ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL CUERPO HUMANO (251)

Vista previa del material en texto

la estación más propicia del año y para garantizar la super-
vivencia de las crías. En el ser humano su significado fisio-
lógico no está aclarado, y algunos discuten su carácter hor-
monal al no haberse demostrado con certeza la existencia de
receptores celulares específicos.
Al parecer interviene en la maduración del eje hipotála-
mo-hipófiso-gonadal. El descenso de melatonina durante la
adolescencia acompaña al ascenso de la concentración plas-
mática de LH, lo que facilita la instauración de la pubertad.
Hay estudios que demuestran la posible relación entre los
estados depresivos y los individuos con niveles bajos de
melatonina. También se ha comprobado que interviene en la
puesta en marcha de las reacciones inmunitarias.
GLOSARIO DE PATOLOGÍA
DEL SISTEMA ENDOCRINO
Acromegalia: se produce por la hipersecreción de hormona
del crecimiento, después de la pubertad. Se caracteriza
por el engrosamiento de los huesos planos, prognatismo e
hirsutismo.
Bocio: es la hiperplasia de la glándula tiroides por un
aumento en la secreción de la TSH, a su vez debido a la
disminución en la secreción de hormonas tiroideas.
Cretinismo: cuadro derivado de la falta de hormonas tiroi-
deas durante el desarrollo del sistema nervioso central.
Son niños bajos, con un retraso en el desarrollo psico-
motor.
Diabetes insípida: trastorno que se caracteriza por una ex-
cesiva pérdida de agua, debido a un déficit de secreción
de ADH, sin alteraciones en la glucemia.
Diabetes mellitus: trastorno de la glucemia por un déficit
absoluto (diabetes tipo I o juvenil) o relativo (diabetes
tipo II o del adulto) de insulina. Se caracteriza por hiper-
glucemia, glucosuria, polidipsia y polifagia. Puede afec-
tar a muchos órganos por alteración de la microcircula-
ción (del corazón, riñón, retina y nervios periféricos).
Diabetes suprarrenal: trastorno metabólico que cursa con
hiperglucemia y se debe a un exceso de glucocorticoides
por hipersecreción suprarrenal o por administración exó-
gena.
Enanismo: calidad de enano. La persona que lo padece
tiene una talla muy inferior a la media de la raza a la que
pertenece. Puede darse con un desarrollo psíquico e inte-
lectual normal y deberse a la falta de secreción de la
hormona del crecimiento, o acompañarse de cretinismo y
esterilidad si la causa es un defecto de secreción de toda
la hipófisis anterior (panhipopituitarismo).
Exoftalmos: protrusión anormal del globo ocular. Aparece
en el hipertiroidismo.
Feocromocitoma: tumor de la médula suprarrenal que pro-
duce hipersecreción de catecolaminas.
Hiperparatiroidismo: secreción excesiva de la hormona
paratiroidea, que conduce a una hipercalcemia e hipofos-
foremia.
Hiperpituitarismo: hipersecreción anómala de una o varias
hormonas de la adenohipófisis. Puede provocar acrome-
galia o un síndrome de Cushing.
Hipertiroidismo: síndrome originado por la hipersecreción
de hormona tiroidea.
Hipofisectomía: es la resección quirúrgica de la hipófisis.
Provocará un panhipopituitarismo secundario.
Hipoparatiroidismo: déficit en la secreción de la hormona
paratiroidea. Suele producirse con la extirpación del tiroi-
des.
Hipotiroidismo: déficit en secreción de hormona tiroidea.
Si es congénito produce cretinismo. Si se da en el adulto
aparece bradipsiquia, estupor, hipotermia, incremento de
peso, piel seca y estreñimiento.
Hirsutismo: exceso de pelo en el cuerpo, especialmente en
las mujeres. Es un signo de exceso de andrógenos.
Panhipopituitarismo: es un conjunto de signos y síntomas
derivados del fallo de secreción de la adenohipófisis. Se
manifiesta por hipotiroidismo, hipocorticismo suprarre-
nal, hipogonadismo y pérdida de la lactancia.
Paratiroidectomía: es la resección quirúrgica de las parati-
roides. Aparecerá un hipoparatiroidismo secundario.
Síndrome adrenogenital: cambios en las características se-
xuales debidos a un exceso de producción de andrógenos
por parte de la corteza suprarrenal.
Síndrome de Cushing: se debe a un exceso de glucocorti-
coides debido a hipersecreción por la glándula suprarre-
nal o a un exceso de ACTH (enfermedad de Cushing). Se
caracteriza por obesidad, cara de luna llena, jiba de búfa-
lo, hipertensión arterial, hipogonadismo, poliglobulia, as-
tenia, glucosuria e hiperglucemia.
Síndrome o enfermedad de Addison: se produce por una
hiposecreción cortical suprarrenal. Se caracteriza por as-
tenia, fatiga e hiperpigmentación de la piel en zonas ya
de por sí hiperpigmentadas, pérdida de peso, hipotensión
e hipoglucemia.
Suprarrenalectomía: extracción quirúrgica de las glándu-
las suprarrenales.
Tiroidectomía: es la resección quirúrgica de la glándula
tiroides. Aparecerá un hipotiroidismo secundario.
Tiroiditis: es la inflamación de la glándula tiroides, y lo
más frecuente es que se deba a una enfermedad autoin-
munitaria.
232 Estructura y función del cuerpo humano