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Biosíntesis de las proteínas: traducción | 377
• La traducción es el proceso mediante el cual la infor-
mación existente en las moléculas de ARNm queda
plasmada en la síntesis de una cadena polipeptídica con
una secuencia aminoacídica determinada, en función del
ordenamiento de las bases en el mensajero.
• El código genético marca la relación existente entre las
unidades de codificación del ARNm (tripletes de bases o
codones) y cada uno de los 20 aminoácidos proteicos.
• De los 64 tripletes posibles, tres son tripletes de termi-
nación (UAA, UAG, UGA), mientras que el resto codi-
fica los diferentes aminoácidos, siendo el triplete AUG,
codificante de metionina, un codón de iniciación.
• El código genético es degenerado (varios codones deno-
minados sinónimos codifican un mismo aminoácido) y
universal, leyéndose de forma no solapada (cada base de
la secuencia codificante forma parte de un solo codón).
• En el proceso de descodificación del mensaje, las molé-
culas de ARNt participan como moléculas adaptadoras,
uniéndose por su extremo 3’ a un aminoácido concreto
e interaccionando a través de una secuencia intermedia
específica (anticodón) con las moléculas de ARNm.
• La síntesis de las proteínas tiene lugar en los ribosomas,
participando aparte de estos orgánulos, moléculas de
ARN (ARNm y ARNt), proteínas y enzimas extrarribo-
somales, aminoácidos, ATP, GTP, fundamentalmente.
• Los ribosomas están formados por varias decenas de
proteínas ribosomales y tres moléculas de ARNr dife-
rentes que, ademas de estructurar la partícula, desempe-
ñan funciones importantes como la interacción con el
ARNm y los ARNt y la actividad ribozima de la pepti-
dil transferasa.
• Para su participación en la síntesis proteica, los ami-
noácidos necesitan ser activados mediante su unión a
las correspondientes moléculas de ARNt con la inter-
vención en dicho proceso de ATP, que aporta la energía
necesaria para la obtención del aminoacil-ARNt y de
una familia de enzimas, las aminoacil-ARNt sintetasas.
• El proceso de síntesis proteica es similar en los organis-
mos procarióticos y eucarióticos, pudiendo dividirse en
tres etapas fundamentales: iniciación, elongación y ter-
minación.
• En el proceso de iniciación tienen lugar la interacción
del ribosoma con el extremo 5’ terminal del ARNm y la
localización del metionil-ARNt iniciador sobre el tri-
plete de iniciación AUG. En el caso de los ARNm pro-
carióticos, la secuencia de Shine-Dalgarno existente en
la región 5’UTR es fundamental para la interacción con
el ribosoma. En la mayoría de los ARNm eucarióticos la
caperuza del extremo 5’ juega un papel importante en el
proceso de iniciación, aunque en determinados casos
existen secuencias internas de unión a ribosomas.
• Durante el proceso de elongación tiene lugar el creci-
miento de la cadena polipeptídica desde el extremo
amino hasta el carboxilo terminal, con la participación
de los factores proteicos de elongación (FE-T y FE-G en
los procariotas, y eFE-1 y eFE-2, en los eucariotas), y de
la actividad peptidil transferasa responsable de la for-
mación de los enlaces peptídicos que unen unos ami-
noácidos con otros a lo largo de la cadena.
• La finalización de la cadena ocurre cuando en la pauta
de lectura aparece uno de los tripletes de terminación, lo
que facilita la entrada de un factor de terminación (RF)
al sitio A vacío del ribosoma y la hidrólisis del peptidil-
ARNt del sitio P, con la subsiguiente liberación de la
cadena polipeptídica del ribosoma.
• La traducción es un proceso endergónico, en el que se
consumen al menos cuatro enlaces ricos en energía por
cada aminoácido incorporado en la cadena polipeptídi-
ca.
• La cadena polipeptídica sintetizada en el ribosoma sufre
una serie de modificaciones cotraduccionales y postra-
duccionales, que son de importancia fundamental para
el funcionamiento de la proteína.
• La síntesis de las proteínas es un proceso regulado tanto
a nivel pretraduccional (disponibilidad de ARNm),
como traduccional (eficacia de la lectura).
• La concentración de un ARNm depende, tanto de la
velocidad de su síntesis, como de su degradación, estan-
do mediada esta última fundamentalmente por la longi-
tud de la cola de poli(A) y por la unión de proteínas a la
zona 3’UTR.
• El control traduccional viene mediado fundamental-
mente por la eficacia del proceso de iniciación, la cual
depende de la disponibilidad y actividad de los factores
de iniciación y de la estructura de la zona 5’UTR del
ARNm.
• En la mitocondria existe un sistema específico de sínte-
sis proteica, que se asemeja más al sistema de los pro-
cariotas que al existente en el citosol de las células euca-
rióticas.
• Existen numerosos inhibidores del proceso de biosínte-
sis proteica que actúan bloqueando acontecimientos de
las etapas de iniciación o elongación, presentando
muchos de ellos especificidad de acción sobre los euca-
riotas o los procariotas, lo que permite la utilización de
los últimos como fármacos antibacterianos.
RESUMEN
21 Capitulo 21 8/4/05 11:36 Página 377
	BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...)
	CONTENIDO
	PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR
	SECCIÓN IV LA INFORMACIÓN GENÉTICA
	21 BIOSÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN
	RESUMEN