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416 | Genoma, patología molecular y terapia génica 1. (A). Enzimas utilizadas en la amplificación de genes: a. Algunas endonucleasas de restricción generan extre- mos cohesivos. b. La ADN polimerasa utilizada en la PCR debe ser ter- mosensible. c. La ADN transferasa terminal sirve para crear extre- mos monocatenarios a segmentos romos. d. La transcriptasa inversa genera ARNm a partir de ADNc. e. Hay más de una respuesta correcta. 2. (B). Vectores de clonación: 1. Los plásmidos deben poseer genes de resistencia a antibióticos. 2. Los fagos sirven para clonar insertos de más de 1000 kb. 3. Los cósmidos derivan de plásmidos y elementos del fago λ. 4. Los YAC se utilizan para insertos de unas pocas kb. a b c d e 3. (C). Las genotecas de ADNc son más completas que las genotecas de ADN genómico PORQUE en las genotecas de ADNc están presentes, tanto las secuencias correspon- dientes a exones, como a intrones. a b c d e 4. (B). Secuenciación del ADN: 1. La técnica de Maxam y Gilbert se basa en la degrada- ción química del ADN. 2. La técnica de Sanger utiliza didesoxinucleósidos tri- fosfato. 3. En la de Sanger se obtienen fragmentos que difieren en un nucleótido de longitud. 4. La técnica de Sanger se ha automatizado utilizando nucleó- tidos modificados marcados con grupos fluorescentes. a b c d e 5. (A). Análisis de ácidos nucleicos: a) La técnica de Southern sirve para el análisis del ARN. b) La técnica Northern sirve para el análisis del ADN. c) La hibridación de la sonda con su diana se puede detectar mediante autorradiografía. d) La movilidad electroforética es directamente propor- cional al tamaño del fragmento. e) Hay más de una respuesta correcta. 6. (B). En relación con la técnica de PCR: 1. Emplea ciclos sucesivos de calentamiento y enfriamiento. 2. Es una técnica no enzimática. 3. Requiere el uso de oligonucleótidos que marcan los límites de la secuencia a amplificar. 4. Es tan sensible que puede funcionar en ausencia de molde. a b c d e EVALUACIÓN 23 Capitulo 23 8/4/05 11:43 Página 416 BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...) CONTENIDO PARTE II: BIOLOGÍA Y PATOLOGÍA MOLECULAR SECCIÓN V GENOMA, PATOLOGÍA MOLECULAR Y TERAPIA GÉNICA 23 ANÁLISIS MOLECULAR DEL GENOMA EVALUACIÓN
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