Haloperidol - farmacologia

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Haloperidol
Antipsicótico de 1. generación de alta potencia. 
Antagonista competitivo del receptor de dopamina D2. 
Inhibe la liberación de dopamina en el cerebro.
• Tratamiento de la psicosis buen control de síntomas 
 positivos, poco eficaz en síntomas negativos.
• Agitación y agresión. 
• Delirium hiperactivo. 
• Trastorno bipolar.
• Síndrome de Tourette. 
Efecto adverso
IM, IV, VO. 
• Mayor riesgo de síndrome 
 extrapiramidal y síndrome 
 neuroléptico maligno.
• Hiperprolactinemia. 
• Síndrome metabólico. 
La administración intravenosa de haloperi- 
dol se asocia con una prolongación del in- 
tervalo QT dependiente de la dosis (> 2 mg) 
y el riesgo de arritmia cardíaca es rara, pero 
potencialmente mortal.
Agresión/agitación: 
• IM, IV: 2 a 10 mg cada 15 min hasta resol- 
 ver síntomas agudos.
• Oral: 2-10 mg cada 6 h según necesidad.
• Enfermedad de Parkinson. 
• Demencia con cuerpos de Lewy. 
En pacientes con disminución de la 
motilidad gastrointestinal, íleo para- 
lítico, retención urinaria, hiperplasia 
prostática benigna (HPB), xerosto- 
mía o problemas visuales. 
Uso en embarazo
y lactancia
Si es necesario, se debe 
utilizar la dosis materna 
mínima efectiva para dis- 
minuir el riesgo de SEP.
Si se requiere un antipsi- 
cótico de 1. generación, 
se prefiere el haloperidol.
Mecanismo de acción
Utilidad clínica
Para recordar
• Aumento del riesgo de muerte 
 en ancianos. 
• Hipotensión ortostática. 
• Fotofobia y fotosensibilidad.
• Sedación/letargia.
Dosis recomendada
Precauciones 
Contraindicaciones
a
a