*Produce tetania. 
*Cada fibra muscular realiza mayor fuerza. 
 
TETANIA O TETANIZACIÓN. 
ж Es un estado de contracción sostenida (tónica), producido por la sumación temporal o de 
frecuencia. 
ж Ocurre en el músculo esquelético porque el período refractario es muy corto en relación con el 
tiempo de contracción. 
ж 2 tipos: 
 Incompleta: Se observan pequeños períodos de relajación entre las contracciones, ya que la 
tensión no se mantiene en un nivel totalmente constante. 
 Completa: No se observan períodos de relajación entre las contracciones, ya que la tensión 
se mantiene en un nivel totalmente constante. 
ж Produce fatiga muscular. 
 
FATIGA. 
ж Es la incapacidad del músculo de poder seguir realizando el mismo trabajo. 
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ж Causas: 
 Fatiga sináptica: 
*O Fatiga de la unión neuromuscular. 
*La alteración se encuentra en el terminal sináptico. 
*Causa: Depleción de Ach. 
 
 Fatiga muscular: 
*La alteración se encuentra en la fibra muscular. 
*Causas: 
-Acumulación de ácido láctico. 
-Desregulación del metabolismo celular necesario para la contracción, 
produciendo una situación en la que ya no se responde a los estímulos más 
intensos. 
-Depleción de glucosa. 
 
 
RIGOR MORTIS O RIGIDEZ CADAVÉRICA. 
ж Es un estado de contractura muscular, endurecimiento o rigidez muscular. 
ж Es un proceso pasivo, ya que no se gasta ATP. 
ж Aparición: 2-6 hs después de la muerte. 
ж Máxima intensidad: 12 hs después de la muerte. 
ж Desaparición: 36-48 hs después de la muerte, se debe al comienzo de los procesos de autólisis o 
putrefacción. 
ж Causa: Falta de ATP en la cabeza de la miosina, para que se suelte de la actina, es decir para que 
desaparezca el complejo rigor. 
ж Horas de aparición: 
 2 hs tras la muerte: Diafragma. 
 2-4 hs tras la muerte: Músculos del maxilar inferior. 
 >4 hs tras la muerte: Músculos de la cara, cuello, tórax, progresando hacia los miembros 
inferiores. 
 
 
 
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GRÁFICO DE FUERZA-VELOCIDAD. 
ж Gráfico que relaciona la velocidad de contracción de las fibras musculares con respecto a la carga 
que soporta el músculo. 
ж El gráfico indica que la velocidad de contracción de las fibras musculares es inversamente 
proporcional a la poscarga. 
 A mayor poscarga, menor velocidad de contracción de las fibras musculares. 
 A menor poscarga, mayor velocidad de contracción de las fibras musculares. 
ж Poscarga: Es la fuerza contra la que debe contraer el músculo, y se mide en kg. 
ж La máxima velocidad de contracción (Vmáx) se logra cuando la poscarga es de 0 kg. Pero esto no 
es posible en el planeta, ya que la fuerza de gravedad hace que los músculos deban contraerse 
contra esta fuerza; y también se debe considerar el peso de los propios tejidos (músculos, huesos, 
tejido adiposo). 
ж Una velocidad de contracción 0 se logra durante una contracción isométrica máxima. 
 
 
GRÁFICO DE LONGITUD-TENSIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR. 
ж Es un gráfico que relaciona la longitud del sarcómero, con la tensión generada por la fibra 
muscular. 
ж Indica que a medida que aumenta la longitud del sarcómero, aumenta la tensión (o fuerza) de la 
fibra muscular; pero si sigue aumentando la longitud, disminuye la tensión. 
ж La tensión desarrollada durante la contracción depende directamente de la longitud de los 
sarcómeros individuales antes de que comience la contracción. 
ж La Longitud óptima (Lo) del sarcómero para lograr una máxima tensión es de 1,8-2,2 μm. 
ж Causa: Grado de superposición de los filamentos de actina y miosina. 
ж Puntos del gráfico: 
 Punto A: -Longitud → <1,5 μm. 
-Tensión → 0%. 
-Causa → El sarcómero se encuentra muy comprimido, por lo que hay 
demasiada superposición de actina y miosina. 
 
 
 
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 Punto B: -Longitud → 1,5 μm. 
-Tensión → 80%. 
-Causa → Mínima superposición de actina y miosina. 
 
 
 Punto C: -Longitud → 1,8 μm. 
-Tensión → 100%. 
-Causa → Óptima superposición de actina y miosina. 
 
 
 Punto D: -Longitud → 2,2 μm. 
-Tensión → 100%. 
-Causa → Óptima superposición de actina y miosina. 
 
 
 Punto E: -Longitud → >2,2 μm. 
-Tensión → 0%. 
-Causa → No hay superposición de actina y miosina. 
 
 
 
 
GRÁFICO DE LONGITUD-TENSIÓN DEL MÚSCULO. 
ж Es un gráfico que relaciona la longitud del músculo, con la tensión generada por dicho músculo. 
ж Se observan 3 curvas: 
 Curva de tensión activa: 
-Es la tensión que experimenta el músculo durante la contracción muscular. 
-Esta curva indica que: A medida que aumenta la longitud del músculo, aumenta la tensión, 
pero, si sigue aumentando la longitud del músculo, disminuye la tensión. 
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-Causa: Grados de superposición de los filamentos de actina y miosina del sarcómero. 
 
 Curva de tensión pasiva: 
-Es la tensión que experimenta el músculo durante la relajación. 
-Esta curva indica que: A medida que aumenta la longitud del músculo, la tensión se mantiene 
baja, pero si la longitud del músculo continúa aumentando, aumenta la tensión. 
-Causa: *Titina (filamento elástico) del sarcómero. 
 *Tendones del músculo. 
 *Tejido conectivo que rodea al músculo. 
 
 Curva de tensión global: 
-Es la tensión activa + tensión pasiva. 
-Esta curva indica que: A medida que aumenta la longitud del músculo, aumenta la tensión 
(activa). Si continúa aumentando la longitud del músculo, disminuye la tensión (activa). 
Finalmente, si continúa aumentando la longitud del músculo, aumenta la tensión. 
-Tiene 2 picos: *↑ Tensión activa → Por óptima superposición de actina y miosina. 
 *↑ Tensión activa → Titina, TC y tendones. 
 
 
 
Ж INERVACIÓN SENSITIVA Y MOTORA DEL MEE Ж 
 
RECEPTORES SENSITIVOS DEL MEE. 
ж Son mecanorreceptores → Detectan el estiramiento o la distensión muscular. 
ж 2 tipos: 
 Huso muscular. 
 Órgano tendinoso de Golgi (OTG). 
 
Le dan elasticidad al músculo 
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1) Huso muscular. 
ж Tipo de receptor: Mecanorreceptor. 
ж Localización: Vientre muscular. 
ж Información que capta: 
 Variación de la longitud muscular. 
 Velocidad de variación de la longitud muscular. 
ж Longitud: 3-10 mm. 
ж Formado por fibras musculares intrafusales: 
 N°: 3-12 fibras. 
 Presentan terminación en punta. 
 Se conectan por medio del glucocálix, a las fibras musculares extrafusales (se 
encuentran fuera del huso muscular). 
 En el centro estas fibras no tienen actina y miosina, por lo tanto, si cambia la longitud 
muscular, esta porción detecta esos cambios. 
 
 
 
ж 2 tipos de fibras intrafusales: 
 Fibras de bolsa nuclear: 
-N° → 1-3 en cada huso muscular. 
-Sus núcleos se encuentran agrupados en el centro de la fibra, como si fuera una bolsa 
o saco. 
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 Fibras de cadena nuclear: 
-N° → 3-12 en cada huso muscular. 
-Sus núcleos se encuentran distribuidos a lo largo de la fibra muscular. 
 
 
ж Inervación sensitiva del huso muscular: 
 Terminación primaria: 
*O terminación ánulo-espiral. 
*Rodea la porción central de las fibras intrafusales de bolsa nuclear, y cadena nuclear. 
*Tipo de fibra sensitiva 
Fibra Ia Fibra Aα. 
 Mielínica. 
 Diámetro: 15-20 μm. 
 Velocidad de conducción: 90-120 m/seg. 
 
 Terminación secundaria: 
*Inerva a las fibras intrafusales de cadena nuclear como ramas de arbusto. 
*Tipo de fibra sensitiva: 
 Fibra II Fibra Aβ o Aγ. 
 Mielínica. 
 Diámetro: 5-15 μm. 
 Velocidad de conducción: 30-90 m/seg. 
 
 
 
ж Respuestas motoras de las fibras nerviosas sensitivas: 
 Respuesta γ-estática: 
 Estímulo Distensión lenta del huso muscular 
 Activa a Fibras Ia o primarias
Fibras II o secundarias 
 Respuesta Contracción muscular lenta 
 
 
 
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 Respuesta γ-dinámica: 
 Estímulo Distensión rápida del huso muscular 
 Activa a Fibras Ia o primarias 
 Respuesta Contracción muscular rápida 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Reflejo 
Miotáctico 
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2) Órgano tendinoso de Golgi (OTG). 
ж Tipo de receptor: Mecanorreceptor. 
ж Estructura: Encapsulado. 
ж Localización: Tendones musculares. 
ж Información que capta: 
 ↑Tensión muscular. 
 Velocidad de ↑ de la tensión muscular. 
ж Inervación sensitiva del OTG: 
 Fibra tipo Ib Fibra Aα. 
 Mielínica 
 Diámetro: 15-20 μm 
 Velocidad de conducción 90-120 m/seg. 
ж Respuestas motoras de las fibras nerviosas sensitivas: 
 Respuesta estática: 
 Estímulo ↑lento de la tensión muscular. 
 Activa a Fibras Ib. 
 Respuesta Relajación muscular lenta. 
 
 Respuesta dinámica: 
 Estímulo ↑rápido de la tensión muscular. 
 Activa a Fibras Ib. 
 Respuesta Relajación muscular rápida. 
 
ж Las interneuronas son gabaérgicas en este caso, por lo tanto, inhiben a la α-MN, y se produce 
relajación muscular. Este un mecanismo de seguridad para evitar el daño muscular. 
 
 
 
 
Reflejo 
Tendinoso 
de Golgi 
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TONO MUSCULAR. 
ж Definición: Es un estado de semicontracción o tensión que experimentan las fibras musculares en 
reposo. 
ж Causa: Se debe totalmente a impulsos nerviosos de baja frecuencia que proceden de la médula 
espinal. 
ж Estos impulsos nerviosos, a su vez, están controlados en parte por señales que se transmiten 
desde el encéfalo a las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal y en parte por señales 
que se originan en los husos musculares que están localizados en el propio músculo. 
 
 
Ж TRABAJO MUSCULAR Ж 
ж Definición: Es el producto entre la fuerza que realiza el músculo, y la distancia que recorre el 
músculo para mover una carga. 
 
 
 
ж Se realiza gracias a la presencia de un sistema de palancas biológicas. 
 
PALANCAS BIOLÓGICAS. 
ж Son cuerpos rígidos provistos de un eje fijo. 
ж 3 componentes: 
 Fulcro (F): O punto de apoyo, sobre el cual actúan dos fuerzas (P y R) que tienden a hacerlo 
girar en sentido contrario. 
 Potencia (P): Es la fuerza que genera el músculo, y es opuesta a la Resistencia (R). 
 Resistencia (R): Es la carga (o poscarga) contra la que se contrae el músculo, y es opuesta a 
la Potencia (P). 
ж 3 tipos de Palancas: de 1°, 2° y 3° clase. 
 
ж Palanca de 1° Clase. 
 El punto de apoyo (F) se encuentra ubicado entre la Potencia (P) y la Resistencia (R). 
 
 Ej: Músculos del cuello 
 P Músculos del cuello. 
 F Vértebra C1 (atlas). 
 R Mentón. 
 
 
 
 
 
 
 
 
TRABAJO = Fuerza x Distancia 
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ж Palanca de 2° Clase. 
 La Resistencia (R) se encuentra ubicada entre el Punto de apoyo (F) y la Potencia (P). 
 
 
 Ej: Músculos de las pantorrillas (gemelos). 
 P Gemelos. 
 F Puntas de los pies. 
 R Tobillo. 
 
ж Palanca de 3° Clase. 
 La Potencia (P) se encuentra ubicada entre el Punto de apoyo (F) y la Resistencia (R). 
 
 
 Ej: Músculos del brazo (bíceps). 
 P Bíceps. 
 F Codo. 
 R Mano.