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DEPRESION DEL SNC → COMA Depende de: • Rapidez de absorción • Dosis • Variables que determinaran si efectivamente se absorbe en dosis suficiente p/ producir toxicidad TODOS ELLOS PUEDEN GENERAR UN CUADRO DE COMA → sedantes, alcohol, anticonvulsivantes Anticonvulsivantes: produce + cuadros de coma → valproico y carbamazepina HIPOGLUCEMIA → agentes que pueden llevar al coma Gases – monóxido de C Alcohol Hipoglucemiantes orales insulina SIEMPRE Q HAY INTENTO DE SUICIDIO, SE HACE METODOS DE ELIMINACIÓN → xq no sabemos la dosis, combinación BZD • Absorben x VO. Efecto luego de 2-3hrs de la ingestión, ↑UP. Su metab produce metabolitos → acumulación → si el pcte tiene IR puede llegar a la intoxicación + rapido • Intoxicaciones x causa accidental, UID, suicidio, terapéutica, error medico • La toxicidad es un incremento de los efectos terapéuticos • Las manifestaciones son dosis dependientes • Sinergismo con otros depresores • Desarrollan tolerancia • La supresión brusca provoca abstinencia • Abusos: Mezcla con alcohol, con otros depresores • Intoxicación: debilidad, somnolencia, hipotonía muscular, rta pupilar lenta, incoordinación motora, ataxia, confusión, coma. - Dx: dosaje de BZD. - Tto: métodos de eliminación, hidratación, control de deambulación (xq la hiporreflexia frectemente queda como sintomatología remanente). - Efecto paradojal: vomito, rubicundez, sensorio alternante, ataxia, irritabilidad, somnolencia, alucinaciones visuales. - NO PRODUCE MIOSIS, sino que enlentece la rta pupilar y tb no esta relacionado a depresión respiratoria (x ser GABA dependientes) - Pcte q tiene clínica → ya tiene absorbido el fco → hidratación - Pcte asintomático → métodos de eliminación • Antídoto: flumazenil. Si con 2 dosis consecutivas no responde, el coma no fue por BZD BARBITURICOS • Se absorben bien x vía digestiva comenzando el efecto entre 10-60 min • Por vía IV el efecto es inmediato y dura 1 hora • Atraviesan la placenta y BHE • Son potentes inductores de enzimas microsomales • Eliminación x vía renal • Casi exclusivamente se ven en intoxicaciones x fenobarbital Ya hay afectación hemodinámica NEUROLÉPTICOS • MA: bloqueo de rc. Cada compuesto bloquea con diferente potencia cada rc, imprimiendo características propias al cuadro clínico. - Bloqueo dopaminérgico D1 y D2: efecto extrapiramidal, trastornos neuroendocrinos - Alfa adrenérgicos periféricos → hipoTA, taquicardia refleja - Colinérgicos: taquicardia, visión borrosa, boca seca, ↓motilidad intestinal, retención urinaria - Histaminérgicos H1: sedación • Intoxicación: la clínica depende de la potencia con que se bloquee cada uno de los Rc según el compuesto. • Sdome piramidal: se dan x general en forma de crisis extrapiramidales → debido a la inhibición de Rc dopaminérgicas. Debido a su vida ½ prolongada, esas crisis pueden repetirse. - Cuadro clínico: HIPERTONIA, temblor, rigidez, rueda dentada, TRISMUS, crisis oculogiras, sudoración, SIALORREA, distonía laringea - Dx: prueba dx-terapeutica con difenhidramina (1mg/kg/dosis IM o IV lento) → desaparece el cuadro en minutos Hipertonía sostenida → destrucción muscular →↑CPK → impacta glomérulo renal → IR OPIACEOS • Clasificación química: - Naturales: opio, codeína, morfina - Sintéticos: meperidina, difenoxilato, fentanilo, loperamida, metadona, propoxifeno, pentazocina - Semisintéticos: buprenorfina, dextrometorfano, dihidrocodeina, diacetilmorfina, nalbufina, oximorfina • MA: interactúan con Rc específicos (Mu, Kappa, Delta y Epsilon) y saturables del SNC y otros tejidos, donde tb actúan péptidos opioides endogenos • Producen depresión respiratoria • Intoxicación aguda: euforia, sensación de calor, miosis, somnolencia, prurito, hipotonía muscular - Tto: naloxona (adultos: 0,1-0,2mg/kg EV; < 6 años o 20kg: 0,1mg/kg IV; neonatos: 0,01 mg/kg vía IM, SC o IV) - Se usa la naloxona princip p/ revertir la depresión respi • Sobredosis: coma, miosis puntiforme, depresión respiratoria • Sdome de abstinencia: lagrimeo, rinorrea, anorexia, piloereccion, irritabilidad, midriasis, vomitos, diarrea, espasmos musculares, deshidratación, cetosis - Aparece ante la suspensión abrupta o disminución abrupta de la dosis
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