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Neurocirugía / Basso354 Tu m or es Figuras 31.3 y 31.4 observamos la desaparición de un microadenoma y un macroadenoma, respectivamente, luego del tratamiento con cabergolina. Webster y col. 27 estudian los efectos de cabergolina y los comparan con BEC en 459 mujeres hiperprolac- tinémicas. Demuestran una mayor tasa de normopro- lactinemia y de ciclos ovulatorios con cabergolina. La suspensión del tratamiento por efectos adversos fue del 3% con CAB y 12% con BEC. Aparte de su tole- rabilidad, este agonista dopaminérgico incorporado al mercado en los años 96-97 posee una prolongada vida media, que permite indicarlo una o dos veces por semana y, en algunos casos, mantiene la normoprola- ctinemia por 10 días. De esta forma, la cabergolina se ha transformado en la opción terapéutica más utilizada en la actualidad. Otras alternativas del tratamiento médico de los prolactinomas son pergolida, agonista dopaminérgico registrado solamente para el tratamiento de la enfer- medad de Parkinson, y la quinagolida, único agonista no ergotamínico. Ambos pueden ser administrados en dosis única diaria, con resultados favorables en cuanto a eficacia y tolerabilidad. 28-29 En la Tabla 31.4 se compara la efectividad de los diferentes agonistas dopaminérgicos en relación a la reducción tumoral. El tratamiento con los agonistas dopaminérgicos es considerado sintomático, ya que una vez interrumpi- do, los niveles de prolactina ascienden de nuevo por liberarse su síntesis y secreción. En efecto, la suspen- sión de bromocriptina luego de un tratamiento corto (inferior a un año), habitualmente se acompaña de elevación de prolactina y reexpansión tumoral. 30-31 Por el contrario, cuando se suspende el agonista do- paminérgico luego de un tratamiento largo, el 16% de los pacientes con micro y macroadenomas permane- ce con niveles normales de prolactina y no presenta reexpansión tumoral. 32 En una publicación reciente 33 se muestra que el 25,8% de los microadenomas y el 15,9% de los macroadenomas permanecen con niveles normales de prolactina tras la suspensión de la bromocriptina luego de tratamientos prolongados. En ningún caso hubo reexpansión tumoral. Estos datos sostienen la persistencia de la normoprolactinemia luego de la suspensión de la bromocriptina. La obser- vación de que un subgrupo de pacientes en tratamiento médico puede suspender la medicación y permanecer normoprolactinémico, constituye una razón adicional a la indicación de esta modalidad terapéutica, como primera opción en el tratamiento de los adenomas hi- pofisarios productores de prolactina, y para suspender el tratamiento médico luego un tiempo no inferior a tres años, en aquellos pacientes en los que desaparece la imagen por RMI y logran niveles bajos de PRL con dosis pequeñas del agonista dopaminérgico utilizado. Otro obstáculo en el tratamiento médico de los pro- lactinomas es la falta de respuesta adecuada a los ago- nistas dopaminérgicos. La definición de resistencia es arbitraria, siendo la más aceptada la imposibilidad de normalización de los niveles séricos de prolactina y/o reducción tumoral con dosis diaria de bromocriptina ≥ de 15 ng/ml, por lo menos con 3 meses de tratamiento. 34 De acuerdo con este criterio, 5-18% de los pacientes son resistentes a la bromocriptina. 35 De esta manera, la resistencia a los agonistas dopaminérgicos podría Figura 31.4: RMI de un macroadenoma en un varón de 14 años de edad antes (corte coronal: a: y después de 18 meses del tratamiento con cabergolina 1,5 mg/semana: aracnoidocele secundario (corte axial: b a b Tabla 31.5: Efectos adversos de los agonistas dopaminérgicos: bromocriptina vs. cabergolina Levalle y col. “Tratamiento de la Hiperprolactinemia tumoral e idiomática con Cabergolina”. RAEM 1999; 36 (2): 67-77. Bromocriptina Cabergolina Náuseas y vómitos 88% 17% Dolor abdominal 23 29 Cefaleas 41 17 Gastritis 17 0 Hipotensión arterial 6 6 Mareos 0 6 Sudoración 0 6 Fracaso quirúrgico Tumores invasivos Radioterapia Agonistas dopaminérgicos Fístula de LCR / Apoplejía hipofisaria Crecimiento tumoral Resistencia /Intolerancia Cirugía hipofisaria Agonista dopaminérgico alternativo Resistencia / Intolerancia Figura 31.5: Algoritmo de tratamiento de los prolactinomas
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