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BIOLOGÍA CELULAR266 na no son exclusivos de los epitelios queratinizados pues se han observado en casi todas las células epite- liales, incluidos los endotelios, aunque hay excepcio- nes, como los epitelios del iris y cristalino del ojo y los de los glomérulos y túbulos renales. Utilizando técnicas de inmunofluorescencia se apre- cia que los haces de filamentos de queratina forman una red que recorre todo el citoplasma y es particular- mente densa bajo la membrana plasmática y rodeando al núcleo (Fig. 6.22). Los filamentos que se insertan en desmosomas, observados desde hace tiempo con el microscopio electrónico, corresponden generalmente a queratinas (Figs. 6.22.A y véase Fig. 7.25). Las queratinas son insolubles en tampones acuosos, pero pueden extraerse con disolventes desnaturalizan- tes, como urea 8 M, a pH bajo. Constituyen una amplia familia de polipéptidos, cuyos pesos moleculares varían desde 40 hasta 70 kDa. Estos polipéptidos están codifi- cados por dos grandes grupos de genes, designados como tipo I y II; cada uno de los grupos comprende un conjunto de genes (al menos 22 del tipo I y 16 del tipo II), cuyos productos dan lugar a 20 variedades de querati- nas blandas (designadas de K1 a K20) y 18 tipos de que- ratinas duras (designadas de Ha1 a Ha10 y de Hb1 a Hb8) distribuidas como sigue: 1. Tipo I. Son las queratinas ácidas y de menor peso molecular. Comprenden las variedades K9 a K20 y de Ha1 a Ha10. 2. Tipo II. Son las queratinas neutras o básicas. Comprenden las variedades K1 a K8 y de Hb1 a Hb8. Figura 6.22. A: Células de carcinoma hepático humano (línea PLC) en cultivo, en las que se ha realizado un triple marcaje con in- munofluorescencia. La queratina aparece en rojo, las desmoplaquinas de los desmosomas en verde y el núcleo en azul. (Microgra- fía de C. Kuhn, tomada con un fotomicroscopio Zeiss LSM 510. Tomada de European Microscopy and Analysis, 1997; 49: 1). B: De- mostración de queratina en conductos eferentes humanos. La inmunopositividad varía desde intensa (estrella) a negativa (flecha). X400. (Cortesía de J. Regadera. Departamento de Morfología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Madrid.) A B 06 PANIAGUA BIOLOGIA 3 06 29/11/06 13:36 Página 266
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