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lio pigmentario que fagocitan el continuo desprendimien- to de sus láminas. El segmento interno, de mayor tamaño en los conos que en los bastones, contiene las organelas celulares, sobre todo mitocondrias. La terminación sináp- tica está localizada en el extremo más interno del fotorre- ceptor y establece conexiones con las células horizontales y bipolares. El componente postsináptico conforma una estructura característica denominada tríada por presentar las terminaciones de dos células horizontales y una de una célula bipolar. En el componente presináptico (fotorrecep- tor) aparecen también unas estructuras características for- madas por una membrana central unida a la membrana externa del pie sináptico y rodeada de vesículas, que reci- be el nombre de lámina sináptica (ribbon synapse). El proceso de fototransducción El proceso de fototransducción es posible gracias a la sensibilidad de los fotopigmentos a la luz. Los bastones tienen un fotopigmento en las membranas de su segmento externo denominado rodopsina (Fig. 12.7). Este fotopig- 204 N E U R O F I S I O L O G Í A I I -70 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 Temporal C B Excentricidad en grados N úm er o de c on os y b as to ne s x 10 00 Nasal -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Figura 12.6. Distribución de los conos (C) y bastones (B) en la retina. El espacio entre las dos líneas verticales punteadas repre- senta la salida del nervio óptico (papila) donde no hay fotorreceptores. (Modificado de Osterberg G, Pirenne M: Vision and the Eye. Londres, Pilot Press, 1948.) CONO SE SI P P BASTÓN Figura 12.7. Representación esquemática de un cono y un bastón que muestra su segmento interno (SI), externo (SE) y pedículo (P). A la derecha se representa una molécula de rodopsina embebida en la membrana de un disco del segmento externo de un bastón. En su interior se representa en negro la molécula de retinal. (Modificado de Dratz EA, Hargrave PA. Trends Biochem Sci 1983; 8:128-132.)
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