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La Genética
4 pag.
Descargado por Chelito Zamorano
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L A G E N É T I C A 
1.-LA GENÉTICA 
 Es una rama de la biología que estudia cómo las características y los rasgos físicos se transmiten de 
una generación a otra. Para comprender esa herencia, examina los genes que se encuentran en las 
células del organismo y que poseen un código especial denominado ADN (ácido desoxirribonucleico). 
El padre de la genética es Juan Gregorio Mendel. 
2. EL GEN 
Es la unidad física y funcional básica de la herencia. Los genes están formados por ADN. Algunos 
genes actúan como instrucciones para producir moléculas llamadas proteínas. Sin embargo, muchos 
genes no codifican proteínas. En los seres humanos, los genes varían en tamaño desde unos pocos 
cientos de bases de ADN hasta más de 2 millones de bases. El Proyecto del Genoma Humano, 
determinó la secuencia del genoma humano e identificó los genes que contiene; estimó que los 
humanos tienen entre 20,000 y 25,000 genes. 
Cada persona tiene dos copias de cada gen, una heredada de cada padre. La mayoría de los genes 
son iguales en todas las personas, pero una pequeña cantidad de genes (menos del 1 por ciento) son 
levemente diferentes entre las personas. Estas pequeñas diferencias contribuyen a las características 
físicas únicas de cada persona. 
Los genes están formados por ADN. Cada cromosoma contiene muchos genes. 
 
 
La información genética está contenida en el ADN (ácido desoxirribonucleico). Esta sustancia química 
es el componente principal de los cromosomas del núcleo de las células. Las células del cuerpo 
humano tienen 46 cromosomas (23 pares). De cada par, uno de los cromosomas proviene del padre 
y el otro de la madre. 
Hay cuatro bases identificadas por las letras A, T, C y G, por adenina, timina, citosina y guanina, que 
forman el espiral del ADN. 
3. EL GENOMA 
Es el l conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene. Los genes 
son segmentos de ADN capaces de ser transcriptos, es decir, copiados a una molécula de ARN (ácido 
ribonucleico) con igual secuencia que el gen. Los genes se encuentran esparcidos y separados a 
grandes distancias por secuencias de ADN intergénicas. 
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Se estima que el genoma humano tiene unos 
20.000 genes. Estos genes codifican distintos 
tipos de ARN, entre los que se encuentran los 
llamados ARNs mensajeros, que codifican a su 
vez proteínas. Los otros ARNs, los que no son 
mensajeros, reciben el nombre genérico de 
ARNs no codificantes, cumplen funciones en sí 
mismos. 
Un gen es el segmento de ADN que codifica una 
proteína. 
Cada cromosoma tiene muchos genes, y la 
posición que ocupa cada gen a lo largo del 
cromosoma se denomina locus (del latín, lugar). 
Cada gen tiene su copia homóloga en el locus, 
se llama alelo. 
4. El ADN 
Es el material que contiene la información hereditaria en los 
humanos y casi todos los demás organismos. Casi todas las 
células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. 
La mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo celular (o ADN 
nuclear), pero también se puede encontrar una pequeña cantidad 
de ADN en las mitocondrias (ADN mitocondrial o ADNmt). 
La información en el ADN se almacena como un código compuesto 
por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) 
y timina (T). El ADN humano consta de unos 3 mil millones de 
bases, y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas 
las personas. Las bases de ADN se emparejan entre sí, adenina 
(A) con timina (T) y citosina (C) con guanina (G); para formar 
unidades llamadas pares de bases. Cada base también está unida 
a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato. Juntos (una 
base, un azúcar y un fosfato) se llaman nucleótidos. 
LOS NUCLEÓTIDOS 
Están dispuestos en dos hebras largas que forman una espiral 
llamada doble hélice. La estructura de la doble hélice es algo 
parecido a una escalera, los pares de bases forman los peldaños 
de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato son sus 
pasamanos. 
5. HERENCIA GENÉTICA 
Es la transmisión, a través de la información existente en el núcleo de las células, de las características 
anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La transmisión del material 
genético tiene las siguientes características: 
a. Genotipo. 
El genotipo es esencialmente la secuencia de ADN, lo que no se puede observar (AA, aa, etc) 
b. Fenotipo. 
Es cualquier característica visible que presenta un individuo (física o conductual) determinada por la 
interacción entre el genotipo y el medio ambiente. es todo lo que se puede observar (color de ojos, 
estatura, pelo, piel, etc.) 
c. Meiosis. 
Es una de las formas de división celular propia de las células reproductoras, en la que se produce una 
unión o cigoto de dos células (un óvulo y de un espermatozoide), hay recombinación genética. 
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d. Mitosis. 
Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma cantidad de 
cromosomas, es decir, misma información genética respectivamente. Los descendientes todos son 
iguales al progenitor. 
e. Mutación. 
Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser espontánea o inducida por 
agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN. 
f. La herencia dominante-recesiva. 
Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y sus rasgos resultan dominantes. 
g. La herencia dominante incompleta. 
Se produce cuando ninguno de los alelos domina sobre el otro, por lo que el rasgo en la descendencia 
es una mezcla de ambos alelos. 
h. La herencia poli genética. 
Sucede cuando una característica individual es controlada por dos o más pares de genes y se expresa 
en forma de pequeñas diferencias. Por ejemplo, la altura. 
i.La herencia ligada al sexo. 
Ocurre cuando los alelos se encuentran en los cromosomas sexuales (corresponden al par número 
23), que están representados por el signo “XY” en el varón y “XX” en la mujer. Los hombres solo 
pueden pasar su cromosoma Y a sus hijos varones, por lo que ningún rasgo ligado a X es heredado 
del padre. A la inversa, ocurre con la madre quien solo pasan su cromosoma X a sus hijas mujeres. 
j. Variabilidad genética 
La variabilidad genética es la modificación de los genes de los individuos de una misma especie que 
se diferencian según la población en la que habitan. Por ejemplo, los jaguares que habitan en Brasil 
tienen casi el doble de tamaño que los que habitan en México, a pesar de que pertenecen a la misma 
especie. 
k. Manipulación genética 
Llamada “ingeniería genética”, se concentra en el estudio del ADN con el objetivo de lograr su 
manipulación. Consiste en una serie de métodos de laboratorio que permite modificar las 
características hereditarias de un organismo para aislar genes o fragmentos de ADN, clonarlos e 
introducirlos en otros genomas para que se expresen. Por ejemplo los “transgénicos”. 
6. GENOMA Y AMBIENTE 
La interacción genes-ambiente se refiere a la expresión 
de un rasgo que resulta de la interacción entre los genes 
y el ambiente. Algunos rasgos están fuertemente 
influenciados por los genes, mientras que otros lo están 
por el medio ambiente. 
La epigenética es el estudio de modificaciones en la 
expresión de genes que no obedecen a una alteración de 
la secuencia del ADN y que son heredables. Fuentes de 
modificaciones importantes de los genes son los factores 
ambientales, que pueden afectar a uno o varios genes 
con múltiples funciones. 
Por medio de la regulación epigenética se puede 
observar cómo es la adaptación al medio ambiente dada 
por la plasticidad del genoma, la cual tiene como 
resultado la formación de distintos fenotipos segúnel 
medio ambiente al que sea expuesto el organismo. Esto 
es importante, ya que, cuando hay errores en las 
modificaciones, se pueden generar enfermedades que 
perduren en una familia por mucho tiempo. 
 
 
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REFLEXIONO Y RESPONDO: Después de haber leído y trabajado la actividad: “ LOS 
FACTORES EXTERNOS A LOS ORGANISMOS MODIFICAN SU ESTRUCTURA GENÉTICA”. 
Responde las preguntas en tu cuaderno. 
Observamos con atención el video: https://www.youtube.com/watch?v=XGLcvAUkOaw 
 “Cap 1 - La Herencia (ADN, Genoma, Genes)” y respondemos: 
1.- ¿Cuáles son los mecanismos que una célula utiliza para especificar cómo será su 
descendencia? 
 
2. ¿Qué dicen los genes realmente? 
 
3. ¿Cómo es traducido el mensaje del genoma por la célula en características específicas, tales 
como el color de ojos o la altura de una persona, la forma de las hojas, el tamaño, el color y el 
sabor de los frutos? 
 
4. ¿Cómo podríamos explicar que no necesariamente debe haber parecido entre los 
integrantes de una familia? 
 
5. ¿Qué ventajas ofrece el estudio de la genética? 
 
Observemos video: https://www.youtube.com/watch?v=96Rz8hmLHLw 
 “Cap 2 - Genoma y Ambiente (Epigenética)”. Respondemos las siguientes preguntas: 
 
6. ¿Cuáles son los factores del ambiente que pueden influir en el genoma? 
 
 
7. ¿Cómo explicaríamos el funcionamiento de los factores epigenéticos? 
 
 
8. ¿Qué diferencias hay entre un genotipo y un fenotipo? 
 
 
9. Realiza un Organizador de los factores externos a los organismos modifican su estructura 
genética 
 
 
 
 
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