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FISIOPATOLOGÍA LEUCOCITARIA Junio 2023 MIELOPOYESIS MIELOBLASTOMIELOPOYESIS Célula Madre Hematopoyética Precursor Multipotencial Precursor Mieloide Común Precursor Linfoide Común Linfocito T Linfocito b LINFOPOYESIS Célula NK Precursor Eritroide Precursor Granulocítico - Mononuclear Precursor Monocitico Macrófago SERIE GRANULOCITICA Precursor Granulocítico - Mononuclear Características ➢ Pool Mitótico: Consta de 4 divisiones celulares de Mieloblasto a Meta mielocito ➢ Pool Amitótico o pool de reserva Medular: Diferenciación de meta mielocito a neutrófilo segmentados. Representando el suministro constante hasta el siguiente compartimiento dependiendo las necesidades. ➢ Pool Circulante Reserva Marginal: Se encuentran adheridos al endotelio. Representados por el 50% Reserva Circulante: Representados por neutrófilos en un 50% Célula Madre Hematopoyética Precursor Multipotencial Precursor Mieloide Común Características ➢ Incluyen los precursores en médula ósea, los monocitos en sangre periférica y los macrófagos en los tejidos ➢ Es conocido también como sistema fagocítico Mononuclear SERIE MONOCÍTICA - MACRÓFAGO Precursor Monocitico Macrófago Célula Madre Hematopoyética Precursor Multipotencial Precursor Mieloide Común Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común SERIE LINFOIDE Características ➢ Órganos linfoides Primarios: Timo y Médula Ósea. ➢ Estos se diferencian en linfocitos B, T y Natural Killers. ➢ Los linfocitos migran desde el conducto linfocito hasta los ganglios linfáticos ➢ Los linfocitos B mediante el proceso de recirculación se ponen en contacto con los antígenos a los que reconocen, se multiplican y producen anticuerpos ➢ Órganos linfoides Secundarios: El bazo, placas de Peyer en el tracto intestinal, anillo de Waldeyer (Amígdalas palatinas) y ganglios linfático Linfocito T Linfocito b Célula NK Precursor Multipotencial Célula Madre Hematopoyética Precursor Linfoide Común SERIE LINFOIDE Características de IMPORTANCIA ➢ El es único sistema que mantiene renovación constante confiriendo flexibilidad al sistema inmune permitiendo adaptarse a situaciones nuevas ➢ En etapas tempranas el sistema linfoide mantiene 2 alternativas Migrar al TIMO (Órgano especializado y desarrollado en el feto y en los niños para luego atrofiarse) Allí se convierte en linfocito T o dirigirse a los órganos linfoides secundarios Convertirse en un linfocito B o en un linfocito natural killers SISTEMA INMUNE ANTIGENO: Son estructuras moleculares que se encuentran en la superficie de los virus siendo reconocidas por el sistema inmunitario para producir un tipo de respuesta generando así ANTICUERPO: Proteínas producidas por el sistema inmune para detectar antígenos y combatirlos. MECANISMOS DE UNA REACCIÓN INMUNE 1. ETAPA DE DEFENSA: Reacción Inflamatoria. Los granulocitos y monocitos llegan al lugar de la infección, fagocitan y digieren las bacterias para formar material purulento, ésta reacción a veces no es suficiente. Activando respuesta INMUNE 2. ETAPA INMUNE: Las células mononucleares quienes ingieren estas proteínas bacterianas al descomponen en fragmentos peptídicos, migrando a lo largo de las vías linfáticas, hacia los ganglios linfáticos donde se presentan a los linfocitos y esos se agrupan, generando mediadores bioquímicos que atraen más linfocitos aumentando de tamaño el ganglio Posteriormente los linfocitos abandonan el ganglio y se dirigen al área de la infección para ejercer su acción de rechazo mediante anticuerpos y células especializadas MECANISMOS DE UNA REACCIÓN INMUNE 3. ETAPA DE FINAL: ➢ El agente infeccioso es eliminado en su totalidad, cierto número de linfocitos regresa y permanece en el ganglio, conservando la memoria de la primera infección. ➢ Si el individuo se encuentra con la misma infección, el organismo reaccionará con mayor rapidez. CÁLCULO DEL RECUENTO CELULAR Rango Normal % Valor absoluto Valor relativo LEUCOCITOS 4500 – 10.000mm3 100% Neutrófilos 3.000 - 6.000mm3 54 a 62% Linfocitos 1.500 - 3000mm3 20 a 40% Monocitos 150 - 700mm3 4 a 10% Eosinófilos 50 - 300mm3 1 a 3% Basófilos 0 - 75mm3 0 a 1% CÁLCULO DEL RECUENTO CELULAR DESCENSO Rango Normal ELEVACIÓN Valor absoluto Leucopenia LEUCOCITOS 4500 – 10.000mm3 Leucocitosis Neutropenia Neutrófilos 3.000 - 6.000mm3 Neutrofilia Linfopenia Linfocitos 1.500 - 3000mm3 Linfocitosis Monocitopenia Monocitos 150 - 700mm3 Monocitosis Eosinopenia Eosinófilos 50 - 300mm3 Eosinofilia Basófilos 0 - 75mm3 Basofilia LEUCOCITOSIS REACCIÓN LEUCEMOIDE HIPERLEUCOCITOSIS 10.000 a 49.000mm3 50.000mm3 a 99.000mm3 100.000mm3 LEUCOCITOSIS Rango: 10.000mm3 a 49.000mm3 Aumento de recuento total de glóbulos blancos por mm3 por encima del rango normal Riesgo de LEUCOSTASIS Características ➢ El aumento puede incluir uno o más subgrupos de leucocitos circulantes ➢ El predominio en la mayor parte de los casos es de un subgrupo ➢ Recordar que el 5% de la población tiene un recuento de leucocitos fuera del rango normal ➢ Un paciente con Leucocitosis puede presentarse: 1. Con un Conjunto de Signos y Síntomas 2. Con una enfermedad de base conocida 3. Con un examen de laboratorio de Rutina LEUCOCITOSIS REACCIÓN LEUCEMOIDE HIPERLEUCOCITOSIS 10.000 a 49.000mm3 50.000mm3 a 99.000mm3 100.000mm3 Liberación masiva de leucocitos a sangre periférica Libración de formas inmaduras mieloides (Meta mielocitos, Mielocitos, Cayados) Asociados a infecciones agudas o crónicas, intoxicaciones, hemorragias, hemolisis severa Quemaduras graves, y neoplasias hematoncológicas LEUCOCITOSIS REACCIÓN LEUCEMOIDE HIPERLEUCOCITOSIS 10.000 a 49.000mm3 50.000mm3 a 99.000mm3 100.000mm3 Presentación debut de patologías hematológicas malignas Mayor Viscosidad de la Sangre Riesgo de Leucostasis Riesgo de Lisis Tumoral EMERGENCIAS ONCOLÓGICAS LEUCOCITOSIS REACCIÓN LEUCEMOIDE HIPERLEUCOCITOSIS 10.000 a 49.000mm3 50.000mm3 a 99.000mm3 100.000mm3 Reacción Leucoeritroblástica Leucocitosis con presencia de células inmaduras eritroides y mieloides. En serie roja puede evidenciarse la presencia de Dacriocitos LEUCOCOPENIA Rango inferior a 4500 mm3 Representan el recuento total de glóbulos blancos por mm3 inferior al rango normal. Características ➢ La causa más frecuente de leucopenia es por neutropenia NEUTRÓFILOS Valor Absoluto: 3.000 - 6.000mm3 NEUTROPENIA Disminución de absolutas de los neutrófilos El diagnóstico siempre se orienta con la historia clínica Se clasifica por grados. NEUTROFILIA CAUSAS • Patologías Inflamatorias • Hemorragias • Enfermedades Hematológicas • Emergencias Médicas NEUTROPENIA • LEVE: Mayor a 1000mm3 • MODERADA: 500 a 1000mm3 • SEVERA: Menor a 500mm3 NEUTROPENIA CONGENITA • Neutropenia Cíclica Ocurre cada 3 semanas • Síndrome de Kostman Agranulomatosis Infantil • Síndrome de Barth NEUTROPENIA ADQUIRIDA Idiopática • Neutropenia autoinmune Presencia de anticuerpos específicos hacia los granulocitos (AHAI, LES) Secundaria • Medicamentos, déficit nutricional, hiperesplenismo, infeccioso (fiebre tifoidea, tuberculosis) protozoarios (paludismo, leishmaniasis) virus (hepatitis, mononucleosis, SIDA, enfermedades hematológicas LINFOCITOS Valor Absoluto: 1.500 - 3.000mm3 LINFOPENIA CAUSAS: • USO de esteroides • Trastornos virales y bacterianos • Enfermedades Hematoncológicas + Uso de Quimioterapia y radioterapia • Enfermedades Inmunológicas (Lupus) • SIDA LINFOCITOSIS Es normal entre los 4 meses hasta los 2 a 4 años de edad. CAUSAS • Infecciones Agudas (Mononucleosis, Citomegalovirus, eruptivas de la Infancia, virus) • Infecciones crónicas • Enfermedades hematológicas • Otras enfermedades del tejido conectivo MONOCITOS Valor Absoluto: 150 - 700mm3 MONOCITOPENIACAUSAS: • Trastornos de células progenitoras Aplasia Medular • Posterior a tratamientos con esteroides MONOCITOSIS CAUSAS • Infecciones Bacterianas (Endocarditis bacteriana, tuberculosis) • Enfermedades hematológicas de tipo maligno • Fase de recuperación post esplenectomía o neutropenia EOSINOFILOS Valor Absoluto: 50 - 300mm3 EOSINOPENIA Recordar que permanecen en sangre periférica por tiempo limitado; aunque siempre pueden encontrarse. CAUSAS: • Situaciones de estrés, reacciones inflamatorias y uso de esteroides EOSINOFILIA CAUSAS • Enfermedades alérgicas. Generalmente se acompaña de elevación de IgE (Asma Bronquial), urticaria, vasculitis, alergia de medicamentos y alimentos- • Parasitosis e Infecciones: Entre las parasitosis: el áscaris lumbricoide en su paso por el pulmón produce la clásica neumonía eosinofílica (Síndrome de Löffler) • Dermopatías (Psoriasis y eczemas) • Enfermedades hematológicas: Estados post esplenectomía, síndrome hipereosinofílico • Otros: Artritis reumatoide, BASOFILOS Valor Absoluto: 50 - 300mm3 BASOFILOPENIA RECORDAR QUE SE MANTIENEN muy corto tiempo en sangre periférica. En la mayoría de los casos no son detectados CAUSAS: Leucocitosis por infección, urticarias, reacciones inmune y uso de esteroides BASOFILIA CAUSAS: Enfermedades Hematológicas: (Síndromes Mieloproliferativos crónicos), Mastocitosis, medicamentos (Estrógenos y drogas tiroideas) Diapositiva 1: FISIOPATOLOGÍA LEUCOCITARIA Diapositiva 2: MIELOPOYESIS Diapositiva 3 Diapositiva 4 Diapositiva 5 Diapositiva 6 Diapositiva 7 Diapositiva 8 Diapositiva 9 Diapositiva 10: CÁLCULO DEL RECUENTO CELULAR Diapositiva 11: CÁLCULO DEL RECUENTO CELULAR Diapositiva 12 Diapositiva 13 Diapositiva 14 Diapositiva 15 Diapositiva 16 Diapositiva 17 Diapositiva 18 Diapositiva 19 Diapositiva 20 Diapositiva 21 Diapositiva 22
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