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PARA MAYOR INFORMACIÓN 813 RAZONAMIENTO DE CONCEPTOS 1. Dibuja una fibra muscular relajada que contenga una miofibrilla, sarcómeros y filamentos gruesos y delgados. ¿Qué aspecto tendría una fibra muscular contraída en comparación? 2. Describe el proceso de contracción de los músculos esqueléticos, comenzando con un potencial de acción de una neurona motriz y terminando con la relajación del músculo. Tu respuesta debe in- cluir las siguientes palabras: unión neuromuscular, túbulo T, retícu- lo sarcoplásmico, calcio, filamentos delgados, sitios de unión, filamentos gruesos, sarcómeros, línea Z, y transporte activo. 3. Explica los siguientes enunciados: Los músculos sólo se pueden contraer activamente. Las fibras musculares se alargan pasiva- mente. 4. ¿Cuáles son los tres tipos de esqueletos que se encuentran en los animales? De uno de ellos, describe cómo los músculos están dis- puestos alrededor del esqueleto y cómo las contracciones de los músculos dan como resultado el movimiento del esqueleto. 5. Compara la estructura y función de los siguientes pares: hueso compacto y hueso esponjoso; músculo liso y músculo esquelético; cartílago y hueso. 6. Explica las funciones de los osteoblastos, osteoclastos y osteocitos. 7. ¿Cómo se convierte el cartílago en hueso durante el desarrollo embrionario? ¿Dónde se encuentra el cartílago en el cuerpo, y qué funciones desempeña? 8. Describe una articulación en bisagra y cómo se mueve por medio de los músculos antagónicos. APLICACIÓN DE CONCEPTOS 1. Explica algunos de los problemas que resultarían si el corazón hu- mano estuviera hecho de músculo esquelético en vez de músculo cardiaco. 2. La miastenia grave es causada por la producción anormal de an- ticuerpos que se enlazan a los receptores de acetilcolina de las cé- lulas musculares y terminan por destruirlos. Esta enfermedad hace que los músculos se vuelvan flácidos, débiles o se paralicen. Los fármacos, como la neostigmina, que inhibe la acción de la ace- tilcolinesterasa (una enzima que descompone la acetilcolina) se emplea para tratar la miastenia grave. ¿Cómo restaura la neostig- mina la actividad muscular? 3. Las células musculares humanas contienen una mezcla de fibras de contracción lenta y de contracción rápida. Las fibras muscula- res de contracción lenta descomponen el ATP lentamente; contie- nen muchas mitocondrias y grandes cantidades de mioglobina, un pigmento de color oscuro que actúa como almacén de oxígeno. Todas las células musculares de contracción rápida descomponen el ATP rápidamente y poseen menores cantidades de mioglobina. Las cantidades relativas de estas fibras en los diferentes músculos se encuentran bajo el control genético. Emplea esta información para explicar la ubicación de la carne oscura (que contiene mio- globina) y blanca de las aves. nes de años, los esqueletos humanos se han vuelto menos sólidos, a me- dida que han cambiado las presiones de selección en ellos. Sweeney, H. L. “Gene Doping”. Scientific American, julio de 2004. Las técnicas de la ingeniería genética pueden ayudar a la gente que padece de trastornos musculares, pero ¿los atletas sin escrúpulos las emplearán para mejorar su rendimiento? Travis, J. “Boning Up”. Science News, 15 de enero de 2000. Los investiga- dores están manejando un gen descubierto recientemente cuya proteí- na cambia el equilibrio entre los osteoblastos y los osteoclastos. Williams, C. “Don’t Use It, Don’t Lose It”. New Scientist, 2 de septiembre de 2006. Los nuevos conocimientos sobre por qué se atrofian los múscu- los si no se usan pueden ayudar a desarrollar tratamientos preventivos. PARA MAYOR INFORMACIÓN Andersen, J. L., Schjerling, P. y Saltin, B.“Muscle, Genes, and Athletic Per- formance”. Scientific American, septiembre de 2000. La fisiología mus- cular se ve influida tanto por los genes como por el entrenamiento y contribuye a la habilidad atlética. Booth, F. W. y Neufer, P. D. “Exercise Controls Gene Expression”. Ame- rican Scientist, enero-febrero de 2005. Cuando se hace trabajar a los músculos esqueléticos, se altera la forma en que se expresan los genes y se producen cambios saludables en el cuerpo. Rosen, C. J.“Restoring Aging Bones”. Scientific American, marzo de 2003. Los nuevos tratamientos para la osteoporosis están ayudando a las mu- jeres y hombres de edad avanzada a tener una vida más productiva. Ruff, C. B. “Gracilization of the Modern Human Skeleton”. American Scientist disco intervertebral pág. 806 endoesqueleto pág. 805 esqueleto pág. 804 esqueleto apendicular pág. 806 esqueleto axial pág. 806 esqueleto hidrostático pág. 804 exoesqueleto pág. 805 extensor pág. 809 osteón pág. 807 osteoporosis pág. 810 puentes cruzados pág. 800 retículo sarcoplásmico pág. 800 sarcómero pág. 800 tendón pág. 800 túbulo T pág. 800 unidad motriz pág. 802 unión neuromuscular pág. 802 fibra muscular pág. 800 filamento delgado pág. 800 filamento grueso pág. 800 flexor pág. 809 hueso pág. 806 hueso compacto pág. 806 hueso esponjoso pág. 806 inserción pág. 809 ligamento pág. 806 línea Z pág. 800 miofibrilla pág. 800 miosina pág. 800 músculo cardiaco pág. 799 músculo esquelético pág. 799 músculo liso pág. 799 músculos antagónicos pág. 805 origen pág. 809 osteoblasto pág. 807 osteocito pág. 807 osteoclasto pág. 807
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