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LEUCEMIAS LINFOMAS Julio 2023 ❑ División celular sin límites ❑ Resistente a la Muerte ❑ Capacidad de Invadir e Infiltrar órganos y tejidos CONCEPTOS BÁSICOS CONCEPTOS BÁSICOS DIVISIÓN CELULAR Proceso que ocurre a partir de una célula da origen a 2 células con igual contenido de material genético Algunas partes de nuestro cuerpo producen más división celular Un día promedio el cuerpo produce y elimina 60 mil millones de células La cantidad Masiva de división celular es la razón por la que el cáncer es tan común . Cada vez que una célula se divide , existe la posibilidad que ocurra un error MUTACIÓN Es una alteración en la secuencia de acido nucleico en la secuencia de un genoma de un organismo CONCEPTOS BÁSICOS AFORTUNADAMENTE , nuestras células están equipadas por un sistema de control de calidad que evolucionó para garantizar una replicación adecuada . PROTOONCOGENES Estimulan el crecimiento y la proliferación celular GENES SUPRESORES TUMORALES • Regula la célula durante la división y replicación celular • Activan el sistema de Reparación • Activan la apoptosis y evitar así la proliferación LEUCEMIAS 1 0 LEUCEMIAS LEUCEMIAS CONCEPTO Es una enfermedad hematológica De tipo clonal. Caracterizada por la proliferación no regulada de los progenitores hematopoyéticos inmaduros y la acumulación de éstos en Médula ósea Conservan capacidad de diferenciación y es menos invasiva Curso natural, lento y crónico Enfermedad rápidamente invasiva, curso agresivo y clonal, de tipo maligno Existencia de una célula indiferenciada llamada (BLASTO) LEUCEMIAS AGUDAS LEUCEMIAS CRÓNICAS CLASIFICACIÓN FACTORES LEUCEMOGÉNOS •Factores hereditarios, material genético anormal, anormalidades cariotípicas Susceptibilidad genética •Cambios adquiridos en el material genético. Condicionados por radiación, sustancias químicas y fármacos Mutación somática •Virus de HTLV. La incorporación del genoma viral al ADN del huésped puede conducir a la activación de protooncogenes Infección Viral •Enfermedades Inmunitarias hereditarias, uso de inmunodupresores alterando el sistema de inmunovigilancia Inmunitarios Características ➢ Las células son incapaces de diferenciarse a células sanguíneas normales ➢ Éstas células se detienen en una etapa de maduración especifica ➢ Mantienen un proceso de clonación y evaden la muerte celular o la apoptosis ➢ Condicionando a la CLONA leucémica y proliferación LEUCEMIAS AGUDAS Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común Precursor Mieloide Común LEUCEMIAS AGUDAS Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común Precursor Mieloide Común Características ➢ Si el defecto es en la célula progenitora Mieloide la leucemia se clasificará como LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA conocida como LMA ➢ Si el defecto afecta principalmente a una célula progenitora linfoide se llamará LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA conocida también como LLA ➢ Ambos grupos de leucemia están compuestos por sub grupos heterogéneos ❑ Se presentan principalmente en los adultos y niños menores de 1 año . ❑ Representa el 15% de las Leucemias en niños ❑ Se presenta por 1 o más mutaciones genéticas en la célula progenitora afectando la proliferación y diferenciación Características Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común Precursor Mieloide Común BLASTO BLASTO LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA LMA LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA LMA ❑ Palidez cutáneo mucosa, astenia por Anemia ❑ Sangrado a nivel de mucosas, equimosis, petequias por trombocitopenia ❑ Fiebre o proceso infeccioso asociado MANIFESTACIONES CLÍNICAS Linfocito T Linfocito b Célula NK ❑ Hematología ANEMIA, TROMBOCITOPENIA ❑ Frotis de sangre periférica: Presencia de Blastos de Aspecto Mieloide HALLAZGOS DE LABORATORIO LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA LLA ❑ Se presentan principalmente en niños ❑ Se caracteriza por una proliferación maligna de células linfoides ❑ Infiltran los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado. Así como otros órganos. ❑ La mutación o anormalidad ocurre en una célula progenitora linfoide Características Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común Precursor Mieloide Común BLASTO ❑ Palidez cutáneo mucosa, astenia por Anemia ❑ Adenopatias ❑ Sangrado a nivel de mucosas, equimosis, petequias por trombocitopenia ❑ Pérdida de peso, irritabilidad ❑ El dolor óseo se presenta en el 80% de los pacientes ❑ Fiebre si hay un proceso infeccioso condicionante ❑ MANIFESTACIONES CLÍNICAS Linfocito T Linfocito b Célula NK ❑ Hematología ANEMIA, TROMBOCITOPENIA, NEUTROPENIA ❑ Frotis de sangre periférica: Presencia de Blastos de Aspecto LINFOIDE HALLAZGOS DE LABORATORIO LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA LLA LEUCEMIA AGUDA ❑ Hallazgos evidenciados a nivel de laboratorios y frotis de sangre periférica. ❑ ASPIRADO Y BIOPSIA DE MÉDULA ÓSEA para procesar: Estudio de Inmunofenotipo Estudio de Oncogenes DIAGNÓSTICO LEUCEMIA CRÓNICA Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común Precursor Mieloide Común Características ➢ Suelen presentarse en edad adulta madura o avanzada ➢ La evolución es gradual de meses o aún años. ➢ Los trastornos crónicos sin el control adecuado pueden evolucionar a leucemias agudas ➢ Entre las Leucemias Crónicas. Se especificará la Leucemia Mieloide Crónica LMC y la Leucemia Linfocítica Crónica LLC ❑ Crecimiento neoplásico de células principalmente mieloide en la Médula ósea y sangre periférica ❑ Hay proliferación granulocítica extramedular en el bazo ❑ Se caracteriza por una anomalidad cromosómica adquirida. El cromosoma Philadelphia (t;9:22) ❑ Dando lugar al aumento de la tirosina cinasa importante para la regulación del metabolismo y crecimiento ❑ Es una enfermedad de adultos jóvenes Características LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA LMC ❑ Hematología LEUCOCITOSIS a HIPERLEUCOCITOSIS, TROMBOCITOSIS ❑ Frotis de sangre periférica Presencia de células Inmaduras de la ´serie Mieloide ❑ Astenia, Hiporexia, sensación de plenitud ❑ Fiebre inexplicable ❑ Pérdida de peso ❑ Sudoraciones ❑ Esplenomegalia ❑ Hepatomegalia MANIFESTACIONES CLÍNICAS HALLAZGOS DE LABORATORIO LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA LMC ❑ Enfermedad del Adulto Mayor ❑ Se presenta con Mayor frecuencia por Hallazgo incidental CARACTERISTICAS LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA LLC MANIFESTACIONES CLÍNICAS HALLAZGOS DE LABORATORIO ❑ Asintomáticos ❑ En casos más avanzados: Adenopatías y visceromegalias Hematología LEUCOCITOSIS A HIPERLEUCOCITOSIS con LINFOCITOSIS ABSOLUTA En casos avanzados: ANEMIA y TROMBOCITOPENIA LINFOMAS LINFOMA ❑ Descrito por primera vez por THOMAS HODGKIN ❑ Es una enfermedad linfoide de tipo Maligno, generalmente dentro de los ganglios linfáticos pero que también puede afectar otros órganos hígado y bazo ❑ Caracterizada por el aumento de volumen a nivel de los ganglios linfáticos LINFOMA No hay presencia de células Reed-Sternberg Puede afectar ganglios linfáticos así como también órganos fuera del sistema ganglionar No mantiene predominio por sexo. Es común en adultos Presencia de células Características en Biopsia Células Reed-Sternberg Mantiene afectación a ganglios linfáticos y órganos linfáticos secundarios Mayor predominio en jóvenes y más común en sexo masculino LINFOMA DE HODGKIN LINFOMA NO HODGKIN ESTADIFICACIÓN ANN ARBOR MANIFESTACIONES CLÍNICAS ❑ Aumento progresivo e indoloro de los ganglios superficiales ❑ El área comúnmente más afectada es el área cervical ❑ Puedenpresentar síntomas B: Fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso. ❑ En crecimiento acelerado con ganglios de mayor tamaño pueden comprometer y desplazar órganos LABORATORIOS: Marcadores Tumorales y de Pronóstico. • B2 Microglobulina • LDH, VSG ESTUDIOS DE IMAGEN: TAC de cuello, tórax, abdomen y pelvis con contraste TOMA DE BIOPSIA GANGLIONAR DIAGNÓSTICO Diapositiva 1: LEUCEMIAS LINFOMAS Diapositiva 2: CONCEPTOS BÁSICOS Diapositiva 3: CONCEPTOS BÁSICOS Diapositiva 4 Diapositiva 5: CONCEPTOS BÁSICOS Diapositiva 6 Diapositiva 7 Diapositiva 8 Diapositiva 9 Diapositiva 10 Diapositiva 11 Diapositiva 12 Diapositiva 13: CLASIFICACIÓN Diapositiva 14: FACTORES LEUCEMOGÉNOS Diapositiva 15 Diapositiva 16 Diapositiva 17: LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA LMA Diapositiva 18: LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA LMA Diapositiva 19: LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA LLA Diapositiva 20: LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA LLA Diapositiva 21: LEUCEMIA AGUDA Diapositiva 22: LEUCEMIA CRÓNICA Diapositiva 23: LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA LMC Diapositiva 24: LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA LMC Diapositiva 25: LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA LLC Diapositiva 26 Diapositiva 27 Diapositiva 28: LINFOMA Diapositiva 29: ESTADIFICACIÓN ANN ARBOR Diapositiva 30: MANIFESTACIONES CLÍNICAS Diapositiva 31: DIAGNÓSTICO
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