Inmunologia trabajo prac

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Inmunología
Prof. Albornoz Javier
Prof. Jara Jesica
Inmunología
Biología
Cs. Biomédicas
SISTEMA INMUNE
SISTEMA INMUNE
EVITAR PENETRACIÓN DE AGENTES EXTRAÑOS
DESTRUCCIÓN DE AGENTES QUE LOGRARON INVADIR
NEUTRALIZAR O ELIMINAR AGENTES
Órganos 
Linfoides
Primarios
Medula ósea
Timo
Secundarios
Ganglios linfáticos
Bazo
Amígdalas
Apéndice
Placas de Peyer 
Tejido linfoide
Células y tejidos involucrados
Células sanguíneas y del sistema linfoide
LEUCOCITOS O GLOBULOS BLANCOS
Formula leucocitaria relativa (NELIMONEBA)
Granulocitos 
-Neutrófilos
-Eosinófilos
-Basófilos y Mastocitos
Fagocitos
-Monocitos y Macrófagos
Linfocitos B y T (LB, LT)
Natural Killer (NK)
Tipos de Inmunidad
	Innata o inespecífica	Adquirida o específica
	Respuesta temprana en organismo sano
Barreras físicas: 
-Tos y estornudo
-Mucus
-Micción de orina
-Piel y mucosas
Barreras químicas:
-PH de líquidos orgánicos
-Enzimas
Barreras biológicas:
-Flora normal
Fiebre
Inflamación
Fagocitosis
Sistema de complemento
Células asesinas (NK)
	Dirigida solo al agente extraño
Depende de células especiales
-Linfocitos (L)
-Inmunoglobulinas (IG)
Inmunidad Humoral (LB)
Inmunidad celular (LT)
Requiere tiempo 
Efectivo luego de una reacción inespecífica
Posee memoria
Inflamación
Fagocitosis
Fiebre
Sistema de complemento
Respuesta Específica
ANTIGENO
ANTICUERPO
INMUNOGLOBULINAS
Inmunidad específica
Antígenos (Epítopes)
Anticuerpos = Inmunoglobulinas
-IgG (Fagocitosis, neutralización de toxinas..)
(atraviesa la placenta y protege el feto)
(Opsonización= Cubre el Ag))
-IgM (Fagocitosis)
-IgA (Inhibe adherencia) Leche Materna y secreciones
-IgD (Mediación de Rta humoral)
-IgE (Unida a basófilos) alergias,
parásitosis
	Rta humoral	Rta celular
	Inmunidad mediada por anticuerpos
 En la que los linfocitos B producen sustancias especificas (anticuerpos) que provoca la destrucción del agente invasor.
	La inmunidad mediada por células 
Donde los linfocitos atacan directamente al agente patógeno
 Los linfocitos T poseen en sus membranas un receptor, el TCR (receptor de células T). encargada de reconocer al antígeno
Linfocitos T (Timo) respuesta celular (Marcadores CD)
Linfocitos B (Medula ósea) respuesta humoral
 (Marcadores Inmunoglobulinas)
Marcadores CMH (Complejo mayor de histocompatibilidad)
Formación de clones de memoria
	
	Las inmunoglobulinas se unen a los antígenos en la superficie de los patógenos, formando los complejos Ag-Ac. Estos complejos combaten a los patógenos por los siguientes mecanismos:
	• Favorecen la fagocitosis por los macrófagos. Ésta es más eficiente cuando el patógeno está recubierto por antígenos (opsonización).
• Activan al sistema del complemento.
• Inactivan toxinas bacterianas.
• Bloquean moléculas de membrana que los patógenos intracelulares utilizan para ingresar a las células huésped.
• Activan a las células cebadas, que se desgranulan, iniciando la respuesta inflamatoria.
• Activan a las células citotóxicas.
Activación de linfocitos B
1) El LB competente se une al Ag (selección clonal). 2) El LB se activa y prolifera. 3) Algunos LB se diferencian a células de memoria. 4) Otros LB se diferencian a células plasmáticas. 5) Las células plasmáticas secretan Ig (anticuerpos) a la circulación. 
Respuesta Humoral
LB reconocen al antígeno mediante el anticuerpo
Antígenos Dependientes de T
-requiere cooperación de Linf T Helper (ej: CD4)
-CD4 Reconoce células presentadoras de antígeno (CPA) 
-Secretan Citoquinas (IL) que activan LB
Antígenos independientes de T
-Estimulan producción de IgM
-Reconocidos por LB sin ayuda de LT
-No inducen Memoria
Respuestas primarias y secundarias
Primaria (El Ag se presenta por primera vez)
La respuesta aumenta con el tiempo
Requiere 10 a 14 días para detectar anticuerpos en sangre
Celulas T Helper producen IgG con memoria 
Secundaria (El Ag se introduce nuevamente)
Inmunidad activa y pasiva