ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL CUERPO HUMANO (18)

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Coartación: defecto congénito que conlleva constricción o
disminución del diámetro de un vaso.
Cordoma: tumor que aparece por la persistencia de la noto-
corda. Es de lento crecimiento e infiltra el hueso.
Corioamnionitis: inflamación del corion y el amnios, habi-
tualmente por inyección del líquido amniótico.
Coriocarcinoma: véase Mola hidatidiforme.
Criopreservación: técnica utilizada para mantener los em-
briones en espera de su transferencia.
Dextrocardia: anomalía congénita en la posición del cora-
zón.
Eclampsia: progresión de una preeclampsia en una embara-
zada, con inicio de convulsiones.
Ectopia: alteración congénita que supone la existencia de
órganos o glándulas en posiciones anómalas en el cuerpo
humano.
Embarazo ectópico: implantación del blastocisto fuera del
útero; el 95 % de los casos se produce en las trompas.
Espina bífida: anomalía congénita que consiste en una falta
de fusión de los arcos vertebrales. Puede acompañarse de
una extrusión quística. Véase Meningocele.
Hemorragia puerperal: hemorragia a las 24 horas del par-
to por traumatismo genital o desgarros del cuello cervi-
cal.
Hidramnios: exceso de líquido amniótico (más de 2 L).
Inhibición de la implantación: administración de dosis
altas de estrógenos, durante dos días, después de un coito
sin protección.
Labio leporino: denominación incorrecta; véase Labio y
paladar hendidos.
Labio y paladar hendidos: malformación que puede afec-
tar, de forma aislada o asociada, al labio, al maxilar
superior y al paladar, que no acaban de cerrarse en el
feto.
Loquios: pérdidas hemáticas vaginales durante el puerperio.
Pueden durar hasta 6 semanas después del parto.
Madre sustituta «subrogada»: mujer que se presta a la trans-
ferencia de embriones de otra mujer infértil en su útero,
para después del parto entregar el niño a la madre natural.
Meconio: contenido intestinal del feto. En el 90 % de los
casos es expulsado a las 24 horas del parto.
Meningocele: salida a través de la piel del saco que contie-
ne en su interior meninges y líquido cefalorraquídeo,
como consecuencia de espina bífida quística.
Microcefalia: anomalía congénita en la que no crece el
encéfalo ni el cráneo, aunque sí los huesos de la cara.
Microtia: tamaño anormalmente pequeño de las orejas.
Mola hidatidiforme: tumefacción quística que se forma en
la placenta. Si se maligniza da lugar al coriocarcinoma.
Oligohidramnios: deficiencia de líquido amniótico (menos
de 400 mL) en el tercer trimestre de embarazo.
Onfalocele: hernia del contenido abdominal a través del
cordón umbilical o del ombligo en el momento del naci-
miento.
Poliespermia: penetración de más de un espermatozoide en
un óvulo. En la especie humana es inviable.
Preeclampsia: hipertensión que aparece en el tercer mes
del embarazo con afectación hepática, hematológica o
renal. Produce abortos tardíos. Véase Eclampsia.
Siameses: véase Toracópago.
Situs inversus: anomalía congénita con existencia de dex-
trocardia y transposición del hígado (en la izquierda).
Teratoma sacrococcígeo: tumor derivado de la línea primi-
tiva que contiene tejidos de las tres capas embrionarias.
Es el más frecuente en recién nacidos (1/35 000).
Tetralogía de Fallot: anomalía congénita con cuatro defec-
tos cardíacos.
Toracópago: cada uno de los gemelos unidos por el
tórax.
Transferencia de embriones: es el paso de los cigotos, que
se tienen en cultivo, al endometrio en la fecundación in
vitro.
Parte VI. Sistema de la reproducción 445