LINFOCITOS

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Es necesario un factor de transcripción llamado factor 2 similar a Kruppel (KLF-2) para 
el mantenimiento del fenotipo del linfocito T virgen. 
 
 Linfocitos efectores 
Son los linfocitos vírgenes que han sufrido la activación y han logrado la capacidad de producir 
moléculas capaces de eliminar antígenos extraños. 
o Los linfocitos T efectores son los 
linfocitos cooperadores y CTL. 
 
Los linfocitos T cooperadores, que suelen ser CD4+, 
expresan moléculas de superficie, como ligando de 
CD40 (CD154), y secretan citosinas que se unen a 
los receptores en los macrófagos y los linfocitos B, 
lo que los activa. 
 
Los CTL tienen gránulos citoplasmáticos llenos de proteínas que, cuando se liberan, matan 
a las células que los CTL reconocen, que suelen ser células infectadas por virus y tumorales. 
 
Los linfocitos T efectores CD4+ y CD8+ suelen expresar proteínas de superficie indicativas de 
una activación reciente, como CD25 (un componente del receptor para IL-2, el factor de 
crecimiento del linfocito T) y patrones alterados de moléculas de adhesión (selectinas e 
integrinas) 
 
Los fenotipos de diferentes tipos funcionales de linfocitos T efectores CD4+, llamados 
linfocitos TH1, tH2, y TH17, dependen de los factores de transcripción T-bet, GATA-3 y 
RORγT, respectivamente así como de cambios epigenéticos en loci de genes de citocinas. 
 
o Cuando un linfocito B virgen se topa con 
uno que concuerda con su anticuerpo 
unido a membrana, la unión del antígeno 
con el anticuerpo hace que la célula se 
divida rápidamente; su progenie se 
diferencia en células efectoras llamadas 
células plasmáticas y en linfocitos B de 
memoria. Estos últimos tienen un lapso 
de vida mayor que los linfocitos B 
vírgenes, y expresan el mismo anticuerpo 
unido a membrana que su célula B 
progenitora. Las células plasmáticas, por otro lado, producen el anticuerpo en 
una forma que puede ser secretada y poseen poco o nada de anticuerpo unido 
a membrana. 
 
Los linfocitos B efectores son células secretoras de anticuerpos, incluidas las células 
plasmáticas. 
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Se calcula que la mitad o más del ARN mensajero de las células codifican proteínas de 
anticuerpo y una sola célula plasmática puede secretar miles de moléculas de anticuerpos 
por segundo. 
 
Los plasmoblastos que son los precursores circulantes de las células plasmáticas de vida 
larga, pueden encontrarse en la sangre en cifras bajas. 
 
 Linfocitos memoria 
Pueden sobrevivir en un estado funcional inactivo o de cambio lento de ciclo durante meses o 
años sin necesidad de estimulación por el antígeno y, probablemente, después de se elimine 
el antígeno. Pueden identificarse por su expresión de proteínas de superficie que los distingue 
de los linfocitos efectores vírgenes o recién activados, aunque no está claro cuáles de estas 
proteínas de superficie son marcadores definitivos de las poblaciones de memoria. 
 
Los linfocitos T memoria, como los linfocitos T vírgenes, pero no los efectores expresan 
cantidades altas de receptor de la IL-7 (CD127). 
 
Los linfocitos T activados y memoria expresan una isoforma de 180kDa de CD45 en la que se ha 
eliminado el ARN del exón; esta isoforma se llama CD45RO. 
 
Los linfocitos T memoria pueden expresar ciertas clases (isotipos) de Ig de membrana (p ej. 
IgG, IgE, o IgA), como resultado del cambio de isotipo, mientras que los linfocitos B vírgenes 
solo expresan IgM e IgD. En los seres humanos, la expresión de CD27 es un marcador de 
linfocitos B memoria. 
 
Son necesarios factores de transcripción para mantener los fenotipos de los linfocitos B y T 
memoria. 
 CELULAS LINFOCÍTICAS INNATAS (ILC) 
Comprenden varios subgrupos de células relacionadas que derivan de la médula ósea, con forma de 
linfocito y funciones efectoras similares a las de los linfocitos T, pero que carecen de receptores para el 
antígeno del linfocito T. Las principales funciones de las ILC son: 
 
o Proporcionar una defensa temprana contra microorganismos patógenos infecciosos. 
o Reconocer células estresadas y dañadas del anfitrión y ayudar a eliminarlas. 
o Influir en la respuesta inmunitaria adaptativa posterior. 
 
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o Linfocitos citolíticos espontáneos (NK, 
natural killer) que matan en las células 
infectadas y dañadas y secretan IFN-γ, una 
citocina que también produce el subgrupo 
TH1 de los linfocitos T efectores CD4+. Estas 
células linfoides no tienen inmunoglobulinas 
en la superficie, tampoco producen 
anticuerpos y no tienen el marcador CD3 de 
los linfocitos T, por lo tanto, se trata de una 
población diferente. Las células NK o citotóxicas naturales se forman en la médula ósea y 
son capaces de destruir mediante lisis. El mecanismo por el cual son capaces de lisar a 
otras células se debe a que son capaces de formar perforinas, que son una familia de 
proteínas que producen agujeros en la membranas citoplasmáticas similares a los agujeros 
que hace el sistema del complemento cuando se activa. 
Las células NK tienen en su membrana celular receptores para reaccionar con la porción Fc de la 
inmunoglobulina G, y por tanto, llegan a fijarse o unirse estrechamente con células cubiertas con los 
anticuerpos IgG, y a través de esta unión luego liberan las perforinas con lo cual destruyen a las células. 
 
o Otro subgrupo de células innatas linfocíticas secretan citocinas que producen también 
ciertos subgrupos de linfocitos T cooperadores CD4+ como la IL-5, la IL-13, la IL-17 y la IL-
22. 
 
o Las células inductoras del tejido linfático son un subgrupo de ILC que producen las citocinas 
linfotoxina (también se menciona en el compendio de Órganos y tejidos del sistema 
inmunitario) y TNF, y son esenciales para la formación de tejidos linfáticos secundarios 
organizados. 
 
 
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 Para cada tipo de célula indicada (a-p), elija la descripción más apropiada (1-16) incluida enseguida. 
 
Tipos de células 
 ______ Monocitos 
 ______ Células dendríticas 
 ______ Células de Kupffer 
 ______ Células dendríticas linfoides 
 ______ Células cebadas 
 ______ Neutrófilos 
 ______ Linfocitos 
 ______ Células NK1- 
 ______ Células microgliales 
 ______ Basófilos 
Descripciones 
 Célula fagocítica del sistema nervioso central. 
 Macrófagos que se encuentran en el hígado. 
 Una célula presentadora de antígeno derivada de monocitos que no es fagocítica. 
 Por lo general, la primera célula que llega al sitio de inflamación. 
 Células sanguíneas circulantes que se diferencian en macrófagos en los tejidos. 
 Una célula presentadora de antígeno que surge del mismo precursor que la célula T, pero no del mismo 
que el macrófago. 
 Células granulocíticas no fagocíticas que liberan varias sustancias con actividad farmacológica. 
 Glóbulos blancos que migran a los tejidos y tienen una función importante en el desarrollo de alergias. 
 Estas células reconocen en ocasiones sus blancos con ayuda de un receptor de superficie celular 
específico de antígeno y, algunas veces, por mecanismos similares a los de las células asesinas naturales. 
 Los miembros de las células de esta categoría no se encuentran en peces sin mandíbula. 
 
 Para la diferenciación a de un granulocito específico, se necesita de factor estimulante de colonias de 
granulocitos (G-CSF, GCSF o CSF 3). En una situación hipotética, si el factor GCSF llegara a faltar, se verá 
afectada la producción de: 
o Monocitos 
o Células dendríticas 
o Basófilos 
o Neutrófilos 
 
UNIVERSIDAD LIBRE SECCIONAL BARRANQUILLA 
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 
PROGRAMA DE MEDICINA 
 
APLICACIÓN DE CONCEPTOS: CÉLULAS DEL SISTEMA INMUITARIO 
IDENTIFICACIÓN 
RESPONSABLE: ANDRES JULIAN SALCEDO SEMESTRE: IV ASIGNATURA: INMUNOLOGÍA 
FECHA: AGOSTO DE 2017 FUENTE: VARIAS GRUPO: B 
 
UNIVERSIDAD LIBRE SECCIONAL BARRANQUILLA 
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUDPROGRAMA DE MEDICINA 
 
APLICACIÓN DE CONCEPTOS: CÉLULAS DEL SISTEMA INMUITARIO 
IDENTIFICACIÓN 
RESPONSABLE: ANDRES JULIAN SALCEDO SEMESTRE: IV ASIGNATURA: INMUNOLOGÍA 
FECHA: AGOSTO DE 2017 FUENTE: VARIAS GRUPO: B