Biologia la Vida en La Tierra-comprimido-994

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Figura 40-7
Los rituales del cortejo ayudan a asegurar que
los animales se apareen con otros individuos 
de su propia especie. Los rituales de cortejo son
mecanismos reproductores aislantes que ayu-
dan a evitar un apareamiento híbrido potencial-
mente desventajoso. Las actividades de cortejo
en algunas especies (como las del rinoceronte
de Sumatra) estimulan la ovulación.
Figura 40-15
La testosterona en circulación suprime la libe-
ración de FSH y LH de la hipófisis anterior, lo
que a la vez suprime la producción de esperma-
tozoides. (Se están desarrollando contraceptivos
para hombres a base de testosterona.)
Figura 40-20 
Una razón es que sólo un número grande de
espermatozoides saludables pueden traspasar
estas barreras . Los machos que tienen un nú-
mero suficiente de espermatozoides tienen ma-
yor probabilidad de producir crías saludables.
Figura E40-2
Al inyectar el espermatozoide, se evita la com-
pleja interacción química entre el espermato-
zoide y el óvulo que acompaña a la fecundación
normal. Es difícil predecir el resultado de la in-
teracción entre un espermatozoide y las capas
protectoras del óvulo, o saber si un espermato-
zoide dado será capaz de penetrar con éxito en
el óvulo. De manera que al inyectar el esperma-
tozoide aumentan las probabilidades de una fe-
cundación exitosa.
CAPÍTULO 41
Figura 41-1
El desarrollo indirecto reduce la competencia
entre el adulto y su descendencia. Los animales
de desarrollo indirecto generalmente producen
grandes cantidades de óvulos. Como sólo se
produce una pequeña cantidad de vitelo y las
crías por lo general se valen por sí solas des-
pués de nacer, el desarrollo indirecto no de-
manda demasiado por parte de la madre, lo
que le permite engendrar un gran número de
crías.Aunque la mayoría de ellas no sobreviven
para llegar a la adultez, el hecho de dispersarse
garantiza que habrá suficientes ejemplares pa-
ra mantener la población.
Figura 41-2
Los animales de desarrollo directo por lo gene-
ral producen cantidades relativamente peque-
ñas de óvulos o crías, las cuales se nutren dentro
del cuerpo de la madre o se desarrollan den-
tro de huevos con grandes cantidades de vitelo.
Los progenitores cuidan de las crías, las cuales
tienen muchas más oportunidades de sobrevivir
en comparación con las larvas de animales de
reproducción indirecta.
Figura 41-5
No, una célula haploide (gametos y sus precur-
sores) no funcionaría, porque las células ha-
tá limitada por la disponibilidad de CO2, y co-
mo los estomas están cerrados, evitan que el ai-
re llegue a los sitios donde se efectúa la
fotosíntesis. Cuando los estomas están cerrados,
la transpiración se vuelve lenta o se detiene y,
por consiguiente, el ascenso del agua por la 
columna del xilema como resultado de la trans-
piración también se reduce o se interrumpe;
además, el flujo masivo de agua hacia las raíces
aminora o cesa. Pero aun así cierta cantidad de
agua logra entrar en las raíces por ósmosis (por
ejemplo, los iones siguen bombeándose hacia
las células de la raíz y el agua fluye por ósmosis).
CAPÍTULO 43
Figura 43-3
Ventajas: Las plantas polinizadas por el viento
potencialmente pueden fertilizar otras plantas
en una región geográfica más extensa. La fe-
cundación no depende del éxito de los polini-
zadores (es decir, no depende de los animales
cuyas poblaciones pueden ir en declive o desa-
parecer). No hay necesidad de gastar energía
en ofrecer estructuras y/o sustancias que atrai-
gan a los polinizadores. Desventajas: La planta
debe producir enormes cantidades de polen
porque su dispersión aleatoria implica un des-
perdicio y también porque la mayor parte del
polen no llega al gametofito femenino.
Figura 43-6
Los tiempos de florescencia separados reducen
las oportunidades de la autofecundación, la cual
derivaría en endogamia. Las plantas que no
practican la endogamia en muchos casos tienen
descendientes más exitosas. Los ejemplares que
son producto de la endogamia tienen mayor
probabilidad de tener alelos recesivos homoci-
gotos nocivos.
Figura 43-19
Cuando el néctar está en la base de una flor tu-
bular larga, es accesible para los colibríes (los
cuales tienen pico y lengua largos), pero no pa-
ra los insectos y otros animales pequeños que
desearían ingerirlo. Una flor cuyo néctar no es-
tá accesible para los insectos, es probable que
lo tenga disponible para los colibríes que la vi-
sitan; los colibríes aprenderán a visitar varias
veces este tipo de flores, por lo que se asegura
la polinización y reproducción de éstas.
CAPÍTULO 44
Figura 44-7
La auxina remplazaría a la punta al crear la do-
minancia apical, y las ramas laterales no reto-
ñarían.
Figura 44-13
Los tomates maduros a menudo se dañan du-
rante su transportación. Si se bloquea la pro-
ducción de etileno se evita que maduren fuera
de tiempo. Los tomates verdes pueden madu-
rar después de que llegan al mercado si se les
expone al etileno.
A8 RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DE PIES DE FIGURA
ploides de los vertebrados sólo contienen la
mitad de la cantidad normal de cromosomas.
Figura 41-14
Puesto que no hay placenta para el intercambio
de nutrimentos, desechos y gases, el embrión se
mantiene en el útero por un tiempo mucho más
corto. Las crías nacen en un estado mucho menos
desarrollado (marsupiales) o dejan a la madre
como huevos (monotremas). En los marsupia-
les, el embrión está encerrado dentro de un am-
nios que lo segrega de la sangre de la madre (y,
por lo tanto, del ataque del sistema inmunitario
de ella); sin embargo, los nutrimentos no pue-
den pasar a través del amnios, y el embrión de-
be expulsarse del útero tan pronto como se
agota su vitelo. El desarrollo continúa afuera
del útero (por lo general dentro de una bolsa
externa).
CAPÍTULO 42
Figura 42-3 
El crecimiento primario ocurre en la punta de
la raíz primaria, en las puntas de todas las raí-
ces laterales, en la yema terminal, en todas las
yemas laterales, y en las puntas de las ramas la-
terales. El crecimiento secundario ocurrirá a
todo lo largo de las márgenes de las raíces pri-
marias y laterales así como en los vástagos.
Figura 42-11
Como se muestra en la figura, la capa de floe-
ma queda cerca del exterior del tallo y es parte
de la corteza. Al quitar una franja de corteza
completamente alrededor del tallo principal
(tronco) se crea un corte en los vasos del floe-
ma que conectan las raíces con el resto de la
planta. Como el floema lleva los nutrimentos
desde su punto de absorción hasta el sitio don-
de se van a usar, la planta no puede sobrevivir
sin una conexión del floema entre (por ejem-
plo) sus fuentes de azúcar (las hojas) y sus su-
mideros de azúcar (las puntas de las raíces en
crecimiento).
Figura 42-18
Un problema principal sería que los nutrimen-
tos disueltos se saldrían del cilindro vascular a
través de los espacios entre las células de la en-
dodermis. Si eso sucediera, los nutrimentos se
difundirían bajando por su gradiente de con-
centración hacia el suelo del entorno, por lo
que la planta se perdería. La banda de Caspari
asegura que el movimiento del agua y de los io-
nes que entran y salen del cilindro vascular se
regule por medio de las membranas celulares
de las células endodérmicas.
Figura 42-19
Solamente las puntas en crecimiento de la raíz
están infectadas porque ahí es donde tiene lu-
gar la mayor parte de la absorción de agua y
nutrimentos.
Figura 42-22
La fotosíntesis en la hoja es lenta y a la larga
deja de llevarse a cabo porque su velocidad es-