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UNIVERSIDAD TECNICA DEL NORTE FACUITAD DE CIENCIA DE LA SALUD CARRERA: Medicina. ASIGNATURA: Hematología. Tema: Interpretación de hemograma. Objetivo: Reconocer los resultados patológicos y plantear los diagnósticos en relación a la interpretación del hemograma. Indicar el tratamiento. Resultado de aprendizaje: Reconoce los resultados patológicos y plantea los diagnósticos en relación a la interpretación del hemograma. Indica el tratamiento. Bibliografía: Harrison. (2015). Principios De Medicina Interna. (19ed) Hemoglobin concentrations for the diagnosis of anaemia and assessment of severity. HO/NMH/NHD/MNM/11.1. http://www.who.int/vmnis/indicators/haemoglobin.pdf Menker R. Anemias: general considerations and microcytic and megaloblastic anemias. In: Menker R, et al ed. Modern Hematology 2nd ed. Humana Press. 2007 Totowa, NY, USA, pg: 83-100. Dr. Secundino González Pardo Sistema hematopoyético Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación. Sistema encargado de la formación de la sangre Sangre Tejido líquido. Parte sólida: células sanguíneas (Glóbulos rojos, Glóbulos blancos y plaquetas). Parte líquida: Plasma sanguíneo. 7% peso corporal. Funciones Transporta: Nutrientes, hormonas, vitaminas, anticuerpos, Oxígeno, Dióxido de carbono, etc. Equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en las células. Regulación de la temperatura. Glóbulos blancos son inmunológicos. Coagulación. Distribución e integración. Plasma 90% agua 10% azúcares, proteínas, grasas, sales minerales. En él se encuentran los demás componentes de la sangre. Lleva los nutrientes y deshechos de las células. Serie Roja: Eritrócitos Índices hematemetricos VCM HCM CHCM RDW Reticulocitos Hb reticulocitaria Serie Blanca: Leucocitos. Neutrófilos Linfocitos Monocitos Eosinófilos Basófilos Serie Plaquetaria Glóbulos rojos, eritrocitos o hematíes (RBC) •Valor normal entre 4.300.000 y 5.900.000/mL •Se encargan del transporte de la hemoglobina y del oxígeno. Gracias a ellos el oxígeno (O2) que entra en los pulmones llega al resto del cuerpo. • Una cifra por encima de lo normal puede indicarnos: 1. Tabaquismo: 2. Insuficiencia respiratoria: 3. Vivir en zonas muy elevadas: Una cifra por debajo de lo normal nos indica: Anemia: Las causas pueden ser muy variadas como: la falta de hierro, de vitamina B12 o de ácido fólico: . Un sangrado excesivo (por ejemplo reglas abundantes, o después de una intervención quirúrgica). . Una enfermedad de la médula ósea, encargada de fabricarlos, puede dar lugar a un descenso del número de hematíes. . Otras causas de la anemia son la destrucción acelerada de glóbulos rojos (debido a diversas patologías) o algunas enfermedades crónicas. Hemoglobina (HGB) : Valor normal entre 12,5 y 17gr/L. •Es una proteína que existe en el interior de los glóbulos rojos y que transporta el oxígeno en su interior. Por lo general la cantidad de hemoglobina que tenemos es proporcional al número de glóbulos rojos. •Una cifra superior a la normal indica lo mismo que el aumento en el número de glóbulos rojos. Una cifra por debajo de lo normal indica también lo mismo que el descenso de los mismos. •Existe una situación en la que la cantidad de hemoglobina es discrepante con el número de glóbulos rojos: la talasemia. En este caso el individuo tiene muchos glóbulos rojos pero de menor tamaño que lo habitual y poca hemoglobina en comparación. Hematocrito •VN entre el 43 y el 49% en los hombres y entre el 37 y el 43% en las mujeres. •El hematocrito es el porcentaje del volumen de glóbulos rojos en la sangre total. Volumen Corpuscular Medio (VCM) o Volumen Globular Medio (VGM) •Valor entre 80 y 100 fL Indica el tamaño de los glóbulos rojos. •El VCM alto indica que los glóbulos rojos son grandes. Esto se produce en enfermedades como el déficit de vitamina B12 o de ácido fólico, en patologías del hígado, o cuando hay un consumo elevado de alcohol. Algunos individuos tienen los glóbulos rojos un poco más grandes de lo normal sin que esto sea una enfermedad. l VCM bajo indica que los glóbulos rojos son pequeños. Se produce en la talasemia (alteración de la hemoglobina que conlleva una reducción del tamaño de los glóbulos rojos) y en el déficit de hierro. • Este índice se calcula dividiendo el hematocrito por el recuento de glóbulos rojos hto/ GR y da el promedio del volumen de los eritrocitos en fentolitros (fl). • A partir del VCM las anemias se clasifican en: Anemia VCM (fl) 1. Microcitica menor de 80 2. Normocítica entre 80 y 98 3. Macrocítica mayor de 99 Hemoglobina Corpuscular Media (HCM) •Valor normal entre 27 y 32 pg. •Indica la cantidad de hemoglobina que hay en cada glóbulo rojo, su medida se expresa en picogramos (pg). •Está aumentado en el déficit de vitamina B12, ácido fólico. Está disminuido en el déficit de hierro o en la talasemia. Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media (CHCM) •Es la cantidad de hemoglobina relativa al tamaño de la célula (concentración de hemoglobina) por glóbulo rojo, o lo que es lo mismo, relaciona la cantidad de hemoglobina que lleva el glóbulo rojo con su volumen ÍNDICES ERITROCITARIOS VCM : tamaño del GR hto/ GR Valor normal: fl Es el más importante de todos los índices Alto: macrocitosis Bajo : microcitosis HCM: Contenido de hemoglobina que tiene cada GR Hb/GR Valor normal: pg Bajo : pálidos Hipocromía ÍNDICES ERITROCITARIOS CHCM: hb / Hto VN: 32 - 36 g/dL ó % Poca utilidad excepto cuando esta elevado (Esferocitosis Hereditaria) ADE (amplitud de distribución eritrocitaria) nos permite saber si los GR son uniformes en tamaño o NO. Valor normal :11,5-14,5% Alto: hemoglobinopatía, deficiencia de hierro, talasemia, déficit de vitamina B12 o folatos. RETICULOCITOS GR inmaduros (organelas) Anemia es arregenerativa o regenerativa Valor normal :0,2 a 2% En los RN están aumentados fisiológicamente Altos - Hemólisis - Sangrado Bajos - Déficit nutricional - Inflamación crónica - Infiltración de la MO Morfología Tamaño: Anisocitosis - Microcito, Macrocito, esferocitos, Forma: Poiquilocitosis - Acantocito, Esquizocito, Eliptocito, Drepanocito, Dacriocito Color: Hipocromía Inclusiones: Hallazgos dentro del Glóbulo Rojo Diferentes tipos de células sanguíneas. Velocidad de Sedimentación (VSG) • VN por debajo de 20mL/h. • Este valor se relaciona directamente con la tendencia que tienen los glóbulos rojos a formar acúmulos y con la cantidad de proteínas que hay en el plasma. • Aumenta con procesos infecciosos, enfermedades inflamatorias crónicas como el lupus, la artritis reumatoide, la polimialgia reumática y en la anemia. • Es una prueba inespecífica. Sin embargo, su alteración indica que existe algún trastorno que hay que intentar diagnosticar. También es útil en el seguimiento de pacientes: la eficacia del tratamiento se evalúa mediante la reducción de la velocidad. Trombocitos o plaquetas • Valor normal entre 150.000 y 350.000/mL. • Las plaquetas son las células de la sangre encargadas de la hemostasia, formando parte del coágulo. • En ocasiones aumentan como reacción a una enfermedad transitoria o crónica o en casos de hemorragia aguda. • Existen patologías donde el número de plaquetas están por encima de lo habitual (entre dos y tres veces). En ocasiones es necesario un tratamiento de quimioterapia para reducir dichas cifras y evitar que aparezcan trombos en la sangre. TROMBOCITOSIS > 450 mil Primarias: Sindrome mieloproliferativo, policitemia vera, LMC Secundaria a: Anemia deficiencia de hierro Reactiva (Inflamación o infección) Esplenectomía Sangrado abundante USUALMENTE NO SE TRAT TROMBOCITOPENIA < 150 mil Inmunologicas:PTI, LES Enfermedades infecciosas Enfermedades malignas Hiperesplenismo Vasculares: Kasabach MerrithCID Congénitas (TAR, TA) Pseudotrombocitopenia RIESGO DE SANGRADO TROMBOCITOS O PLAQUETAS • Valor normal entre 150.000 y 350.000/mL. • Algunas infecciones muy graves pueden reducir el número de células que se producen en la médula ósea, por ello los pacientes tienen anemia, pocas plaquetas y pocos leucocitos. • Algunos individuos tienen anticuerpos en su sangre que destruyen sus propias plaquetas, como si no las reconocieran como propias. Es más frecuente en mujeres jóvenes. El nombre de esta enfermedad es “púrpura trombocitopénica idiopática”. Si las cifras bajan por debajo de 10.000/mL existe riesgo de sangrado espontáneo. • Cuando existe una actividad excesiva del bazo, cuya función es ayudar en la defensa frente a las infecciones. En algunas situaciones crece de tamaño (por ejemplo cuando hay una enfermedad hepática crónica) produciendo una disminución en las células de la sangre. Volumen Plaquetario Medio (VPM) • VN entre 7% a 11%. • El volumen plaquetario medio (VPM) es un valor promedio que depende del número de plaquetas en la sangre. • Si esta bajo indica que la plaquetas son pequeñas o que el conteo está más bajo de lo normal. Así mismo si esta alto el VPM indica que las plaquetas son grandes o que esta aumentado el número de plaquetas. • Las plaquetas recién formadas (plaquetas nuevas) son generalmente grandes y se van fragmentando mientras circulan en la sangre, por lo que con el tiempo se van haciendo más pequeñas. Si el número de plaquetas es normal y el VPM alto nos dice que la médula está formando más plaquetas por algún estímulo. • Si el número de plaquetas es normal y el VPM está bajo esto nos dice que no se están produciendo bien las plaquetas. Leucocitos o glóbulos blancos (WBC) •VN de 4000 a 10000/mL. • Los leucocitos o glóbulos blancos son un conjunto heterogéneo de células sanguíneas que son los efectores celulares de la respuesta inmunitaria, así intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extrañas o agentes infecciosos (antígenos). • Se clasifican según la presencia o ausencia de gránulos en el citoplasma de la célula: Los granulocitos son: los neutrófilos, los basófilos y los eosinófilos. Los agranulocitos son: los linfocitos y los monocitos. Neutrófilos: • Valor normal entre 2.000 y 7.500/mL. • Son los más numerosos. Se encargan de atacar a las sustancias extrañas (básicamente bacterias, hongos, agentes externos, etc.) que entran en el organismo. En situaciones de infección o inflamación su número aumenta en la sangre. En estos casos se observan algunos que son ‘inmaduros' y se denominan cayados. En la analítica se indica en forma de porcentaje sólo cuando hay infección porque en condiciones normales su cifra es cero. Neutrofilias Primarias. Neutrofilias hereditaria • Neutrofilias crónica idiopática • Enfermedad mieloproliferariva familiar • Anomalías congénitas y reacción • Leucemoide • Síndrome de Down • Déficit de factor de adhesión • Leucocitaria • Urticaria familiar y leucocitosis Primarias Secundarias. •Infecciones • Estrés • Estímulos físicos • Necrosis • Inflamación • Neoplasias no hematológicas • Enfermedades hematológicas • Alteraciones metabólicas • Fármacos • Tóxicos • Asplenia • Hemorragia aguda Secundaria Neutropenia: Leve: 1- 1,5 x 109/L. Moderada: 0.5 – 1. Severa: < 0.5 x 109/L Congénita Neutropenia benigna familiar y no familiar • Neutropenia Cíclica • Síndrome de Kostman (agranulocitosis infantil) • Neutropenia con disganmaglobulinemia( Igs, células) •Síndrome de Chédiak-Higashi • Síndrome de Schwachman-Diamond-Oski • Disgenesia reticular • Disqueratosis congénita Adquirida Adquirida Primarias o idiopáticas • Neutropenia crónica idiopática • Neutropenia autoinmune Secundarias • Drogas y químicos • infecciones • deficiencias nutricionales , enfermedades metabólicas • Neutropenia isoinmune • Trastornos inmunológicos • hiperesplenismo • Síndrome de Felty • Neutropenias asociadas con activación del complemento Basófilos • VN entre 0.2% a 1% • Poseen receptores de IgE , relacionada con las alergias. Participa en la respuesta inflamatoria. Juegan un papel importante en la defensa contra los virus junto con los monocitos y los linfocitos Valor absoluto > 0.15 x 109/L • Hipersensibilidad crónica • Enfermedades hematológicas • Esplenectomía • Artritis reumatoide • Colitis ulcerativa • Insuficiencia renal crónica • Neoplasia de pulmón • Enfermedades virales • Metabólicas: D.M , Mixedema • Postrradiación • Administración de IL-3 • Hiperlipidemias Basofilopenia. Reacciones alérgicas • Hipertiroidismo • Estrés : IMA, sangrado de úlcera péptica • Terapia prolongada con esteroide Eosinófilos: • VN entre 0.9% y 2.9% • Se encargan de las reacciones alérgicas y aumentan sobre todo en enfermedades producidas por parásitos, en las alergias y en el asma. • Y disminuyen en situaciones en las que la médula ósea no puede producir células, por estar ocupado su espacio e inhabilitada su función debido a agentes infecciosos, tejido tumoral u otro tipo de agentes. • En infecciones graves, aunque en un primer momento el número de estas células aumenta debido a una invasión externa, la cifra puede llegar a disminuir si el agente agresor es más fuerte y produce la muerte de los leucocitos. . Por algunos medicamentos que producen toxicidad sobre la médula ósea como los quimioterapéuticos (para el tratamiento del cáncer). También algunos antibióticos como el cloranfenicol o analgésicos. Eosinófilia: Valor absoluto > 0.5 x 109/L • Trastornos alérgicos • Enfermedades parasitarias • Enfermedades dermatológicas • Enfermedades pulmonares • Vasculitis y colagenosis • Neoplasias •Drogas •Inmunodeficiencias y trastornos inmunitarios • Enfermedades gastrointestinales • Enfermedades hematológicas • Endocrinopatías Eosinopenia Hiperactividad de la corteza suprarrenal • Granulocitosis infecciosa severa • Fase aguda de las infecciones: Fiebre tifoidea y Brucelosis en su inicio • Mononucleosis infecciosa • Estrés: parto con eclampsia , después de • cirugías extensas y de Tto por shock eléctrico • Drogas : ACTH, epinefrina, prostaglandinas Linfocitos: Valor normal entre 1500 y 4500/mL. •Se encarga de la defensa contra los virus. Aumentan sobre todo en infecciones por virus o parásitos. También en algunos tumores o leucemias Linfocitosis. Valor Absoluto > 4.5 x 109/L • Infecciones • Endocrinopatías • Estrés • Enfermedades hematológicas • Linfocitosis persistente Enfermedades autoinmunes, Neoplasias tabaco, inflamación crónica, sarcoidosis • Hipersensibilidad a drogas( Barbitúricos ) Linfógena. Valor Absoluto < 1.5 x109/ L Inmunodeficiencia • Terapéutica inmunosupresora • Aplasia del timo • Infecciones • Enfermedades del colágeno • Enfermedades graves caquectizantes • ICC, TB, I. Renal • Linfoma de Hodgkin • Quemaduras o traumas • Anemia aplástica • Uremia crónica • Linfangiectasia intestinal Monocitos •VN entre 200 y 800/mL. Esta cifra se eleva casi siempre por infecciones originadas por virus o parásitos. También en algunos tumores o leucemias. Monocitos Valor Absoluto > 0.8 x 109/ L • Infecciones • Enfermedades granulomatosas • Colagenosis • Hematológicas • Tumores malignos • Postesplenectomía • Fase de recuperación de la agranulocitosis • Neutropenia • Enfermedad de Gaucher • Administración de citoquinas ( G-CSF; GM- CSF; IL-3) Monocitopenia. • Valor absoluto < 0.2 x 109/ L Tratamiento esteroideo • Leucemia de células peludas • Infección por VIH • Artritis reumatoide • Aplasia medular ANTECEDENTES PERSONALES GENERALES Lugar de nacimiento Anemia hemolítica del Mediterráneo Raza Anemia perniciosa Nórdicos Sickle cell anemia Africana Esferocitosis congénita Caucásicos Linfoma Burkit África Viajes y/o procedencia Hemólisis Plasmodium sp A. PerniciosaDiphilobotrium sp A. Saturnina Intoxicación por plomo Alimentación A.Megaloblastica leche de cabra, vegetarianos Déficit G-6-P DH consumo de habas Edad LLA niños Leuk mieloides adultos Mieloma múltiple ancianos Hodgkin 20-30 y >50 a LNH 30 a 70 años Sexo Hemofilia varones ANTECEDENTES PERSONALES Ocupación Actividades industriales con tóxicos, Pb Agricultores y plaguicidas Hábitos Tabaco poliglobulia secundaria Alcoholismo pancitopenia Fármacos α-metil dopa (a. Hemolítica), ASS y quinina (crisis hemolíticas en déficit G6PDH) Patológicos Infecciones a repetición Palidez cutánea intermitente Eventos de ictericia y/o colecistopatía Equimosis espontaneas Hemorragias (exodoncias) ANTECEDENTES FAMILIARES SERIE ERITROIDE Indagar sobre anemia e ictericia Cálculos biliares (de bilirrubina) Esplenectomizados Ej: hemoglobinopatías (talasemia, drepanocitosis) eritroenzimopatías hereditaria. SERIE MIELOIDE Indagar sobre infecciones bacterianas frecuentes Ej: deficiencia congénita de la función leucocitaria granulomatosis crónica COAGULOPATIAS Indagar sobre sangrados y/o hematomas frecuentes entre los varones Ej: hemofilia, enfermedad Von Willebrand, tromboastenia Glanzman ENFERMEDAD ACTUAL Clínica variada Asintomático hasta síndrome tóxico severo Sd Tóxico severo Astenia, anorexia, pérdida de peso Leucemias agudas Sd Anémico Aplasias, A perniciosas Hemorragias agudas Fiebre persistente Leucemias agudas y linfomas Síndromes mielodisplásicos Sudores nocturnos Enfermedad Hodgkin Síntomas gastro-intestinales Glositis anemia por déficit Dolor abdominal Púrpura HS, porfirias, Pb Síntomas neurológicos Confusión Gammapatías Déficit motor Plaquetopenia Medulares A. Perniciosa Síntomas genito-urinarios Priapismo Drepanocitosis Dolor testicular LLA Color en orina Hemólisis, porfirias EXPLORACION FISICA PIEL, MUCOSAS, FANERIOS Palidez cutánea (lecho ungüeal, palma, mucosas) Ictericia (mayor de 2.6mg/dl) Rojo púrpura (poliglobulia) Gris (hemocromatosis) Seca (anemia por déficit, mixedema, IRC) Glositis anemia perniciosa Queilitis anemia ferropenia Ulceras bucales leucemia aguda Ulceras MMII drepanocitosis Ulceras anales neutropenias severas Coiloniquia anemia ferropénica. Cabello quebradizo EXPLORACION FISICA LINFADENOPATIAS Generalizada o local Consistencia Blanda inflamatoria Pétrea metastásica Dura maligno Adherencia a planos profundos Sensibilidad ESPLENOMEGALIA Consistencia Blanda Inflamatorio vs enf sistémica Dura Hemoglobinopatías Evidenciable cuando crece más 40% DIATESIS HEMORRAGICA Localización Forma: petequias, equimosis, hematomas Primario vs secundario Primario (periódico, otros familiares) Secundario (esplenomegalia cte) Tipo Coagulación, plaquetas, vascular Origen y función de células hematopoyéticas Hematopoyesis Es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como: Célula madre hematopoyética pluripotencial. Unidad formadora de clones Hemocitoblasto. Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea son las responsables de formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre. Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado. Monocitos Los Monocitos son células fagocíticas con gran capacidad bactericida. Ante estímulos de sustancias químicas siguen a los neutrófilos en la reacción inflamatoria. Su principal función es fagocitar microorganismos o restos celulares. Linfopoyesis La Linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo Linfocitos T, en el Timo Linfocitos Linfocitos T: responsable de formar los linfocitos activados que proporcionan la inmunidad “celular”. Linfocitos B: responsable de formar anticuerpos que proporcionan la inmunidad “humoral Vive, sueña, construye
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