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CAPÍTULO 5: CONVERSIÓN ENERGÉTICA 211 Administración de colina radiactiva Supresión de colina radiactiva seguida de mitosis Marcas de colina radiactiva Mitosis Mitosis Cada mitocondria hija muestra la mitad de las marcas que tenía cada mitocondria de la célula madre antes de la mitosisA B Bipartición Estrangulación Gemación Figura 5.13. A: Demostración de la división mitocondrial. Tras ad- ministrar colina radiactiva y contar el número de manchas que, por término medio, aparecen en las mitocondrias, se suprime dicha ad- ministración. Tras una división ce- lular se observa que el número promedio de manchas radiactivas por mitocondria es la mitad. Tras la siguiente división, este número promedio vuelve a reducirse a la mitad. B: Mecanismos de división de las mitocondrias. 2. La cadena transportadora de electrones y la ATP sintetasa de la membrana interna y crestas mito- condriales tienen su equivalente en el mesosoma bacteriano, donde se observan unidades proyec- tantes. 3. Las mitocondrias de células eucariotas muy dife- rentes entre sí (como las de hongos y mamíferos) contienen en su membrana proteínas con antíge- nos comunes. 4. La composición de la membrana mitocondrial ex- terna es más parecida a la del retículo endoplas- mático, mientras que la interna se parece más a la membrana plasmática de las células procariotas. Esto parece indicar que la membrana plasmática del organismo primitivo incorporado a la célula eucariota (membrana mitocondrial interna) ha si- do rodeada por otra membrana (la membrana mi- tocondrial externa), proporcionada por la célula huésped. CAMBIOS DE CONFORMACIÓN EN LAS MITOCONDRIAS Frente al estado que podríamos llamar ortodoxo, exis- ten alteraciones en la configuración mitocondrial aso- ciadas a la fosforilación oxidativa (Fig. 5.14): 1. Un estado de condensación o de tumefacción de baja amplitud. Viene expresado por la penetración de líquido entre la membrana externa y la interna (que tienen distinta permeabilidad), por lo que di- cho compartimiento se separa y la membrana in- terna se proyecta comprimiendo la matriz. La en- trada de agua en el espacio perimitocondrial, pero no en el compartimiento interno, reduce el volu- men de éste en un 50%. 2. Otro estado de tumefacción de gran amplitud. Se debe a la penetración de líquido en el comparti- miento interno, por lo que éste se hincha y, al ex- pandirse la membrana interna, las crestas se re- ducen y se desorientan. Las micrografías electrónicas de material fijado nor- malmente muestran la configuración ortodoxa de las mi- tocondrias. Esta configuración se interpreta como un es- tado de reposo, poco activo, en el que apenas existe ADP. El estado activo funcional normal (tal como se observa en mitocondrias enteras aisladas por centrifugación), corresponde a la forma condensada, porque la sacarosa penetra a través de la membrana externa y no puede atravesar la interna. Si a estas mitocondrias activas se les suprime el ADP, se interrumpe la fosforilación y, aunque tengan sustrato y funcione la cadena, las mitocondrias pasan al estado ortodoxo o inactivo. Lo mismo ocurre si se inhibe la ca- 05 PANIAGUA BIOLOGIA 3 05 29/11/06 13:32 Página 211
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