FISIOLOGÍA HUMANA-326

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COMPARTIMIENTO PLURIPOTENCIAL
En la Figura 19.1 se muestra un modelo de hemato-
poyesis. Con el ensayo in vitro de inmovilización clonal,
también conocido como unidad formadora de colonias
(UFC), por la propiedad física de los medios de cultivo
(agar o metilcelulosa) para mantener unida la progenie
celular, se postula que en el ser humano se encuentran den-
tro de este compartimiento aquellas células que aún no han
elegido un linaje (estirpe) determinado (células no restrin-
gidas), la CMH, identificada en cultivo por la UFC de
blastos (BL), y las células que se comprometen, adqui-
riendo así capacidad para diferenciarse hacia una línea
celular hematopoyética definida (células restringidas), ya
sea mieloide o linfoide.
Las propiedades que definen a la CMH son su capaci-
dad de autoduplicación, que da lugar a progenies con las
mismas características de la CMH primitiva (UFC-BL), y
la de dar origen a todos los elementos formes sanguíneos,
tanto eritrocitos, granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y
basófilos/mastocitos), monocitos/macrófagos y plaquetas,
como linfocitos T y B y células plasmáticas.
Mediante cultivo de células humanas de cordón umbi-
lical se ha establecido que la CMH posee un tiempo de
autoduplicación de aproximadamente 65 h, tiene un solo
núcleo y capacidad migratoria. El anticuerpo monoclonal
anti-CD34 identifica a la CMH, pero no así los anticuerpos
monoclonales anti-CD33, anti-CD38 y anti-HLA-DR o
aquellos que identifican antígenos de linaje linfoide.
Algunas pruebas sugieren que los factores de creci-
miento hematopoyético (véase más adelante Regulación), en
particular IL-3 e IL-6, son indispensables para iniciar la dife-
renciación de la CMH, mientras que la autoduplicación es
probablemente independiente de estos factores, pero
dependiente del MIH. Aproximadamente 21 días después
de sembradas células de médula ósea humana, cultivadas
en agar o metilcelulosa en presencia de factores de creci-
miento y en condiciones óptimas, aparecen en el cultivo
agregados celulares llamados colonias. La caracterización
de éstas revela que algunas (las menos) contienen todo tipo
de precursores hematopoyéticos, incluidos los linfocitos.
Otras colonias, en mayor cuantía, están formadas por pre-
cursores granulocíticos, eritroides, monocíticos y megaca-
riocíticos. El primer tipo de colonia representa a la UFC
H E M AT O P O Y E S I S 297
CMH
UFC-BI
UFC-LM
UFC-GEMM UFC-L
UFC-EG UFC-GM UFC-EMeg
UFB-E UFC-M UFC-G UFB-Meg UFC-Bas UFC-Eo UFC-LB UFC-LT UFC-LGG
?
?
UFC-E UFC-Meg
Proeri-
troblasto
Mono-
blasto
Mielo-
blasto
Megaca-
rioblasto
Mielo-
blasto
Mielo-
blasto
Linfo-
cito B
Linfo-
cito T
Linfo-
blasto GG
Eritro-
cito
Monocito Neu-
trófilo
Pla-
queta
Basófilo Eosi-
nófilo
Linfoblasto B Linfo-
blasto T
Linfoblasto
GG
Macrófago
Mastocito Célula plasmática
Figura 19.1. Representación esquemática de la hematopoyesis. CMH = célula madre hematopoyética; UFC = unidad formadora de
colonias; UFB = unidad formadora de brotes; BL = blastos; LM = linfoide-mieloide; GEMM = granulocitos, eritrocitos, monocitos,
megacariocitos; L = lifoide; EG = eritrocitos y granulocitos; GM = granulocitos y monocitos; EMeg = eritrocitos y megacariocitos; E =
eritroide; M = monocitos; G = granulocitos; Meg = megacariocitos; Bas = basófilos; Eo = eosinófilos; LB = linfocitos B; LT = linfocitos
T; LGG = linfocitos grandes granulares.